本發(fā)明提供了一種屈螺酮的合成方法，屬于有機合成領域。本申請以具有式II所示結構的化合物為起始原料，其結構上17位的羰基與有機鋰試劑發(fā)生親核加成反應，羰基轉化為羥基，并引入丙基甲醚，再發(fā)生水解反應，得到具有式III所示結構的化合物，然后在貴金屬催化劑和過硫酸鹽的作用下，3位的羥基被氧化轉化為羰基，同時17α位的丙基上的羥基被氧化成醛基，隨后發(fā)生羥醛縮合形成五元羧酸內酯環(huán)，得到具有式Ⅳ所示結構的化合物，發(fā)生消去反應，得到具有式I所示結構的化合物屈螺酮，本發(fā)明提供的合成方法，大部分原料均較廉價，省略高壓催化氫化以及使用有毒鉻試劑的同時，在溫和的反應條件下制備得到了產(chǎn)率可達77％、純度為99.6％的屈螺酮。