本發(fā)明公開了一種3, 6?二氯?2?吡啶羧酸的制備方法，將原料2, 3, 6?三氯吡啶溶于醋酸，并加入催化劑，升溫后，滴加雙氧水進行氧化反應，反應完后，濾除催化劑，濃縮脫溶，得2, 3, 6?三氯吡啶氮氧化物；將其溶于溶劑DMF，加入氰化鈉升溫進行氰化反應，反應完后，旋蒸脫溶，乙醇重結晶得2?氰基?3, 6?二氯吡啶氮氧化物；將其與三氯化磷混合，升溫進行脫氧反應，反應完后，脫溶，剩余產物加入冰水中，析出固體，過濾得2?氰基?3, 6?二氯吡啶；將其加入至乙醇?氫氧化鈉溶液中，進行水解反應，反應完后，調體系pH值到2?3，脫溶結晶得最終產物二氯吡啶酸。本方法總收率高，且避免了傳統(tǒng)路線大量含鹽廢水的產生。