本發(fā)明涉及一種(Si?N)@C?Ca?P?C生物醫(yī)用骨替換復(fù)合材料及制備方法，首先制備Si?N線，然后在Si?N線表面制備雙層C包裹層，形成(Si?N)@C，然后制備麥穗狀Ca?P，最后進(jìn)行沉積C填充孔隙，從而賦予材料高致密度。本發(fā)明制備的(Si?N)@C?Ca?P?C生物醫(yī)用骨替換復(fù)合材料在超高溫合成過程中分子之間以化學(xué)鍵相連接，化學(xué)結(jié)合的方式使得Si?N線具有高強(qiáng)度，雙層C包裹層則對Si?N線進(jìn)行了表面強(qiáng)化，麥穗狀Ca?P進(jìn)一步發(fā)揮了點(diǎn)狀強(qiáng)化的作用，而C的致密化則顯著減小了材料的孔隙，提升了材料的致密度。綜合上述因素，使得本發(fā)明制備的(Si?N)@C?Ca?P?C生物醫(yī)用骨替換復(fù)合材料的壓縮強(qiáng)度最大值達(dá)到了85.4MPa，比背景技術(shù)的壓縮強(qiáng)度最大值提升了83.7％。