大果木姜子油的GC-MS指紋圖譜和多指標含量測定方法 958     

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本發(fā)明公開了大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜和多指標含量測定方法，屬于大果木姜子油質(zhì)量領(lǐng)域，大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜和多指標含量測定方法，大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜的測定方法，包括以下測定方法：S1：準確稱取大果木姜子20g，置于燒瓶中，分別考察藥材粉碎粒徑、料液比、浸泡時間、提取時間四個因素對出油率的影響；S2：將收集到的揮發(fā)油，加入適量無水硫酸鈉密封過夜，于次日以8000r/min離心10min，收集上層油層，稱重，平行3次，取均值計算出油率；S3：溶液制備并分析結(jié)果，它可以實現(xiàn)，采用GC?MS技術(shù)對大果木姜子油中化學(xué)成分進行研究，初步明確其物質(zhì)基礎(chǔ)，為后續(xù)質(zhì)量控制等研究奠定基礎(chǔ)。

六氟化硫充氣式斷路器絕緣狀態(tài)在線監(jiān)測裝置 1052     

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本實用新型公開了一種SF6充氣式斷路器絕緣狀態(tài)在線監(jiān)測裝置，它包括SF6充氣式斷路器（1），在SF6充氣式斷路器（1）上連接有氣體循環(huán)監(jiān)測管（17），在氣體循環(huán)監(jiān)測管（17）上串接有進氣開關(guān)電磁閥（6）、電化學(xué)與紅外線傳感設(shè)備（7）、回氣開關(guān)電磁閥（10）和加壓泵（12），在電化學(xué)與紅外線傳感設(shè)備（7）上連接有數(shù)據(jù)采集單元（11）、控制單元（13）和顯示傳輸單元（14），控制單元（13）與進氣開關(guān)電磁閥（6）、回氣開關(guān)電磁閥（10）和加壓泵（12）連接。本實用新型可實施對SF6斷路器的在線監(jiān)測，實時監(jiān)測SF6的純度及分解物狀況，能夠分析出SF6斷路器的健康狀況，可防止因SF6斷路器故障。

快速測定金銀花或紫蘇子中異鼠李素的二階校正方法 1144     

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本發(fā)明屬于中草藥化學(xué)成分分析領(lǐng)域，具體涉及一種快速測定金銀花或紫蘇子中異鼠李素的二階校正方法。本發(fā)明通過引入酸度梯度，構(gòu)建出分子吸收光譜?酸度二階數(shù)據(jù)，將每個校正樣本的二階數(shù)據(jù)依次堆疊，基于約束交替三線性分解算法分析數(shù)據(jù)以提取異鼠李素的純光譜信號，結(jié)合異鼠李素的濃度，建立二階校正模型。借助上述模型，可以克服未知樣中未知干擾的影響，實現(xiàn)兩種中草藥金銀花和紫蘇子預(yù)測樣本中異鼠李素的快速、準確定量分析。該方法所用儀器簡單便宜，具有二階優(yōu)勢，能在真實的不同復(fù)雜體系中實現(xiàn)快速定量分析，從而可以簡化樣本預(yù)處理和化學(xué)分離的要求，節(jié)約時間、勞力和試劑。

采用近紅外光譜實現(xiàn)茶葉生產(chǎn)實時監(jiān)測的方法 939     

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本發(fā)明公開了一種采用近紅外光譜實現(xiàn)茶葉生產(chǎn)實時監(jiān)測的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）茶葉樣本的準備：收集了具有代表性的茶葉樣品；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標準工作流程（SOP）和分析方法，采集茶葉樣品漫反射光譜圖；（3）漫反射光譜光譜預(yù)處理：對光譜圖進行“一階或二階導(dǎo)數(shù)+Norris濾噪”處理；（4）模型的建立：使用專門的化學(xué)計量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與標準方法測量出了的數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（5）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的茶葉樣品，并用第4步建立好的模型進行預(yù)測，與按照國標標準方法測量的結(jié)果進行比較；（6）現(xiàn)場檢測：將生產(chǎn)現(xiàn)場的樣品進行近紅外光譜掃描，并用第4步建立好的模型進行測量，根據(jù)測量結(jié)果調(diào)整現(xiàn)場生產(chǎn)條件。

戊己抗胃潰瘍藥效指標值測定方法 849     

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本發(fā)明屬于借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種戊己抗胃潰瘍藥效指標值測定方法，以AgilentZORBAX?XDB?C₁₈為色譜柱得到的色譜峰峰形與分離度較其它色譜柱好；選用乙腈?水；乙腈?0.05％磷酸溶液；乙腈?0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液等溶劑系統(tǒng)進行梯度洗脫，確定流動相組分及梯度洗脫程序，在乙腈?水為流動相條件下色譜峰較少且未檢測出鹽酸小檗堿；選用乙腈?0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液作為流動相；選擇225nm作為檢測波長；選擇30℃作為檢測溫度；戊己胃漂浮緩釋片0.1g，加25mL甲醇，超聲處理30min。

高效液相色譜同時測定龍腦、樟腦、異龍腦含量的方法 966     

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一種高效液相色譜法測定樣品中龍腦、樟腦、異龍腦含量的方法，該方法是利用高效液相色譜法的色譜峰面積測定樣品中龍腦、樟腦、異龍腦含量，包括：(1)確定色譜條件；(2)對照品溶液制備；(3)供試品溶液的制備；(4)測定；(5)結(jié)果計算：按照計算公式Cx＝CR×AX×WR/AR×WX×100％計算龍腦、樟腦、異龍腦含量。本發(fā)明檢測速度快、檢測數(shù)據(jù)準確、重現(xiàn)性好、靈敏度高、專屬性強、操作方法簡便、檢測試劑和儀器應(yīng)用廣泛，經(jīng)過精密度試驗、重復(fù)性試驗、線性關(guān)系考察和加樣回收試驗等試驗對方法進行驗證，結(jié)果表明本方法準確可靠，方便快捷，成本低廉；檢測范圍大；靈敏度、精確性高；將廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析領(lǐng)域。

液相色譜質(zhì)譜法測定養(yǎng)殖場周圍環(huán)境水中抗球蟲藥的方法 755     

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本發(fā)明公開了一種液相色譜質(zhì)譜法測定養(yǎng)殖場周圍環(huán)境水中抗球蟲藥的方法，是基于超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定養(yǎng)殖場及周邊環(huán)境水中化學(xué)合成類和離子載體類中8種抗球蟲藥物的分析方法，先將環(huán)境水樣品經(jīng)冷凍干燥，殘渣用甲醇?0.1％甲酸水8:2溶液復(fù)溶，過膜上機檢測；以甲醇和0.1％甲酸水溶液為流動相經(jīng)ACQUITYBEH C18色譜柱(2.1mm×50mm i.d.,1.7μm)分離，梯度洗脫，在電噴霧電離正離子模式和負離子模式下進行多反應(yīng)監(jiān)測分析。本發(fā)明科學(xué)、靈敏、可靠、選擇性高和實用性強，可有效監(jiān)測環(huán)境水和排泄物中抗球蟲藥物的殘留，為養(yǎng)殖場排污處理和環(huán)境中抗球蟲藥物的生態(tài)安全評估提供了方法學(xué)基礎(chǔ)。

利用近紅外光譜實現(xiàn)白酒生產(chǎn)實時監(jiān)測的方法 874     

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本發(fā)明公開了一種利用近紅外光譜實現(xiàn)白酒生產(chǎn)實時監(jiān)測的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）白酒樣本的準備：收集白酒樣品，編號后密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標準工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒樣品漫反射光譜圖；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光譜分析化學(xué)計量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與標準方法測量出了的數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（4）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的白酒樣品，并用第4步建立好的模型進行預(yù)測，與按照國標標準方法測量的結(jié)果進行比較；（5）現(xiàn)場檢測：對生產(chǎn)中每個工序的樣品進行近紅外光譜掃描，并用第4步建立好的模型進行測量，根據(jù)測量結(jié)果調(diào)整現(xiàn)場生產(chǎn)條件。

無損快速測定鎳基變形高溫合金的方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定鎳基變形高溫合金的方法，采用銅為材料制作出兩個探頭，將其中一個探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當回路中的電勢差為1.54-4.94mv時，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是鎳基變形高溫合金，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運至實驗室，也不會對檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時，保證了檢測的安全性，特別是針對零件成品，在無需非常嚴格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定奧氏體不銹鋼的方法 1010     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定奧氏體不銹鋼的方法，采用銅為材料制作出兩個探頭，將其中一個探頭被加熱至20-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當回路中的電勢差為1.95-3.94mv時，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是奧氏體不銹鋼，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運至實驗室，也不會對檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時，保證了檢測的安全性，特別是針對零件成品，在無需非常嚴格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定α+β雙相鈦合金的方法 795     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定α+β雙相鈦合金的方法，采用銅為材料制作出兩個探頭，將其中一個探頭被加熱至200-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當回路中的電勢差為1.65-3.31mv時，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為α+β雙相鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待測的金屬材料是否是α+β雙相鈦合金，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將待測的零部件搬運至實驗室，也不會對待測的產(chǎn)品造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時，保證了檢測的安全性，特別是針對零件成品，在無需非常嚴格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定超硬鋁的方法 924     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定超硬鋁的方法，采用銅為材料制作出兩個探頭，將其中一個探頭被加熱至100-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當回路中的電勢差為0.81-6.41mv時，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是超硬鋁，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運至實驗室，也不會對檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時，保證了檢測的安全性，特別是針對零件成品，在無需非常嚴格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定α型鈦合金的方法 966     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定α型鈦合金的方法，采用銅為材料制作出兩個探頭，將其中一個探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當回路中的電勢差為0.48-0.79mv時，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為α型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是α型鈦合金，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運至實驗室，也不會對檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時，保證了檢測的安全性，特別是針對零件成品，在無需非常嚴格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定β型鈦合金的方法 731     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定β型鈦合金的方法，采用銅為材料制作出兩個探頭，將其中一個探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當回路中的電勢差為0.78-2.0mv時，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是β型鈦合金，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運至實驗室，也不會對檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時，保證了檢測的安全性，特別是針對零件成品，在無需非常嚴格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定彈簧鋼的方法 788     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定彈簧鋼的方法，采用銅為材料制作出兩個探頭，將其中一個探頭被加熱至200-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當回路中的電勢差為2.64-5.53mv時，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是彈簧鋼，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運至實驗室，也不會對檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時，保證了檢測的安全性，特別是針對零件成品，在無需非常嚴格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定合金高速鋼的方法 769     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定合金高速鋼的方法，采用銅為材料制作出兩個探頭，將其中一個探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當回路中的電勢差為1.36-4.58mv時，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是合金高速鋼，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運至實驗室，也不會對檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時，保證了檢測的安全性，特別是針對零件成品，在無需非常嚴格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

光開關(guān)型測定溶液pH的探針方法 875     

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本發(fā)明一種光開關(guān)型測定溶液pH的探針方法，屬分析化學(xué)領(lǐng)域。以化合物(E)-2-(2,4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉為pH熒光探針，簡稱探針。熒光法在pH2~5、10~12.4定量檢測溶液pH；紫外-可見吸收法在pH2~5、5~10定量檢測溶液pH；目視法在紫外和日光下，在pH2~5、10~13定性、半定量檢測溶液pH；探針測試濾紙在紫外和日光下，在pH2~5、pH10~13定性、半定量檢測溶液pH；作為pH熒光探針，具有多級光開（On）關(guān)（Off）效應(yīng)：pH2~4熒光為“On”；pH5~9熒光為“Off”；pH10~12熒光為“On”；pH＞13熒光為“Off”。

超分子配合物熒光探針測定水中多菌靈的方法 1119     

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本發(fā)明涉及一種超分子配合物熒光探針測定水中多菌靈的方法。屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，根據(jù)八元瓜環(huán)與吖啶橙生成的八元瓜環(huán)超分子配合物可以引起染料吖啶橙的熒光淬滅,而多菌靈可使八元瓜環(huán)超分子配合物的熒光強度得到增強的原理，采用摩爾濃度比為1:1的八元瓜環(huán)與吖啶橙形成的超分子配合物作為熒光探針，在熒光探針溶液中加入多菌靈后，在熒光發(fā)射波長529nm處的熒光強度明顯增強，且探針熒光強度的變化與多菌靈濃度在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，據(jù)此可用于水中多菌靈的殘留檢測。該方法可簡單、快速、靈敏地檢測水中的多菌靈,為農(nóng)藥殘留的檢測提供了一種新方法。

高效液相色譜測定主流煙氣中七種有害酚各自含量的方法 1133     

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本發(fā)明提供了一種采用高效液相色譜測定主流煙氣中七種有害酚各自含量的方法,該包括主流煙氣的捕集、煙氣樣品的制備和高效液相色譜熒光檢測,首先用偏最小二乘法處理不同混合濃度標樣的高效液相色譜熒光檢測器輸出的熒光檢測光譜數(shù)據(jù),建立數(shù)學(xué)模型,然后將煙氣樣品的高效液相色譜熒光檢測數(shù)據(jù)中的間-甲酚和對-甲酚的熒光檢測光譜數(shù)據(jù)輸入數(shù)學(xué)模型,分別獲得間-甲酚和對-甲酚的濃度。本發(fā)明方法能同時分析卷煙主流煙氣中七種有害酚類化合物,實現(xiàn)了間、對-甲酚混合物的化學(xué)計量學(xué)方法的測定,結(jié)果準確,過程簡單、運算快速快,并且不需要添加任何儀器、設(shè)備和試劑。

苗藥黑骨藤HPLC指紋圖譜研究及多成分含量測定方法 1150     

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本發(fā)明公開了一種苗藥黑骨藤HPLC指紋圖譜研究及多成分含量測定方法。采用HPLC法建立不同產(chǎn)地黑骨藤指紋圖譜，并測定其中4種咖啡酰基奎寧酸類化學(xué)成分含量，為黑骨藤藥材品質(zhì)評價提供依據(jù)；色譜柱為Xtimate C₁₈(4.6mmx250mm,5μm)；以0.1％磷酸水溶液(A)?乙腈(B)為流動相，梯度洗脫；流速1mL/min；柱溫30℃；進樣量10μL，檢測波長為330nm；使用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)(2012版)對樣品進行相似度分析，通過黑骨藤HPLC指紋圖譜與含量測定，能同時測定4種咖啡酰基奎寧酸類化學(xué)成分含量，不同產(chǎn)地之間該4種成分有較大的差異，各成分含量與產(chǎn)地有一定的關(guān)聯(lián)為后期苗藥黑骨藤質(zhì)量標準研究奠定基礎(chǔ)。

比率法測Ag+、F-或AcO-的熒光探針試劑及制備和應(yīng)用 970     

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本發(fā)明一種比率法測Ag+、F-或AcO-的熒光探針試劑及制備和應(yīng)用屬有機合成和分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。制備方法是以硫雜杯[4]芳烴為平臺分子，通過分步反應(yīng)，分別在杯芳烴的下沿2, 4-位連接萘酰亞胺和4-氯-7-硝基苯并-2, 1, 3-氧雜噁二唑基團，1, 3-位連接兩個甲氧基乙基，得到的一種雙熒光基團硫雜杯[4]芳烴試劑，化學(xué)名稱為1, 3-交替-二(2-甲氧基乙基)-2-[(7-硝基苯并-2, 1, 3-氧雜噁二唑-4-基)氨基]乙基-4-(4-嗎啡啉基-1, 8-萘酰亞胺基乙基)硫雜杯[4]芳烴，是一種高靈敏、高選擇性檢測Ag+、F-或AcO-比率熒光、比率吸收試劑?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式如圖所示。?

多金屬離子同時選擇測定的熒光探針試劑及制備和應(yīng)用 1141     

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本發(fā)明一種多金屬離子同時選擇測定的探針試劑及制備和應(yīng)用屬有機合成和分析化學(xué)領(lǐng)域。以三（2-氨乙基）胺為母體，分別在一個氨基鏈上連接羅丹明B、在另外兩個氨基鏈上連接2-羥基-1-萘甲醛基團，制備得到三角架結(jié)構(gòu)的羅丹明-羥基萘衍生物探針。在1, 4-二氧六環(huán)/水（19/1，v/v，pH=7）溶液中，利用不同波長的比率吸收，探針分別檢測Cu2+、Co2+、Fe3+，相互不干擾檢測；在乙腈/水（19/1，v/v）溶液中，利用不同pH下不同波長的熒光發(fā)射，探針分別檢測Zn2+、Al3+、Hg2+、Cu2+，相互不干擾檢測；在365nm紫外燈下，檢測Zn2+、Al3+、Hg2+分別呈藍色、桃紅色、橙紅色熒光，探針-Zn2+混合物檢測Cu2+呈現(xiàn)藍色熒光消失。探針結(jié)構(gòu)式如下：

醫(yī)療檢驗用檢驗廢液收集處理裝置 855     

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本實用新型公開了一種醫(yī)療檢驗用檢驗廢液收集處理裝置，包括箱體，稀釋箱體內(nèi)部被隔板分割成若干個大小相同的隔間體，隔間體上表面左端開設(shè)有進液閥，隔間體上表面右端開設(shè)有進藥閥，隔間體底面右端開設(shè)有通孔，稀釋箱體底部滑動連接有滑桿，圓板對應(yīng)位于通孔正下方，稀釋箱體正下方連接有第一箱體，第一箱體內(nèi)壁四周設(shè)置有加熱層，第一箱體正下方連接有第二箱體，第二箱體左側(cè)面上方外壁固定連接有臭氧閥，第二箱體右側(cè)面下方外壁固定連接有排液閥，且臭氧閥和排液閥均與第二箱體內(nèi)部相通，它可以實現(xiàn)將不同的檢驗廢液分開進行化學(xué)處理以及提高工作效率，杜絕工作人員健康隱患的目的。

基于譜效關(guān)系的三七質(zhì)量檢測方法 748     

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本發(fā)明公開了一種三七的指紋圖譜和質(zhì)量檢測方法，首先建立了三七的指紋圖譜，利用三七的指紋圖譜與活血作用建立譜效關(guān)系，采用峰占比和相對保留時間確定特征峰以建立三七質(zhì)量評價標準，方法準確，快速；闡明三七中的化學(xué)成分與活血作用藥效之間的相關(guān)性；對三七提取物的藥效研究，探討三七對心肌缺血、血瘀的藥理作用，為之后的深入研究提供科學(xué)依據(jù)，也為判斷三七質(zhì)量優(yōu)劣提供有效的方法。

鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測裝置 778     

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本實用新型公開了一種鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測裝置,構(gòu)成包括工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)和由內(nèi)管(2)和外管(3)構(gòu)成的冷卻套管;外管(3)的端部設(shè)有石英玻璃(4),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)的窺頭位于石英玻璃(4)內(nèi)側(cè),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)電纜從內(nèi)管(2)另一端穿出,內(nèi)管(2)的端口與石英玻璃(4)的內(nèi)側(cè)面之間設(shè)有間隙。本實用新型直觀性好,測量時不受熔體溫度、化學(xué)成分、插入鋼棒直徑,插入時間等的影響,標定容易,誤差小。

快速精確檢測交聯(lián)聚合物結(jié)構(gòu)的方法 1070     

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本發(fā)明公開了一種快速精確檢測交聯(lián)聚合物結(jié)構(gòu)的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）將平板硫化機的溫度升至聚合物熔融溫度；（2）稱取交聯(lián)聚合物試樣；（3）將模具的一半放在平板硫化機上，將試樣放在模具上，蓋上另一半模具，預(yù)熱；（4）將平板硫化劑加壓，預(yù)加壓1-5Mpa，保持1-3min；然后加壓至20-30Mpa，保壓30-120S；（5）泄壓，取下模具，冷卻，即可得到5-20μm厚的薄膜；（6）進行紅外測試即得。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明可以制得指定厚度的薄膜試樣，結(jié)合歸一法處理，可以定量測試基團的含量和化學(xué)反應(yīng)的程度。本方法與傳統(tǒng)的研磨粉末溴化鉀混合物相比而言，方便簡潔，快速精準。

用于檢測仙靈骨葆膠囊的質(zhì)量的方法 827     

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本發(fā)明提供了一種用于檢測仙靈骨葆膠囊的質(zhì)量的方法，包括采用反相高效液相色譜法建立仙靈骨葆膠囊的標準指紋圖譜，其中所述標準指紋圖譜含有22-32個色譜峰，優(yōu)選27個色譜峰，所述色譜峰的峰面積總和大于50%的總峰面積，優(yōu)選地所述27個色譜峰的峰面積總和占總峰面積的50%至90%，優(yōu)選地60%至70%，更優(yōu)選地為70%。本發(fā)明還確認了二十七個色譜峰對應(yīng)的化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還評價了多批次市售制劑指紋圖譜的相似度（不小于0.952）。本發(fā)明的方法可以有效的檢測中藥復(fù)方制劑仙靈骨葆膠囊的產(chǎn)品質(zhì)量，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性高，精密度優(yōu)異，且操作方法簡便。

基于可見/近紅外光譜技術(shù)的李子硬度無損檢測方法 1112     

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本發(fā)明公開了基于可見/近紅外光譜技術(shù)的李子硬度無損檢測方法，該方法包括以下步驟：收集不同品種的新鮮李子樣本，利用高光譜圖像采集系統(tǒng)采集李子樣本的高光譜圖像；對高光譜圖像進行黑白校正，并采用中值濾波和數(shù)學(xué)形態(tài)學(xué)處理方法構(gòu)建掩膜圖像以提取李子整個果實區(qū)域的平均光譜反射率；利用SPXY算法將獲取的光譜數(shù)據(jù)劃分為校正集和檢驗集，采用標準正態(tài)變換(SNV)對光譜數(shù)據(jù)進行預(yù)處理，獲得校正和檢驗樣本集光譜數(shù)據(jù)庫；利用數(shù)顯果實硬度計測量校正和檢驗樣本集中李子樣本的硬度值；利用主成分回歸方法(PCR)結(jié)合化學(xué)計量學(xué)，建立李子硬度的預(yù)測模型；本發(fā)明基于可見/近紅外光譜技術(shù)可快速、無損地檢測李子硬度。

基于高光譜成像系統(tǒng)的李子可溶性固形物含量值檢測方法 1324     

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本發(fā)明涉及高光譜成像技術(shù)檢測領(lǐng)域，具體是一種基于高光譜成像系統(tǒng)的李子可溶性固形物含量值檢測方法，該方法包括以下步驟：收集不同品種的新鮮李子樣本，采用高光譜圖像采集系統(tǒng)獲取所有樣本的高光譜圖像，并提取整個果實區(qū)域的平均反射光譜；利用ATAGO?PAL?α數(shù)字手持袖珍折射儀測量所有李子樣本的可溶性固形物含量值；利用SPXY算法按照校正集和預(yù)測集樣本數(shù)3:1的比例劃分所有李子樣本，并應(yīng)用競爭性自適應(yīng)重加權(quán)算法選取特征波長；結(jié)合光譜預(yù)處理方法和化學(xué)計量學(xué)，建立李子可溶性固形物含量值的預(yù)測模型；本發(fā)明基于高光譜成像技術(shù)可快速、無損地檢測李子可溶性固形物含量值。

增強ＭＬＰＡ檢測ＳＮＰ位點的特異性方法 859     

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本發(fā)明公開了一種增強ＭＬＰＡ檢測ＳＮＰ位點的特異性方法，設(shè)計針對Ｋｒａｓ基因２１６Ｇ-ＣＳＮＰ位點的ＭＬＰＡ探針，使用ＭＬＰＡ實驗，觀察其對ＳＮＰ位點檢測時的影響,本發(fā)明的核心是在ＳＮＰ位點檢測特異度時減少探針在ＳＮＰ位點的錯配率，可以使用特定化學(xué)修飾的核苷酸合成探針，本研究發(fā)現(xiàn)使用ＬＮＡ修飾ＭＬＰＡ探針的ＳＮＰ位點后，ＬＮＡ修飾可明顯降低堿基錯配率，消除假陽性產(chǎn)物峰；但ＬＮＡ修飾探針的檢測靈敏度有所下降，表現(xiàn)為檢測陽性標本時，與未加修飾的ＭＬＰＡ探針相比，產(chǎn)物峰面積下降ＬＮＡ修飾可能導(dǎo)致探針雜交或連接效率下降，降低了ＭＬＰＡ檢測的靈敏度。