本發(fā)明提供一種吲唑化合物3-{2-[4N-(2-甲基-3-氯苯基)-1N-哌嗪基]乙基}-5,6-二甲氧基-1H-吲唑鹽酸鹽的制備方法。由3,4-二甲基-6-氨基咖啡酸乙酯出發(fā),經(jīng)重氮化合環(huán)反應(yīng)制得吲唑乙酸,經(jīng)酰氯化后與哌嗪側(cè)鏈結(jié)合后得吲唑乙酰胺,再經(jīng)四氫鋰鋁或四氫硼鈉還原成吲唑胺,再鹽酸化、重結(jié)晶制得目的化合物。本發(fā)明的吲唑化合物能夠減少或阻斷ONOO-產(chǎn)生及繼發(fā),逆轉(zhuǎn)血管內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷,能夠逆轉(zhuǎn)血管內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷,保護(hù)腦血管。制備方法簡(jiǎn)便,原材料廉價(jià),收率高。