無醇干紅釀造工藝 983     

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本發(fā)明公開了一種無醇干紅釀造工藝，具體步驟如下：步驟1：選用零添加的原漿基酒；步驟2：預(yù)加熱蒸餾水池和內(nèi)置的316不銹鋼槽；步驟3：池水溫度到70℃時，向水池里的316不銹鋼空槽注入零添加山葡萄酒，注入深度為槽深的4/5；步驟4：啟動攪拌系統(tǒng)；步驟5：溫度恒定后扣上冷凝蒸氣回收罩；步驟6：蒸餾5小時開始檢測酒精含量；酒精度到0.5％時關(guān)閉加熱系統(tǒng)，將槽里的酒倒入不銹鋼桶，密閉蓋嚴(yán)后自然冷卻；步驟7：冷卻后的酒液導(dǎo)入地下室自然恒溫陶罐陳釀，溫度10～12℃，經(jīng)過3個月及以上時間的陳釀期后完成。本發(fā)明工藝完全杜絕化學(xué)添加，最大程度保留葡萄酒中天然營養(yǎng)成分及含量，使葡萄酒充分體現(xiàn)地域風(fēng)土特色，真正做到不添一絲外物。

基于棕色脂肪鑒定致死性低體溫的標(biāo)志物及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用 660     

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本發(fā)明屬于法醫(yī)學(xué)和生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種基于棕色脂肪鑒定致死性低體溫的標(biāo)志物及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用。本發(fā)明提供的一種基于DIA蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)診斷凍死的方法，蛋白組學(xué)技術(shù)能夠同時檢測多種DEPs，這些DEPs能夠揭示凍死過程中所涉及的復(fù)雜多變的生化學(xué)反應(yīng)，能夠幫助人們更深入了解凍死的病理生理機(jī)制，有利于更好的救治因冷暴露導(dǎo)致的低體溫。本發(fā)明所提供的用于快速診斷凍死的生物學(xué)標(biāo)志物與凍死密切相關(guān)，且所述生物學(xué)標(biāo)志物具有受死后變化影響相對較小、平行樣本間差異小、所需試劑方便獲得、操作簡便快捷、效費比高等特點，有利于成果轉(zhuǎn)化。

基于三價鋱和三價銪共摻雜的溫度傳感材料及其制備方法和應(yīng)用 1058     

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本發(fā)明提供一種基于三價鋱和三價銪共摻雜的溫度傳感材料，其特征在于該溫度傳感材料化學(xué)組成通式為Ba9Y1.94?xSi6O24:0.06Tb3+,xEu3+，x為摻雜銪離子的摩爾比系數(shù)，取值范圍為：0.01≤x≤0.06；采用高溫固相法制備，該溫度傳感材料具有高靈敏度、高信號甄別度特征，同時具有較寬的溫度檢測范圍。

卟啉共價有機(jī)骨架材料及其制備方法與應(yīng)用 841     

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本發(fā)明公開了一種卟啉共價有機(jī)骨架材料及其制備方法與應(yīng)用。所述卟啉共價有機(jī)骨架材料中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元具有如下式所示的結(jié)構(gòu)：其中，虛線代表鍵連接位置。本發(fā)明中將5，10，15，20?四(4?醛基苯)?21H，23H?卟啉(p?CHO)與5，5′?二氨基?2，2′?聯(lián)吡啶通過縮合反應(yīng)合成卟啉共價有機(jī)骨架材料，制備的卟啉共價有機(jī)骨架材料不僅對NO表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化性能，而且表現(xiàn)出較高的電化學(xué)和光電流響應(yīng)，同時制備的卟啉共價有機(jī)骨架材料基雙模式生物傳感器可用于NO的檢測。

在AZ91HP鎂合金表面制備鋁合金涂層的方法 820     

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本發(fā)明提供了一種在AZ91HP鎂合金表面制備一層鋁合金+稀土氧化物涂層的制備方法。旨在解決鎂合金硬度低、耐磨性差、耐蝕性差的缺點。鋁合金涂層為主要由Al、Si、Y2O3組成。各組分質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(wt.％)是：Al：83.6wt.％、Si：11.4wt.％、Y2O3：5wt.％。AZ91HP鎂合金各元素質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(wt.％)為：Al：8.8900wt.％、Zn：0.5620wt.％、Mn：0.2041wt.％、Si：0.0443wt.％、Fe：0.0030wt.％、Cu：0.0034wt.％、Ni：0.0090wt.％、Be：0.0012wt.％、Mg：90.2830wt.％。具體步驟包括：混合制備涂層粉末；將基材表面利用800目砂紙粗磨去掉氧化層，并用無水乙醇清洗干凈；將粉末預(yù)置在基材表面并干燥24h；設(shè)置激光器各項參數(shù)；準(zhǔn)備激光熔覆惰性保護(hù)氣體；通過激光熔覆技術(shù)制備基材表面熔覆層；利用維氏硬度計、摩擦磨損試驗儀、電化學(xué)工作站等設(shè)備檢測熔覆層的硬度、耐磨性、耐蝕性提升幅度。

穩(wěn)定同位素標(biāo)記的甲硝唑及其合成方法 754     

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本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記的甲硝唑及其合成方法。該合成方法包括以下步驟：S1：將穩(wěn)定同位素標(biāo)記的溴乙醇在堿性條件下分子內(nèi)關(guān)環(huán)，制得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的環(huán)氧乙烷；S2：將穩(wěn)定同位素標(biāo)記的環(huán)氧乙烷與2?甲基?5?硝基咪唑反應(yīng)，制得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的甲硝唑。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的合成工藝條件溫和，過程簡單，工藝路線短，產(chǎn)品容易分離提純，得到的產(chǎn)品化學(xué)純度與穩(wěn)定同位素豐度均達(dá)到99％以上，滿足作為定量檢測甲硝唑的標(biāo)準(zhǔn)試劑的要求；使用價值高、具有良好的經(jīng)濟(jì)性。

水稻保健茶、茶餅及其制備方法 1164     

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本發(fā)明涉及一種水稻保健茶、茶餅及其制備方法，所述水稻保健茶包括下述重量份數(shù)的組分：水稻秸稈4份，稻米2份，稻殼1份，紫淮山1.5份，白茶1份，金線蓮0.3份和陳皮0.2份。將上述原料分別進(jìn)行烘干、破碎后進(jìn)行混合，制成沒有任何化學(xué)添加劑的水稻保健茶供人食用，其茶湯適口并自帶香氣。據(jù)權(quán)威機(jī)構(gòu)的營養(yǎng)學(xué)檢測，該水稻保健茶的配伍合理、營養(yǎng)豐富，有利于增進(jìn)人體健康、提高免疫力，受到了眾多消費者的認(rèn)可。對該功能水稻地面以上部分的秸稈、稻殼等“剩余物”進(jìn)行“全株利用”加工成水稻保健茶與茶餅，提供了同步實現(xiàn)水稻秸稈“保健功能化”與“食品級資源化”的新路徑。

辣根過氧化物酶基因作為報告基因的應(yīng)用 1182     

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本發(fā)明公開了一種基于HRP報告基因的細(xì)胞因子活性的鑒定方法。該方法操作過程簡單快速，不依賴特定細(xì)胞，不依賴特殊培養(yǎng)基，不依賴熒光顯微鏡和化學(xué)發(fā)光的儀器，可以推廣到更普通的生物學(xué)實驗室，有很好的實用價值。由于使用報告基因細(xì)胞對少量的細(xì)胞因子引起的變化就能反映出來，這樣就能節(jié)約成本。細(xì)胞通路變化比細(xì)胞生長或者毒性實驗要快速，所以應(yīng)用HRP報告基因能夠節(jié)約使寶貴的實驗時間?？梢栽摲椒榛A(chǔ)，做成檢測細(xì)胞活性物質(zhì)或轉(zhuǎn)染試劑的試劑盒。

生態(tài)客房的制作方法 804     

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本發(fā)明公開的屬于生態(tài)客房技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種生態(tài)客房的制作方法，該生態(tài)客房的制作方法包括以下操作方式：植入高效HEPA銀離子過濾網(wǎng)；植入植物提取霧化系統(tǒng)；植入空氣檢測儀；植入納米自清潔涂層；能夠去除室內(nèi)的污染顆粒物，消除煙味、氨氣、硫化氫等惡臭異味，能夠有效去除甲醛、甲苯等有機(jī)揮發(fā)物及化學(xué)殘留，還原最自然的空氣；對流感菌、葡萄球菌、肺炎菌等有強抗力，對多數(shù)有害細(xì)菌起反應(yīng)并可將其滅殺，可抑制塵螨的繁殖，祛除97％的塵螨；因為森氧眠產(chǎn)生的噴霧能降低空氣里的塵蹣，讓呼吸系統(tǒng)零負(fù)擔(dān)，間接也能加強呼吸道的免疫功能，抗過濾性病毒，對身體的循環(huán)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等均有很好的協(xié)助。

明膠廢水回收系統(tǒng)及其回收方法 790     

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本發(fā)明提供了一種明膠廢水回收系統(tǒng)及回收方法，包括洗皮池、中轉(zhuǎn)池、回收水池、氣浮池及儲水池；所述洗皮池的出口和所述中轉(zhuǎn)池的出口均連通于所述回收水池；所述洗皮池的出口和所述中轉(zhuǎn)池的出口均設(shè)置流速調(diào)節(jié)裝置；所述回收水池連通所述氣浮池，所述氣浮池連通所述儲水池；所述氣浮池上安裝有空壓曝氣裝置和刮油裝置，所述刮油裝置連通于熬油池；所述回收水池pH檢測裝置；所述回收水池中設(shè)置攪拌裝置。該系統(tǒng)和回收方法可以降低化學(xué)品的消耗，可以有效回收利用明膠廢水。

骨碎補生品及其炮制品UPLC指紋圖譜構(gòu)建及鑒別方法 1077     

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本發(fā)明涉及一種骨碎補生品及其炮制品UPLC指紋圖譜構(gòu)建及鑒別方法。構(gòu)建的步驟包括：分別制備對照品溶液及供試品溶液，采用高效液相色譜法對所述對照品溶液和供試品溶液進(jìn)行檢測；其中，制備對照品溶液的步驟包括：取對照品，加溶劑，溶解，所述對照品包括5?羥甲基糠醛、原兒茶酸、新北美圣草苷以及柚皮苷；制備供試品溶液的步驟包括：取骨碎補炮制品，加溶劑，提取，過濾，收集濾液，所述骨碎補炮制品為骨碎補微波炮制品。本發(fā)明所得指紋圖譜能夠同時包含骨碎補生品及其不同炮制品的特征峰，能充分全面反映骨碎補生品及其不同炮制品的化學(xué)成分信息，基于此，該指紋圖譜能夠同時用于骨碎補生品及其多種骨碎補炮制品的鑒別，適用范圍廣。

水溶性發(fā)光銀納米團(tuán)簇及其制備方法和應(yīng)用 991     

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本發(fā)明采用3,4?二羥基?L?苯丙氨酸為還原劑及配體保護(hù)劑制備了一種具有良好發(fā)光性能的水溶性發(fā)光銀納米團(tuán)簇，制備過程簡單，對環(huán)境友好，避免了常用的還原劑硼氫化鈉、抗壞血酸及表面活性劑等化學(xué)試劑的加入，其熒光發(fā)射峰在460nm左右，在紫外燈光下，以黑色背景觀察時，呈現(xiàn)強烈的藍(lán)色熒光，熒光量子產(chǎn)率可達(dá)3.50％。制備方法避免了強堿NaOH的使用，反應(yīng)可控，粒徑分布均勻，平均粒徑為1.58nm，具有良好的抗光漂白性，且室溫保存穩(wěn)定性可達(dá)6個月以上，可對PPi進(jìn)行直接檢測并顯示了高的靈敏性和選擇性。

凍干中藥三七粉工藝流程 768     

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本發(fā)明涉及冷凍三七技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種凍干中藥三七粉工藝流程，包括以下步驟；步驟一、選材；步驟二、切制；步驟三、在線滅菌；步驟四、打漿取汁；步驟五、干燥藥餅；步驟六、粉碎過篩；步驟七、包裝和檢測，再保證三七品質(zhì)和營養(yǎng)成分的同時，通過將三七凍干處理，使得三七的保真性強，適合化學(xué)產(chǎn)品、藥品、航天食品等高附加值產(chǎn)品的加工；結(jié)構(gòu)不變，因為在凍結(jié)的狀態(tài)下進(jìn)行干燥，保持了原來的結(jié)構(gòu)，不會發(fā)生濃縮現(xiàn)象；復(fù)水性好，在加水后溶解迅速而完全，幾乎立即恢復(fù)原來的性狀；保存時間長，由于在真空下進(jìn)行，能排除水分，使得干燥后產(chǎn)品恩能夠長期保存而不變質(zhì)、不氧化。

鈷氮共摻雜碳納米管修飾石墨烯纖維、其制備和應(yīng)用 1054     

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本發(fā)明涉及一種鈷氮共摻雜碳納米管負(fù)載石墨烯纖維材料、其制備和應(yīng)用，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。以石墨烯纖維作為基底材料，通過異相外延法在其表面生長ZIF?67，在ZIF?67修飾石墨烯纖維前端放置三聚氰胺、尿素、ZIF?67或雙氰胺，并使其發(fā)生氮化和碳化；利用碳納米管的尖端生長機(jī)制，以ZIF?67修飾石墨烯纖維中分散的鈷離子作為助催化劑，經(jīng)過熱解制備鈷氮共摻雜碳納米管修飾石墨烯纖維。得到的鈷氮共摻雜碳納米管修飾石墨烯纖維用作納米酶電化學(xué)生物傳感器，用于檢測結(jié)直腸癌細(xì)胞中的硫化氫濃度，或用于模擬過氧化物酶和過氧化氫酶以消耗細(xì)胞內(nèi)的活性氧，從而起到保護(hù)細(xì)胞的目的。

提高粉末鋁鎳鈷磁體磁性能的工藝及裝置 732     

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本發(fā)明實施例公開了一種提高粉末鋁鎳鈷磁體磁性能的工藝及裝置，所述提高粉末鋁鎳鈷磁體磁性能的工藝，包括配料成型、脫脂、真空燒結(jié)、熱處理、磨削精加工、檢測六個步驟。本發(fā)明實施例提供的提高粉末鋁鎳鈷磁體磁性能的工藝通過本發(fā)明的脫脂過程，可將產(chǎn)品中大部分的硬脂酸鋅排出來。產(chǎn)品經(jīng)過真空燒結(jié)后密度有明顯的提高、經(jīng)過熱處理后磁性能也有明顯的提高。本發(fā)明其原理是含有硬脂酸鋅的產(chǎn)品在氫氣保護(hù)氣氛下通過電阻爐加熱到450?500℃保溫60～90min，然后冷卻到常溫，再把產(chǎn)品取出來。在這過程中產(chǎn)品中的硬脂酸鋅和氫氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)以及硬脂酸鋅自身的物理反應(yīng)，從而排出產(chǎn)品中大部分的硬脂酸鋅，提高燒結(jié)產(chǎn)品的密度。

重金屬離子納米敏感材料的制備方法 685     

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本發(fā)明公開了一種重金屬離子納米敏感材料的制備方法，以醋酸鋅和醋酸鈷作為金屬原料，以水和丙三醇為溶劑，加入表面活性劑，以簡單水熱法制備ZnO/Co₃O₄納米復(fù)合材料。本發(fā)明材料價格低廉易得，加表面活性劑調(diào)控所得前驅(qū)體薄層管狀納米結(jié)構(gòu)，煅燒后所得比表面積最大且管狀結(jié)構(gòu)有利于電子傳輸，吸附和電催化性能表現(xiàn)優(yōu)異，制備條件簡單可控，所得ZnO/Co₃O₄納米復(fù)合材料具有薄層管狀多孔分級結(jié)構(gòu)，產(chǎn)率高、成本低；基于該材料對水環(huán)境重金屬離子的電化學(xué)響應(yīng)，獲得具有大比表面和良好催化性能的納米材料電極，敏感性能提升顯著，實現(xiàn)水環(huán)境中重金屬離子汞等的高效檢測，水熱制備前驅(qū)體的方法簡單、原料易得、快速易操作且高溫煅燒所需溫度較低，便于工業(yè)化生產(chǎn)。

短鏈脫氫酶及其突變體與基因的制備及應(yīng)用 1160     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種短鏈脫氫酶及其突變體與基因的制備及應(yīng)用，具體涉及來自于巴斯德酵母(Saccharomyces pastorianus)的野生型的C＝C雙鍵還原酶OYE1及其突變體和分別來自于發(fā)酵乳酸桿菌(Lactobacillus fermentum)、巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)和枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)的短鏈脫氫酶LfSDR1、BmSDR5和BsSDR8及它們的突變體，涉及具有立體選擇性互補的C＝C雙鍵還原酶以及C＝O雙鍵還原酶、其基因、含有上述基因的重組表達(dá)載體的構(gòu)建與制備、重組酶的表達(dá)和上述酶催化的香芹酮兩步非對稱還原反應(yīng)、反應(yīng)條件以產(chǎn)物二氫香芹醇的檢測方法。該方法與現(xiàn)有的化學(xué)方法相比，具有操作簡單、反應(yīng)條件溫和、對環(huán)境友好等優(yōu)點。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì)的制備方法 1145     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì)的制備方法。該方法采用替諾福韋二乙酯和氯甲酸異丙酯作為原料，結(jié)合特定的堿性催化劑、非質(zhì)子類有機(jī)溶劑以及催化劑物質(zhì)的量等，在溫和的條件下進(jìn)行反應(yīng)，產(chǎn)物收率、純度較高，操作簡單，適合大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)富馬酸替諾福韋二吡呋酯雜質(zhì)化合物I，有利于合成富馬酸替諾福韋二吡呋酯過程中對該雜質(zhì)的檢測監(jiān)控。

阿奇霉素重排雜質(zhì)R的合成方法 1169     

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本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種阿奇霉素重排雜質(zhì)R的合成方法。其主要步驟為：（3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z）?12?[[3,4,6?三脫氧?3?（二甲氨基）?β?D?木?已吡喃糖基]氧]?6?乙基?4,5?二羥基?10?[（2,6?二脫氧?3?C?甲基?3?O?甲基?a?L?核?已吡喃糖基）氧]?3,5,9,11,13,15?六甲基?7,16?二氧?2?氮雜雙環(huán)[11.2.1]十六烷?1?烯?8?酮(化合物Ⅱ）經(jīng)過酸化重排，精制后得到純度＞99.5%以上的重排雜質(zhì)R。合成的高純度阿奇霉素重排雜質(zhì)R作為成品檢測的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，有利于加強對該雜質(zhì)的定位和定性，提高對阿奇霉素原料藥的質(zhì)量控制。

實時熒光定量PCR對川貝母的鑒別方法 1037     

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本發(fā)明提供了一種實時熒光定量PCR對川貝母的鑒別方法，旨在提供一種操作簡單、時間短、準(zhǔn)確率高、環(huán)保該方法依次包括下述步驟：1)引物的稀釋備用；2)樣品的前處理取1g試樣；3)DNA的提?。?)磁珠法提取樣品DNA；5)PCR反應(yīng)液的配制；6)設(shè)置熒光定量PCR儀反應(yīng)參數(shù)如下：95℃、4min1個循環(huán)；95℃、30s，60℃，30s，72℃，60s，45個循環(huán)，采集熒光；7)數(shù)據(jù)處理；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

甲基丙烯酸酐反應(yīng)工藝 715     

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本發(fā)明提供一種控制方便，適合工業(yè)生產(chǎn)的甲基丙烯酸酐反應(yīng)工藝，在反應(yīng)釜中注入甲基丙烯酸和醋酐，比例為120份∶80份，維持98-100攝氏度溫度，反應(yīng)20小時，然后在頂部滴加30分醋酸，溫度控制在40-70攝氏度，檢測反應(yīng)比例達(dá)到98％以上停止滴加，然后抽取到精餾釜中，維持在70-85攝氏度，進(jìn)行減壓精餾，得到純度96％以上的甲基丙烯酸酐，這樣可以通過有效大容量混合反應(yīng)和小比例的精準(zhǔn)反應(yīng)，控制成品濃度，實現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)的快速和低成本，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、化學(xué)工業(yè)等領(lǐng)域。

洗米廢水的處理方法及控制方法 1140     

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本發(fā)明公開了一種洗米廢水的處理方法及控制方法，其中處理方法包括八個步驟，控制方法包括十個步驟，通過本發(fā)明的一種洗米廢水的處理方法及控制方法，采用物理結(jié)合和化學(xué)結(jié)合的方式，處理效果顯著，通過在每一處理過程過后進(jìn)行檢測，保證每個過程的處理效果，最終保證整個洗米廢水的處理效果。

大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置和實驗方法 920     

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本發(fā)明公開了一種大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置和實驗方法，包括釜體和釜塞，釜體為六方結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為樣品放置的空腔結(jié)構(gòu)，六側(cè)面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞，水平設(shè)置的三個釜塞設(shè)置光學(xué)窗口，剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學(xué)傳感器，釜體上端的釜塞設(shè)置有高壓毛細(xì)血管出口，釜體下端的釜塞上設(shè)置有連接有高壓毛細(xì)血管入口，水平設(shè)置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設(shè)置有加熱裝置，正對光學(xué)窗口處安裝有光學(xué)檢測裝置，高壓毛細(xì)血管入口連接到高壓液加壓裝置。本發(fā)明可以根據(jù)釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的不能夠變更溶液厚度的技術(shù)問題。

從蘋果花中提取胡桃苷的方法 750     

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本發(fā)明公開了一種從蘋果花中提取胡桃苷的方法，它的步驟如下：（1）得到干燥蘋果花的乙醇總浸膏；（2）將乙醇總浸膏萃取得到蘋果花正丁醇部位；（3）將蘋果花正丁醇部位通過硅膠進(jìn)行常壓柱色譜分離，進(jìn)行梯度洗脫，TLC薄層色譜跟蹤檢測合并，得到6個組分，將第五個組分，經(jīng)常壓硅膠柱色譜分離，進(jìn)行梯度洗脫，收集到2個組分，第1個組分經(jīng)Sephadex?LH?20凝膠柱色譜分離、重結(jié)晶得到1個純的組分，為胡桃苷。本發(fā)明使用到的分離材料有硅膠、凝膠柱色譜，不溶于水和任何溶劑，無毒無味，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對有機(jī)物選擇性較好，不受無機(jī)鹽類及強離子低分子化合物存在的影響，并且易于洗脫再生，有益于多次利用。

氧濃度響應(yīng)高分子光致發(fā)光涂層及其制備與應(yīng)用 856     

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本發(fā)明提供一種氧濃度響應(yīng)高分子光致發(fā)光涂層。由氧濃度敏感功能層和混合有納米粒子的基體樹脂層組成，氧濃度敏感功能層分布于混合有納米粒子的基體樹脂涂層表面。所述氧濃度敏感功能層由金屬釕配合物(氧敏感探針分子)制成。氧敏感探針分子以化學(xué)鍵和/或物理相互作用的形式分布于高分子樹脂涂層的表面，且該表面因摻雜納米粒子后而具有微納米尺度的粗糙結(jié)構(gòu)。粗糙表面結(jié)構(gòu)和探針的表面分布形式提高探針與氧氣分子的動態(tài)接觸效率，從而提高探針分子在響應(yīng)涂層表面氧濃度變化時熒光發(fā)射光強的變化速度，實現(xiàn)通過涂層熒光強度或熒光壽命變化對涂層表面氧濃度或空氣壓力變化的非接觸檢測。本發(fā)明制備方法簡單，對氧的響應(yīng)可逆，可長久重復(fù)使用。

建筑廢棄物中建筑渣土的處理方法 1145     

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本發(fā)明涉及一種建筑廢棄物中建筑渣土的處理方法，包括如下步驟：將建筑廢棄物進(jìn)行物料分離以獲取建筑渣土，并對獲得的建筑渣土的化學(xué)成分含量進(jìn)行檢測，再調(diào)配以獲取包括石灰石、建筑渣土、鐵質(zhì)原料以及砂巖的水泥生料，并使水泥生料的飽和比為0.8～1.0，硅率為1.9～2.5，鋁率為1.3～1.9，生產(chǎn)水泥熟料。本發(fā)明的建筑廢棄物中建筑渣土的處理方法能夠?qū)ㄖU棄物中建筑渣土進(jìn)行長期持續(xù)有效利用，幾乎不受各批次的建筑廢棄物的產(chǎn)生時間和地域的限制，經(jīng)過高溫煅燒成水泥熟料后，建筑渣土中混有的有害物質(zhì)被固化在水泥熟料中，不會對環(huán)境及人類產(chǎn)生危害，同時生產(chǎn)的水泥產(chǎn)品合格。

耐堿性陶瓷釉中彩熔劑的制備方法 930     

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本發(fā)明公開一種耐堿性陶瓷釉中彩熔劑的制備方法，按照化學(xué)組成百分比：SiO₂?28%、B₂O₃?43%、Al₂O₃?16%、Li₂O?3%、KNaO?3%、MgO?4%、ZnO?2%、Ta₂O₅?1%，經(jīng)配料、研磨、高溫熔制、低溫?zé)崽幚?、自然冷卻、球磨、過篩、干燥工序獲得陶瓷釉中彩熔劑。利用該方法所制備出的陶瓷釉中彩熔劑，耐堿性優(yōu)良、適合洗碗機(jī)使用，其耐堿性達(dá)到歐盟耐洗碗機(jī)檢測標(biāo)準(zhǔn)最優(yōu)級的要求，該熔劑可顯著提升我國日用陶瓷品質(zhì)，具有廣闊的市場前景。

燃料電池系統(tǒng)及低溫快速啟動方法 1063     

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本發(fā)明涉及燃料電池領(lǐng)域，具體地說是一種燃料電池低溫快速啟動裝置。包括燃燒室用于為重整室提供熱量；重整室用于將甲醇轉(zhuǎn)化為氫氣；電堆用于將氫氣化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能；電磁閥用于控制氫氣流量；低壓儲氫罐用于儲存氫氣；壓力傳感器用于檢測低壓儲氫罐氫氣壓力；甲醇供給模塊用于為燃燒室、重整室提供甲醇；控制模塊用于控制電磁閥開度、讀取氫氣壓力、調(diào)節(jié)燃燒室、重整室甲醇供給。本發(fā)明通過增加低壓儲氫罐儲存一部分氫氣，并在燃料電池系統(tǒng)啟動時尤其是低溫啟動時將氫氣提供給燃燒室，使燃燒室可以快速升溫達(dá)到可以催化甲醇燃燒溫度，縮短燃料電池啟動時間。

納米二氧化錫/碳基點/納米銀表面增強拉曼基底的制備方法 898     

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本發(fā)明公開了一種納米二氧化錫/碳基點/納米銀表面增強拉曼基底的制備方法，把納米二氧化錫/碳基點納米材料和銀離子溶于水中，攪拌狀態(tài)下加入稀氨水調(diào)pH至弱堿性后再加入還原劑葡萄糖，即可制備納米二氧化錫/碳基點/納米銀復(fù)合材料。本發(fā)明制備方法簡單便捷，無污染，且反應(yīng)迅速具有很強可操作性。所得納米二氧化錫/碳基點/納米銀復(fù)合材料由于其表面碳基點具有大量含氧官能團(tuán)從而在水中具有良好的分散性。該復(fù)合材料作為更為優(yōu)異的表面增強拉曼基底不僅具有貴金屬納米粒子所具有的電磁增強效果，而且復(fù)合半導(dǎo)體材料具有一定的化學(xué)增強效應(yīng)，同時其表面的碳材料可通過靜電吸附和π?π作用吸附苯系物，可用于表面增強拉曼檢測。

具備溫度控制功能的高壓反應(yīng)釜系統(tǒng) 1115     

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本發(fā)明公開了一種具備溫度控制功能的高壓反應(yīng)釜系統(tǒng)，包括：高壓反應(yīng)釜，用于進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)；攪拌器，內(nèi)置于所述高壓反應(yīng)釜內(nèi)，用于攪拌反應(yīng)釜內(nèi)反應(yīng)物；其特征在于；包括：溫度采集模塊，位于高壓反應(yīng)釜內(nèi)，用于檢測所在區(qū)域的溫度；溫度控制模塊，用于對反應(yīng)釜內(nèi)溫度進(jìn)行升降處理；集中控制模塊，用于接收處理溫度采集模塊的溫度數(shù)據(jù)；總控平臺，用于對集中控制模塊的溫度數(shù)據(jù)進(jìn)行顯示，并對控制溫度控制模塊發(fā)送控制指令；其中，所述溫度采集模塊、集中控制模塊、總控平臺通過有線或無線構(gòu)成通訊；總控平臺與溫度控制模塊通過有線或無線構(gòu)成通訊。本發(fā)明所達(dá)到的有益效果：提供了一種對于高壓反應(yīng)釜內(nèi)部能夠?qū)崿F(xiàn)精確溫度控制的溫度控制系統(tǒng)。