應(yīng)用于多種規(guī)格的通信電纜的追蹤器 734     

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本發(fā)明是一種應(yīng)用于多種規(guī)格的通信電纜的追蹤器，該追蹤器硬件上由鋰電池、智能充電控制模塊、CDMA+GPS通信＼定位模塊和天線組成，軟件上有成熟的后臺服務(wù)系統(tǒng)。本發(fā)明提供的技術(shù)方案可以隨時了解電纜所處的位置信息，滿足物流運(yùn)輸、野外布線的工作要求，同時可以在電纜被盜割時提供追蹤信息，輔助破獲盜竊案件。

電池的低溫預(yù)熱與充電方法 951     

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本發(fā)明提出一種電池的低溫預(yù)熱與充電方法，包括：獲取電池的等效電路模型；獲取電池在多個溫度、多個荷電狀態(tài)下對應(yīng)的多組電化學(xué)阻抗譜EIS數(shù)據(jù)，并根據(jù)多組電化學(xué)阻抗譜EIS數(shù)據(jù)獲取對應(yīng)的等效電路模型的參數(shù)；獲取電池的當(dāng)前溫度和當(dāng)前荷電狀態(tài)，并根據(jù)當(dāng)前溫度和當(dāng)前荷電狀態(tài)判斷電池的工況狀態(tài)，工況狀態(tài)包括低溫啟動工況和低溫充電工況；當(dāng)工況狀態(tài)為低溫啟動工況時，根據(jù)當(dāng)前溫度和當(dāng)前荷電狀態(tài)對應(yīng)的等效電路模型的參數(shù)值選取交變電流的第一頻率和第一幅值；根據(jù)第一頻率和第一幅值對電池施加交變電流以進(jìn)行預(yù)熱，直至電池的溫度達(dá)到第一預(yù)設(shè)溫度以使電池可以正常使用。本發(fā)明實(shí)施例的方法，避免了析鋰，提高了電池內(nèi)部的產(chǎn)熱速率。

從硝酸稀土料液中分離鑭的方法以及稀土精礦分離方法 986     

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本發(fā)明公開了一種從硝酸稀土料液中分離鑭的方法，該硝酸稀土料液中不含有鈰和釷，所述方法為：（1）配制體積比為30~50%的P503烷烴溶液作為萃取劑，并調(diào)節(jié)料液的pH為2~3；（2）采用硝酸鈉或/硝酸鋰溶液作為洗液，萃取得到含鑭的萃余液和含鐠和釹的有機(jī)相；（3）反萃取液為硫酸或/和硝酸，進(jìn)行逆流反萃，得到含鐠和釹的反萃取液；（4）向含鑭的萃余液中加入稀土沉淀劑，將沉淀進(jìn)行焙燒，得到氧化鑭。同時，本發(fā)明還公開了一種稀土精礦中稀土的提取分離方法。所述稀土精礦的提取分離使用同一種中性萃取劑，生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)壓力小，且無需全撈全反的轉(zhuǎn)型步驟，中性萃取劑的使用使得無須皂化，從源頭上消除氨氮廢水排放不達(dá)標(biāo)的問題。

低溫?zé)嵩锤咝帐街评錂C(jī)及其制冷方法 661     

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本發(fā)明公開了一種低溫?zé)嵩锤咝帐街评錂C(jī)及其制冷方法，所述低溫?zé)嵩锤咝帐街评錂C(jī)包括發(fā)生器、冷凝器、蒸發(fā)器、吸收器、壓縮機(jī)1、壓縮機(jī)2、冷卻水管1、冷卻水管2、冷水管、熱源，其中所述發(fā)生器通過管道1和壓縮機(jī)1連接，壓縮機(jī)1通過管道2和冷凝器相連接，發(fā)生器底部帶有管道7和吸收器中的噴淋裝置相連，冷凝器通過管道3和蒸發(fā)器連接，蒸發(fā)器通過管道4和壓縮機(jī)2連接，壓縮機(jī)2通過管道5和吸收器連接，吸收器通過管道6和發(fā)生器相連，冷凝器中安置有冷卻水管1，蒸發(fā)器中安置有冷水管，吸收器中安置有冷卻水管2、噴淋裝置，發(fā)生器外部設(shè)置有熱源。本發(fā)明的低溫?zé)嵩锤咝帐街评錂C(jī)在發(fā)生器和冷凝器以及蒸發(fā)器和吸收器之間設(shè)置壓縮機(jī)1、2，通過壓縮機(jī)作用增加冷凝器以及吸收器中壓強(qiáng)同時降低發(fā)生器和蒸發(fā)器中的壓強(qiáng)，使得液體變?yōu)闅怏w或者氣體變?yōu)橐后w更加容易，因此對于發(fā)生器熱源以及冷凝器中冷卻水的溫度要求降低，因此不需要熱源溫度很高也不需要冷卻水溫度很低就可以進(jìn)行有效的制冷循環(huán)，增加了效率降低了熱能消耗，降低了整個循環(huán)過程中的溫度，有效減少了設(shè)備在高溫下被溴化鋰溶液腐蝕。

含鈦或鈮奧氏體不銹鋼焊接用藥芯焊絲 1049     

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一種含鈦或鈮奧氏體不銹鋼焊接用藥芯焊絲，由藥粉和外用不銹鋼帶組成，其中藥芯占焊絲總重量的21.0～25.0％，藥芯中各組分占藥芯的重量百分比為：鉻粉15.0～18.0％，鎳粉9.5～11.0％，鈮鐵4.0～5.0％，電解錳4.0～6.0％，硅鈣合金粉1.0～3.0％，金紅石10.0～15.0％，石英3.5～5.0％，鋯英砂15.0～20.0％，長石6.0～11.0％，冰晶石1.5～2.5％，碳酸鋰0.5～1.0％，氧化鉍0.5～0.8％，鐵粉余量。藥芯中二氧化鈦與二氧化鋯的含量之和與二氧化硅的含量之間的比例為1.5～2.0；錳粉與硅鈣合金粉的含量之比為2.0～3.0；外用鋼帶為含碳量低于0.02wt％的奧氏體不銹鋼帶304L，藥芯焊絲的直徑為0.9mm～1.2mm。采用該藥芯焊絲可實(shí)現(xiàn)含鈦或鈮的奧氏體不銹鋼的全位置焊接，焊絲具有良好的焊接工藝性能。

具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的納米碳硫復(fù)合材料及其制備方法 923     

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本發(fā)明涉及一種具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的納米碳材料,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)由聚合鏈構(gòu)成,特別是涉及一種適合二次鋰硫電池正極使用的具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的納米碳硫復(fù)合材料及其制備方法。該碳硫復(fù)合材料采用碳材料的導(dǎo)電性、多孔性和吸附性及碳材料的類稠環(huán)芳烴的反應(yīng)能力,依靠不可逆的化學(xué)反應(yīng),將官能團(tuán)引入到碳粒上,引入聚合鏈,聚合鏈在碳粒表面伸展、彎曲、交聯(lián),形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),再將元素硫或含-Sm-結(jié)構(gòu)的多硫化物(m>2)復(fù)合到網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中形成具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的納米碳硫復(fù)合材料。碳硫復(fù)合材料具有豐富的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),納米尺度的網(wǎng)絡(luò)孔洞將元素硫或含-Sm-結(jié)構(gòu)的多硫化物(m>2)“束縛”在網(wǎng)絡(luò)之中,將活性物限制在一定的區(qū)域內(nèi)反應(yīng),使復(fù)合材料具有突出的電化學(xué)性能。

可貯存能量的太陽能空調(diào)房 687     

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一種全天候使用的太陽能相變貯能空調(diào)房,其主要功能通過使用太陽能集熱瓦收集太陽輻射能量,再通過相變貯能介質(zhì)貯存能量,實(shí)現(xiàn)整套房間的采暖、熱水供應(yīng),并通過熱能啟動吸收式溴化鋰-氨水熱泵制冷機(jī)組,使室溫恒定到對人類最適合的溫度,達(dá)到舒適、溫馨、健康的目的。本技術(shù)特別適用于別墅、農(nóng)舍、軍營營房、石油和地質(zhì)工作人員用房的一次性投資,一次性吊裝,也是未來新型建筑模式的全新概念探索,可以完全利用純粹自然能源,在保證環(huán)保條件基礎(chǔ)上創(chuàng)造建筑業(yè)全新的建筑格式。

合成多取代噻咯的方法 1079     

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本發(fā)明提供了一種合成可具有多種取代基的噻咯衍生物的通用方法：先將1－三烴基硅基－1，4－二鹵－1，3－丁二烯衍生物與烴基鋰低溫在醚類溶劑中反應(yīng)，然后加入季胺或酰氨配體后升溫繼續(xù)反應(yīng)，再冷卻加入親電試劑E+，最后反應(yīng)液經(jīng)后處理和純化得到多取代噻咯衍生物。該方法科學(xué)合理、原料易得、適用范圍廣、分離產(chǎn)率高，實(shí)驗(yàn)設(shè)備及操作簡單易行，便于進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用。

支化丁基橡膠的制備方法 1148     

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本發(fā)明目的在于提供一種支化丁基橡膠的制備方法。該發(fā)明首先以烷基鋰為引發(fā)劑，以烴類作為溶劑，以具有一定極性的有機(jī)物為結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑，反應(yīng)單體由異戊二烯、苯乙烯和丁二烯組成，合成出[?IR?SBR?PS?B?]n嵌段共聚物作為接枝劑，而后采用接枝劑、異丁烯和異戊二烯在烷基鹵化鋁和質(zhì)子酸復(fù)配的催化體系下，通過陽離子聚合制備出一種具有IR、PS和SBR接枝鏈段的三維梳狀結(jié)構(gòu)的支化丁基橡膠方法。該發(fā)明保持了丁基橡膠即具有高的生膠強(qiáng)度和氣密性，又具有快的應(yīng)力松弛速率，實(shí)現(xiàn)了物理機(jī)械性能和加工性能的平衡。

具有交聯(lián)形貌的聚酰亞胺隔膜及其制備方法 943     

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本發(fā)明涉及一種具有交聯(lián)形貌的聚酰亞胺多孔膜及其制備方法，先利用低溫縮合聚合制備聚酰亞胺前驅(qū)體聚酰胺酸溶液，通過靜電紡絲法得到聚酰胺酸納米纖維膜，隨后將其放入高溫?zé)釥t進(jìn)行部分環(huán)化處理，再將聚酰胺酸溶液涂覆于部分環(huán)化的納米纖維膜，干燥后將納米纖維膜進(jìn)行完全亞胺化處理，制備出含有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺納米纖維膜，其拉伸強(qiáng)度可達(dá)40?250MPa，穿刺強(qiáng)度大于4.0N，孔隙率20～95％可調(diào)節(jié)，厚度為2～30微米。本發(fā)明工藝簡便，生產(chǎn)效率高，綠色環(huán)保，能有效解決納米纖維膜力學(xué)性能不足的缺點(diǎn)，可應(yīng)用于鋰離子電池隔膜、超級電容器隔膜、高溫過濾以及吸附等領(lǐng)域。

正極材料及其制備方法和應(yīng)用 1091     

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本發(fā)明公開了一種正極材料及其制備方法和應(yīng)用，該正極材料包括內(nèi)核和外殼，外殼包覆在內(nèi)核上，內(nèi)核包括第一納米金屬摻雜的LiNixMn1?xO2，其中0.6≤x≤0.9，并且外殼包括第一納米金屬摻雜和第二納米金屬摻雜的LiNixMn1?xO2。該正極材料解決了高性能鋰電池對稀有金屬鈷的依賴性，且其結(jié)構(gòu)穩(wěn)固，具有較高的電化學(xué)循環(huán)性能、熱穩(wěn)定性和安全性。

具有含鈮納米表面層的高鎳層狀材料及其制備方法 724     

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一種具有含鈮納米表面層的高鎳層狀電極材料，包括由Nb⁵⁺梯度摻雜的亞表層和LiNbO₃/T?Nb₂O₅復(fù)合表面包覆層構(gòu)成；所述LiNbO₃/T?Nb₂O₅復(fù)合表面包覆層由LiNbO₃和T?Nb₂O₅兩種化合物組成，所述LiNbO₃/T?Nb₂O₅復(fù)合表面包覆層的結(jié)構(gòu)是結(jié)構(gòu)(a)和/或(b)，其中結(jié)構(gòu)(a)是T?Nb₂O₅包覆在LiNbO₅的表面，結(jié)構(gòu)(b)是T?Nb₂O₅與LiNbO₃混合出現(xiàn)在同一層中；所述Nb⁵⁺梯度摻雜層中Nb⁵⁺的濃度從顆粒表面向內(nèi)逐漸降低；所述LiNbO₃/T?Nb₂O₅復(fù)合表面包覆層中，T?Nb₂O₅的質(zhì)量百分比是1?99％。該電極材料通過構(gòu)建Nb⁵⁺梯度摻雜的亞表層和T?Nb₂O₅/LiNbO₅復(fù)合表面包覆層，有效緩解了表面結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定和活性鋰離子表面殘留的問題，抑制活性材料與有機(jī)電解液的反應(yīng)，顯著增強(qiáng)材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，因而明顯改善電池的倍率、循環(huán)及安全性能。

便攜式單球中子譜儀 764     

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本申請公開了一種便攜式單球中子譜儀，包括實(shí)心的球形慢化體、至少四層探測層和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；探測層根據(jù)距離球形慢化體球心的深度依次排布；除球心外每個探測層均包括至少六個探測器；每個探測器連接數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)用于在外部控制器控制下進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，并對測量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析得到中子能量分布以及中子周圍劑量當(dāng)量。本申請還公開了一種單球中子譜儀探測中子輻射的方法，通過一次測量即得到混合輻射場內(nèi)中子的能量分布及中子周圍劑量當(dāng)量。本申請公開的單球譜儀將慢化體通過探測層分成不同殼層，實(shí)現(xiàn)不同能量中子的慢化作用，體積小重量輕；選擇鋰玻璃閃爍體能夠區(qū)分混合輻射場內(nèi)中子和其他帶電粒子以及射線，提高了中子探測效率。

無人機(jī)電池老化電濫用試驗(yàn)方法 826     

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本發(fā)明提供了一種無人機(jī)電池老化電濫用試驗(yàn)方法，屬于電池安全領(lǐng)域。其主要原理是針對無人機(jī)所用的電池模組，進(jìn)行無人機(jī)工作工況老化試驗(yàn)，老化結(jié)束后對該電池進(jìn)行電濫用的試驗(yàn)測試，模擬無人機(jī)經(jīng)歷正常工作后的電池老化情況，以探求無人機(jī)電池經(jīng)歷工況老化后的電濫用安全性能。其中，老化試驗(yàn)工況根據(jù)無人機(jī)所搭載的鋰離子電池模組所經(jīng)歷的工作工況，包括懸停、大功率起降的工作姿態(tài)，以模擬無人機(jī)的工作狀態(tài)，電濫用試驗(yàn)工況推薦選擇過充電，可以較好地評估無人機(jī)在老化后的安全性能，避免電池使用過程中帶來嚴(yán)重的安全問題。

合成無規(guī)溶聚丁苯橡膠的方法 680     

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本發(fā)明涉及聚合物合成領(lǐng)域，公開了一種合成無規(guī)溶聚丁苯橡膠的方法，該方法包括：在惰性溶劑和有機(jī)鋰引發(fā)劑存在下，將丁二烯單體和苯乙烯單體形成的混合物料進(jìn)行間歇聚合反應(yīng)，其中，控制所述混合物料的進(jìn)料速度，使得所述混合物料在(30?55)min加完，并且，所述間歇聚合反應(yīng)的引發(fā)溫度為(20?50)℃。根據(jù)本發(fā)明提供的方法得到的溶聚丁苯橡膠具有無規(guī)分布的特點(diǎn)，從而使得其應(yīng)用性能更為優(yōu)異；而且不必須加入調(diào)節(jié)劑或是必須采用高溫聚合工藝，從而可以節(jié)約生產(chǎn)成本。

多軸物體運(yùn)動檢測系統(tǒng)及檢測方法 709     

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本發(fā)明公開一種多軸物體運(yùn)動檢測系統(tǒng)及檢測方法，其中系統(tǒng)包括多個檢測裝置、一局域網(wǎng)及一PC控制端，其中，任一檢測裝置包括：單片機(jī)控制系統(tǒng)；四個9軸傳感器，通過SPI和I2C的方式與單片機(jī)控制系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)通信；數(shù)據(jù)加密模塊，與單片機(jī)控制系統(tǒng)連接；無線傳輸模塊，分別與單片機(jī)控制系統(tǒng)和局域網(wǎng)連接；鋰電池模塊，與單片機(jī)控制系統(tǒng)連接；充電模塊，與單片機(jī)控制系統(tǒng)連接；電量檢測模塊，與單片機(jī)控制系統(tǒng)連接；其中，每個檢測裝置與PC控制端同時接入局域網(wǎng)，每個檢測裝置將加密后的檢測數(shù)據(jù)通過局域網(wǎng)傳輸并匯總到PC控制端，PC控制端的控制信號通過局域網(wǎng)傳輸給對應(yīng)檢測裝置。

蒽類熒光染料及其合成方法 751     

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本發(fā)明提供一種蒽類熒光染料及其合成方法。合成方法主要分為六步，間鹵代苯酚或者取代的間鹵代苯酚與甲醛在酸性溶液中反應(yīng)，純化獲得二苯甲烷衍生物；即第一中間產(chǎn)物；將第一中間產(chǎn)物的酚羥基轉(zhuǎn)化為甲基醚或者硅基醚，得到帶有酚羥基保護(hù)基的二苯甲烷衍生物；第二中間產(chǎn)物；將第二中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)鋰鹽，并且與二鹵代化合物反應(yīng)生成蒽類衍生物，即第三中間產(chǎn)物；將第三中間產(chǎn)物氧化獲得蒽酮類化合物，即第四中間產(chǎn)物；將第四中間產(chǎn)物與格式試劑反應(yīng)，第五中間產(chǎn)物；脫去酚羥基保護(hù)基團(tuán)，獲得熒光染料。新的蒽類熒光染料具備熒光切換的性質(zhì)，相比于之前的技術(shù)結(jié)構(gòu)簡單，適用于不同的基因測序環(huán)境。

促進(jìn)硅酸鹽水泥水化的調(diào)控膠凝材料 900     

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本發(fā)明提供了一種促進(jìn)硅酸鹽水泥水化的調(diào)控膠凝材料。本發(fā)明提供的材料水化硬化快，早期強(qiáng)度優(yōu)異的水泥基復(fù)合膠凝材料。該復(fù)合膠凝材料包括以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)配制的原料：無水硫鋁酸鈣：27～68份、石膏：29～68份、亞硝酸鋰：2～5份、乙二醇單異丙醇胺：0.14～0.29份、三乙醇胺乙酸酯：0.04～0.09份、聚合甘油：0.04～0.09份。本發(fā)明通過無水硫鋁酸鈣、石膏、熟料礦物的協(xié)同水化反應(yīng)、早強(qiáng)劑的強(qiáng)化增溶作用，加快各熟料礦物的溶解與水化，進(jìn)而提高硅酸鹽水泥的早期強(qiáng)度。

合成溶聚丁戊橡膠的方法 674     

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本發(fā)明涉及聚合物合成領(lǐng)域，公開了一種合成溶聚丁戊橡膠的方法，該方法包括：(1)在(30?60)℃的引發(fā)溫度下，將由惰性溶劑、異戊二烯單體和一部分丁二烯單體形成的第一物料與有機(jī)鋰引發(fā)劑接觸以進(jìn)行第一間歇聚合反應(yīng)，得到第二物料；(2)當(dāng)所述第一間歇聚合反應(yīng)的溫度達(dá)到第一溫度時，向所述第二物料中加入剩余丁二烯單體以進(jìn)行第二間歇聚合反應(yīng)，所述第一溫度小于等于所述第一間歇聚合反應(yīng)的峰值溫度，且所述第一溫度與所述第一間歇聚合反應(yīng)的峰值溫度之間的差值為0℃?3℃。本發(fā)明能夠在不必須加入調(diào)節(jié)劑，也不必須在高溫下進(jìn)行聚合反應(yīng)就獲得具有高耐磨特點(diǎn)的溶聚丁戊橡膠。

基于低壓隔離電池單元的儲能系統(tǒng) 714     

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本發(fā)明提供一種基于低壓隔離電池單元的儲能系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括至少兩個低壓隔離電池單元、一個雙向DC/AC變換器、系統(tǒng)控制器、配電及保護(hù)單元；低壓隔離電池單元由低壓鋰離子電池模塊、高頻隔離DC/DC變換器、熔斷器、斷路器、采集線束和功率繼電器組成；每2個低壓隔離電池單元串聯(lián)形成一個升壓單元接入直流母線；N個升壓單元并聯(lián)接入直流母線，獨(dú)立運(yùn)行，N為自然數(shù)；雙向DC/AC變換器穩(wěn)定直流母線電壓并最終實(shí)現(xiàn)直流母線能量及交流電網(wǎng)間的雙向能量流動。本發(fā)明的基于低壓隔離電池單元的儲能系統(tǒng)，將傳統(tǒng)串聯(lián)成組高壓大容量儲能系統(tǒng)劃分為多個獨(dú)立運(yùn)行的低壓小容量隔離單元，有利于提升電池模組容量可利用率，并提升了儲能系統(tǒng)電氣及電池安全性。

電池電極用粘結(jié)劑以及電池電極 1096     

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本發(fā)明涉及一種電池電極用粘結(jié)劑以及電池電極，所述粘結(jié)劑包括溶劑，改性聚乙烯醇，多酚類化合物，所述改性聚乙烯醇是羧酸乙烯酯和側(cè)鏈含有羥基的丙烯酰胺、長鏈烷基丙烯酸酯共聚后經(jīng)過水解或醇解的產(chǎn)物，所述多酚類化合物含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，且所述苯環(huán)結(jié)構(gòu)含有兩個以上酚羥基，所述多酚類化合物的質(zhì)量是改性聚乙烯醇的5?30%。本發(fā)明通過對聚乙烯醇進(jìn)行改性，引入側(cè)鏈含有羥基的丙烯酰胺、長鏈烷基丙烯酸酯的功能結(jié)構(gòu)單元，制備得到的粘結(jié)劑具有更強(qiáng)的粘結(jié)硅基負(fù)極活性材料的粘結(jié)力、更強(qiáng)的抑制硅基負(fù)極活性材料體積膨脹的能力以及使硅基負(fù)極活性材料更好的均勻穩(wěn)定分散能力；同時還提高了聚乙烯醇作為鋰離子電池粘結(jié)劑的熱穩(wěn)定性。

球磨包覆導(dǎo)電聚合物的氧化物正極材料及制備方法和應(yīng)用 728     

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本發(fā)明提供一種球磨包覆導(dǎo)電聚合物的氧化物正極材料及制備方法和應(yīng)用，通過球磨法使導(dǎo)電聚合物以鍵合作用在氧化物正極材料表面構(gòu)成化學(xué)包覆，并誘導(dǎo)表面發(fā)生相轉(zhuǎn)變，形成主體相?表面穩(wěn)定相?包覆層的分級結(jié)構(gòu)。本發(fā)明獲得的改性材料具有良好的導(dǎo)電性和穩(wěn)定的表面結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出高容量和高庫侖效率，且循環(huán)穩(wěn)定性良好；通過高速球磨提供的能量，導(dǎo)電聚合物能夠與正極材料表面發(fā)生化學(xué)鍵合作用，形成均勻穩(wěn)固的包覆層，改善了材料表面導(dǎo)電性，且更為有效地阻隔了電極材料與電解液的直接接觸，保護(hù)了電極材料結(jié)構(gòu)；工藝簡單，原料豐富，成本低廉，環(huán)境友好，且能夠兼容多種含鋰氧化物正極材料，技術(shù)可移植性強(qiáng)，適合推廣應(yīng)用。

共軛聚合物半導(dǎo)體材料的室溫類Suzuki交叉偶聯(lián)聚合方法 808     

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本發(fā)明提供了一種共軛聚合物半導(dǎo)體材料的室溫類Suzuki交叉偶聯(lián)聚合方法，在室溫條件下，采用惰性氮?dú)獗Ｗo(hù)，在Pd(PPh3)4和CuMeSaI催化劑的作用下，將芳基二硫醚和芳基二硼酸(酯)(若底物為芳基二硼酸酯則以叔丁醇鋰作為添加劑)置于四氫呋喃中，在室溫條件下進(jìn)行反應(yīng)，得到共混物，將混合物減壓濃縮，倒入醇中沉淀過濾，并將沉淀物進(jìn)行有機(jī)溶劑提取，再醇沉淀后制得。采用本發(fā)明制備的聚合物材料可以應(yīng)用于細(xì)胞成像和光熱、光動力治療等領(lǐng)域。

聚磷酸基聚合物及其制備方法和應(yīng)用 1156     

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本發(fā)明提供了一種聚磷酸基聚合物及其制備方法和應(yīng)用，聚磷酸基聚合物具有式Ⅰ結(jié)構(gòu)。該聚磷酸基聚合物具有良好的柔韌性；聚合物和鋰鹽或鈉鹽混合制備的聚合物電解質(zhì)，具有比較高的離子電導(dǎo)率和較寬的電化學(xué)穩(wěn)定窗口，提高電池的工作電壓、能量密度和循環(huán)壽命。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：本發(fā)明提供的電解質(zhì)材料作為離子電池中的電解質(zhì)膜的電化學(xué)穩(wěn)定窗口在4～5.5V；45℃的電導(dǎo)率在10^?2～10^?6S/cm。

雙自耗旋轉(zhuǎn)電極電弧等離子體合成硅碳材料的方法及裝置 1097     

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本發(fā)明提出一種雙自耗旋轉(zhuǎn)電極電弧等離子體合成硅碳材料的方法，包括步驟：以粉體碳材料和金屬硅粉為初始原料，捏合為膏狀后壓制成為自耗電極；通過移動電極控制兩個自耗電極之間的距離；在等離子工作氣體保護(hù)下，將高速旋轉(zhuǎn)的兩根自耗電極通入直流電，使兩個電極靠近放電形成等離子電弧，自耗電極霧化成超細(xì)粉體；以含碳化合物包覆所得超細(xì)粉體，得硅碳復(fù)合材料。本發(fā)明還提出一種雙自耗旋轉(zhuǎn)電極電弧等離子體合成硅碳材料的裝置。本發(fā)明提出的方法，結(jié)合了旋轉(zhuǎn)電極霧化金屬粉末的原理和直流電弧等離子體法制備納米粉體技術(shù)的原理，自耗電極在等離子電弧作用下合成鋰離子電池用硅碳復(fù)合負(fù)極材料，工藝簡單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

內(nèi)部具有微孔結(jié)構(gòu)NCM三元正極材料的制備方法 858     

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本發(fā)明涉及一種內(nèi)部具有微孔結(jié)構(gòu)NCM三元正極材料的制備方法，屬于化學(xué)儲能電池領(lǐng)域。所述方法在共沉淀法合成NCM三元正極材料前驅(qū)體過程中加入復(fù)合的陽離子型和非離子型表面活性劑體系吸附于一次納米片結(jié)構(gòu)表面，在隨后的與氫氧化鋰混合煅燒過程中，調(diào)控升溫速率以及控制初燒溫度使得表面活性劑分解并最終在材料內(nèi)部形成微孔結(jié)構(gòu)。微孔結(jié)構(gòu)的存在使得長循環(huán)過程中一次顆粒之間的碰撞和擠壓過程被抑制，因此二次顆粒的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性得到保持；同時材料在長循環(huán)充放電中的粉化現(xiàn)象得到緩解，材料在充放電循環(huán)過程的循環(huán)穩(wěn)定性得到提高。

在材料表面包覆二氧化錳的方法及用該方法制備的電池正極改性材料 751     

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本發(fā)明提供了一種在材料表面包覆二氧化錳的方法及用該方法制備的電池正極改性材料，包覆方法包括：將待包覆材料和錳鹽依次分散到溶劑中，得到第一混合溶液；向所述混合第一溶液中加入絡(luò)合劑形成第二混合液，將所述第二混合液經(jīng)加熱攪拌后，抽濾得到沉淀，對所述沉淀進(jìn)行清洗，并干燥，即可得到包覆二氧化錳的材料。本發(fā)明提供的包覆方法，工藝簡單，成本低廉，在材料表面包覆的二氧化錳為納米片狀結(jié)構(gòu)，不僅可以縮短鋰離子的擴(kuò)散通道，還可以增大其與電解液的接觸面積，從而有利于降低正極材料中活性物質(zhì)與電解液之間的接觸概率，可以有效抑制電解液對活性物質(zhì)的腐蝕作用，提高了正極改性材料的穩(wěn)定性。

用于測量等離子體沉積的動態(tài)壓阻探針 677     

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一種用于測量等離子體沉積的動態(tài)壓阻探針，使用接觸式測量方法對金屬推進(jìn)劑電推力器束流等離子體的沉積情況進(jìn)行測量的動態(tài)壓阻探針。測量對象為電推進(jìn)領(lǐng)域的金屬工質(zhì)鋰推力器，測量離子沉積率。采用了一個恒流源通在并聯(lián)的兩塊不同材質(zhì)的金屬板上，將等離子體沉積在金屬表面產(chǎn)生的電阻率變化的差異采集并建立模型計算，最終獲得等離子體的沉積率。

硅碳負(fù)極材料及包覆制備方法 1110     

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本發(fā)明涉及一種硅碳負(fù)極材料及包覆制備方法，屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。該材料由電解制備的硅碳復(fù)合顆粒以及從內(nèi)到外包覆在其上的無定型碳包覆層和碳納米管組成，其中硅含量為10?40wt％，無定型炭的含量為1?35wt％，碳納米管的含量為0.1?5wt％。采用熔鹽電解硅碳復(fù)合材料為原料，通過造粒和包覆工藝形成類球狀負(fù)極顆粒。本發(fā)明硅碳復(fù)合負(fù)極材料循環(huán)性能好、倍率充放電性能和安全性能優(yōu)異，其首次可逆比容量達(dá)800mAh/g以上，循環(huán)50周容量保持率為90％以上，合成方法易控制、成本低廉、環(huán)境友好。

超親水性陶瓷管式復(fù)合納濾膜及其制備方法 1109     

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一種超親水性陶瓷管式復(fù)合納濾膜及其制備方法，屬于膜分離技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過在前驅(qū)體溶液中加入多元醇，以調(diào)控MoS₂在陶瓷基體上的原位生長，制備了具有超親水表面的陶瓷管式復(fù)合納濾膜，該方法不需要正丁基鋰等試劑剝離，也不需要二次沉積，原位水熱反應(yīng)得到超親水MoS₂陶瓷管式復(fù)合納濾膜，其對水的接觸角可達(dá)4?9°?？捎糜谌玖?水溶液的分離。