吡咯-萘酰亞胺衍生物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1144     

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本發(fā)明提供了一種吡咯?萘酰亞胺衍生物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，其中所述吡咯?萘酰亞胺衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：；制備方法為：將N?嗎啉乙基?2，4?二甲基?5?甲酰基吡咯?3?甲酰胺和4?肼基?N?羥乙基萘酰亞胺溶解于有機溶劑中；所得溶液滴加乙酸作催化劑，然后在80℃下回流攪拌反應(yīng)3?4h；然后冷卻至室溫，減壓抽濾，所得固體殘渣用乙醇清洗，得到所述吡咯?萘酰亞胺衍生物熒光探針。本發(fā)明的吡咯?萘酰亞胺衍生物熒光探針在生理條件下能選擇性的與銅離子作用，溶液紅色褪色，同時綠色熒光顯著增強，特別是作為熒光探針在細胞溶酶體內(nèi)銅離子的方便檢測的應(yīng)用。

靶向抑制維生素K依賴性γ-谷氨酰羧化酶的小分子化合物的篩選方法及應(yīng)用 830     

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本發(fā)明公開了一種靶向抑制維生素K依賴性γ?谷氨酰羧化酶的小分子化合物的篩選方法及應(yīng)用，屬于分子細胞生物學(xué)和生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過構(gòu)建維生素K循環(huán)小分子抑制劑篩選體系，可以快速對藥物小分子庫進行高通量篩選，得到靶向抑制維生素K循環(huán)的小分子化合物；進一步通過檢測小分子化合物對VKOR蛋白活性的抑制作用，并用VKORC1和VKORC1L1基因雙敲除細胞系對篩選出的小分子化合物進行鑒定，可以得到靶向抑制維生素K依賴性γ?谷氨酰羧化酶(VKGC)的小分子化合物。采用該方法，本發(fā)明首次篩選到一個特異性抑制維生素K依賴性γ?谷氨酰羧化酶的小分子化合物，該小分子可用于研究VKGC蛋白的生化特性，具有開發(fā)為滅鼠藥和抗凝藥物的潛在應(yīng)用價值。

靶向抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶的小分子化合物的篩選方法及應(yīng)用 849     

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本發(fā)明公開了一種靶向抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶的小分子化合物的篩選方法及應(yīng)用，屬于分子細胞生物學(xué)和生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過構(gòu)建維生素K循環(huán)小分子抑制劑篩選體系(即雙報告基因細胞體系)，可以快速對藥物小分子庫進行高通量篩選，得到靶向抑制維生素K循環(huán)的小分子化合物；進一步通過檢測篩選出的小分子化合物對VKOR蛋白活性的抑制作用，可以得到特異性抑制VKOR蛋白活性的小分子化合物。采用該方法，本發(fā)明首次篩選到一些結(jié)構(gòu)不同于香豆素類的衍生物和苯茚二酮類的衍生物的化合物，它們能特異性抑制VKOR蛋白活性，具有開發(fā)為滅鼠藥和抗凝藥物的潛在應(yīng)用價值，是開發(fā)滅鼠藥和抗凝藥物的先導(dǎo)化合物。

MII-tt-DTT及其在制備抗結(jié)直腸癌藥物中的應(yīng)用 1111     

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本發(fā)明屬于化工醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及MII?tt?DTT在制備抗癌藥物中的應(yīng)用，所述MII?tt?DTT的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示：MTT結(jié)果顯示：MII?tt?DTT能顯著抑制結(jié)直腸腫瘤細胞的增殖，并定位到線粒體。Annexin V and PI雙染凋亡檢測結(jié)果顯示：MII?tt?DTT能誘導(dǎo)細胞凋亡；Western Blot結(jié)果顯示：MII?tt?DTT能誘導(dǎo)細胞鐵死亡。本發(fā)明的小分子化合物MII?tt?DTT作為新的抗結(jié)直腸腫瘤藥物或者其輔助成分進行開發(fā)，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈結(jié)直腸腫瘤提供新的途徑和手段。

水體除垢潔凈裝置 963     

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本發(fā)明公開了一種水體除垢潔凈裝置，包括筒體，筒體上設(shè)有進水口、出水口、排污口，筒體內(nèi)設(shè)有螺旋刮刀組件，螺旋刮刀組件包括傳動軸和呈螺旋狀固定在傳動軸上的螺旋刀片，任意相鄰兩螺旋刀片之間設(shè)有沿其螺旋方向纏繞設(shè)置的鈦基板，鈦基板的外側(cè)面上設(shè)有稀有金屬涂層，還包括控制器以及與控制器連接的水垢檢測組件，待處理水體泵入筒體，并環(huán)繞螺旋刮刀組件以旋流的方式形成水體紊流狀態(tài)上升，處理后通過出水口排出，筒體內(nèi)壁上積累的水垢通過控制器控制驅(qū)動裝置啟動螺旋刮刀組件將其刮掉除去。本發(fā)明，整個處理過程不需添加任何化學(xué)藥劑清洗，對環(huán)境無二次污染，整個處理過程自動化程度高、結(jié)構(gòu)簡潔、成本低廉。

結(jié)核病特異抗原快速診斷試劑盒 954     

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本發(fā)明利用基因工程方法在體外表達結(jié)核分枝桿菌的DESA蛋白,用該蛋白制作了單克隆抗體。利用酶聯(lián)免疫法,化學(xué)發(fā)光法及膠體金試紙條法等診斷學(xué)方法,制作出結(jié)核病特異性抗原快速診斷試劑量盒,能夠快速價廉的檢測MTB,該技術(shù)在臨床診斷中具有廣闊的應(yīng)用價值。

山藥保鮮技術(shù) 780     

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本發(fā)明公開了一種山藥保鮮技術(shù),依次包括如下步驟:(1)將山藥洗凈,按照粗細均勻、長短一致進行分檔;(2)常溫減壓晾干,除去其表面水分;(3)山藥稱重放入包裝袋內(nèi);(4)抽取包裝袋內(nèi)的空氣并注入惰性氣體;(5)包裝袋密封檢測;(6)采用Γ射線對山藥包裝袋進行定量照射;能夠保持其所含成份、水份、色、味等質(zhì)量相對穩(wěn)定,常溫下可保存12個月,而且沒有其他化學(xué)成份殘留,保持鮮山藥的食用效果,便于儲藏、運輸、銷售。

機器人視覺導(dǎo)航方法、裝置、機器人及存儲介質(zhì) 1154     

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本申請公開了一種機器人視覺導(dǎo)航方法、裝置、機器人及存儲介質(zhì)，通過對機器人采集到的視覺圖像進行目標檢測，提取視覺圖像中的動態(tài)對象信息和靜態(tài)對象信息，并根據(jù)動態(tài)對象信息、靜態(tài)對象信息和機器人的本體信息，生成環(huán)境模型，以得到機器人移動過程的實時環(huán)境地圖，便于機器人進行全局規(guī)劃；再根據(jù)環(huán)境模型和預(yù)設(shè)專家導(dǎo)航策略的最優(yōu)獎賞函數(shù)，更新路徑規(guī)劃智能體，以利用逆強化學(xué)習(xí)算法，提高機器人對不同環(huán)境進行路徑規(guī)劃時的環(huán)境適應(yīng)性；最后利用更新后的路徑規(guī)劃智能體，對機器人進行路徑規(guī)劃，得到全局導(dǎo)航路徑，從而實時更新全局導(dǎo)航路徑，避免導(dǎo)航路徑陷入局部最優(yōu)，提高路徑規(guī)劃的準確度。

高油酸花生的栽培方法 1157     

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本發(fā)明公開了一種高油酸花生的栽培方法，包括選地、選種、選種后的檢測、選種后的處理、播種、田間管理和收獲。本發(fā)明的有益效果是：通過在種植前提前來對土地進行施肥，可以在花生的生長過程中持續(xù)為花生提供養(yǎng)分，并對種子進行篩選，提高了花生的品質(zhì)，通過采用合理的拌種劑來對種子種植前進行拌種，和后期的科學(xué)化的管理，能夠有效的防治花生受到病害和蟲害，提高花生的品質(zhì)和產(chǎn)量，且化學(xué)拌種劑更加安全，對花生種子無毒害作用。

衣物除味噴霧劑及其應(yīng)用 1126     

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本發(fā)明屬于除味試劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種衣物除味噴霧劑及其應(yīng)用。本發(fā)明通過將氨丁三醇、表面活性劑等輔助試劑進行組合，并利用衣物除味組合物與人體產(chǎn)生的脂肪酸、酯、醇、胺、酮等易揮發(fā)物質(zhì)進行化學(xué)反應(yīng)，生成無味無毒的物質(zhì)，從而消除異味。本發(fā)明所述衣物除味噴霧劑，由氨丁三醇、穩(wěn)定劑、防腐劑、香精和水配制而成，各組分的質(zhì)量百分比為：氨丁三醇3%?10%，穩(wěn)定劑5%?15%，防腐劑0.1%?1%，香精0.1%?0.5%，余量為水。通過試驗檢測，表明本發(fā)明所述衣物除味噴霧劑能夠去除異味，去除效果更加溫和，不懼敏感肌，同時還能夠去除新衣服上的甲醛等有害成分。

清液型有機高鉀肥及其制備方法 986     

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本發(fā)明公開了一種清液型有機高鉀肥，由以下重量份原料組成：純水9.2?15.5份、尿素8?10份，磷鉀肥9?10份、氫氧化鉀30?35份、微量元素0?3份、有機物33?38份、活性物質(zhì)0.5?0.8份；本發(fā)明還公開了清液型有機高鉀肥的制備方法，包括以下步驟：1)取純水加入反應(yīng)釜中，開啟攪拌器，打開冷水循環(huán)，緩慢加入氫氧化鉀溶液，攪拌至全部溶解；2)取有機物分次逐一緩慢加入反應(yīng)釜中，攪拌至全部溶解；3)取尿素、磷鉀肥加入反應(yīng)釜中，攪拌至全部溶解；4)加入微量元素和活性物質(zhì)，攪拌至全部溶解；5)將反應(yīng)釜中的物料靜置至常溫，用篩網(wǎng)過濾后，進行抽檢，做穩(wěn)定性測試。本發(fā)明通過化學(xué)反應(yīng)和物理混合的方式制備出了清液型有機高鉀肥，產(chǎn)品養(yǎng)分全面、性狀穩(wěn)定、肥效顯著。

鎢鉬合金旋轉(zhuǎn)靶材的生產(chǎn)方法 1028     

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一種鎢鉬合金旋轉(zhuǎn)靶材的生產(chǎn)方法，包括以下步驟：首先選取鎢粉和鉬粉并進行混料，混料完成后裝入模具進行壓制成坯，然后經(jīng)燒結(jié)后脫模，形成粗品，制備的粗品經(jīng)機械加工、退火處理、化學(xué)物理檢測和超聲清洗后形成靶材，配制鎢鉬噴涂粉末，將鎢鉬噴涂粉末噴涂到靶材的腔體內(nèi)形成產(chǎn)品，本發(fā)明工藝簡單，不僅大大了降低了旋轉(zhuǎn)靶材的生產(chǎn)成本，而且制備的靶材具有組織均勻晶粒細小、高耐熱沖擊等優(yōu)良性能，從而適用于大面積TFT薄膜的生產(chǎn)。

動力鋰電池溫控裝置 978     

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本發(fā)明公開了一種動力鋰電池溫控裝置，包括溫控電池盒，所述溫控電池盒與高、低溫液體源由管道連通形成循環(huán)回路，在循環(huán)回路上設(shè)有循環(huán)泵，循環(huán)泵與溫控電池盒之間連接有溫度傳感器和控制單元；所述高、低溫液體源包括帶有進液口和出液口的溫控液體盒，溫控液體盒上方設(shè)有散熱體，溫控液體盒與散熱體之間設(shè)有金屬板，金屬板與溫控液體盒和散熱體之間分別設(shè)有半導(dǎo)體溫差模塊，半導(dǎo)體溫差模塊聯(lián)接后與直流電源電連接。通過溫度傳感器實時檢測和控制單元及時調(diào)控，為鋰電池創(chuàng)造適宜的工作環(huán)境溫度，提高電化學(xué)反應(yīng)速度，保證鋰電池的輸出電流、輸出電壓和放電容量，以使鋰電池發(fā)揮最優(yōu)的性能，滿足動力電源的使用要求。

線粒體靶向的pH敏感的比率型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 871     

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本發(fā)明公開了一種線粒體靶向的pH敏感的比率型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，比率型熒光探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如(1)所示；本發(fā)明提供的線粒體靶向的pH比率熒光探針，具有快速響應(yīng)、高選擇性、高靈敏性檢測pH值的微小變化的優(yōu)點，并且該熒光探針通過比率熒光可以避免熒光探針濃度、微環(huán)境以及成像參數(shù)等因素的影響；細胞暗毒性試驗表明這一熒光探針具有細胞低毒性、溫度影響小的優(yōu)點。

錸吸附用拓撲二氧化硅及其制備方法和應(yīng)用 747     

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本發(fā)明涉及錸元素吸附回收技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種錸吸附用拓撲二氧化硅，其制備方法包括如下步驟，通過磁力攪拌將F?SiO2分散在甲苯和3?氨基丙基三乙氧基硅烷中，并將分散液加熱，保溫，離心，用乙醇洗滌后真空下干燥，然后再加熱保溫，獲得錸吸附用拓撲二氧化硅F?SiO2?NH2，并進行了錸元素吸附性能檢測，表明制備的拓撲二氧化硅具有拓撲性質(zhì)且具有良好的錸吸附效果；該類拓撲二氧化硅制備方法簡單，性能優(yōu)異，熱穩(wěn)定性高，對人體與環(huán)境危害小，為綠色化學(xué)提供了新補充。

嗎啉-吡啶-部花菁衍生物作為硫化氫熒光探針的應(yīng)用 1070     

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本發(fā)明提供了一種嗎啉?吡啶?部花菁衍生物熒光探針作為硫化氫熒光探針的應(yīng)用，所述嗎啉?吡啶?部花菁衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明的嗎啉?吡啶?部花菁衍生物熒光探針在生理條件下能選擇性的與硫化氫作用，溶液熒光顏色由綠色變成橙黃色，呈現(xiàn)典型的比率熒光信號，特別是作為熒光探針在細胞溶酶體中硫化氫的方便檢測的應(yīng)用。

吡咯-部花菁衍生物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1045     

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本發(fā)明提供了一種吡咯?部花菁衍生物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，其中所述吡咯?部花菁衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：；制備方法為：將N?嗎啉乙基?2，4?二甲基?5?甲?；量?3?甲酰胺和N?乙基苯并噻唑碘鹽溶解于有機溶劑中；將所得溶液滴加哌啶作催化劑，然后在80℃下回流攪拌反應(yīng)3?4h；然后冷卻至室溫，減壓抽濾，所得固體殘渣用乙醇清洗，再用乙醇重結(jié)晶，得到所述吡咯?部花菁衍生物熒光探針。本發(fā)明的吡咯?部花菁衍生物熒光探針在純水相生理條件下能選擇性的與次氯酸根作用，溶液黃色褪色，同時綠色熒光顯著減弱，特別是作為熒光探針在細胞溶酶體內(nèi)次氯酸根的方便檢測的應(yīng)用。

用離子液體電沉積納米材料構(gòu)置無酶葡萄糖傳感器的方法 803     

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本發(fā)明屬于一種用離子液體電沉積納米材料構(gòu)置無酶葡萄糖傳感器的方法；該構(gòu)置方法如下：將玻碳電極用γ-三氧化二鋁粉打磨至，并使表面潔凈；將石墨烯分散在全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物溶液中，制成石墨烯-全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物黑色懸濁液；將上述黑色懸濁液，涂布到玻碳電極上，制得石墨烯-全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物/玻碳電極；將二氯化鈀加入到1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽中制得沉積液；將石墨烯-殼聚糖/玻碳電極置于沉積液中，制得鈀納米離子/石墨烯-殼聚糖/玻碳電極，其為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑絲為輔助電極，通過電化學(xué)工作站制成對葡萄糖檢測的無酶葡萄糖傳感器；具有靈敏度高和重現(xiàn)性好的優(yōu)點。

油槽罐車用P440NL1鋼板及其生產(chǎn)方法 954     

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本發(fā)明公開了一種油槽罐車用P440NL1鋼板及其生產(chǎn)方法，其由下述重量百分含量的化學(xué)成分組成：C?0.14%～0.24%，Si?0.15%～0.50%，Mn?1.30%～1.65%，P≤0.015%，S≤0.005%，Cu≤0.30%，V?0.020%～0.10%，Nb?0.005%～0.020%，Ni≤0.40%，Al?0.020%～0.050%，Cev≤0.53%，余量為Fe及不可避免的雜質(zhì)。本鋼板在成分設(shè)計上采用Cu-V-Ni的設(shè)計思路，高碳、微合金含量較低，且成本低廉；強韌匹配，屈服強度在505MPa以上，抗拉強度在650～690MPa左右，且鋼板同板差較??；-60℃橫向沖擊功大于100焦耳，低溫韌性良好；經(jīng)檢測本發(fā)明鋼板的常規(guī)力學(xué)性能以及高溫模焊性能達到下列要求：Rp0.2≥460MPa，Rm≥630MPa，A50≥22%，-60橫向℃≥27J。本鋼板力學(xué)性能完全滿足罐車用鋼對P440NL1鋼的標準要求且有相當大的富裕量；并且加入的貴重金屬含量少，生產(chǎn)成本較低。

p-n型納米CuO/α-Fe2O3復(fù)合半導(dǎo)體材料的制備及其作為氣體敏感材料的應(yīng)用 706     

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本發(fā)明涉及一種p-n型納米CuO/α-Fe2O3復(fù)合半導(dǎo)體材料的制備方法，并將其應(yīng)用于氣體傳感器領(lǐng)域。采用化學(xué)沉淀法制備出純態(tài)α-Fe2O3，再采用沉積-沉淀法制備出納米CuO/α-Fe2O3復(fù)合半導(dǎo)體材料。本發(fā)明的CuO/α-Fe2O3復(fù)合半導(dǎo)體氣敏材料制備技術(shù)簡單，設(shè)備要求不高，成本低廉，所制備的氣敏材料隨著CuO含量的增大，Cu原子逐漸進入到α-Fe2O3晶相中；球形顆粒的粒徑大小為10～20nm。所制備材料可實現(xiàn)在室溫下對硫化氫氣體的有效檢測，在50℃和100℃下均對一氧化碳氣體快速響應(yīng)，具有較大的應(yīng)用前景。

新型多氟熒光聚合物及其制備方法 1129     

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本發(fā)明涉及一種新型多氟熒光聚合物及其制備方法，以異氰酸酯和二醇的縮合反應(yīng)為基礎(chǔ)，引入含氟功能基團和熒光團，實現(xiàn)多氟熒光聚合物的制備。通過異氰酸酯與二醇的比例，以及親水基團的引入調(diào)節(jié)脂水相容性，實現(xiàn)多氟二元醇水性聚合物熒光聚合物的制備。該新型多氟熒光聚合物因其含氟功能團的化學(xué)環(huán)境近乎一致，使得氟譜半峰寬窄，有效的提高了成像信號強度。此外，熒光團的引入，增加其成像的多樣性，將使檢測結(jié)果更加可靠。該探針在疾病診斷和治療方面有著較好的應(yīng)用前景。

電動汽車蓄電池的散熱裝置 970     

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本發(fā)明涉及電動汽車輔助用品領(lǐng)域，具體為電動汽車蓄電池的散熱裝置。其包括，盒體，溫度傳感器，彈性組件，控制裝置，液氮溢出孔，電磁閥，風(fēng)扇，滾輪，儲存裝置，處理器，電池塊，連接線。本發(fā)明本身設(shè)計為網(wǎng)格狀便于通風(fēng)散熱，其次在裝置的內(nèi)部設(shè)置有溫度傳感器、處理器等部件，當檢測到電池溫度達到一定溫度時啟動降溫裝置，其降溫方式分為兩種即物理降溫和化學(xué)降溫。

集偏振不敏感、寬帶可調(diào)為一體的太赫茲吸波器 1009     

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本發(fā)明屬于吸波器件技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種集偏振不敏感、寬帶可調(diào)為一體的太赫茲吸波器，該吸波器從上到下依次由圖案化的鏤空圓型石墨烯層、電介質(zhì)層、金屬底板組成，所述鏤空圓型石墨烯層在x,y方向呈周期性排列，中間電介質(zhì)層和石墨烯層緊密貼合。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、對稱，采用單層圖案化石墨烯、介質(zhì)、和襯底層實現(xiàn)了吸波器的偏振不敏感特性以及寬帶吸收效應(yīng)。此外，石墨烯的電導(dǎo)率可通過施加靜電壓或化學(xué)摻雜可調(diào)，本發(fā)明在不改變器件結(jié)構(gòu)的情況下，通過調(diào)節(jié)外加電壓可有效調(diào)諧吸收率的幅值。該吸波器件偏振不敏感、寬帶可調(diào)，可在成像、檢測、隱身技術(shù)等領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。

混合配體構(gòu)筑的鎘(II)配位聚合物、制備方法及其應(yīng)用 1162     

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本發(fā)明提供了一種混合配體構(gòu)筑的鎘(II)配位聚合物的制備方法及其應(yīng)用，該鎘(II)配位聚合物的化學(xué)式為[Cd3L2(datrz)(H2O)3]，配體H3L為4?(2′，3′?二羧基苯氧基)苯甲酸，配體datrz為3,5?二氨基?1,2,4?三氮唑，該鎘(II)配位聚合物的分子式為：C32H25N5O17Cd3，該配合物屬于三斜晶系，空間群為Pī；在該空間群Pī中，不對稱單元包含三個晶體學(xué)獨立的Cd2+離子(Cd1、Cd2、Cd3)、一個datrz分子、兩個不同的L3?配體(L3?I和L3?II)和三個配位水分子(O15、O16、O17)。該鎘(II)配位聚合物應(yīng)用于熒光檢測ClO?，具有高靈敏度、高選擇性及優(yōu)異的抗干擾性能。

含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1160     

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本發(fā)明提供了一種含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，其中所述含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明的含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物在生理條件下能選擇性的與鋅離子作用，溶液黃色熒光減弱，同時近紅外熒光顯著增強，具有比率熒光效應(yīng)，特別是作為熒光探針在細胞內(nèi)鋅離子的方便檢測的應(yīng)用。

大厚度加硼鋼SS400-B鋼板及其生產(chǎn)方法 1079     

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本發(fā)明公開了一種大厚度加硼鋼SS400-B鋼板,所述大厚度加硼鋼SS400-B鋼板包含如下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分(單位,wt%):C:0.10～0.18、Si:0.20～0.40、Mn:0.50～0.90、P:≤0.025、S:≤0.015、Als:0.010～0.050、B:0.0008～0.0020,其它為Fe和殘留元素。通過冶煉、澆注、加熱、軋制、緩冷、熱處理一系列生產(chǎn)工藝,并通過進行合理的成分設(shè)計、模鑄澆注、加熱及熱處理,成功地在轉(zhuǎn)爐—模鑄澆注—加熱軋制—正火熱處理生產(chǎn)線開發(fā)出了厚度在360mm以上的大厚度加硼鋼SS400-B鋼板,其實物屈服強度在≥210MPa,抗拉強度在≥210MPa,伸長率在25-30%,經(jīng)JB/T4730-2005標準無損探傷檢測,可達探傷三級。

煙草種子發(fā)芽床及其制備方法 689     

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本發(fā)明涉及農(nóng)作物種子發(fā)芽檢測技術(shù)，具體涉及一種煙草種子發(fā)芽床及其制備方法。針對現(xiàn)有發(fā)芽床存在的問題本發(fā)明的目的在于提供一種煙草種子發(fā)芽床，其所采用的技術(shù)方案是：一種煙草種子發(fā)芽床：其制備方法是：包括以下步驟：選擇無化學(xué)污染的粒徑在1mm左右的砂子，用清水沖洗干凈，置于托盤121℃高壓滅菌后備用；滅菌后砂子加水拌勻，根據(jù)發(fā)芽皿直徑大小，在培養(yǎng)皿中加入培養(yǎng)皿厚度1/3--1/2的沙子，再加入純凈水剛好沒過沙子，使所有砂子濕潤。在砂子表面鋪上一張和培養(yǎng)皿直徑大小一致的濾紙；采用人工氣候培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)，濕度控制在70%-80%。發(fā)明使用的核心材料是普通中砂，價格低廉，制備方法簡易。

凝膠顆粒調(diào)驅(qū)劑及其制備方法 1160     

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本發(fā)明涉及一種凝膠顆粒調(diào)驅(qū)劑及其制備方法，屬于注水井調(diào)剖、調(diào)驅(qū)用化學(xué)產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的凝膠顆粒調(diào)驅(qū)劑，以丙烯酰胺類單體、稀土示蹤劑單體和交聯(lián)劑作為主要的原料經(jīng)聚合反應(yīng)制成；所述稀土示蹤劑為含碳碳雙鍵的稀土有機配合物；所述稀土選自鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥中的一種或任意組合。本發(fā)明的凝膠顆粒調(diào)驅(qū)劑在樹脂分子結(jié)構(gòu)中引入稀土元素，當凝膠顆粒老化樹脂分子斷鍵或直接產(chǎn)出時，稀土元素也同步產(chǎn)出，通過采油井對稀土元素產(chǎn)出時間及產(chǎn)出量檢測，精確計算出凝膠顆粒調(diào)驅(qū)劑產(chǎn)出時間及產(chǎn)出量，進而確定調(diào)驅(qū)失效時間及調(diào)驅(qū)井組間大孔道分布方向。

機織泡泡紗床品材料的制造方法 953     

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本發(fā)明公開了一種機織泡泡紗床品材料的制造方法，包括以下步驟：松紗、漂白、染色、漿紗、織造、后整理、成品。機織泡泡紗紋路清晰，外觀特別，泡泡凸凹明顯，洗后不需熨燙。由于采用的是物理方法起泡，并且無熒光增白劑，綠色環(huán)保，符合人類消費的理念。工藝參數(shù)設(shè)計合理，制造順暢，保證了每次訂單的順利交貨。采用本發(fā)明制造方法生產(chǎn)的泡紗床品，各項物理、化學(xué)指標均達到國際檢測機構(gòu)的標準要求，產(chǎn)品暢銷。

苯并吲哚啉-二氫喹啉酮衍生物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1042     

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本發(fā)明提供了一種苯并吲哚啉?二氫喹啉酮衍生物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，其中苯并吲哚啉?二氫喹啉酮衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：；制備方法為：將N?嗎啉乙基二氫喹啉酮?3?甲醛和N?甲基苯并吲哚啉碘鹽溶解于有機溶劑中；所得溶液滴加冰醋酸作催化劑，然后進行回流攪拌反應(yīng)；反應(yīng)所得溶液減壓抽濾，所得固體殘渣用乙醇清洗，再用乙醇重結(jié)晶，得到苯并吲哚啉?二氫喹啉酮衍生物熒光探針。本發(fā)明的苯并吲哚啉?二氫喹啉酮衍生物熒光探針能選擇性的與亞硫酸氫根作用，溶液橙色熒光變?yōu)樗{色熒光，特別是作為熒光探針在細胞溶酶體內(nèi)亞硫酸氫根的方便檢測中的應(yīng)用。