基于改進蟻群算法的電化學儲能電站能量調(diào)度方法及系統(tǒng) 871     

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本發(fā)明提出基于改進蟻群算法的電化學儲能能量調(diào)度方法及系統(tǒng)。首先從電化學儲能的信息采集系統(tǒng)中提取在某種場景中測量和計算的數(shù)據(jù)，然后運用灰色關(guān)聯(lián)分析確定各數(shù)據(jù)所占能量調(diào)度方法權(quán)重，建立以成本最低、運行效率高、損耗率小和輸出穩(wěn)定因素為目標的能量調(diào)度尋優(yōu)模型，最后運用蟻群算法求解能量調(diào)度模型，并通過引入相應策略對蟻群算法加以改進，實現(xiàn)電化學儲能電站在不同時段內(nèi)的合理調(diào)度，延長了電化學儲能電站的使用壽命，促進了儲能電站的可持續(xù)發(fā)展。

用于儲能電站電化學電池在線評估的方法和系統(tǒng) 1022     

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本發(fā)明用于儲能電站電化學電池在線評估的方法和系統(tǒng)，首先大數(shù)據(jù)處理子系統(tǒng)對實時采集的電池狀態(tài)監(jiān)測的數(shù)據(jù)進行處理和存儲；然后基于電池的實時數(shù)據(jù)和歷史數(shù)據(jù)進行數(shù)據(jù)分析；最后從短時間尺度和長時間尺度對電池運行狀態(tài)進行評估。短時間尺度下分析電池堆、電池模組、電池單體的電流、電壓、溫度等海量實時數(shù)據(jù)，通過對不同特性電池的溫度、內(nèi)阻、故障等的“特征指紋”數(shù)據(jù)分析，評估電池一致性，整個儲能電站的荷電容量，為儲能電站參與電網(wǎng)優(yōu)化控制和運行管理提供數(shù)據(jù)；長時間尺度下基于大數(shù)據(jù)分析的不同工況下電池全壽命周期歷史數(shù)據(jù)中評估電池容量衰退、電池壽命情況，為電池的日常運維管理和電池梯次利用提供參考。

面向危險化學品生產(chǎn)領域的智能化消防監(jiān)控系統(tǒng) 958     

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本實用新型公開一種面向危險化學品生產(chǎn)領域的智能化消防監(jiān)控系統(tǒng)，包括控制室和設置在危險化學品生產(chǎn)現(xiàn)場的煙霧火災報警器、氣體探測器、網(wǎng)絡監(jiān)控攝像機和智能消防炮；控制室內(nèi)設有多個控制器，所述煙霧火災報警器、氣體探測器、智能消防炮和網(wǎng)絡監(jiān)控攝像機分別采用CAN總線與消防控制室內(nèi)的控制器連接。本實用新型針對危險化學品生產(chǎn)領域現(xiàn)場情況的特點，通過煙霧火災報警器、氣體探測器、智能消防炮的結(jié)合應用，將火災報警、現(xiàn)場氣體環(huán)境分析、自動滅火相融合，而遠程會議室的設置對于火災監(jiān)控與安全救援提供了支持。

基于氣相色譜-四極桿靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜的研究卷煙煙氣化學成分差異性的方法 890     

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本發(fā)明提供一種基于氣相色譜?四極桿靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜的研究卷煙煙氣化學成分差異性的方法，包括如下步驟：I.待測卷煙制品的供試煙氣樣品制備，II.基于氣相色譜?四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜對所述煙氣樣品進行分析并采集數(shù)據(jù)，III.數(shù)據(jù)處理及成分差異性可視化。本發(fā)明利用氣相色譜?四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜結(jié)合主成分分析和火山圖對不同類型卷煙制品煙氣化學成分進行全面分析和比較，并使被比較的不同類型卷煙制品的煙氣成分差異可視化、直觀化。本發(fā)明為尋找國內(nèi)外加熱卷煙氣溶膠、加熱卷煙與傳統(tǒng)卷煙煙氣化學成分之間的差異提供了一種新的技術(shù)手段。

實驗室用化學廢液分類處理柜 1044     

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本實用新型涉及一種實驗室用化學廢液分類處理柜，水池底部連接設置直管，直管底部連接設置分析箱，分析箱內(nèi)設置重金屬感應器和PH值感應器，重金屬感應器豎直穿過分析箱頂部，分析箱底部連接設置四通管，連接四通管的管道上設置電磁閥，含重金屬溶液儲存罐內(nèi)部設置液位感應器，含重金屬溶液儲存罐底部設置滑輪，滑輪設置在軌道內(nèi)，集液管兩端分別設置電磁閥，中和箱內(nèi)部設置PH值感應器，本實用新型結(jié)構(gòu)簡單，通過重金屬感應器和PH值感應器測得分析箱內(nèi)的化學廢液的成分，單片機控制電磁電磁閥的開啟與關(guān)閉來進行溶液成分分類，重金屬廢液儲存在含重金屬溶液儲存罐中，由專業(yè)公司進行處理，防止含重金屬廢水排入城市污水管中難分解的問題。

花崗巖蝕變分帶的地球化學判別方法 659     

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一種花崗巖蝕變分帶的地球化學判別方法：1.測試范圍與采樣點確定：確定不同蝕變程度巖體的采樣點位置；在測試點處標記位置并采集巖石樣品，用于地球化學分析；2.巖石樣品分析測試：分別對巖石樣品的礦物主量元素含量、全巖主量元素含量和全巖微量元素含量分析測試；觀察是否存在礦物蝕變，初步判定蝕變礦物類型和蝕變程度；3.巖體蝕變程度分析，確定蝕變巖蝕變類型和程度，作為巖體蝕變程度的評價依據(jù)；4.巖體蝕變分帶判別，確定巖體蝕變分帶判別準則；依據(jù)定量評價指標，對巖體蝕變程度進行定量評價；根據(jù)分帶判別準則，對巖體進行蝕變分帶判別。本發(fā)明首次將地球化學數(shù)據(jù)引入到巖體蝕變分帶判別中，測試手段先進，判別方法更具新穎性。

撬裝式化學清洗系統(tǒng) 1172     

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本實用新型公開了一種撬裝式化學清洗系統(tǒng)，包括清洗系統(tǒng)、電控系統(tǒng)和移動端，清洗系統(tǒng)與電控系統(tǒng)的PLC通訊連接，且PLC與移動端通過工業(yè)路由器通訊連接；清洗系統(tǒng)包括監(jiān)控組件，以及連通設置的供液單元和混合罐，混合罐上連接有第一管路和第二管路，第一管路為排污管路，第二管路為清洗管路。本實用新型通過監(jiān)控組件監(jiān)控清洗系統(tǒng)的狀態(tài)，監(jiān)控組件將檢測到的信息傳輸給電控系統(tǒng)，電控系統(tǒng)對數(shù)據(jù)分析并傳遞給移動端，可通過移動端對電控系統(tǒng)發(fā)出自循環(huán)、排污和清洗指令，實現(xiàn)了自動清洗，無需工人現(xiàn)場看管，節(jié)約人力。

化學發(fā)光底物液 805     

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本發(fā)明是一種高穩(wěn)定性化學發(fā)光底物液，用于免疫分析檢測領域。所述發(fā)光液中含有機溶劑二甲基甲酰胺（DMF）、魯米諾（luminol）、過氧化氫（H₂O₂）、增強劑4?（咪唑?1?基）苯酚（4?IMP）、苯甲酸鈉、Tris?HCl緩沖液。本發(fā)明的化學發(fā)光底物液穩(wěn)定性好、線性范圍長、發(fā)光持續(xù)時間長、靈敏度好、使用方便、成本便宜。

豬偽狂犬病毒抗體化學發(fā)光試劑盒 755     

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本實用新型涉及一種豬偽狂犬病毒抗體化學發(fā)光試劑盒，包括盒體，盒體左容置空間內(nèi)設置有一塊96孔微孔板，96孔微孔板外包裹有用于遮光的封板膜，96孔微孔板的板孔表面底部設有固相化的豬偽狂犬病毒包被抗原，所述右容置空間設置有一個帶有多個下凹瓶位的試劑瓶基座，試劑瓶基座內(nèi)設有1瓶辣根過氧化酶標記的羊抗豬的抗體工作液、1瓶濃縮磷酸鹽緩沖液、1瓶濃縮洗滌液、1瓶發(fā)光底物液A、1瓶發(fā)光底物液B、6瓶標準品溶液、1瓶終止液和2瓶陰陽對照工作液。本實用新型的試劑盒具有檢測靈敏度高、應用靈活、可進行全自動分析的特點，可對豬血清或血漿中豬偽狂犬病毒抗體進行定量分析，利于指導免疫時機，為養(yǎng)殖戶提供保障。

豬口蹄疫病毒抗體化學發(fā)光試劑盒 827     

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本實用新型涉及一種豬口蹄疫病毒抗體化學發(fā)光試劑盒，包括盒體，盒體的左容置空間內(nèi)設置有一塊96孔微孔板，96孔微孔板外包裹有用于遮光的封板膜，96孔微孔板的板孔表面底部設有固相化的豬口蹄疫病毒包被抗原，所述右容置空間設置有一個帶有多個下凹瓶位的試劑瓶基座，試劑瓶基座內(nèi)設有1瓶辣根過氧化酶標記的羊抗豬的抗體工作液、1瓶濃縮磷酸鹽緩沖液、1瓶濃縮洗滌液、1瓶發(fā)光底物液A、1瓶發(fā)光底物液B、6瓶標準品溶液、1瓶終止液和2瓶陰陽對照工作液。本實用新型的試劑盒具有檢測靈敏度高、應用靈活、可進行全自動分析的特點，可對豬血清或血漿中豬口蹄疫病毒抗體進行定量分析，利于指導免疫時機，為養(yǎng)殖戶提供保障。

四羥基酞菁鋅-還原氧化石墨烯納米復合物及其制備的電化學傳感器和應用 712     

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本發(fā)明公開了一種四羥基酞菁鋅?還原氧化石墨烯納米復合物及其制備的電化學傳感器和應用，該四羥基酞菁鋅?還原氧化石墨烯納米復合物是基于水溶性四羥基酞菁鋅和還原氧化石墨烯大π鍵的存在通過非共價鍵結(jié)合而成，兩者的結(jié)合兼顧兩者優(yōu)勢的同時，改善了兩者分散性差的缺點，具有比表面積大，導電性好，穩(wěn)定性強，易得，無毒，環(huán)境友好的優(yōu)勢。通過一步滴涂法直接將Nafion四羥基酞菁鋅?還原氧化石墨烯納米復合物涂覆于玻碳電極表面，具有操作快速簡單、重現(xiàn)性好等優(yōu)點。制備的傳感器成本低廉，穩(wěn)定性和選擇性好，能夠?qū)崿F(xiàn)對乙酰氨基酚的準確、快速、高靈敏檢測，檢測范圍寬，檢測限低至10nmol/L，在臨床診斷和藥品分析等領域具有潛在的應用價值。

對苯二酚分子印跡光電化學傳感器、其制備方法和應用 784     

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本公開的實施例提供一種對苯二酚分子印跡光電化學傳感器、其制備方法和應用。該傳感器包括參比電極、輔助電極和工作電極，參比電極、輔助電極和工作電極組成三電極體系，其中工作電極為分子印跡修飾電極，分子印跡修飾電極包括導電基體、負載于導電基體上的復合材料和分子印跡聚合物膜層；其中導電基體為L型玻璃碳電極，復合材料為CdS納米顆粒/ZnIn2S4納米片異質(zhì)結(jié)構(gòu)，分子印跡聚合物膜層采用電聚合?洗脫方法制備得到。本公開以CdS納米顆粒/ZnIn2S4納米片異質(zhì)結(jié)構(gòu)作為光電轉(zhuǎn)換層，通過電聚合技術(shù)修飾上能夠識別對苯二酚的分子印跡膜，實現(xiàn)對苯二酚的分析檢測。該傳感器檢測范圍寬、靈敏度高，選擇性好，傳感器檢出限能夠達到0.7nmol/L。

Cu₃P@Ti-MOF-NH₂復合材料、電化學傳感器及其制備方法和應用 1030     

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本發(fā)明涉及一種Cu₃P@Ti?MOF?NH₂復合材料、電化學傳感器及其制備方法和應用。該復合材料采用以下步驟進行制備：將2?氨基對苯二甲酸、鈦酸四丁酯、Cu₃P在溶劑中進行溶劑熱反應，即得。本發(fā)明提供的Cu₃P@Ti?MOF?NH₂復合材料，Cu₃P和Ti?MOF?NH₂之間存在強的協(xié)同作用，可以促進催化劑界面上的有效電荷分離和轉(zhuǎn)移，從而促進對水合肼的電催化氧化作用。電化學試驗表明，Cu₃P@Ti?MOF?NH₂復合材料對水合肼的氧化顯示出突出的電催化活性，以該復合材料制作的電極對水合肼的檢測具有較高的靈敏性和選擇性，在電化學分析領域的應用前景巨大。

小麥過敏原特異性IgE的檢測試劑盒及其檢測方法 834     

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本發(fā)明涉及生物技術(shù)領域，尤其涉及一種小麥過敏原特異性IgE的檢測試劑盒及其檢測方法。該試劑盒包括磁微粒、酶標記抗人IgE抗體、生物素標記的小麥過敏原；所述小麥過敏原由小麥蛋白提取物經(jīng)熱處理或預處理劑處理獲得；所述預處理劑包括疊氮化鈉處理、L?半胱胺酸、L?半胱胺酸鹽酸鹽中的一種或多種。本發(fā)明將小麥過敏原進行特定的預處理后進行生物素標記，利用鏈霉親和素制備磁微球、辣根過氧化物酶標記抗人IgE抗體的化學發(fā)光免疫分析法，全自動操作，保證了檢測結(jié)果的準確性，提高了測試通量和檢測結(jié)果的特異性、靈敏度。

分子印跡修飾TiO₂納米管-CdS量子點復合材料、光電化學傳感器及制備方法及應用 1046     

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本發(fā)明涉及光電化學分析與環(huán)境監(jiān)測領域，具體來說是分子印跡修飾TiO₂納米管?CdS量子點復合材料、光電化學傳感器及制備方法及應用，TiO₂納米管?CdS量子點復合材料以陽極氧化法制備得到TiO₂納米管薄膜，并以TiO₂納米管薄膜為基體，通過水浴法沉積上CdS量子點并吸附上持久性有機污染物，再通過高溫煅燒技術(shù)制備得到了分子印跡修飾TiO₂納米管?CdS量子點復合材料，本發(fā)明制備的傳感器以TiO₂納米管?CdS量子點復合材料作為光電轉(zhuǎn)換層，表面修飾含有持久性有機污染物識別位點的無機骨架分子印跡，進而實現(xiàn)對持久性有機污染物的檢測，其具有靈敏度高，響應穩(wěn)定，選擇性好等優(yōu)點。

抗壞血酸檢測用顯色劑以及檢測抗壞血酸含量的方法 718     

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本發(fā)明屬于納米材料和分析化學領域，具體涉及一種抗壞血酸檢測用顯色劑以及檢測抗壞血酸含量的方法。本發(fā)明的抗壞血酸檢測用顯色劑，包括羥基氧化鈷、硫氰酸鹽以及吐溫80。羥基氧化鈷、硫氰酸鹽以及吐溫80的質(zhì)量比為(9～18μg)：(2～10mg)：(1～10mg)。本發(fā)明的顯色劑生產(chǎn)成本低，用于檢測抗壞血酸時準確度高且耗時短。

高中化學學生用試劑盒 792     

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本實用新型涉及試劑盒技術(shù)領域，尤其涉及一種高中化學學生用試劑盒。試劑盒主體前端設置有試劑盒蓋，試劑盒蓋后設置有第一儲物層，第一儲物層內(nèi)部設置有第一儲物層第一隔間、第一儲物層第二隔間，第一儲物層第一隔間內(nèi)固定連接有試管架，第一儲物層第二隔間內(nèi)設置有容量瓶箱、錐形瓶箱、燒杯箱、量筒箱，第一儲物層上端設置有第二儲物層，第二儲物層設置有第二儲物層第一隔間、第二儲物層第二隔間、第二儲物層第三隔間，第二儲物層第一隔間內(nèi)放置有試劑瓶，第二儲物層第二隔間內(nèi)放置有藥瓶，第二儲物層第三隔間內(nèi)放置有檢測試劑盒。本實用新型通過設置檢測試劑盒，操作人員可以進行一些化學研究、成分分析。

葉酸檢測試劑盒及檢測方法 813     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學分析技術(shù)領域，具體涉及一種葉酸檢測試劑盒及檢測方法。該試劑盒包括包被有葉酸衍生物的磁微?；鞈乙?，酶標記的葉酸結(jié)合蛋白，樣品處理液，化學發(fā)光底物；所述樣品處理液包括樣品處理液1、樣品處理液2和樣品處理液3。本發(fā)明試劑盒采用特定的樣品處理液對待測樣本進行處理，可溫和地將葉酸與蛋白質(zhì)分離開，檢測過程中不會產(chǎn)生蛋白沉淀，也不會對辣根過氧化物酶造成破壞，檢測結(jié)果精密度好，與羅氏試劑盒相關(guān)性良好，檢測結(jié)果準確可靠；檢測速度快，40分鐘即可出結(jié)果，適用于葉酸含量的臨床檢測。

心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C的定量檢測方法及檢測試劑盒 775     

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本發(fā)明公開了一種心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C的定量檢測方法，首先取抗體偶聯(lián)超順磁微粒與待測樣本發(fā)生特異性結(jié)合反應，得到第一反應物，其中抗體偶聯(lián)超順磁微粒為超順磁微粒與抗cMyBP?C單克隆抗體A偶聯(lián)得到的產(chǎn)物；然后取第一反應物與酶標物發(fā)生特異性結(jié)合反應，得到第二反應物，其中酶標物為酶與抗cMyBP?C單克隆抗體B偶聯(lián)得到的產(chǎn)物；最后取化學發(fā)光底物與第二反應物發(fā)生酶促反應，測定發(fā)光信號，獲得cMyBP?C的濃度值。本發(fā)明的方法學模式為夾心法，與cMyBP?C?ELISA試劑盒相比，本發(fā)明的檢測方法以及制備的試劑盒可大大提升其檢測靈敏度和線性范圍。通過對本發(fā)明制備的試劑盒進行方法學評價，其分析靈敏度為0.05ng/ml，檢測范圍0.1?50ng/ml，與臨床AMI患者具有較高的相關(guān)性和符合率。

基于熒光碳點的熒光材料在化學發(fā)光方面的應用 1090     

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本發(fā)明屬于熒光碳納米材料應用技術(shù)領域，具體涉及一種基于熒光碳點的熒光材料在化學發(fā)光方面的應用。該熒光材料為熒光碳點和雙草酸酯?過氧化氫體系的組合，代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光染料大分子實現(xiàn)了雙草酸酯?過氧化氫體系的高亮度、長壽命化學發(fā)光，避免了熒光染料大分子的接觸致癌性，具有良好的生物相容性與環(huán)境安全性。所述熒光碳點可以由水熱法或微波法制備而成，所述熒光材料可以應用于化學發(fā)光冷光源、化學發(fā)光分析或化學發(fā)光成像方面，具有生物毒性低、檢測靈敏度高、成像靈敏度高的優(yōu)點。

基于煙葉化學成分的植煙土壤綜合評價方法 1109     

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本發(fā)明涉及基于煙葉化學成分的植煙土壤綜合評價方法，可有效解決植煙土壤的綜合性優(yōu)劣的問題，解決的技術(shù)方案是，確定地區(qū)內(nèi)不同植煙土壤的土壤類型和土壤質(zhì)地；取不同植煙土壤上的煙葉樣品；檢測不同植煙土壤煙葉樣品的主要化學成分；根據(jù)分析目的，剔除特異值；求標準化后煙葉樣品彼此之間的灰色關(guān)聯(lián)度；確定臨界值，將不同植煙土壤進行劃分類別；對煙葉樣品化學成分指標的聚類結(jié)果進行方差分析；對不同類別土壤及單一土壤做出綜合評價結(jié)果；本發(fā)明對植煙土壤的選擇、劃分及改良有積極的意義，以及為卷煙廠對煙葉替代的選擇提供依據(jù)，是植煙土壤評價方法上的創(chuàng)新。

硫化鎢-石墨烯電化學傳感器及其制備方法與應用 1000     

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本發(fā)明公開了一種硫化鎢-石墨烯電化學傳感器，包括玻碳電極及其表面涂有的敏感膜，玻碳基底表面涂有硫化鎢-石墨烯敏感膜；基于硫化鎢-石墨烯復合物修飾玻碳電極的電化學傳感器的制備，用于鄰苯二酚、對苯二酚和間苯二酚的同時、靈敏檢測。本發(fā)明電化學傳感器的制備材料為全固態(tài)的、不含對人體有毒的、污染環(huán)境的無機納米材料，制備方法簡單、成本低。制備的電化學傳感器具有穩(wěn)定性好、靈敏度高等優(yōu)點。利用該傳感器對鄰苯二酚、對苯二酚和間苯二酚進行分析，三者的氧化峰電流遠高于石墨烯修飾玻碳電極和裸玻碳電極，且三者氧化峰電位的差值＞300mV，因此可實現(xiàn)鄰苯二酚、對苯二酚和間苯二酚同時、靈敏檢測。

定量檢測肺炎球菌多糖含量的免疫學檢測方法 769     

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本發(fā)明公開了一種定量檢測肺炎球菌多糖含量的免疫學檢測方法。包括如下步驟：(1)配置雙光徑免疫濁度分析儀的沖洗液；雙光徑免疫濁度分析儀的沖洗液由包括3?環(huán)己胺?2?羥基丙磺酸配置而成；(2)采用沖洗液沖洗雙光徑免疫濁度分析儀，然后用其測定至少4個不同濃度的肺炎球菌多糖標準品溶液的吸光度；以肺炎球菌多糖標準品溶液的吸光度、濃度，建立肺炎球菌多糖標準品溶液的標準曲線；(3)在步驟(2)相同的條件下，測定待測樣品溶液的吸光度；采用步驟(2)中標準曲線計算，得到待測樣品溶液中肺炎球菌多糖的濃度，以得到待測樣品中肺炎球菌多糖的含量。本發(fā)明克服了普通化學檢測方法無法準確區(qū)分各型肺炎球菌多糖的困難，同時降低試驗成本。

白介素-6的定量檢測方法及檢測試劑盒 736     

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本發(fā)明公開了一種白介素?6的定量檢測方法以及制備的專用檢測試劑盒，由順磁微粒偶聯(lián)抗體、生物素化抗體與抗原反應，形成超順磁微粒偶聯(lián)抗體—抗原—生物素化抗體免疫復合物；經(jīng)過洗滌然后再加入親和素反應，形成超順磁微粒偶聯(lián)抗體—抗原—生物素化抗體—親和素免疫復合物；經(jīng)過洗滌再加入生物素化酶反應，并加入與酶對應的化學發(fā)光底物，免疫復合物上的酶作用于發(fā)光底物，在酶促作用下發(fā)光，由測定儀檢測發(fā)光信號。本發(fā)明提供的試劑盒與現(xiàn)有試劑盒相比，可以大大提高化學發(fā)光試劑產(chǎn)品的靈敏度。通過對本發(fā)明制備的試劑盒進行方法學評價，其分析靈敏度為1.0pg/ml，檢測范圍1.5?5000pg/ml，本發(fā)明試劑盒與市售的羅氏IL?6電化學發(fā)光法試劑具體較高的相關(guān)性和符合率，性能相當。

化學合成的H7N9禽流感病毒NA蛋白胞外區(qū)抗原片段及制備方法和應用 1066     

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本發(fā)明提供一種化學合成的H7N9禽流感病毒NA蛋白胞外區(qū)抗原片段及制備方法和應用，涉及基因工程技術(shù)領域。該方法通過生物信息學分析，篩選出H7N9禽流感病毒NA蛋白胞外區(qū)抗原片段，基于E.coli原核生物偏愛密碼子進行密碼子優(yōu)化，化學合成抗原表位的全新基因序列；然后利用基因工程技術(shù)，構(gòu)建具有編碼NA胞外區(qū)域的DNA表達載體，將該載體轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細胞中，從而得到以包涵體形式表達的重組tN9；對該包涵體進行超聲處理得到重新折疊的重組tN9；通過SDS?PAGE收集并分析正確折疊的tN9，進行蛋白親和純化和質(zhì)譜分析。本發(fā)明制備的重組蛋白可用于H7N9禽流感感染NA抗體的檢測及單抗和多抗制備，為深入探索NA的蛋白結(jié)構(gòu)及功能、H7N9禽流感病毒致病機制和建立快速檢測方法奠定基礎。

基于金屬納米顆粒/納米纖維素復合物的無酶葡萄糖電化學傳感器及其制備方法 1038     

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本發(fā)明公開一種基于金屬納米顆粒/納米纖維素復合物的無酶葡萄糖電化學傳感器，包括由工作電極、對電極和參比電極組成的三電極體系，所述工作電極的表面覆蓋有納米纖維素/金屬納米顆粒復合物，所述納米纖維素的表面修飾有強陽離子導電聚合物，其相應的制備方法為：納米纖維素表面經(jīng)強陽離子導電聚合物修飾后，金屬納米顆粒原位沉積在其表面，制得納米纖維素/金屬納米顆粒復合物，將該復合物修飾工作電極即可。本發(fā)明提高對葡萄糖分析的靈敏度和選擇性，使得傳感器靈敏度高、響應迅速、性能穩(wěn)定且抗干擾能力強，對葡萄糖檢測的線性范圍為4μM-15mM，檢測限為1.4μM，其制備方法簡單、成本低廉，且制備過程中無任何酶的介入。

液相化學發(fā)光儀 767     

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一種新型液相化學發(fā)光儀,具有操作維護簡便、測試成本低廉、探測靈敏度高、測試重現(xiàn)性好、能夠測定瞬間化學發(fā)光且具有較強的環(huán)境適應性等特點。該液相化學發(fā)光儀應用了新式的進樣裝置和液相反應系統(tǒng),并采用了抗干擾電路。本實用新型可廣泛應用于化學分析、免疫分析、巖礦分析、食品檢驗、環(huán)境監(jiān)測等領域。

高選擇性比率式檢測氰根離子的熒光探針及其合成方法與應用 1157     

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本發(fā)明公開了一種高選擇性比率式檢測氰根離子的熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學分析檢測技術(shù)領域。本發(fā)明探針由4?氨基?1, 8?萘酰亞胺骨架與鹵代乙酸或其衍生物通過縮合反應得到，具有如下結(jié)構(gòu)：此探針的熒光團為萘酰亞胺骨架結(jié)構(gòu)，對氰根離子的響應基團為鹵代乙酸單元。該探針分子對氰根離子有高的選擇性和靈敏度，檢測范圍為1.0–80.0μmol·L?1，檢測限為0.23μmol·L?1。該探針可用于水體中及實際樣品中氰根離子的定性、定量檢測。

單波長激發(fā)區(qū)分檢測GSH和H₂S_n(n>1)的熒光探針 688     

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本發(fā)明公布了一種單激發(fā)區(qū)分檢測GSH和H₂S_n(n>1)的熒光探針，屬于化學分析檢測技術(shù)領域，其分子結(jié)構(gòu)式如下：該探針與GSH反應后發(fā)出綠色熒光，與H₂S_n反應后發(fā)出紅色熒光。該探針在單波長激發(fā)下即可實現(xiàn)對GSH和H₂S_n(n>1)的同時區(qū)分檢測，而且具有較好的選擇性、高靈敏度、較寬的pH工作范圍等特點。同時，在檢測過程中該探針能發(fā)射出紅色熒光。這些優(yōu)良的性能表明該熒光探針在環(huán)境及生物等領域具有重要的應用價值。

雙通道區(qū)分檢測GSH和H₂S_n(n>1)的熒光探針 1104     

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本發(fā)明公布了一種雙通道區(qū)分檢測GSH和H₂S_n(n>1)的熒光探針，屬于化學分析檢測技術(shù)領域，其分子結(jié)構(gòu)式如下：該探針與GSH反應后發(fā)出綠色熒光，與H₂S_n反應后發(fā)出紅色熒光。該探針不僅能實現(xiàn)對GSH和H₂S_n(n>1)的同時區(qū)分檢測，而且具有較好的選擇性、高靈敏度、較寬的pH工作范圍等特點。同時，在檢測過程中該探針能發(fā)射出紅色熒光，且表現(xiàn)出較大的斯托克斯位移。這些優(yōu)良的性能表明該熒光探針在環(huán)境及生物等領域具有重要的應用價值。