寬帶近紅外發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用 1134     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種寬帶近紅外發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。寬帶近紅外發(fā)光材料的化學(xué)式為：Gd_3?xRe_xSc_2?y?zCr_yAl_zGa₃O₁₂，其中，Re為Bi、La、Tb、Y和Lu的一種或其任意組合，且0≤x≤0.3，0.01≤y≤0.2，0.2≤z＜2；本發(fā)明的近紅外發(fā)光材料可以在波長(zhǎng)為400–700nm的可見(jiàn)光激發(fā)下，發(fā)射700–1000nm的寬帶近紅外光。本發(fā)明的近紅外發(fā)光材料的發(fā)光效率高，熒光熱猝滅低，且其制備方法工藝簡(jiǎn)單，含有該發(fā)光材料的發(fā)光裝置能夠廣泛應(yīng)用于植物照明、人臉識(shí)別、安防監(jiān)控、食品檢測(cè)、生物醫(yī)療等領(lǐng)域。

初始溫度劇增緩解和控制 862     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于檢測(cè)化工廠或石化廠或精煉廠中的溫度劇增的系統(tǒng)和方法。本公開(kāi)的各方面提供了用于反應(yīng)器的增強(qiáng)的控制系統(tǒng)，諸如在加氫處理時(shí)使用。所述增強(qiáng)的控制系統(tǒng)可提供對(duì)即將發(fā)生的非期望事件的早期警示，直接或間接地操縱某些過(guò)程變量以減少非期望結(jié)果，并且/或者直接或間接地操縱某些過(guò)程變量以便將反應(yīng)器單元置于“安全停放”狀態(tài)。這可避免高溫跳閘、降壓、相關(guān)聯(lián)的操作風(fēng)險(xiǎn)，允許更快地從溫度劇增狀態(tài)恢復(fù)正常，并且/或者避免所述反應(yīng)器、化學(xué)過(guò)程、工廠或精煉廠的非計(jì)劃緊急關(guān)閉。

船用低鈦高氟鋁鈦型熔煉焊劑及其制備方法 857     

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本發(fā)明的一種船用低鈦高氟鋁鈦型熔煉焊劑及其制備方法，熔煉焊劑含有成分按質(zhì)量百分比為：CaF₂：68～72％，Al₂O₃：18～22％，TiO₂：8～12％。制法為：按配比將原料混勻后，1450～1530℃下熔煉，保溫時(shí)間為10～30min，熔煉后淬火，在680～720℃下，焙燒2～2.5h，焙燒物經(jīng)破碎后，獲得船用低鈦高氟鋁鈦型熔煉焊劑。該方法制得焊劑具有良好的化學(xué)成分均勻性，吸潮性低，能夠很好地配合低碳低合金船板鋼獲得均勻的焊縫成分、良好的焊縫強(qiáng)度及硬度；焊縫金屬成分均勻，金屬焊道光滑，脫氧性良好，經(jīng)檢測(cè)無(wú)缺陷，能夠滿(mǎn)足焊接的工藝要求。

鉍摻雜納米SiC /碳納米管糊電極傳感器的制備方法 933     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鉍摻雜納米SiC/碳納米管糊電極傳感器的制備方法，其特征在于，采用1?丁基?3?甲基咪唑氯鹽溶解檸檬酸鉍和纖維素制得淡黃色粘稠液體為鉍摻雜含碳量子點(diǎn)膠黏劑；然后，在瑪瑙研缽中，納米SiC：45~48%，氧化碳納米管：25~28%，鉍摻雜碳量子點(diǎn)膠黏劑：10~14%，聚乙二醇：4~6%，乙醇：8~12%，研磨均勻，即得納米SiC/碳納米管/鉍摻雜碳量子點(diǎn)混合物碳糊；將混合物碳糊裝入連有導(dǎo)線(xiàn)的內(nèi)經(jīng)為Φ5mm的玻璃管內(nèi)，即得鉍摻雜納米SiC/碳納米管糊電極傳感器。本申請(qǐng)所制備的電極比普通的碳糊電極導(dǎo)電性能提高4~6倍，電化學(xué)窗口寬、制備方法簡(jiǎn)單、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點(diǎn)。檢測(cè)靈敏度高，選擇性好。

捕捉樹(shù)蟲(chóng)的方法 875     

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本發(fā)明涉及一種捕捉樹(shù)蟲(chóng)的方法將用于引誘蚜蟲(chóng)的溶液注入到溶液箱中，當(dāng)蚜蟲(chóng)成批的從過(guò)渡板進(jìn)入到密封罩內(nèi)，并掉入到溶液箱內(nèi)的溶液中時(shí)，啟動(dòng)轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動(dòng)，轉(zhuǎn)軸通過(guò)拉繩將濾網(wǎng)從溶液箱底部向上拉動(dòng)，從而將浸泡在溶液中的蚜蟲(chóng)過(guò)濾出來(lái)，由于溶液箱上表面沿烘烤箱進(jìn)料口方向傾斜，因此濾網(wǎng)上的蚜蟲(chóng)滑落到烘烤箱中；重力傳感器檢測(cè)到蚜蟲(chóng)重力后，便控制電熱絲對(duì)蚜蟲(chóng)進(jìn)行烘烤將其烤滅；最后電磁鐵吸附鐵質(zhì)門(mén)打開(kāi)排料口將蚜蟲(chóng)尸體排到地面上。通過(guò)實(shí)施本方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用化學(xué)方式消滅害蟲(chóng)不環(huán)保的問(wèn)題。

燃料電池系統(tǒng)供氫裝置 923     

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本發(fā)明提供一種燃料電池系統(tǒng)供氫裝置，其通過(guò)在氫氣循環(huán)泵所在的循環(huán)通路內(nèi)設(shè)置單向閥，使氣體只能通過(guò)所述循環(huán)通路從排氣管路流向進(jìn)氣管路，避免了在氫氣循環(huán)泵不能工作時(shí)(如氫氣循環(huán)泵發(fā)生故障、損壞或當(dāng)外界環(huán)境溫度低于冰點(diǎn)，發(fā)生轉(zhuǎn)子結(jié)冰現(xiàn)象時(shí))發(fā)生的氣體從進(jìn)氣管路通過(guò)循環(huán)通路直接流向排氣管路的倒流現(xiàn)象，減少了氫氣的浪費(fèi)，提高了氫氣的利用率及電堆的化學(xué)反應(yīng)質(zhì)量。同時(shí)，由于單向閥的設(shè)置，可以通過(guò)關(guān)閉氫氣循環(huán)泵，利用安裝在電堆的氫氣入口處的氫氣壓力傳感器，通過(guò)對(duì)其檢測(cè)壓力的波動(dòng)判斷，實(shí)現(xiàn)對(duì)電磁閥的故障診斷。

合成2-吖丁啶酮的方法 706     

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本發(fā)明公開(kāi)了化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域的一種合成2?吖丁啶酮的方法，該方法的具體步驟如下：S1：混合溶液制備；S2：加入助劑并稀釋?zhuān)籗3：溶液萃取并干燥；S4：添加氫氧化鈉加熱；S5：溶液中和水洗干燥；S6：甲苯溶解、S7：色譜儀檢測(cè)；S8：產(chǎn)品純化處理，本發(fā)明合成方法簡(jiǎn)單，制備的成品精度高，且在合成過(guò)程中，溫度以及反應(yīng)時(shí)間可控，并在合成過(guò)程中無(wú)原料的浪費(fèi)現(xiàn)象，適合工廠大規(guī)模的生產(chǎn)。

鋅基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用 1159     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋅基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用，該鋅基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料化學(xué)式為：[Zn(TPPA)₂(1,4?ndc)₂]_n，其中TPPA表示三[(4?吡啶基)苯基]胺，1,4?ndc表示1,4?萘二甲酸，將六水硝酸鋅和三[(4?吡啶基)苯基]胺以及1,4?萘二甲酸按比例混合，再加入一定量的N,N?二甲基乙酰胺、乙醇和水并攪拌，裝入玻璃瓶中，在恒溫干燥箱中80~90℃反應(yīng)2~4天得到無(wú)色塊狀晶體即為該發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料。本發(fā)明的[Zn(TPPA)₂(1,4?ndc)₂]_n作為檢測(cè)Cr³⁺的傳感器具有潛在的應(yīng)用且具有優(yōu)異的選擇性和高靈敏度。

野營(yíng)污水處理裝置 896     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種野營(yíng)污水處理裝置，由標(biāo)準(zhǔn)集裝箱、污水處理設(shè)備、電氣控制系統(tǒng)組成，全套污水處理裝置集成在集裝箱內(nèi)，由PLC集中管理，通過(guò)對(duì)液位、流量、溫度的檢測(cè)自動(dòng)控制設(shè)備的啟停和運(yùn)轉(zhuǎn)，采用自動(dòng)除渣技術(shù)、高頻氧化絮凝技術(shù)、活性炭吸附技術(shù)、精細(xì)過(guò)濾技術(shù)，對(duì)污水進(jìn)行系統(tǒng)處理，使水質(zhì)達(dá)到回用標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明裝置體積小，移運(yùn)方便，無(wú)需加入化學(xué)藥品，能夠滿(mǎn)足出水標(biāo)準(zhǔn)要求，并且能夠自動(dòng)運(yùn)行，無(wú)需人員值班守護(hù)，適合野營(yíng)污水處理。

用于含有機(jī)物污水處理的油水分離器系統(tǒng) 1068     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于含有機(jī)物污水處理的油水分離器系統(tǒng)，其特征在于油水分離器使用的核心分離介質(zhì)是經(jīng)過(guò)耐高溫和憎水性表面處理的納米二氧化硅氣凝膠復(fù)合材料。該油水分離器系統(tǒng)由三個(gè)或三個(gè)以上油水分離器組成，每個(gè)油水分離器由污水進(jìn)口閥門(mén)101、進(jìn)水管102、罐體103、噴水蓮蓬頭104、納米二氧化硅氣凝膠吸附材料層105、網(wǎng)狀支撐板和環(huán)狀壓板106、有機(jī)物排放閥門(mén)107、有機(jī)物在線(xiàn)檢測(cè)感應(yīng)器108、出水三通閥門(mén)109和快開(kāi)法蘭板110組成，需處理的污水經(jīng)過(guò)油水分離器Ⅰ之后先后進(jìn)入油水分離器Ⅱ和油水分離器Ⅲ，直到經(jīng)過(guò)處理的排放水的化學(xué)需氧量（COD）≦120?mg/L。該分離器系統(tǒng)可用于工業(yè)或城市生活污水處理。

蠶絲微針電極及其制備方法 766     

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一種蠶絲微針電極，包括蠶絲微針本體和附著于所述蠶絲微針本體表面的銀納米線(xiàn)，所述蠶絲微針本體包括基底部和凸出于所述基底部的針狀部。此蠶絲微針電極具有方阻低，采集信號(hào)靈敏度高，強(qiáng)度高和生物相容性好的特點(diǎn)。此外本發(fā)明還涉及一種蠶絲微針電極的制備方法，包括：制備蠶絲溶液；化學(xué)合成銀納米線(xiàn)；用微模板法制備PDMS陰模板；將銀納米線(xiàn)附著PDMS陰模板，得到Ag?PDMS陰模板；將蠶絲溶液倒入Ag?PDMS陰模板中，晾干得預(yù)電極；退火處理預(yù)電極，制得蠶絲微針電極。其制備工藝簡(jiǎn)單，成本低，易于批量生產(chǎn)，在生物醫(yī)療，生理電信號(hào)檢測(cè)方面有著廣泛的應(yīng)用前景。

洗碗機(jī)及其控制方法 735     

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本發(fā)明涉及一種洗碗機(jī)及其控制方法。包括至少一個(gè)用以容納待處理物品的腔室以及干燥系統(tǒng)；干燥系統(tǒng)包括與所述腔室流體連通的第一風(fēng)道，所述腔室內(nèi)的空氣流經(jīng)所述第一風(fēng)道后再返回所述腔室；與大氣連通的第二風(fēng)道，外部空氣流經(jīng)所述第二風(fēng)道后再返回外部；第一風(fēng)道和所述第二風(fēng)道之間通過(guò)半透膜連通，其中所述半透膜只允許氣態(tài)物質(zhì)通過(guò)；還包括設(shè)置在所述第二風(fēng)道內(nèi)的至少一個(gè)溫濕度傳感器，用于實(shí)時(shí)檢測(cè)所述第二風(fēng)道的溫濕度值。半透膜將第二風(fēng)道與腔室隔開(kāi)，溫濕度傳感器設(shè)置在第二風(fēng)道內(nèi)，可以避免受腔室內(nèi)高溫高濕以及化學(xué)洗滌劑的影響。這使得第二風(fēng)道的環(huán)境適合放置溫濕度傳感器，溫濕度傳感器放置在第二風(fēng)道內(nèi)不會(huì)因?yàn)楦邷馗邏憾鴵p壞。

唑吡坦雜質(zhì)的制備方法 885     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種唑吡坦雜質(zhì)的制備方法。該方法是一種全新的唑吡坦雜質(zhì)制備方法，采用化合物II(N,N,6?三甲基?2?(4?甲基苯基)?咪唑并[1,2?α]吡啶?3?α?羥基乙酰胺)作為原料，結(jié)合特定的多聚磷酸、濃硫酸、三氯化鋁酸性催化體系，在80～140℃條件下進(jìn)行反應(yīng)，產(chǎn)物收率較高，且操作簡(jiǎn)單，適合大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)唑吡坦雜質(zhì)化合物I，有利于合成唑吡坦過(guò)程中對(duì)該雜質(zhì)的檢測(cè)監(jiān)控。

高敏HRP酶及其制備方法與應(yīng)用 1001     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高敏HRP酶及其制備方法與應(yīng)用，本發(fā)明采用高碘酸鈉先將辣根過(guò)氧化物酶表面的糖分子氧化成醛基，然后利用多聚賴(lài)氨酸上的氨基與辣根過(guò)氧化物酶上的醛基發(fā)生縮合反應(yīng)生成聚合酶HRP?PolyLysine，再使用偶聯(lián)劑使鏈霉親和素與HRP?PolyLysine進(jìn)行偶聯(lián)，得到HRP?PolyLysine?Streptavidin，即為高敏HRP酶。本發(fā)明的高敏HRP酶具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、合成方便的優(yōu)點(diǎn)，可普遍應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)發(fā)光、免疫組化、膠體金、免疫印跡試驗(yàn)等免疫檢測(cè)中。

文本糾錯(cuò)方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì) 995     

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本發(fā)明提出一種文本糾錯(cuò)方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)，該方法包括對(duì)待糾錯(cuò)文本進(jìn)行分詞，得到多個(gè)分詞；采用糾錯(cuò)模型對(duì)各分詞進(jìn)行逐詞糾錯(cuò)，從而得到目標(biāo)文本，其中，糾錯(cuò)模型是預(yù)先采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法訓(xùn)練得到的。通過(guò)本發(fā)明能夠有效地檢測(cè)出文本中涉及上下文的錯(cuò)誤，有效提升文本糾錯(cuò)效率，提升文本糾錯(cuò)效果。

氣體發(fā)生裝置 966     

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本發(fā)明公開(kāi)了氣體發(fā)生裝置，包括殼體以及液路系統(tǒng)和氣路系統(tǒng)，液路系統(tǒng)包括設(shè)置在殼體上部的進(jìn)液口、設(shè)置在殼體下部的出液口以及設(shè)置在殼體內(nèi)的進(jìn)液腔、出液腔和氣液分離柱，進(jìn)液口、進(jìn)液腔、出液腔和出液口依次相連，氣液分離柱沿著進(jìn)液腔的長(zhǎng)度方向設(shè)置在進(jìn)液腔內(nèi)，氣路系統(tǒng)包括設(shè)置在殼體上部的進(jìn)氣口和出氣口以及設(shè)置在殼體內(nèi)的過(guò)濾腔、濾料、連通腔、螺旋通道和出氣腔，進(jìn)氣口、過(guò)濾腔、連通腔、螺旋通道、出氣腔和出氣口依次相連，濾料設(shè)置在過(guò)濾腔內(nèi)，進(jìn)液腔貫穿螺旋通道的中心，氣液分離柱的外表面與螺旋通道的腔體連通。本發(fā)明體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、產(chǎn)氣速度快，易于濃度調(diào)整和換算，可作為微型氣源設(shè)備用于氣液相界面化學(xué)發(fā)光檢測(cè)設(shè)備的標(biāo)定需求。

多孔硅納米線(xiàn)NO2氣體傳感器的制備方法 1023     

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本發(fā)明公開(kāi)了屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域的一種多孔硅納米線(xiàn)NO2氣體傳感器的制備方法。該方法首先利用金屬銀催化化學(xué)腐蝕，在硅片表面制備出多孔硅納米線(xiàn)，再通過(guò)金屬鹽溶液浸泡或者磁控濺射的方法，在多孔硅納米線(xiàn)表面修飾一層Ag納米顆粒，得到的薄膜樣品接上Ag電極和Ag導(dǎo)線(xiàn)后，可作為檢測(cè)NO2氣體的氣敏傳感器。在一定的電壓下，當(dāng)氣體環(huán)境中通入NO2時(shí)，傳感器的電阻值明顯下降；去除NO2氣體重新通入空氣后，傳感器的電阻值可以回升。本方法制備的NO2氣敏傳感器具有靈敏度高，成本低，環(huán)境穩(wěn)定性好的特點(diǎn)，在NO2氣體中器件的電阻值變化可達(dá)30％以上，具有實(shí)際應(yīng)用的價(jià)值。

1-溴萘的制備方法 1030     

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本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域，特別涉及一種利用氫溴酸、雙氧水等原料，合成1-溴萘的制備方法。將工業(yè)萘、二氯乙烷、氫溴酸加入到帶有攪拌器、冷凝管、溫度計(jì)的四口燒瓶中，加水后，常溫下滴加雙氧水，滴完于40-45℃保溫反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，分出水層，并蒸餾出二氯乙烷后，再減壓蒸餾得到1-溴萘。制備過(guò)程方便，設(shè)備要求低，環(huán)境污染小，產(chǎn)品質(zhì)量好，適合大量生產(chǎn)，溴資源的利用率高，反應(yīng)后殘余的Br元素極少，不容易對(duì)環(huán)境造成污染。經(jīng)氣相及液相檢測(cè)與標(biāo)準(zhǔn)樣品保持一致。

基于圖像修復(fù)的激光二維碼識(shí)別方法 790     

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一種基于圖像修復(fù)的激光二維碼識(shí)別方法，屬于圖像處理技術(shù)領(lǐng)域。它包括對(duì)采集到的金屬件激光二維碼圖像進(jìn)行預(yù)處理、利用圖像形態(tài)學(xué)得到二維碼的外輪廓、利用Soble算子檢測(cè)得到二維碼圖像的外邊緣、對(duì)二維碼進(jìn)行粗定位和準(zhǔn)確定位、二維碼圖像分割、修復(fù)及識(shí)別等。本發(fā)明通過(guò)采用上述技術(shù)，得到重新繪制更滿(mǎn)意的二維碼圖像，從而實(shí)現(xiàn)二維碼圖像的修復(fù)和識(shí)別，解決了目前很多金屬產(chǎn)品因標(biāo)刻時(shí)的化學(xué)反應(yīng)以及采集時(shí)的光照、油污等原因，金屬件上的激光二維碼圖像常常不清晰或有缺損，由此導(dǎo)致現(xiàn)有識(shí)別方法難以提取到正確的二維碼數(shù)據(jù)的問(wèn)題，適于推廣應(yīng)用。

光學(xué)pH值傳感器 928     

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一種具有納米線(xiàn)結(jié)構(gòu)和所施加的電化學(xué)電勢(shì)的光學(xué)pH值傳感器，其中，空間分辨地檢測(cè)納米線(xiàn)的光致發(fā)光強(qiáng)度并且接下來(lái)借助于標(biāo)定數(shù)據(jù)來(lái)確定pH值。

用于海上移動(dòng)半潛平臺(tái)的合金 1053     

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本發(fā)明提供了一種用于海上移動(dòng)半潛平臺(tái)的合金，由以下重量份的原料制成：Ni?65.0～72.0份，Si?0.35～0.45份，Cr?1.2～2.4份，Mo?1.0～2.0份，Ti?35.0～48.0份，Mn?2.0～3.6份，Al?75.0～80.0份，Cu?45.0～54.0份。優(yōu)點(diǎn)是：通過(guò)電子束熔煉合金，保證合金的抗壓性、耐磨性和耐腐蝕性；同時(shí)，電子束能量集中，使得熔池可以達(dá)到很高的溫度，不僅有利于提高精煉提純的效果，而且可用于熔煉高熔點(diǎn)金屬；此外，電子束的可控性好，能保證熔池溫度分布均勻，有利于得到表面質(zhì)量和結(jié)晶組織優(yōu)良的金屬錠；采用電渣重熔，使得合金純度高、含硫低、非金屬夾雜物少、合金錠子表面光滑、潔凈均勻致密、金相組織和化學(xué)成分均勻；采用超聲波無(wú)損探傷儀檢測(cè)合金錠內(nèi)部是否有裂痕，保證合金錠的質(zhì)量。

多孔石墨烯?金納米棒修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 736     

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本發(fā)明公開(kāi)一種多孔石墨烯?金納米棒修飾電極，該修飾電極包括基底電極以及附著在基底電極表面上的金納米棒和多孔石墨烯，該修飾電極具有優(yōu)良的靈敏度、選擇性，生物相容性好，可用于電化學(xué)無(wú)酶檢測(cè)過(guò)氧化氫。

無(wú)甲醛環(huán)保型墻面漆及其制備工藝 808     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)甲醛環(huán)保型墻面漆及其制備工藝，其中，無(wú)甲醛環(huán)保型墻面漆包括自交聯(lián)丙烯酸乳液、金紅石型二氧化鈦、煅燒高嶺土Ultrex96、重質(zhì)碳酸鈣、羥乙基纖維素膠體、聚丙烯酸鈉鹽、純度為90%的脂肪醇聚氧乙烯醚類(lèi)、有機(jī)硅基pH調(diào)節(jié)劑BS168、流變改性劑RM2020、流變改性劑TT?935、流變改性劑RM8W、去離子水；所述重質(zhì)碳酸鈣的尺寸不低于1250目；所述羥乙基纖維素膠體中羥乙基纖維素占2.5?wt/%。本發(fā)明具有優(yōu)異的粘結(jié)性能且可與墻體形成緊密粘結(jié)，未添加也未檢測(cè)出甲醛和VOC等化學(xué)成分；同時(shí)，本發(fā)明還具有消除甲醛的作用，環(huán)保、凈化室內(nèi)空氣且對(duì)人體健康無(wú)危害。

4-氯-8-氨基喹啉的合成方法 876     

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本發(fā)明涉及一種4-氯-8-氨基喹啉的合成方法，屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先將苯經(jīng)過(guò)濃硫酸磺化，得到苯磺酸，再將苯磺酸在與水、聚乙二醇和硝酸混合后，與氯化鋅升溫?cái)嚢?，接著與鐵和鹽酸攪拌反應(yīng)后，進(jìn)行厭氧發(fā)酵脫硫，再將發(fā)酵后的發(fā)酵物與氯丙醇混合攪拌，最后經(jīng)還原反應(yīng)即可。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明操作步驟簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，同時(shí)4-氯-8-氨基喹啉在應(yīng)用過(guò)程中可以產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光特性，能應(yīng)用于金屬離子含量的檢測(cè)。

星形聚合物的制備方法和應(yīng)用 779     

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本發(fā)明涉及一種新型的陽(yáng)離子兩親性四臂星形聚合物的制備方法和應(yīng)用。具體地說(shuō)，所述星形聚合物可通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)和點(diǎn)擊化學(xué)等合成手段獲得。其中所述星形聚合物的內(nèi)核為具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性的四苯基乙烯；聚合物線(xiàn)性臂為具有優(yōu)良抗菌效果的陽(yáng)離子兩親性無(wú)規(guī)共聚物；共價(jià)標(biāo)記的T1型磁共振(MR)造影劑為有機(jī)釓螯合物。通過(guò)使用所述陽(yáng)離子兩親性四臂星形聚合物，本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了在純水環(huán)境中、表面帶負(fù)電荷的革蘭氏陽(yáng)性和陰性細(xì)菌的熒光/磁共振雙重定量檢測(cè)；同時(shí)得到了良好的抗菌效果。

N-苯基-8-氨基喹啉的制備方法 779     

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本發(fā)明涉及一種N?苯基?8?氨基喹啉的制備方法, 屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于，按如下步驟進(jìn)行：首先將8?氨基喹啉與酰氯進(jìn)行反應(yīng)，得到?；??氨基喹啉，再與高價(jià)碘翁鹽在銅鹽催化下發(fā)生氨基上的芳基化反應(yīng)，得到N?苯基?N??；?8?氨基喹啉衍生物；N?苯基?N??；?8?氨基喹啉再發(fā)生脫酰基化反應(yīng)，得到N?苯基?8?氨基喹啉。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明操作步驟簡(jiǎn)單, 反應(yīng)條件溫和, 同時(shí)N?苯基?8?氨基喹啉可以作為優(yōu)良的螯合劑, 能應(yīng)用于金屬離子含量的檢測(cè)。

人工口腔及人工口腔裝置 694     

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本發(fā)明提供了一種人工口腔及人工口腔裝置。人工口腔包括具有內(nèi)腔的殼體，所述殼體上具有與內(nèi)腔連通的煙氣入口和煙氣出口，所述殼體還包括設(shè)于內(nèi)腔內(nèi)側(cè)和/或外側(cè)的、用于保持內(nèi)腔內(nèi)部溫度不變的保溫結(jié)構(gòu)。通過(guò)在恒溫條件下分別對(duì)人工口腔裝置中薄膜吸附材料吸附煙氣的檢測(cè)，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)口腔煙氣及吸入煙氣的化學(xué)成分評(píng)析，為提升卷煙感官品質(zhì)提供重要參考價(jià)值。

提升熔石英光學(xué)元件損傷閾值的后處理方法 807     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種提升熔石英光學(xué)元件損傷閾值的后處理方法，該方法首先利用熒光共焦顯微技術(shù)檢測(cè)熔石英光學(xué)元件亞表面缺陷分布的范圍與尺度，然后通過(guò)KHz和MHz頻率的多頻超聲波交替復(fù)用輔助化學(xué)腐蝕技術(shù)，針對(duì)不同深度分布的亞表面缺陷刻蝕不同的深度，針對(duì)不同尺度的亞表面缺陷采用不同的頻率，逐層次的剝離亞表面缺陷層，以達(dá)到提升損傷閾值的目的。本發(fā)明對(duì)于光學(xué)元件具有全局處理能力，經(jīng)過(guò)氫氟酸腐蝕處理以后拋光沉積層全部去除，暴露了亞表面損傷層中的劃痕，且劃痕尖銳的新貌得以很好的鈍化，引入多頻超聲波/兆聲波輔助可以作用不同尺度的劃痕鈍化，防止刻蝕反應(yīng)副產(chǎn)物再沉積，提高工藝穩(wěn)定性，可以極大的穩(wěn)定的提升熔石英光學(xué)元件的損傷閾值。

利用鐮孢霉菌1281-2合成納米鈀的方法 869     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鐮孢霉菌及其制備納米鈀的方法，該鐮孢霉菌分類(lèi)命名為鐮孢霉菌1281-2即Fusariumsp.1281-2，該菌株已于2014年12月23號(hào)保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)為CCTCC?NO：M2014658。本發(fā)明還公開(kāi)了鐮孢霉菌1281-2在制備金屬納米材料的應(yīng)用及其在制備納米鈀方面的應(yīng)用，其制備納米金屬材料的方法潔凈、高效、成本低廉、無(wú)副產(chǎn)物、環(huán)境友好。制得的納米鈀顆粒均勻性好，常溫下穩(wěn)定。本發(fā)明可在工業(yè)催化，生物化學(xué)，食品檢測(cè)等領(lǐng)域得到應(yīng)用。

模擬聚合物溶液交替注入的自動(dòng)控制系統(tǒng) 1004     

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本發(fā)明涉及一種模擬聚合物溶液交替注入的自動(dòng)控制系統(tǒng)，其特征在于：它包括聚合物交替注入實(shí)驗(yàn)裝置和自動(dòng)切換控制裝置；聚合物交替注入實(shí)驗(yàn)裝置中平流泵輸出端并聯(lián)連接三個(gè)中間容器的輸入端，三個(gè)中間容器的輸出端與巖心夾持器的輸入端連接；巖心夾持器輸出端底部設(shè)置有集液容器，巖心夾持器還連接圍壓泵。自動(dòng)切換控制裝置中的高壓氣動(dòng)閥分別設(shè)置在每一中間容器的輸入端和輸出端，且各高壓氣動(dòng)閥均與電磁閥組連接，電磁閥組的工作氣源由空氣壓縮機(jī)提供。每一高壓氣動(dòng)閥與中間容器的輸出端之間分別設(shè)置有一壓力傳感器，巖心夾持器的輸入端也設(shè)置有一壓力傳感器。各壓力傳感器檢測(cè)的信號(hào)通過(guò)控制箱傳輸?shù)接?jì)算機(jī)進(jìn)行控制。本發(fā)明可以廣泛應(yīng)用于油田化學(xué)驅(qū)提高采收率相關(guān)實(shí)驗(yàn)中。