具有表面增強拉曼散射效應的活性基底及其制備方法和應用 1006     

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本發(fā)明公開了一種具有表面增強拉曼散射效應的活性基底，同時還公開了該活性基底的制備方法和應用。該活性基底的制備方法為：P型單晶硅片首先通過水熱腐蝕得到硅納米孔柱陣列，然后在硅納米孔柱陣列表面進行化學氣相沉積生長碳納米顆粒，制得碳納米顆粒膜/硅納米孔柱陣列活性基底。采用該碳納米顆粒膜/硅納米孔柱陣列作為具有表面增強拉曼散射效應的活性基底可檢測到濃度為10-6mol/L的若丹明6G分子，該活性基底具有極強的拉曼增強效應。

適用于吸煙機的煙斗固定裝置 740     

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一種適用于吸煙機的煙斗固定裝置，其特征在于：包括夾子和固接在夾子上的蛇管式支撐件，在蛇管式支撐件上端設置有用于夾持煙斗嘴部的煙嘴固定調節(jié)機構，在蛇管式支撐件中部安裝有與煙斗底部形狀相匹配的托盤；所述煙嘴固定調節(jié)機構包括固定板、上夾片以及用于兩者連接的螺桿和螺母，在螺桿上套裝有彈簧，在上夾片的底面設置有橡膠墊。本實用新型結構簡單，使用方便，可以將不同形狀和重量的煙斗固定在吸煙機上進行抽吸，通過彎曲蛇管和固定調節(jié)機構保持了煙斗夾持的穩(wěn)定性，提高了煙氣化學成分分析的準確性。

霧霾天氣下收集氣溶膠顆粒物的簡易裝置 1006     

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本實用新型公開了一種霧霾天氣下收集氣溶膠顆粒物的簡易裝置，包括底座，所述底座的頂部固定安裝有電動伸縮桿，電動伸縮桿的輸出軸頂端固定安裝有橫管，所述底座的前側底部和后側底部均轉動安裝有兩個行走輪，所述橫管的右端連通并固定有集氣罩，橫管的左端連通并固定有集氣囊，集氣囊的左側連通并固定有出氣管。本實用新型設計合理，便于自動簡易的對氣溶膠進行收集，電動伸縮桿的設置，能夠對不同高度的氣溶膠進行收集，且整個裝置的體積較小，方便攜帶運輸和移動，適用于收集不同高度、不同區(qū)域的氣溶膠顆粒物，以便對不同時空變化下氣溶膠的物理化學特性的研究和分析，進而有助于我國環(huán)境和氣候的改善。

電子天平稱重用載物盤 876     

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本實用新型屬于分析化學實驗用具技術領域，尤其涉及一種電子天平稱重用載物盤，包括托盤本體，所述托盤本體的正投影為正三角形，所述托盤本體的周邊上設有第一護沿、第二護沿和第三護沿，第一護沿、第二護沿和第三護沿分別與托盤本體豎直固定連接，第一護沿分別與第二護沿、第三護沿固定連接，第二護沿和第三護沿以及托盤本體之間向外延伸形成一個引流嘴，其中第一護沿上設置有一個把手，引流嘴與把手相對設置；本實用新型具有結構簡單、放置穩(wěn)定、易取易倒的優(yōu)點。

用于鋁箔腐蝕的附助裝置 796     

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本實用新型屬于化學溶液配制設備技術領域。一種用于鋁箔腐蝕的附助裝置，包括硫酸稀釋罐、濃硫酸儲存器、磁力攪拌系統(tǒng)、冷卻單元、稀硫酸儲存罐和第一循環(huán)泵，濃硫酸儲存器設置在所述硫酸稀釋罐的頂部，在所述濃硫酸儲存器的底部設置有加料管；所述磁力攪拌系統(tǒng)用于對所述硫酸稀釋罐內溶液的攪拌；冷卻單元用于對硫酸稀釋罐內的溶液進行降溫；在所述硫酸稀釋罐和所述稀硫酸儲存罐之間設置有三通管；第一循環(huán)泵設置在所述三通管的第三端口與第四控制閥之間，在所述第一循環(huán)泵與第四控制閥之間的第三支管上設置有取料管，所述取料管上設置有第五控制閥。本申請大大降低稀釋時所產生的熱量，還可以快速使溶液均勻穩(wěn)定，以達到試驗分析要求。

卷煙爆珠用分切裝置 807     

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本申請屬于煙支設備類技術領域，具體涉及一種卷煙爆珠用分切裝置。該裝置包括套管和推桿兩部分；套管為一空心通管結構，中心空腔內徑與爆珠內徑相當；套管內部設計有切刀裝置，固定式為：在套管底部沿底面直徑設有切割刀槽，刀槽內設有刀刃伸入套管內部的可拆卸取下的切刀；活動式為：套管內部為雙層結構，內部為一可移出的圓筒形空腔，空腔內部中心處固定有切刀，切刀通過內部的空筒在外部的通管轉動；推桿為一圓柱體。本申請所提供的卷煙爆珠用分切裝置，專為爆珠分切設置，結構設計合理和較為巧妙，可為爆珠物理性能和化學性能的準確研究和分析奠定一定設備基礎，進而為相關生產標準和產品質量標準的建立奠定基礎。

多功能超聲振蕩水浴鍋 943     

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本實用新型提供了一種多功能超聲振蕩水浴鍋，它包括儲水槽和活動設置在所述儲水槽內的水浴槽，所述水浴槽的底部通過多個彈簧彈性設置在所述儲水槽內；所述水浴槽的側壁上開設有多個透水孔；所述儲水槽的頂部設置有振蕩電機，所述振蕩電機的轉軸上設置有偏心輪，所述偏心輪與所述水浴槽的一個側壁滾動配合；所述儲水槽內分別設置有超聲波發(fā)生器、電熱絲、溫度傳感器、定時開關和溫度控制器。該裝置同時具有超聲振蕩、可控水浴加熱、自動報警和定時功能，減少了工作人員的工作量，提高工作效率，在分析化學實驗領域具有廣泛的實用性。

多通道瓶口分液器 1148     

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本實用新型提供了一種多通道瓶口分液器，它包括活塞、與所述活塞底部連通的分液通道，所述分液通道上設置有多個分液支管；多個所述分液支管內均開設有定容型腔和氣流通道；所述定容型腔通過所述氣流通道連通所述分液通道，所述氣流通道頂部設置有吸液閥門，所述氣流通道的側面設置進氣閥門，所述吸液閥門的開閉狀態(tài)和所述進氣閥門的開閉狀態(tài)相反。該裝置結構簡單，使用方便，方便單組分液和多組分液的單獨進行，減少工作人員的工作量，提高工作效率，在分析化學實驗領域具有廣泛的實用性。

卷煙逐口抽吸捕集裝置 902     

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一種卷煙逐口抽吸捕集裝置,它包括卷煙夾持機構以及通過氣路與其連通的抽吸源組成,其特征在于:兩個煙氣捕集器呈并聯形式接入卷煙夾持機構和抽吸源之間,并在抽吸源與兩個煙氣捕集器之間設置有控制氣路連通的三通電磁閥。煙氣捕集器可為劍橋濾片捕集器,也可為吸收瓶式捕集器。本實用新型主要是針對BORGWALDT RM20H轉盤式吸煙機使用的逐口捕集裝置,該裝置通過加裝在抽吸源和卷煙加持機構之間的呈并聯形式的兩路捕集氣路,實現對卷煙主流煙氣的逐口捕集,并可以通過電磁閥的切換使卷煙煙氣通過氣路A和氣路B,以控制某一特定口數的煙氣被收集到指定的煙氣捕集器當中,進而實現相應的卷煙煙氣化學成分的分析研究。

新型箱式高溫爐 695     

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新型箱式高溫爐,屬加熱儀器類,主要涉及實驗室電加熱儀器領域。為解決當前箱式高溫爐體積大,重量重,拆裝維修不方便及外殼漆層因高溫易燒蝕脫落而設計,其解決的技術方案是:在長方形爐膛殼體1的爐膛口裝有門框式耐火型磚,尾端壁上制有煙囪口4和熱電偶口5,長方形爐膛殼體裝置在大于它的爐體內膽殼2內,長方形爐膛殼體的水平軸線與爐體內膽殼的水平軸線相重合,長方形爐膛殼體與爐體內膽殼之間的空隙填充有纖維棉保溫層3,由長方形爐膛殼體、保溫層、爐體內膽殼組成爐體內膽,大于爐體內膽尺寸的外殼7與爐體內膽同軸線地組裝在底盤8上。主要適用于煤炭、化工、電力、冶金等行業(yè)實驗室用于燒結、加熱、熱化學分析等用。

汽水管道疏通裝置 1117     

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本實用新型提供一種汽水管道疏通裝置，該疏通裝置為一疏通管道，該疏通管道的兩端分別與在線化學水汽分析系統(tǒng)的飽和蒸汽管道和堵塞管道相連。本實用新型的疏通裝置為一連接飽和蒸汽管道和堵塞管道的疏通管道，利用現場汽水壓力高的特點對現有堵塞管道進行沖洗，證了進入堵塞管道的氣體壓力，無需人工清洗，提高疏通效率。

適用于煙草材料加熱非燃燒狀態(tài)下釋放煙氣的捕集裝置 1046     

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一種適用于煙草材料加熱非燃燒狀態(tài)下釋放煙氣的捕集裝置，包括加熱部分、單孔道吸煙機以及連接這兩者之間的煙氣捕集部分，其特征在于：所述加熱部分包括筒狀加熱體和套裝在筒狀加熱體中的抽吸管以及與加熱體相連接的溫控機構，筒狀加熱體由筒形外殼及設置在筒形外殼中的加熱管構成，抽吸管由依次連接的吸嘴、吸管、煙草填充腔構成，抽吸管后部安裝在加熱管的管腔中，抽吸管通過其前端的吸嘴與煙氣捕集部分相連接。本實用新型具有以下優(yōu)點：設計簡單，參數控制穩(wěn)定，可對不同溫度下各種性質的煙草材料及其它香味生成材料在加熱非燃燒狀態(tài)下的煙氣進行捕集，進而對其煙氣化學成分進行分析。

光譜試樣冷卻裝置 805     

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本實用新型公開了一種光譜試樣冷卻裝置，它含有冷卻板，所述冷卻板放置在水箱的上表面上，所述水箱設置有進水口和排水口。所述冷卻板為電解銅板。所述進水口和排水口與循環(huán)水系統(tǒng)連通。本實用新型利用水的比熱容較大的特點，將原來單純用鑄鐵墊板冷卻光譜試樣的方法改為用電解銅板加冷卻水來冷卻光譜試樣，冷卻速度快且冷卻效果好，連續(xù)使用中，當水溫上升后，可以將冷卻水換掉，繼續(xù)保證冷卻板的激冷效果，有利于光譜精確分析化學成分。

煙用成品料液取樣裝置 746     

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一種煙用成品料液取樣裝置，包括刻度套筒，刻度套筒的左端設有內、外螺紋，外螺紋與取樣瓶的瓶口配合，內螺紋與設置的定位環(huán)配合，刻度套筒左部筒壁上設有進料口，刻度套筒內設有活塞和活塞桿，活塞桿右端伸出刻度料筒設置。本實用新型在量取料液時可以按照刻度套筒上的刻度量取料液桶內各個深度層的料液，這樣量取的樣本全面，具有客觀說服性，再對各個料液樣本進行化學物質分析后，判定各個深度層的料液物質是否相同進而判定是否攪拌均勻。

灰吹爐用排風驅動裝置 1051     

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本實用新型公開了一種灰吹爐用排風驅動裝置，包括下鏈輪、定位輪、上鏈輪；下鏈輪設置在右側下部，下鏈輪固定設置在定位輪的右側，下鏈輪的左端與固定套連接，下鏈輪的右端與驅動裝置連接；右光柵分度盤固定在定位輪上，在右光柵分度盤的上部的邊緣處設置有右光電開關，并設置在右光電開關的U形槽的中間位置，右光電開關的左側設置有上分度定位架，且與上分度定位架連接。這種灰吹爐用排風驅動裝置，能夠解決控制閥不能精確控制排出氣體的量的問題，還能夠根據灰吹爐鉛扣樣品化學反應中，對還原氣氛的需要自動控制排出氣體的量，大大提高了灰吹過程中鉛扣樣品的分離效率，提高了鉛火試金法定量分析的準確性。

薄層層析噴霧顯色系統(tǒng) 1091     

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本實用新型提供一種薄層層析噴霧顯色系統(tǒng)，包括不銹鋼底座，在該不銹鋼底座上垂直設置有支架，在支架下部連接有試劑瓶托盤，試劑瓶放置在該托盤上，在支架上部通過氣瓶定位夾連接有氣瓶，從氣瓶下部伸出的短試管通過試劑瓶口的橡皮塞而插入至試劑瓶中，從試劑瓶中伸出長試管，其一端設置為矩形三孔霧化噴口，在不銹鋼底座上同時在矩形三孔霧化噴口的垂直正下方設置有層析板移動臺，該層析板移動臺通過層析板移動臺卡條限制而在不銹鋼底座的寬度方向上往復移動。該薄層層析噴霧顯色系統(tǒng)在藥學、化學分析中具有噴霧壓力穩(wěn)定，試劑霧化效果好，噴涂均勻，噴霧顯色層析板數量可調等優(yōu)點。

模擬結腸癌腫瘤微環(huán)境及其對抗腫瘤藥物反應的器官芯片 885     

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本發(fā)明提出了模擬結腸癌腫瘤微環(huán)境及其對抗腫瘤藥物反應的器官芯片，以解決了現有器官芯片功能有所欠缺，不能單獨改變或精確整合局部細胞、分子、化學和生物物理參數，輔助分析參數更改后的細胞行為的問題；包括上層板和下層板，下層板上開設有下培養(yǎng)槽，下層板左右兩側分別開設有與下培養(yǎng)槽連通的下層細胞通道，上層板上開設有上培養(yǎng)槽，上培養(yǎng)槽前后兩側分別開設有培養(yǎng)基通道，每個培養(yǎng)基通道均與上培養(yǎng)槽之間分別開設有加藥通道，培養(yǎng)基通道與加藥通道之間及加藥通道與上培養(yǎng)槽之間分別預留有滲透間隙，上層板左右兩側分別設有與上培養(yǎng)槽連通的上層細胞通道，上培養(yǎng)槽和下培養(yǎng)槽之間設有PC半透膜，上層板和下層板之間粘合。

常山酮分子印跡固相萃取小柱的制備方法和應用 806     

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常山酮分子印跡固相萃取柱的制備方法和應用，涉及分析化學領域。該分子印跡固相萃取柱是以常山酮為模板分子，將模板分子溶解于致孔劑中，加入功能單體于低溫下進行預聚合。而后按照模板分子:功能單體:交聯劑為1:3-6:15-30的摩爾比混合，采用懸浮聚合法低溫引發(fā)聚合制備分子印跡聚合物微球，所得微球經漂洗、過篩、洗脫和干燥等一系列處理后，濕法填充于固相萃取柱空柱管中，而后經丙酮和甲醇依次潤洗后可用于動物源性食品中殘留常山酮的選擇性吸附、富集和純化。本發(fā)明所制備的常山酮分子印跡固相萃取柱較已有的固相萃取柱具有特異性強、制備簡便、識別性能好、成本低廉、所需儀器和反應條件容易實現等特點。

利用水熱法制備層狀碲化鉍納米顆粒的方法 1014     

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本發(fā)明公開了一種利用水熱法制備層狀碲化鉍納米顆粒的方法，包括如下步驟：分別稱取0.009mol的分析純化學試劑Te粉、0.006mol的BiCl3顆粒和0.6700g的PH調節(jié)劑并混合均勻，然后將其分步倒入含有80mL水的反應釜中；向反應釜中加入0.4050g的絡合劑并攪拌均勻，然后加入0.8020g的還原劑，得到紫黑色溶液；將反應釜封閉并放入真空干燥箱內，在160?200℃的溫度下加熱24h之后冷卻至室溫取出；通過去離子水和無水乙醇多次洗滌以去除雜質；將洗滌后得到的粉末在65℃的條件下干燥6h后冷卻取出，最終得到碲化鉍納米顆粒。該制備方法合成的碲化鉍結晶度高、易于控制產物晶體的粒度、純度高、分散性好、均勻、無團聚、晶型好、形狀可控、利于環(huán)境凈化。

3,3’,4,5’-聯苯四羧酸和4,4’-聯吡啶混配鈷配合物及其制備方法及其應用 811     

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本發(fā)明公開了一種3，3′，4，5′-聯苯四羧酸和4，4′-聯吡啶混配鈷配合物，配合物的化學式為：{Co(H4btc)(bpp)}∞，其中H4btc為3，3′，4，5′-聯苯四羧酸，bpp為4，4′-聯吡啶。其制備方法是在水熱的條件下，將3，3′，4，5′-聯苯四羧酸和金屬鈷鹽溶于水中，封入反應釜中，加熱至120～160℃下，之后保溫3天，然后自然降溫至室溫，得到本發(fā)明的產物。本發(fā)明的配合物穩(wěn)定性好，合成簡單，操作方便，產率高和可重現性好等優(yōu)點，配合物晶體樣品的結構分析結果，為進一步開發(fā)此類新型有機電子和光學材料奠定了理論基礎，有望在光學功能分子材料領域得到進一步的研發(fā)應用。

球墨鑄鐵QT700-7的制備方法 992     

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一種球墨鑄鐵QT700?7的制備方法，包括以下步驟：1）備料：按以下重量百分比準備各原料，生鐵10～30%、廢鋼20～50%、同材質爐料30～60%；2）熔化：分為以下步驟：依次向爐內加入生鐵和廢鋼，生鐵的加入量為生鐵總重量的30～50%；待生鐵在爐底形成溶液狀態(tài)時，再加入增碳劑和預處理劑；加入同材質爐料、剩余生鐵，待整爐的固態(tài)爐料熔化結束時，添加電解Cu，純Sn，Mn鐵，Si鐵；當爐內溫度大于1400℃時，取樣分析化學成分，合格后進入球化、孕育工序。本發(fā)明生產出鑄態(tài)的高強度高韌性的700?7的球墨鑄鐵材料的抗拉強度提高到700MPa以上，并且保證伸長率指標達到7%以上。

具有板架回收功能的反應杯裝載系統(tǒng) 852     

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本發(fā)明公開了一種具有板架回收功能的反應杯裝載系統(tǒng)，包括載入裝置、載出裝置，所述載入裝置和載出裝置分別置于上、下兩層；在載入裝置的左、右側板之間沿縱向設有由動力源驅動的導入輸送帶；沿載出裝置縱向設有由動力源驅動的導出輸送帶；載入裝置入口處側板上設有導入傳感器；載入裝置出口處安裝有限位塊，所述限位塊對應的側板處設有抓取傳感器；在載入裝置出口與載出裝置入口之間設有換向導出機構和返架滑梯。本發(fā)明優(yōu)點在于整個系統(tǒng)結構簡單，一次放入反應杯可滿足儀器較長時間連續(xù)工作,與全自動化學發(fā)光免疫分析儀配套使用，大大提高了自動化程度和工作效率。

懸鉤子純多糖RCHP-S及其純化分離方法和應用 910     

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本發(fā)明屬于多糖技術領域，具體公開一種懸鉤子純多糖RCHP?S及其純化分離方法和應用，通過從懸鉤子中提取懸鉤子粗多糖，采用柱色譜法對其進行純化，得到純的多糖，并對其進行結構分析表征，得到純多糖的結構，進一步研究了懸鉤子純多糖對右旋糖酐硫酸鈉（DSS）誘導的結腸炎小鼠的抗炎作用，使懸鉤子純多糖的化學結構與生物活性之間的關系更加清楚明了。

基于同多鎢酸鹽構筑的｛Mn8W26｝簇及其合成方法 780     

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本發(fā)明的目的在于提出一種新型結構的基于同多鎢酸鹽構筑的{Mn8W26}簇及其合成方法。其化學式為Na14H10[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]·34H2O，由1個聚陰離子[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]24?、10個H+離子、14個Na+離子和34個結晶水構成。對化合物1進行了紫外?可見吸收光譜分析，化合物1在240nm附近出現了一處特征吸收峰?；衔?的陰離子結構是以中間的{Mn4W6}片段為對稱中心，和兩個{Mn2W10}類keggin片段所組成的二聚體。其中，兩個{Mn2W10}片段位于平面結構{Mn4W6}的兩側，中間通過MnIII?O?W鍵和MnIII?O?MnIV鍵以共頂點的方式連接起來。

核設備封頭的制造方法 933     

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本發(fā)明提供了一種核設備封頭的制造方法，該制造方法主要是通過對Q245R鋼板、焊材化學成分以及力學性能的前期控制來選擇母材和焊材，并通過沖壓應力分析，改變現有的熱處理方式，保證沖壓熱處理后各種性能指標滿足核電封頭要求。本發(fā)明提供的上述制造方法實現自行制造核設備封頭，填補了國內核設備厚大封頭的制造空白。

小鼠黃嘌呤氧化酶轉錄水平定量用PCR引物組合及PCR方法 944     

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本發(fā)明涉及一種小鼠黃嘌呤氧化酶轉錄水平定量用PCR引物組合及其PCR方法，PCR引物組合的核苷酸序列為：正向：5’-TATGGCCCCGAGGTAAAAAC-3’反向：5’-GGGCGGCCTGTCTTGTATGC-3”。本發(fā)明的引物可以通過利用本領域技術人員公知的化學合成方法來進行的DNA合成技術來獲得，引物序列是在充分分析黃嘌呤氧化酶基因序列的基礎上，因此對材料中非目的基因沒有擴增信號。通過使用本發(fā)明的引物，對小鼠的黃嘌呤氧化酶轉錄水平實施定量，方法簡單，精確。并且，分發(fā)明的引物特異性強，不會受到其他基因的干擾，為研究小鼠黃嘌呤氧化酶功能以及其他因素對其影響提供了有效工具。

醫(yī)用微量注射并聯微泵 819     

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本發(fā)明公開了一種醫(yī)用微量注射并聯微泵，包括泵體、泵蓋和驅動裝置，所述泵體和泵蓋高溫鍵合在一起，所述驅動裝置設置在泵體上，所述泵體上設有泵腔、進口腔、進口錐形流道、出口腔和出口錐形流道，所述泵腔包括第一泵腔和第二泵腔，所述第一泵腔與第二泵腔的進口錐形流道分別與進口腔連通，所述第一泵腔與第二泵腔的出口錐形流道分別與出口腔連通；所述泵蓋上設有進口和出口，所述進口與進口腔連通，所述出口與出口腔連通。本發(fā)明微泵的壽命相對較長、制作容易、且能實現集成于其他流體裝置，本發(fā)明的產品可廣泛用于儀表儀器、化學分析、生物科學研究、醫(yī)療器械、藥物食品以及航空航天等領域。

雙光子熒光高爾基體定位劑及其制備方法和應用 1163     

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本發(fā)明公開了一種雙光子熒光高爾基體定位劑及其制備方法和應用，屬于分析化學技術領域。本發(fā)明的技術方案要點為：一種雙光子熒光高爾基體定位劑，其結構式如下：本發(fā)明還公開了該雙光子熒光高爾基體定位劑的制備方法及其在細胞凋亡過程中高爾基體裂解過程的成像研究中高爾基體標記示蹤方面的應用。本發(fā)明的定位劑具有較好的高爾基體靶向能力、較高的雙光子吸收截面和良好的光穩(wěn)定性，并且細胞毒性較低。

應用于紙質教輔圖書的錯題收集方法 1142     

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本發(fā)明公開了一種應用于紙質教輔圖書的錯題收集方法，針對試卷類和題集類紙質教輔圖書，依托于熱點觸控技術，采用Javascript腳本語言，建立帶有參考答案的電子教輔圖書，將教輔圖書中的試題以紙質教輔圖書本身的樣式展現給用戶，用戶體驗完全就像拿著紙質教輔圖書在復盤所有試題，有一種身臨其境的感覺；用戶發(fā)現錯題時，只需點擊參考答案處，即可完成錯題收集，并建立個人錯題庫，大大提高了錯題收集效率；收集的錯題支持分類、下載和打印，同時管理者用戶可以執(zhí)行管理權限內學生用戶錯題情況的數據收集和分析；本發(fā)明操作簡單、實用性強，大大提高了錯題收集效率和便捷性，有助于學生的精準化學習和老師的針對性教學。

Mg-MOF熒光傳感材料及其制備方法 810     

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本發(fā)明公開了一種Mg?MOF熒光傳感材料，其化學式為C₂₄H₂₄Mg₃N₂O₂₂；配體為均苯四甲羧酸和吡嗪，溶劑為：N,N?二甲基甲酰胺、乙腈、甲醇和水；所得的晶體產率和純度均較高。結構中兩個Mg²⁺離子均是六配位，每個Mg²⁺離子分別和四個BTEC配體形成配位，均苯四甲酸與Mg01形成一維層，層與層之間通過Mg02形成三維無限結構。該Mg?MOF熒光傳感材料在可見光的范圍內200nm及280nm處存在紫外線吸收，吸收波長在191?325nm范圍內，在紫外線吸收方面有一定的使用價值。固態(tài)熒光分析其最大激發(fā)波長位于328nm，最適宜發(fā)射波長為408nm，具有很好的發(fā)光性質，可作為熒光傳感材料。