本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種氮摻雜石墨烯?異核酞菁錳鎳電化學(xué)傳感器的制備及應(yīng)用。制備過程包括:(a)氮摻雜石墨烯的制備;(b)異核酞菁錳鎳制備;(c)氮摻雜石墨烯?異核酞菁錳鎳制備;(d)氮摻雜石墨烯?異核酞菁錳鎳電化學(xué)傳感器的制備。本發(fā)明所制備的氮摻雜石墨烯以及異核酞菁錳鎳均對黃藤素有一定的催化作用,當(dāng)將二者共同作為電極修飾材料用于傳感器的制備當(dāng)中,制備的電化學(xué)傳感器實(shí)現(xiàn)了對黃藤素的快速靈敏的檢測,并具有較低的的檢測限。
本發(fā)明公開了一種用于動物群體腦電同步化學(xué)習(xí)訓(xùn)練系統(tǒng),包括訓(xùn)練裝置和控制系統(tǒng);訓(xùn)練裝置為上開口結(jié)構(gòu)的圓柱腔體,圓柱腔體分為上層的動物活動區(qū)和下層的設(shè)備安裝區(qū);動物活動區(qū)由透明隔板分為多個獨(dú)立的動物行為訓(xùn)練區(qū),每個物行為訓(xùn)練區(qū)結(jié)構(gòu)相同,均包括:視覺刺激呈現(xiàn)裝置、行為檢測裝置和獎懲裝置;視覺刺激呈現(xiàn)裝置設(shè)置在圓柱腔體側(cè)壁上,行為檢測裝置間隔設(shè)置在視覺刺激呈現(xiàn)裝置前方;獎懲裝置由食盒和由驅(qū)動機(jī)構(gòu)帶動的食盒蓋組成。本發(fā)明既滿足了基于操作性條件反射的個體動物神經(jīng)信號解碼前期行為訓(xùn)練要求,又滿足了基于集群解碼的訓(xùn)練要求,為動物的群體社會行為神經(jīng)機(jī)制研究提供實(shí)驗(yàn)訓(xùn)練平臺,訓(xùn)練系統(tǒng)的自動化設(shè)置減少了人為參與。
本發(fā)明公開了一種基于納米銀修飾的諾氟沙星分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用,首先將納米銀溶膠均勻地涂敷于預(yù)處理的玻碳電極上,然后以鄰苯二胺作為功能單體、諾氟沙星作為模板分子,通過電化學(xué)聚合在納米銀修飾的玻碳電極上得到諾氟沙星分子印跡的鄰苯二胺聚合物薄膜,再從諾氟沙星分子印跡的鄰苯二胺聚合物薄膜中除去諾氟沙星模板分子得到基于納米銀修飾的諾氟沙星分子印跡電化學(xué)傳感器。本發(fā)明制得的納米銀修飾的諾氟沙星分子印跡電化學(xué)傳感器具有非常寬的線性檢測范圍;大大提高了傳感器的靈敏度,降低了檢出限;該電化學(xué)傳感器選擇性高,抗干擾能力強(qiáng);本發(fā)明方法簡單,成本低廉,對樣品檢測簡便快捷。
本發(fā)明公開了一種基于三維納米多孔金修飾硼摻雜金剛石電極的電化學(xué)生物傳感器的制備及應(yīng)用,具體涉及一種硼摻雜金剛石電極制備,乙酰膽堿酯酶的固定及在有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用。要解決的技術(shù)問題是硼摻雜金剛石薄膜電極電催化活性低、表面再造困難、選擇性及靈敏性較差。本發(fā)明包括以下步驟:①在硼摻雜金剛石電極上制備三維納米多孔金并修飾硼摻雜金剛石電極;②將步驟①經(jīng)過修飾的三維納米多孔金修飾硼摻雜金剛石電極固定乙酰膽堿酯酶構(gòu)建成電化學(xué)生物傳感器。采用這樣的技術(shù)方案后的本發(fā)明用于固定乙酰膽堿酯酶,并用于有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的電化學(xué)檢測,可增加比表面積,促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移,提高電催化活性,提高檢測的靈敏度。
本發(fā)明公開了一種基于納米銀修飾的對羥基苯甲酸分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用,首先將玻碳電極浸入新制的納米銀溶膠中進(jìn)行修飾,然后以鄰苯二胺作為功能單體、對羥基苯甲酸作為模板分子,通過電化學(xué)聚合在納米銀修飾的玻碳電極上得到對羥基苯甲酸分子印跡的鄰苯二胺聚合物薄膜,再從對羥基苯甲酸分子印跡的鄰苯二胺聚合物薄膜中除去對羥基苯甲酸模板分子得到基于納米銀修飾的對羥基苯甲酸分子印跡電化學(xué)傳感器。本發(fā)明拓寬了傳感器的檢測線性范圍;顯著提高了傳感器的靈敏度,傳感器的檢測限大大降低;提高了傳感器的選擇性,抗干擾能力強(qiáng);本發(fā)明方法簡單,操作方便,成本低,檢測樣品前處理方便,費(fèi)用少。
本實(shí)用新型涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)用支架技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種實(shí)驗(yàn)室化學(xué)實(shí)驗(yàn)用支架,包括底座,所述底座的底部固定連接有軟膠層,所述底座的頂部均勻固定連接有支撐架,所述支撐架的頂端活動連接有上固定圈。該實(shí)驗(yàn)室化學(xué)實(shí)驗(yàn)用支架,通過濕度探針,可以探測到吸水棉內(nèi)是否含有水分,當(dāng)剛剛清洗干凈的試管被倒放在該支架上時,試管上的水滴落在吸水棉上,濕度探針探測到吸水棉內(nèi)的水分含量增多并把結(jié)構(gòu)反饋到濕度檢測器,濕度檢測器控制加熱板所在的電路接通,試管下方的加熱板工作,加熱板散發(fā)的熱量烘干吸水棉內(nèi)的水分,通過加熱板散發(fā)的熱量可以加速試管內(nèi)外水分的蒸發(fā),保持該支架的干燥,延長該支架的使用壽命。
本發(fā)明公開一種卷到卷高效連續(xù)化學(xué)機(jī)械拋光機(jī),包括六個拋光輥裝置,六個拋光輥裝置前后分別設(shè)置有第一水平調(diào)速檢測裝置和第二水平調(diào)速檢測裝置,所述第一水平調(diào)速檢測裝置外側(cè)設(shè)置有放卷裝置,所述第二水平調(diào)速檢測裝置外側(cè)設(shè)置有收卷裝置;所述第二水平調(diào)速檢測裝置與所述拋光輥裝置之間設(shè)置有清洗干燥裝置;所述拋光輥裝置上安裝有拋光輥,所述拋光輥一側(cè)設(shè)置有噴淋裝置,所述拋光輥裝置底部設(shè)置有廢液收集箱。本發(fā)明提供的卷到卷高效連續(xù)化學(xué)機(jī)械拋光機(jī),用于超薄柔性顯示襯底的Roll?to?Roll高效生產(chǎn),可實(shí)現(xiàn)與柔性顯示器的制造形成無縫對接,提高了生產(chǎn)效率。
本發(fā)明公開了一種適用于砷污染場地土壤修復(fù)的化學(xué)穩(wěn)定劑,是由高錳酸鉀和雙氧水配制的催化氧化劑和由硫酸鐵、氯化鐵、硝酸鐵中的任意一種或兩種以上混合物組成的鐵基化合物按比例配制而成;使用時,先檢測待處理污染土壤中的砷含量及浸出毒性;按砷污染土壤:化學(xué)穩(wěn)定劑=5~50:1的質(zhì)量比,將化學(xué)穩(wěn)定劑鋪撒在土壤表面并充分混合,保持土壤含水量25%以上;覆蓋保濕材料養(yǎng)護(hù)5天以上,采樣檢測土壤中砷的浸出毒性:如果檢測結(jié)果不符合環(huán)保要求,可以延長養(yǎng)護(hù)時間,必要時加水,直至檢測結(jié)果符合國家有關(guān)的規(guī)定要求。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于原料廣泛,成本低,制備方法簡單、易操作;與傳統(tǒng)的治理方法相比,周期短,顯效快,治理效果好。
本發(fā)明涉及一種SnO2基電化學(xué)生物芯片及其制備方法和應(yīng)用,本發(fā)明采用液體直接沉淀法制備出球狀SnO2納米材料,采用旋涂法將SnO2納米顆粒涂覆在硅片表面形成SnO2-硅復(fù)合電極,并將其作為敏感膜組裝成乙烯利殘留檢測的生物檢測芯片。在過程中采用電化學(xué)交流阻抗法(EIS)考察了SnO2納米薄膜在緩沖溶液中的穩(wěn)定性和乙烯利吸附前后電化學(xué)性質(zhì)的變化,又采用了光電子能譜(XPS)考察了乙烯利吸附前后的材料組成變化。結(jié)果表明,SnO2-硅復(fù)合電極具有良好的穩(wěn)定性,且乙烯利能成功地吸附在SnO2納米涂層上,由于界面電荷轉(zhuǎn)移常數(shù)的變化可以對溶液中乙烯利的存在進(jìn)行靈敏地檢測,當(dāng)乙烯利濃度低達(dá)3.58pM時,采用電學(xué)交流阻抗法依然可以檢測到Rct的變化。
本發(fā)明涉及一種銅納米簇作為電化學(xué)信號探針的β?淀粉樣蛋白(Aβ)寡聚體傳感器,屬于新型功能納米復(fù)合材料及生物傳感器檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以金納米粒子修飾的垂直石墨烯/碳布膜作為基底電極,以聚胸腺嘧啶為模板原位合成銅納米簇作為電化學(xué)信號探針。通過Au?S鍵將朊蛋白固定在基底電極表面,作為Aβ寡聚體的受體;核酸適配體?T30?銅納米簇偶聯(lián)物通過核酸適配體識別Aβ寡聚體后引入了銅納米簇作為電化學(xué)信號探針。實(shí)驗(yàn)表明:該方法構(gòu)建的電化學(xué)生物傳感器靈敏度高、檢測限低、特異性高且穩(wěn)定性好,在人血清樣本中的檢測中表現(xiàn)出可行性,對阿爾茨海默病的早期診斷和治療具有重要意義。
本發(fā)明公開了一種生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)記錄模板設(shè)計(jì)方法,涉及生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟:SS01收集實(shí)驗(yàn)所需的資料,SS02記錄實(shí)驗(yàn)的過程,SS03對實(shí)驗(yàn)的過程進(jìn)行歸納整理,SS04制作成模板,所述SS02中記錄實(shí)驗(yàn)的過程包括錄制過程或是手寫記錄過程,所述SS03中歸納整理的方式包括篩選、整理、定量分析以及定性分析,所述所要?dú)w納整理的內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)所用到的器材、實(shí)驗(yàn)所用到的試劑、實(shí)驗(yàn)所需的條件、實(shí)驗(yàn)所產(chǎn)生的現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)結(jié)果以及實(shí)驗(yàn)的過程中需要注意的事項(xiàng)。本發(fā)明通過設(shè)計(jì)一種通用的生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)記錄模板,從而打破了生物實(shí)驗(yàn)記錄模板與化學(xué)實(shí)驗(yàn)記錄模板的界限。
本發(fā)明公開了一種快速判別退役動力鋰離子電池化學(xué)體系的方法,該判別方法包括以下步驟:(1)建立鋰離子電池的電容、電阻、電池容量與電池極片面積的關(guān)系;(2)建立鋰離子電池的韋伯阻抗與電池極片面積的關(guān)系;(3)建立鋰離子電池的電池體系的特征參量模型,判斷鋰離子電池的化學(xué)體系。本發(fā)明利用電化學(xué)阻抗法建立一個與電池容量無關(guān)的電池體系的特征參量模型,將其集成于以電化學(xué)阻抗譜原理工作的特定設(shè)備之中,在檢測電池健康參量的同時,還可以獲得動力鋰離子電池化學(xué)體系的信息,能夠快速地檢測和評估出退役動力鋰離子電池的化學(xué)體系,為退役動力鋰離子電池二次利用提供了直接幫助。
本發(fā)明公開了一種錳離子檢測方法及檢測探針。利用納米金與5,5-硫代雙水楊酸上的巰基結(jié)合形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵,對納米金進(jìn)行修飾。采用5,5-硫代雙水楊酸修飾的納米金作為探針,與錳離子進(jìn)行顯色反應(yīng),使溶液由紅色變?yōu)樗{(lán)色或紫色,這種顏色的變化用肉眼即可識別,不用借助其他的大型儀器。而且更方便的是在室溫下就可以進(jìn)行,整個過程中均沒有使用有毒的有機(jī)溶劑,對實(shí)驗(yàn)人員不會產(chǎn)生潛在的危害。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是:儀器便宜,方法簡單,可以通過顏色的變化用肉眼直接觀察,省時又省工。
本發(fā)明具體涉及一種雙金屬?有機(jī)骨架材料、支架材料及其制備方法,電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法、應(yīng)用,屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的雙金屬?有機(jī)骨架材料的中心離子金屬為Ce3+離子和Fe3+離子。本發(fā)明的用于電化學(xué)免疫傳感器的支架材料的制備方法包括以下步驟:將本發(fā)明的雙金屬?有機(jī)骨架材料于惰性氣氛中在500~900℃煅燒處理,即得。本發(fā)明的用于電化學(xué)免疫傳感器的支架材料具有化學(xué)多功能性、特定晶體結(jié)構(gòu)和表面形態(tài)。本發(fā)明的支架材料用于構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器時可較好的吸附生物敏感材料,并且可以放大傳感器的電化學(xué)信號,從而提高電化學(xué)免疫傳感器的檢測靈敏度。
本發(fā)明公開了一種黑色素納米微球-石墨烯納米復(fù)合材料修飾的電化學(xué)傳感器,它主要包括玻碳電極表面涂有黑色素納米微球-石墨烯敏感膜;基于黑色素納米微球-石墨烯納米復(fù)合材料修飾的電化學(xué)傳感器的制備;用于鳥嘌呤和腺嘌呤的同時、靈敏檢測。本發(fā)明電化學(xué)傳感器的制備材料為全固態(tài)的、不含對人體有毒的、污染環(huán)境的無機(jī)納米材料,制備方法簡單、快速、成本低。制備的電化學(xué)傳感器具有穩(wěn)定性好、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。利用該傳感器可實(shí)現(xiàn)鳥嘌呤和腺嘌呤的同時、靈敏檢測,其檢出限分別達(dá)到1×10-7mol/L和5×10-8mol/L,二者氧化峰電位的差值達(dá)到0.316V。
本發(fā)明涉及一種中空硫化鉬立方體納米電化學(xué)信號放大型傳感器及其制備方法與應(yīng)用,玻碳電極表面涂有敏感膜為中空的硫化鉬立方體納米材料和金納米材料。采用的檢測底液為含有三羧基甲基磷脂和二茂鐵甲醇的混合溶液。本發(fā)明制備得到的中空的硫化鉬立方體納米材料,具有比表面積大、分散性好等優(yōu)點(diǎn),電沉積納米金后,結(jié)合兩者的優(yōu)點(diǎn),可顯著提高電極的有效面積、導(dǎo)電性和穩(wěn)定性,是一種優(yōu)良的生物傳感器的電極材料,結(jié)合信號放大技術(shù)檢測miRNA具有靈敏度高、選擇性好、重現(xiàn)性好以及綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。利于該傳感器用于miRNA檢測,檢出限可達(dá)0.16fmol/L(S/N=3)。
本發(fā)明涉及一種電化學(xué)適配體傳感器,屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。電化學(xué)適配體傳感器包括電極、涂覆在電極表面的電化學(xué)適配體傳感器電極材料以及錨定在電化學(xué)適配體傳感器電極材料表面的核酸適配體;電極材料的制備方法包括以下步驟:將混合溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng),然后固液分離,將固液分離所得固體洗滌后進(jìn)行干燥處理,即得;混合溶液為Cu2+鹽、分散劑、對苯二甲酸、均苯三甲酸和1,1’?苯乙炔?3,3’,5,5’?四羧酸溶解在有機(jī)溶劑中形成的溶液。電化學(xué)適配體傳感器采用的電極材料不僅表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)活性,而且對適配體表現(xiàn)出更高的生物親和性,能夠顯著提高電化學(xué)適配體傳感器在復(fù)雜環(huán)境中檢測細(xì)菌的靈敏度,并降低檢測下限。
本發(fā)明涉及一種以二氧化鈦?二硫化鉬?金三元復(fù)合材料為支架的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法,具體為:先采用溶膠?凝膠法制備出TiO2球模板,接著將其制備成表面粗糙的銳鈦礦TiO2球,然后采用水熱法將MoS2納米片緊密負(fù)載在TiO2納米球的表面,形成TiO2?MoS2異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu);最后通過檸檬酸三鈉還原法將Au納米顆粒沉積其表面,形成TiO2?MoS2?Au三元復(fù)合納米材料。該三元復(fù)合材料具有極大的比表面積和良好的生物相容性,大大增加了生物分子的負(fù)載量,其還擁有優(yōu)良的導(dǎo)電性和較強(qiáng)光電轉(zhuǎn)化效率等,因此適合用來構(gòu)建生物傳感器。將DNA適配體固定在TiO2?MoS2?Au三元復(fù)合材料表面,研究證明以此法制備出的光電化學(xué)適配體傳感器能夠快速的檢測卡那霉素,且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測限較低。
本實(shí)用新型提供了一種用于減少氣流影響的電化學(xué)氣體傳感器結(jié)構(gòu),包括基座、殼體和氣敏檢測體,所述氣敏檢測體設(shè)置在殼體內(nèi)的基座上,所述氣敏檢測體與所述殼體同軸心設(shè)置,所述基座底部設(shè)置有電極,電極的頂部穿設(shè)出基座頂部并通過導(dǎo)線連接氣敏檢測體,所述基座中心處設(shè)置有透氣孔,所述殼體的頂部設(shè)置有多個進(jìn)氣孔,多個所述進(jìn)氣孔均布在殼體頂部的同一圓周上,該圓周的直徑大于氣敏檢測體的長度。該用于減少氣流影響的電化學(xué)氣體傳感器結(jié)構(gòu)具有分散進(jìn)氣通路、減弱氣流沖擊力的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于熒光探針領(lǐng)域,涉及一種苝酰亞胺熒光探針的制備和應(yīng)用,特別是指Cu2+和多巴胺連續(xù)性檢測的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式為:
本發(fā)明涉及一種以Ce?TiO2@MoSe2異質(zhì)結(jié)和金納米粒子(AuNPs)間能量共振轉(zhuǎn)移為機(jī)理的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法,具體為:首先采用簡單的水熱法將稀土金屬鈰摻雜于TiO2納米塊中得到Ce?TiO2,然后再次采用溶劑熱法將MoSe2納米片生長于Ce?TiO2表面,形成Ce?TiO2@MoSe2異質(zhì)結(jié),并將其作為支架用于負(fù)載黃曲霉毒素B1(aflatoxin?B1,AFB1)的適配體;隨后將AuNPs標(biāo)記的且與AFB1適配體互補(bǔ)的DNA序列(AuNPs?cDNA)引入電極表面構(gòu)成三明治結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)Ce?TiO2@MoSe2異質(zhì)結(jié)和金納米粒子(AuNPs)間的能量共振轉(zhuǎn)移。采取該方法所制備的光電化學(xué)適配體傳感器能夠快速地測定AFB1,且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測限較低。
本發(fā)明涉及一種精確控制化學(xué)鍍鍍層厚度的方法及耐磨篩網(wǎng)的制備方法。本發(fā)明的精確控制化學(xué)鍍鍍層厚度的方法,通過建立數(shù)學(xué)模型對施鍍過程中反應(yīng)物濃度等參數(shù)進(jìn)行迭代計(jì)算來準(zhǔn)確測算施鍍速度,控制施鍍時間。該方法實(shí)現(xiàn)了利用計(jì)算機(jī)程序控制化學(xué)鍍過程,通過檢測影響化學(xué)鍍過程的反應(yīng)物濃度、pH值、溫度等參數(shù)建立施鍍速度及施鍍剩余時間的數(shù)學(xué)模型,利用迭代計(jì)算原理精確計(jì)算施鍍速度,精準(zhǔn)控制施鍍時間,從而達(dá)到精準(zhǔn)控制鍍層厚度的目的。該方法可將化學(xué)鍍鍍層厚度誤差控制在±0.0002mm范圍內(nèi),顯著提高了化學(xué)鍍產(chǎn)品的制造精度。
本發(fā)明公開了一種甲烷氣體薄層介質(zhì)電化學(xué)生物傳感器及其制備方法,該生物傳感器包括對電極,對電極一端預(yù)留一段用于檢測甲烷時連接電化學(xué)工作站,其余外部包裹有電解紙,電解紙的外部纏繞有碳纖維單絲,其中,碳纖維單絲的一端懸空用于檢測甲烷時連接電化學(xué)工作站,碳纖維單絲上附著有甲烷氧化菌。本發(fā)明采用電化學(xué)方法檢測甲烷濃度,避免了熱導(dǎo)方法的高溫條件,在常溫溶液條件下,充分保證了安全性。本發(fā)明采用甲烷氧化菌作為生物催化劑,利用了生物催化過程的高度專一性和高度選擇性的特性,提高了對甲烷氣體的檢測選擇性與靈敏度。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)空氣凈化設(shè)備,其結(jié)構(gòu)包括機(jī)體、溫度檢測傳感器、溫度顯示屏、過濾器、風(fēng)機(jī)護(hù)罩、握把、防護(hù)網(wǎng)罩、電源接口、風(fēng)機(jī)調(diào)節(jié)旋鈕、燈管溫度調(diào)節(jié)旋鈕、直驅(qū)高效離心風(fēng)機(jī),過濾器包括框架、過濾網(wǎng)、燈座、紫外線燈管、支撐臂、輔助導(dǎo)線、通電接口,為了實(shí)現(xiàn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)空氣凈化設(shè)備具有溫度檢測和空氣消毒殺菌功能,空氣凈化設(shè)備上設(shè)有機(jī)體表面上設(shè)有溫度檢測傳感器能夠?qū)瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)室溫度進(jìn)行檢測,通過溫度顯示屏對檢測溫度進(jìn)行顯示,過濾器框架前端左右兩側(cè)支撐臂之間設(shè)有紫外線燈管,紫外線燈管能夠?qū)Ρ晃氲目諝膺M(jìn)行消毒殺菌,提升化學(xué)實(shí)驗(yàn)空氣質(zhì)量。
本發(fā)明公開了一種氧化鐵?介孔碳(Fe3O4@C)納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述Fe3O4@C納米復(fù)合材料包括:多孔碳基質(zhì)以及至少均勻分布于所述多孔碳基質(zhì)內(nèi)的復(fù)數(shù)個Fe3O4納米顆粒。本發(fā)明還了基于所述Fe3O4@C納米復(fù)合材料的適體傳感器,其制備方法簡單,所采用的Fe3O4@C納米復(fù)合材料的納米結(jié)構(gòu)具有低毒性、高穩(wěn)定性和電化學(xué)活性,所采用的適體鏈和OTC之間存在識別能力的適體傳感器具有高靈敏度和選擇性,使得所述適體傳感器的比表面積高,生物親和力強(qiáng),在用于OTC檢測時的檢測流程簡單,檢測靈敏度高、檢測限低。
本發(fā)明公開了一含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物在嘔吐毒素的檢測中的應(yīng)用及檢測方法。所述檢測方法包括:使電化學(xué)生物傳感器與可能含有嘔吐毒素的待檢測溶液接觸,從而實(shí)現(xiàn)對嘔吐毒素的檢測。所述電化學(xué)生物傳感器包括含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物,所述含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物具有下述化學(xué)式:Mn3(TPA)2(DMA)6,DMA為N,N?二甲基乙酰胺,TPA的結(jié)構(gòu)式如下:所述含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物結(jié)晶于六方晶系,空間群為R?3。本發(fā)明的基于含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物的電化學(xué)生物傳感器用于嘔吐毒素檢測時簡單便利,而且還具有高選擇性、重復(fù)性好、穩(wěn)定性好、檢測限低等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種以TiO2納米管復(fù)合材料為定向負(fù)載支架和示蹤標(biāo)記物的電化學(xué)免疫傳感器的構(gòu)建方法,其分別通過水熱法、化學(xué)氧化聚合法以及檸檬酸三鈉還原法最終合成出GNPs-PANI-TNT復(fù)合材料,將其分散于殼聚糖溶液中并滴加在電極表面。以BS3為雙氨基交聯(lián)劑將蛋白G′共價結(jié)合在殼聚糖表面,用于定向負(fù)載捕獲抗體(Ab1)。BS3還被用于結(jié)合辣根過氧化物酶(HRP)和信號抗體(Ab2)以制備示蹤標(biāo)記物。采用本發(fā)明方法制備所得的電化學(xué)免疫傳感器能夠快速的測定α-甲胎蛋白AFP,且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測限較低。
本發(fā)明公開一種轉(zhuǎn)基因牡丹愈傷組織的GUS基因組織化學(xué)染色方法,將轉(zhuǎn)基因牡丹愈傷組織從培養(yǎng)基中取出,用蒸餾水洗去殘留菌體,放入離心管中,加入Buffer?A至沒過愈傷組織,置于24℃環(huán)境中,侵泡1?h,用移液槍將Buffer?A吸出,加入Buffer?B至沒過愈傷組織,置于24℃黑暗環(huán)境中染色過夜或數(shù)小時,至愈傷組織出現(xiàn)藍(lán)色。本發(fā)明將原GUS基因組織化學(xué)染色方法中的37℃優(yōu)化為24℃。將試驗(yàn)篩選得到的增殖生長良好的愈傷組織進(jìn)行GUS組織化學(xué)染色的檢測,試驗(yàn)結(jié)果成功檢測到GUS活性的表達(dá),愈傷組織碎塊呈藍(lán)色,表明新生的愈傷組織中存在GUS活性位點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種基于金屬有機(jī)框架材料(MOFs)作為信號探針的核酸適配體電化學(xué)傳感器,將其用于β?淀粉樣蛋白(Aβ)寡聚體的檢測,屬于功能納米復(fù)合材料和生物傳感器檢測技術(shù)領(lǐng)域。本方法利用金納米花(AuNFs)修飾的玻碳電極固定第一層核酸適配體,進(jìn)一步識別Aβ寡聚體后結(jié)合第二層核酸適配體修飾的負(fù)載金納米粒子的Cu?MOFs?(AuNPs/Cu?MOFs),從而形成夾心型電化學(xué)傳感器用于檢測Aβ寡聚體。AuNPs/Cu?MOFs作為氧化還原介質(zhì)可以直接檢測Cu2+信號,不需要另外標(biāo)記電化學(xué)活性分子,大大簡化了檢測步驟,提高測定的靈敏度。 1
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