本發(fā)明公開了一種反式?4?環(huán)己基?L?脯氨酸的制備方法，包括如下步驟：(1)在縛酸劑的作用下，4S?羥基?N?Boc?L?脯氨酸酯6與磺酰氯縮合生成磺酸酯5，其中R為C_1~4的烷基；(2)在銅催化劑、鋰鹽和有機堿的作用下，磺酸酯5與環(huán)己基溴化鎂發(fā)生親核取代反應生成化合物4；(3)化合物4用氫氧化鋰水解得到(4S)?N?Boc?4?環(huán)己基?L?脯氨酸（化合物3）；(4)化合物3在鹽酸或者三氟乙酸/二氯甲烷條件下脫除Boc，制得目標產物2。本發(fā)明的有益效果是：通過磺酸酯和格氏試劑親核取代反應引入目標產物結構和手性，克服了現(xiàn)有的貴金屬還原方法，該法操作簡單，條件溫和，收率良好，化學純度和光學純度均較高，適合于工業(yè)化生產。