本發(fā)明公開(kāi)了一種具有抗腫瘤療效的新型萘啶衍生物的合成方法，包括以下步驟：DMF溶液和三氯氧磷為反應(yīng)物，加入原料，反應(yīng)得5-甲氧基吲哚-3-甲醛白色固體；加原料進(jìn)一步反應(yīng)得5-甲氧基-3-(2-硝基-乙烯基)-1H-吲哚；加入氫化鋁鋰還原得到5-甲氧基色胺；琥珀酸二甲酯和甲酸甲酯為反應(yīng)物，加入原料，反應(yīng)得到最終產(chǎn)品。本發(fā)明合成工藝簡(jiǎn)單，原材料獲取方便，藥物效果好，降低了成本，減少了癌癥的復(fù)發(fā)率，對(duì)抗腫瘤有很好的療效。