本發(fā)明屬于生物傳感和電分析化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于靶誘導(dǎo)銀納米簇探針的高靈敏細(xì)胞因子電化學(xué)適配體傳感器。該傳感器以固定有金納米顆粒的胺端電極為基底電極,通過Au?S鍵將富C修飾的IFN?γ特異性適配體固定化并通過掩蔽劑對(duì)電極表面未結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行封閉。通過核酸適配體的識(shí)別將IFN?γ捕獲到電極表面,并引入過量cDNA使未結(jié)合IFN?γ的適配體全部雙鏈化。然后,利用雙鏈剪切酶將所有雙鏈消解。之后,以富C序列為模板原位生成銀納米簇為信號(hào)探針最終完成IFN?γ的檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)表明該方法構(gòu)建的電化學(xué)生物傳感器對(duì)于IFN?γ的檢測(cè)不僅具有靈敏度高、檢測(cè)限低、特異性高且穩(wěn)定性好等特點(diǎn),且在人血清和細(xì)胞分析液樣本的檢測(cè)中表現(xiàn)出可行性,為細(xì)胞因子的定量檢測(cè)及其在早期臨床診斷中的應(yīng)用提供了可能。
本發(fā)明公開了汞離子光電化學(xué)傳感器工作電極及其制備方法和應(yīng)用,屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明光電化學(xué)傳感器工作電極首先由二氧化鈦納米線在FTO導(dǎo)電玻璃上水熱合成氨基化的二氧化鈦納米線;然后將光敏分子與氨基化的二氧化鈦納米線通過化學(xué)鍵合偶聯(lián)得到。該傳感器工作電極對(duì)汞離子的具有高選擇性和高靈敏度的優(yōu)點(diǎn),且響應(yīng)速度快,響應(yīng)范圍為0.5?nmol·L?1?–?50?μmol·L?1,檢測(cè)限達(dá)到0.15?nmol·L?1。增強(qiáng)了汞離子光電化學(xué)傳感器對(duì)汞離子識(shí)別的精確控制,且光敏染料分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定有利于維持傳感器穩(wěn)定性,具有很好的開發(fā)前景。
本發(fā)明公開了一種超低檢測(cè)線、高靈敏度的比率型氧氣檢測(cè)材料及其制備方法,屬于納米材料和配位化學(xué)的交叉領(lǐng)域。所述材料是以12核銀硫簇為結(jié)點(diǎn),雙齒有機(jī)配體橋聯(lián)的銀硫簇基金屬?有機(jī)框架材料,具有比率型氧氣檢測(cè)性能。該化合物的化學(xué)式為:[Ag12(SBut)8(CF3COO)4(bpy?NH2)4]n,屬于四方晶系;空間群為I?42m。其在無氧條件下具有強(qiáng)的黃色熒光,包含456 nm和556 nm兩個(gè)發(fā)射峰,熒光壽命分別為0.37 ns和3.12 ms;556 nm處的熒光對(duì)氧氣極為敏感,在0–2.4 Pa的含氧量范圍內(nèi),其熒光強(qiáng)度淬滅與氧氣壓力呈很好的線性關(guān)系,能對(duì)氧氣進(jìn)行定量檢測(cè)。該材料具有檢測(cè)線低,響應(yīng)快速、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種可調(diào)節(jié)溫度和壓強(qiáng)的化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng),通過設(shè)置外筒加入加熱液,利用加熱液傳導(dǎo)使罐體內(nèi)的溫度平穩(wěn)升高,防止反應(yīng)物的劇烈反應(yīng),增加罐體的安全性;通過設(shè)置壓力監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)一和壓力監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)二,若罐體內(nèi)的壓力值小于設(shè)定值時(shí),第一檔板受到彈性機(jī)構(gòu)的彈力作用向靠近進(jìn)氣管的一端移動(dòng),此時(shí)第一檔板與氣流進(jìn)口進(jìn)行錯(cuò)位,由于受到負(fù)壓的作用,氣體通過氣流進(jìn)口和回流口進(jìn)入到回流管中,從回流管中進(jìn)入到罐體內(nèi),當(dāng)氣流快速通過氣流進(jìn)口時(shí),氣流通過小的孔徑時(shí)能夠發(fā)出哨聲的警示聲音,便于提醒操作人員罐體內(nèi)的氣壓不足,準(zhǔn)確及時(shí)的對(duì)罐體內(nèi)的壓力進(jìn)行監(jiān)控。
本發(fā)明提出了點(diǎn)擊化學(xué)和去點(diǎn)擊化學(xué)在藥物定量合成和釋放中的應(yīng)用,基于模板分子,利用Click?chemistry和Declick?chemistry?實(shí)現(xiàn)了N?乙酰?L?半胱氨酸(NAC)、谷胱甘(GSH)、甲硫咪唑、硫普羅寧、卡托普利、巰嘌呤等含有巰基藥物分子的定量組裝和釋放,并利用該過程中的熒光變化監(jiān)測(cè)了含巰基藥物分子的組裝和釋放過程。本發(fā)明模板分子可以與含巰基藥物分子在表面活性劑的存在下快速1:1的反應(yīng),模板分子與含巰基藥物分子組裝之后的分子可以在親核試劑的存在下快速的發(fā)生declick?chemistry釋放含巰基藥物分子。在含巰基藥物分子釋放過程中存在熒光上的變化,可以方便的利用其熒光變化監(jiān)測(cè)藥物分子的釋放。
本發(fā)明涉及一種GR/PSS/Pt/GCE電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用,首先把石墨粉制備成氧化石墨烯,其次采用一種綠色還原劑及分散劑的聚苯乙烯磺酸鈉還原石墨烯,同時(shí)引入金屬納米鉑粒子,得到GR/PSS/Pt納米復(fù)合修飾電極材料;將該材料滴加到經(jīng)過處理的玻碳電極表面,在紅外干燥箱內(nèi)烘干,得到GR/PSS/Pt/GCE電化學(xué)傳感器,該傳感器可用于測(cè)定酪氨酸和色氨酸,并可在干擾物質(zhì)5?羥基色氨酸存在下同時(shí)測(cè)定酪氨酸和色氨酸。本發(fā)明還提供了該電化學(xué)傳感器的電化學(xué)測(cè)量條件等。本發(fā)明制作方法簡(jiǎn)單,所得傳感器具有選擇性好,靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),可用于藥品、食品中酪氨酸或色氨酸含量的測(cè)定或酪氨酸和色氨酸含量的同時(shí)測(cè)定,是一種理想的快速測(cè)定酪氨酸及色氨酸的電化學(xué)傳感器。
本發(fā)明涉及一種以TiO2納米棒復(fù)合材料為電化學(xué)示蹤劑的電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法:通過醇還原法將Pt?Sn雙金屬納米顆粒均勻地沉積在圓柱形TiO2納米棒的表面合成出PtSn@TiO2納米復(fù)合材料。將其分散于殼聚糖溶液中并滴加在GCE電極表面,以BS3為雙氨基交聯(lián)劑將NH2?cDNA固定在修飾的電極表面,接著通過NH2?cDNA和適配體之間的DNA雜交將鏈霉素適體固定在電極上。當(dāng)引入鏈霉素和核酸外切酶混合物時(shí),適配體可以優(yōu)先與鏈霉素特異性結(jié)合并與電極表面的NH2?cDNA分離形成單鏈DNA結(jié)構(gòu)。僅作用于單鏈DNA的核酸外切酶選擇性地消化降解單鏈NH2?cDNA、適配體?鏈霉素復(fù)合物使之釋放鏈霉素,被釋放的鏈霉素可以循環(huán)往復(fù)地與電極表面的剩余的適配體特異性結(jié)合。該電化學(xué)適配體傳感器能夠快速靈敏地檢測(cè)鏈霉素,且線性范圍較大、檢測(cè)限較低。
本發(fā)明公開了一種基于MnO2@Ag核殼型納米材料的電化學(xué)傳感器,包括工作電極、參比電極和輔助電極,所述的工作電極為玻碳基底表面滴涂有電活性高的MnO2@Ag核殼型納米材料修飾膜的玻碳電極。該電化學(xué)傳感器對(duì)敵草隆的測(cè)定靈敏度高,選擇性好,操作簡(jiǎn)單,成本低廉,結(jié)果可信。本發(fā)明所述電化學(xué)傳感器包括工作電極、參比電極、輔助電極;所述的工作電極為表面滴涂有電活性很高的MnO2@Ag核殼型納米材料修飾膜的玻碳電極。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器已成功應(yīng)用于水體中敵草隆的檢測(cè)。
本實(shí)用新型公開了一種乙二醇分析化驗(yàn)用試管清潔裝置,涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)器材技術(shù)領(lǐng)域。該乙二醇分析化驗(yàn)用試管清潔裝置,包括殼體,所述殼體的內(nèi)壁底部固定連接有試管固定座共兩個(gè),所述殼體的內(nèi)部通過滑軌滑動(dòng)連接有升降板,所述升降板的底端固定連接有清潔刷共兩個(gè),所述殼體的內(nèi)壁頂端固定連接有升降組件一、升降組件二,所述殼體的內(nèi)部左側(cè)設(shè)置有驅(qū)動(dòng)組件、控制組件,所述殼體的內(nèi)部設(shè)置有傳動(dòng)組件。本實(shí)用新型通過升降組件一與升降組件二的配合,能夠有效調(diào)節(jié)清潔刷的高度,打開旋轉(zhuǎn)電機(jī),然后通過轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)塊,控制清潔刷小幅度的上下移動(dòng),從而達(dá)到對(duì)試管內(nèi)壁進(jìn)行全面清潔的目的,提高了工作人員的工作效率。
一種適用于煙草材料加熱非燃燒狀態(tài)下煙氣分析評(píng)價(jià)的加熱裝置,其特征在于:包括筒狀加熱體和套裝在筒狀加熱體中的抽吸管以及與加熱體相連接的溫控機(jī)構(gòu),筒狀加熱體由筒形外殼及設(shè)置在筒形外殼中的加熱管構(gòu)成,在筒形外殼與加熱管之間填充有隔熱絕緣材料,抽吸管由依次連接的吸嘴、吸管、煙草填充腔構(gòu)成,抽吸管后部安裝在加熱管的管腔中,所述溫控機(jī)構(gòu)由插裝在加熱管后部管腔中的溫度傳感器以及與加熱管、傳感器電連接的控制箱構(gòu)成。本實(shí)用新型具有以下優(yōu)點(diǎn):該裝置設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單,控溫準(zhǔn)確,升溫迅速,可滿足不同溫度下各種不同性質(zhì)的煙草材料或其它香味生成材料在加熱非燃燒狀態(tài)下的釋放煙氣進(jìn)行感官評(píng)價(jià)和化學(xué)分析的要求。
本實(shí)用新型公開了一種鋁合金成份分析取樣模,包括左模、右模,所述左模和右模通過轉(zhuǎn)軸鉸接,左模和右模中間形成腔體,腔體正上方設(shè)置有澆注口;所述的左模和右模上分別設(shè)置手柄接口。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型的鋁合金成份分析取樣模,取樣方便快捷,而且分析的鋁合金化學(xué)成份偏析大幅降低。
一種采用火試金分析金元素含量的方法,涉及化學(xué)分析領(lǐng)域,本發(fā)明通過確定試樣量、混料、熔樣和灰吹、分金和計(jì)算結(jié)果等步驟,針對(duì)不同性質(zhì)物料中金元素的分析結(jié)果都較為準(zhǔn)確,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較低,結(jié)果重現(xiàn)性較好,且較為準(zhǔn)確,在分析時(shí)可批量進(jìn)行,效率較高,適合大范圍的推廣和應(yīng)用。
一種環(huán)境空氣揮發(fā)性有機(jī)化合物的快速分析裝置及方法,其裝置,包括環(huán)境空氣采樣瓶、樣品引入機(jī)構(gòu)和經(jīng)改造的大氣壓化學(xué)電離串聯(lián)質(zhì)譜儀;其快速分析方法是用環(huán)境空氣采樣瓶直接采集環(huán)境空氣,然后將采樣瓶轉(zhuǎn)移到實(shí)驗(yàn)室,所采集的環(huán)境空氣不經(jīng)過任何濃縮處理,通過氣體手動(dòng)切換四通閥將環(huán)境空氣直接引入到離子源經(jīng)改造后的APCI-MS/MS進(jìn)行快速分析。與傳統(tǒng)的分析環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機(jī)化合物的方法相比,本方法中的環(huán)境空氣采樣瓶和樣品引入裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便,離子源經(jīng)改造后的APCI-MS/MS可以實(shí)現(xiàn)氣體樣品的直接引入,從進(jìn)樣到數(shù)據(jù)采集只需幾秒鐘時(shí)間,靈敏度高,日內(nèi)精密度和日間重復(fù)性好,適合用于環(huán)境空氣中痕量揮發(fā)性有機(jī)化合物的快速分析。
本發(fā)明白云巖、石英巖型鉑族礦床中鉑鈀金相態(tài)分析方法,步驟一,巖礦中Pt、Pd、Au全量分析;步驟二,巖礦中Pt、Pd、Au的賦存狀態(tài)劃分;?步驟三,碳酸鹽賦存相中Pt、Pd、Au的分析;步驟四,硫化物賦存相中Pt、Pd、Au的分析;步驟五,金屬互化物相中Pt、Pd、Au的分析;步驟六,殘?jiān)嘀蠵t、Pd、Au的分析。本發(fā)明通過研究Pt、Pd、Au元素狀態(tài)的分布,能夠了解元素不同親和性的差異,為研究貴金屬元素所處的地球化學(xué)環(huán)境及其行為特征提供了重要信息,對(duì)研究鉑族金屬元素成礦作用、成礦規(guī)律和尋找隱伏礦提供理論依據(jù),并在異常評(píng)價(jià)、選礦研究、中低品位鉑族金屬回收及綜合利用工作中發(fā)揮作用。
本發(fā)明公開了一種基于銅@碳球核殼材料的新型羅丹明B電化學(xué)傳感器,包括鉑絲電極(1)、飽和甘汞電極(2)和化學(xué)修飾玻碳工作電極(3),所述的玻碳工作電極3表面涂有高活性的銅@碳球敏感膜(4);本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):(1)制備簡(jiǎn)便:制備過程只需3.5min;(2)分析速度快:可直接測(cè)定,整個(gè)樣品的分析時(shí)間約為5min,可滿足現(xiàn)場(chǎng)快速監(jiān)測(cè)的需求;(3)重現(xiàn)性好:用十個(gè)傳感器測(cè)定同等濃度的羅丹明B時(shí),根據(jù)氧化峰電流計(jì)算得到的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.8%,(4)實(shí)用性強(qiáng):將該傳感器應(yīng)用于多種食物樣品,包括番茄汁、辣椒粉、醬油和意大利面醬的測(cè)定中,傳感器在實(shí)際樣品的測(cè)定中擁有很好的準(zhǔn)確度,實(shí)用性強(qiáng)。
一種卷煙主流煙氣在線分析裝置及方法,其裝置包括吸煙機(jī)和大氣壓化學(xué)電離串聯(lián)質(zhì)譜儀;其在線分析方法是,卷煙抽吸后,主流煙氣被采集進(jìn)入主流煙氣采集瓶中,煙氣樣品經(jīng)氣體樣品進(jìn)樣閥直接被引入到大氣壓化學(xué)電離串聯(lián)質(zhì)譜儀離子源進(jìn)行快速分析。與傳統(tǒng)的分析卷煙主流煙氣的方法相比,本方法中吸煙機(jī)和樣品采集及引入裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便,通過毛細(xì)管將吸煙機(jī)的采樣瓶與質(zhì)譜儀的離子源相連,可以實(shí)現(xiàn)氣體樣品的直接引入,從卷煙抽吸到進(jìn)樣分析只需幾秒鐘時(shí)間,靈敏度高,重復(fù)性好,適合用于單口及逐口抽吸卷煙主流煙氣中有機(jī)化合物的在線分析。
本發(fā)明涉及利用X射線熒光分析石油鉆井中的陸源碎屑巖孔隙度的方法。該方法包括采用能量色散型X射線熒光分析儀在石油鉆井現(xiàn)場(chǎng)隨鉆井深度對(duì)巖心、巖屑中的化學(xué)元素進(jìn)行連續(xù)分析,得出隨深度變化的X射線熒光分析數(shù)據(jù),選擇與巖石的儲(chǔ)集性有明顯正、負(fù)相關(guān)關(guān)系的硅鐵元素,利用硅鐵元素的數(shù)據(jù)進(jìn)行0-1歸一化數(shù)據(jù)計(jì)算,然后計(jì)算孔隙度,最后繪制出孔隙度曲線,根據(jù)孔隙度曲線和孔隙度值評(píng)價(jià)儲(chǔ)集層性質(zhì)。本發(fā)明的方法能實(shí)時(shí)進(jìn)行X射線熒光分析和陸源碎屑巖孔隙度分析,實(shí)時(shí)利用孔隙度數(shù)據(jù)進(jìn)行巖石儲(chǔ)集性能的定量評(píng)價(jià),形成基于X射線熒光分析的隨鉆地質(zhì)解釋評(píng)價(jià)方法,能正確有效地指導(dǎo)石油天然氣勘探開發(fā)實(shí)踐。
本發(fā)明公開一種利用X射線熒光分析石油鉆井中泥質(zhì)含量的方法。該方法是采用能量色散型X射線熒光分析儀在石油鉆井現(xiàn)場(chǎng)隨鉆井深度對(duì)巖心、巖屑中的化學(xué)元素進(jìn)行連續(xù)分析,得出隨深度變化的X射線熒光分析數(shù)據(jù),采用線性回歸方法對(duì)所述X射線熒光分析數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析和統(tǒng)計(jì),計(jì)算出不同元素之間的相關(guān)系數(shù),然后計(jì)算某元素與其他11種元素的平均相關(guān)系數(shù),從中選出平均相關(guān)系數(shù)最大的元素;進(jìn)行泥質(zhì)含量的計(jì)算;繪制出隨鉆井深度變化的泥質(zhì)含量曲線。本發(fā)明的方法可用于鉆井現(xiàn)場(chǎng),對(duì)已鉆地層的巖性進(jìn)行及時(shí)、準(zhǔn)確地泥質(zhì)含量分析,并根據(jù)泥質(zhì)含量分析數(shù)據(jù)進(jìn)行巖性和儲(chǔ)集性能的定性和定量評(píng)價(jià),形成基于X射線熒光分析的隨鉆地質(zhì)解釋評(píng)價(jià)方法,能正確有效地指導(dǎo)石油天然氣勘探開發(fā)鉆井生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種基于實(shí)驗(yàn)過程大數(shù)據(jù)分析的實(shí)驗(yàn)室安全準(zhǔn)入系統(tǒng)和方法。所述基于實(shí)驗(yàn)過程大數(shù)據(jù)分析的實(shí)驗(yàn)室安全準(zhǔn)入系統(tǒng)包括實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)模塊、實(shí)驗(yàn)安全評(píng)估模塊、實(shí)驗(yàn)審批模塊、數(shù)據(jù)管理模塊。本發(fā)明解決了現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室安全工作中存在的實(shí)驗(yàn)人員對(duì)實(shí)驗(yàn)過程的安全防范意識(shí)不足或不明,實(shí)驗(yàn)儀器操作和危險(xiǎn)化學(xué)品的安全風(fēng)險(xiǎn)掌握程度不足,突發(fā)事故的應(yīng)急預(yù)案處理能力缺失等問題,通過該系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)直接負(fù)責(zé)人、安全管理員皆可掌握實(shí)驗(yàn)過程與步驟內(nèi)容,使用儀器設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)分析和防范措施及應(yīng)急預(yù)案,使用危險(xiǎn)化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)分析、防范措施及應(yīng)急處理方案等,有利于實(shí)驗(yàn)人員鞏固對(duì)實(shí)驗(yàn)安全知識(shí)的掌握,有利于實(shí)驗(yàn)直接負(fù)責(zé)人老師或?qū)煹?、安全管理員可更好監(jiān)管實(shí)驗(yàn)情況。
本實(shí)用新型提供了一種用于反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理研究的原位分子熒光分析裝置,包括紫外激發(fā)光源,所述紫外激發(fā)光源發(fā)出的紫外光經(jīng)可設(shè)計(jì)性光路裝置與原位反應(yīng)池相連,原位反應(yīng)池產(chǎn)生的熒光進(jìn)入熒光接收器,熒光接收器與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)相連。本發(fā)明反應(yīng)過程原位分子熒光分析儀采用高品質(zhì)波長(zhǎng)可調(diào)諧激光光源,對(duì)反應(yīng)體系中熒光顯性物質(zhì)進(jìn)行原位的定性和定量測(cè)定,實(shí)時(shí)、快速獲得反應(yīng)體系的紫外吸收、熒光發(fā)射協(xié)同特征信號(hào),深入解析反應(yīng)體系中物質(zhì)化學(xué)鍵的變化,揭示化工反應(yīng)機(jī)理,期望指導(dǎo)工業(yè)反應(yīng)的逐級(jí)放大。
本發(fā)明提供了一種用于反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理研究的原位分子熒光分析裝置,包括紫外激發(fā)光源,所述紫外激發(fā)光源發(fā)出的紫外光經(jīng)可設(shè)計(jì)性光路裝置與原位反應(yīng)池相連,原位反應(yīng)池產(chǎn)生的熒光進(jìn)入熒光接收器,熒光接收器與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)相連。本發(fā)明反應(yīng)過程原位分子熒光分析儀采用高品質(zhì)波長(zhǎng)可調(diào)諧激光光源,對(duì)反應(yīng)體系中熒光顯性物質(zhì)進(jìn)行原位的定性和定量測(cè)定,實(shí)時(shí)、快速獲得反應(yīng)體系的紫外吸收、熒光發(fā)射協(xié)同特征信號(hào),深入解析反應(yīng)體系中物質(zhì)化學(xué)鍵的變化,揭示化工反應(yīng)機(jī)理,期望指導(dǎo)工業(yè)反應(yīng)的逐級(jí)放大。
本實(shí)用新型提供一種分析水泥生料中鈣、鐵含量的裝置,即在線水泥生料鈣、鐵自動(dòng)分析儀。在水泥生產(chǎn)中,水泥熟料質(zhì)量與生料的制備有密切關(guān)系。由于原料成分在不斷地變化,需不斷地測(cè)定其生料化學(xué)成分,以改變?cè)吓浔仁股匣瘜W(xué)成分滿足工藝要求。本實(shí)用新型構(gòu)造簡(jiǎn)單、性能穩(wěn)定、生產(chǎn)成本低,不需昂貴的恒溫室,適合在一般大中小水泥廠生產(chǎn)線上使用。
本發(fā)明公開了一種儲(chǔ)能電站數(shù)據(jù)分析與預(yù)警系統(tǒng),包括:數(shù)據(jù)采集模塊、信號(hào)處理模塊、數(shù)據(jù)分析模塊和數(shù)據(jù)預(yù)警模塊;數(shù)據(jù)采集模塊分別與儲(chǔ)能電站的若干個(gè)電池堆連接,獲取電池堆狀態(tài)信息;信號(hào)處理模塊對(duì)電池堆狀態(tài)信息進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,并發(fā)送至數(shù)據(jù)分析模塊;數(shù)據(jù)分析模塊依據(jù)電池堆狀態(tài)信息對(duì)儲(chǔ)能電站的運(yùn)行狀態(tài)進(jìn)行分析;數(shù)據(jù)預(yù)警模塊依據(jù)數(shù)據(jù)分析模塊的分析結(jié)果,對(duì)儲(chǔ)能電站的運(yùn)行狀態(tài)分等級(jí)預(yù)警。通過實(shí)時(shí)采集儲(chǔ)能電站電化學(xué)電池的狀態(tài)信息,對(duì)其進(jìn)行分析和預(yù)警,實(shí)現(xiàn)了對(duì)儲(chǔ)能電站整體、電池堆、電池簇及單體電池的全生命周期的狀態(tài)監(jiān)測(cè)、數(shù)據(jù)分析及故障預(yù)警,提高了儲(chǔ)能電站的安全性和可靠性。
本發(fā)明公開了一種分析風(fēng)干臘肉蛋白質(zhì)及風(fēng)味的方法,包括:臘肉制備;風(fēng)味物質(zhì)分析;肌漿蛋白的測(cè)定;測(cè)量SH和S?S組水平;測(cè)定羰基含量;蛋白質(zhì)表面疏水性(H0)的測(cè)定;肌漿蛋白的圓二色性(CD)光譜分析;統(tǒng)計(jì)分析。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:從食品化學(xué)與計(jì)算數(shù)學(xué)學(xué)科結(jié)合角度闡明風(fēng)干臘肉風(fēng)味形成機(jī)理,為建立傳統(tǒng)肉制品規(guī)模加工工程技術(shù)提供理論依據(jù),對(duì)于促進(jìn)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)升級(jí)改造、弘揚(yáng)和發(fā)展傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)具有十分重要的研究?jī)r(jià)值和潛在的社會(huì)經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種火力發(fā)電機(jī)組鍋爐水冷壁結(jié)垢類型和原因的分析方法,所述的分析方法是通過宏觀檢查、金屬金相檢查和X射線衍射物相分析三種手段的結(jié)合,綜合診斷火力發(fā)電機(jī)組鍋爐水冷壁結(jié)垢的類型和原因,主要包括:水冷壁管樣結(jié)垢的宏觀形貌觀察、切割、剝皮、對(duì)剖、清洗、清洗后的形貌觀察、金相分析、垢質(zhì)組分的X射線衍射物相分析等等。本發(fā)明的方法可準(zhǔn)確、系統(tǒng)的診斷火力發(fā)電機(jī)組鍋爐水冷壁結(jié)垢的類型和原因,為制定預(yù)防措施和優(yōu)化熱力設(shè)備運(yùn)行方式提供依據(jù)。本發(fā)明得到的診斷結(jié)果準(zhǔn)確,可應(yīng)用于電廠的化學(xué)技術(shù)監(jiān)督工作。
本實(shí)用新型有關(guān)于一種氟氣濃度分析儀,其包括通過管道順次串接的氣源閥(1)、凈化管(2)、轉(zhuǎn)化管(3)、氣袋閥(5)、氣袋(8)、吸收器總閥(9)、定量管(13)以及水準(zhǔn)瓶(14),其中氣袋(8)和定量管(13)之間的支管上設(shè)有帶吸收管閥(11)的吸收管(12),該吸收管(12)與吸收器總閥(9)之間的主管上設(shè)有帶排空閥(10)的短管。本實(shí)用新型先通過氣體轉(zhuǎn)化器將氟氣轉(zhuǎn)化為氯氣,然后利用化學(xué)吸收法檢測(cè)氯氣的純度,其具有方便、快捷、廉價(jià)的特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種化合物的應(yīng)用、基質(zhì)效應(yīng)補(bǔ)償劑、植物提取物中香味成分的分析方法,屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的具有式I所示結(jié)構(gòu)的化合物在抑制氣相色譜活性位點(diǎn)吸附中的應(yīng)用中,式I中,m為0或1,n為0或1;R1為甲基或甲氧基;R1為甲基時(shí),R2為C2?C18烷氧基或C2?C18烷基,R1為甲氧基時(shí),R2為C2?C18烷基。本發(fā)明的應(yīng)用,由于式I化合物的分子一端為極性基團(tuán),另一端為非極性烷烴。當(dāng)式I化合物進(jìn)入氣相色譜系統(tǒng)后,在固體表面進(jìn)行定向分子自組裝,極性基團(tuán)吸附于固體表面的活性位點(diǎn),非極性烷基伸展于氣相流路內(nèi),由于烷基呈惰性,不會(huì)形成新的吸附位點(diǎn),可以對(duì)待分析物形成良好的保護(hù)作用。
本實(shí)用新型公開了一種在線總有機(jī)碳分析儀,包括分析儀本體,分析儀本體的一端設(shè)置有顯示屏,顯示屏的底部設(shè)置有若干按鍵,分析儀本體的側(cè)面設(shè)置有在線檢測(cè)裝置,分析儀本體的頂部設(shè)置有配料倉(cāng),在配料倉(cāng)的內(nèi)部豎直設(shè)置有若干根配液試管,配料倉(cāng)的表面設(shè)置有與配液試管相對(duì)應(yīng)的玻璃視窗,玻璃視窗的表面設(shè)置有刻度線,刻度線的底部設(shè)置有出液閥,配料倉(cāng)的側(cè)面設(shè)置有若干出液軟管,分析儀本體的內(nèi)部設(shè)置有石英玻璃管,石英玻璃管的一側(cè)設(shè)置有延遲線圈,延遲線圈與石英玻璃管之間設(shè)置有紫外燈,石英玻璃管與第一電導(dǎo)率傳感器連接,延遲線圈與第二電導(dǎo)率傳感器連接,增加可以對(duì)化學(xué)試劑計(jì)量和配液的裝置,使儀器在使用時(shí)更加高效和精準(zhǔn)。
本發(fā)明涉及一種化學(xué)發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于響應(yīng)面分析法對(duì)木薯燃料乙醇工藝參數(shù)的優(yōu)化方法,該方法包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、酵母活化、同步糖化發(fā)酵工藝、乙醇得率測(cè)定、統(tǒng)計(jì)分析和驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),將木薯粉和水在發(fā)酵瓶中混合,并加入耐高溫α?淀粉酶、糖化酶和活化后的酵母,充分混勻,置于恒溫?fù)u床中,在固定的發(fā)酵溫度下培養(yǎng),設(shè)置恒溫?fù)u床的發(fā)酵時(shí)間,然后取出測(cè)定乙醇得率。分別建立乙醇得率和原料轉(zhuǎn)化率與發(fā)酵時(shí)間、發(fā)酵溫度、水料質(zhì)量比三因素的二次回歸方程并檢驗(yàn),利用最大似然法規(guī)劃求解出最優(yōu)參數(shù)。本發(fā)明利用統(tǒng)計(jì)分析求出最佳合理經(jīng)濟(jì)有效的工藝參數(shù),技術(shù)簡(jiǎn)單、投資低、科學(xué)可行、高效經(jīng)濟(jì)利用木薯發(fā)酵生產(chǎn)燃料乙醇的方法。
本發(fā)明公開了一種定性分析半導(dǎo)體微納米結(jié)構(gòu)光生活性氧物種的方法。包括以下步驟:待檢測(cè)半導(dǎo)體微納米顆粒、自旋捕獲劑BMPO和去離子水混合利用電子自旋共振波譜儀得到輻照后的特征ESR光譜A;待檢顆粒、BMPO、超氧化物歧化酶SOD和去離子水混合得到輻照后的光譜B;比較ESR光譜A、B,得到超氧自由基和羥基自由基的定性分析;待檢顆粒、自旋捕獲劑TEMP和去離子水混合得到光譜C;待檢顆粒、TEMP、NaN3和去離子水混合得到光譜D;比較ESR光譜C、D,得到單線氧的定性分析。該方法結(jié)合直接捕獲技術(shù)和間接清除技術(shù),更加準(zhǔn)確的辨別活性氧物種的種類,特別是對(duì)同時(shí)產(chǎn)生不同活性氧物種的體系,彌補(bǔ)了常規(guī)化學(xué)發(fā)光法和熒光法的不足。
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