本發(fā)明公開了一種氯法拉濱的合成方法。它以1-乙?；?2,3,5-三-氧-苯甲酰基-Β-D-呋喃核糖為起始原料,經(jīng)與溴化氫的二氯甲烷溶液發(fā)生重排反應、再與磺酰氯和咪唑反應、在氟化氫水溶液和氟氫化鉀的條件下發(fā)生氟代反應、在溴化氫的醋酸溶液中發(fā)生溴代反應、再在堿性條件下與2-氯腺嘌呤發(fā)生縮合反應、最后在氫氧化鋰條件下脫苯甲?；Ｗo即得氯法拉濱。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有各步收率高,總收率較高,易于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的優(yōu)點。