本發(fā)明提供了一種黃山木蘭根系總RNA的提取方法，將黃山木蘭根系組織在液氮中研磨成粉末，與抽提溶劑中混合并孵育得到孵育混合液；進(jìn)行抽提處理得到抽提上清液；將抽提上清液與氯化鋰溶液混合，靜置過夜、離心處理得到總RNA沉淀；將總RNA沉淀溶解于SSTE緩沖液中，接著于氯仿/異戊醇混合液中進(jìn)行抽提處理，得離心上清液；再與無水乙醇混合，?70℃靜置處理，離心處理得到沉淀物；將沉淀物通過乙醇溶液進(jìn)行清洗得到清潔沉淀物；將清潔沉淀物敞口放置，加DEPC處理的超純水得到黃山木蘭根部總RNA。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明能夠成功提取黃山木蘭根部總RNA，且純度優(yōu)異，提取率高。