本發(fā)明公開了一種吡啶衍生物吡啶-2，6-雙取代基二(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法，所述方法為：在N2保護(hù)下，向三口瓶中加入2-溴-6-甲氧基吡啶、四氫呋喃，滴加正丁基鋰，低溫?cái)嚢?0min，體系溶液由無色漸變淡黃色，將2，6-二吡啶甲酸乙酯溶于四氫呋喃，慢慢滴加到反應(yīng)中，反應(yīng)2.5h；加甲醇、鹽酸和水的混合液淬滅反應(yīng)，氫氧化鈉溶液調(diào)堿性，分液，水層萃取二～四次；合并有機(jī)層，有機(jī)層干燥后將有機(jī)溶劑旋干，過一段氧化鋁的柱子，得到白色固體。本發(fā)明合成了一種對(duì)稱的吡啶化合物，并在吡啶2-號(hào)和6-號(hào)位引入了甲氧基，方便官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)換，以便合成含有羥基取代基團(tuán)的吡啶類衍生物，從而合成催化性能增加的金屬有機(jī)配合物。