具有TiN納米管中間層的IrO2納米涂層陽極 1078     

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本申請(qǐng)屬于電化學(xué)陽極制造技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種鈦基不溶性陽極的制備，進(jìn)一步而言，具體涉及一種具有TiN納米管中間層的IrO₂納米涂層陽極。該陽極材料以Ti為基體，表面制備有IrO₂納米涂層，同時(shí)IrO₂納米涂層與Ti基體之間制備有TiN納米管中間層。本申請(qǐng)所提供陽極產(chǎn)品，具有較大的比表面積、優(yōu)良的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性能和耐蝕性等特點(diǎn)，并且TiN納米管中間層與IrO₂涂層和鈦基體的結(jié)合均十分牢固。本申請(qǐng)所制備陽極的IrO₂涂層中有明顯的IrO₂晶粒，晶粒尺寸為10?100nm，具有更大的反應(yīng)表面積，可以提供更多的電化學(xué)反應(yīng)場(chǎng)所。而對(duì)電催化活性和服役壽命的測(cè)定結(jié)果表明，本申請(qǐng)也優(yōu)于普通鈦基IrO₂涂層陽極。

乏燃料貯存罐用SA517GrF鋼板及其生產(chǎn)方法 774     

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本發(fā)明公開了一種乏燃料貯存罐用SA517GrF鋼板及其生產(chǎn)方法，鋼板化學(xué)成分組成及其質(zhì)量百分含量符合ASME SA?517/SA?517M，在其基礎(chǔ)上添加微量合金元素Nb（0.01%～0.02%）、Ti（0.01%～0.03%）元素，其余為Fe及不可避免的雜質(zhì)；生產(chǎn)方法包括冶煉工序、軋制工序、水冷工序、淬火工序和回火工序。本發(fā)明化學(xué)成分設(shè)計(jì)采用低碳高錳，加入微量的Nb、Ti元素，同時(shí)降低B元素含量，兩相區(qū)軋制，適當(dāng)?shù)腁CC水冷，從而達(dá)到細(xì)化晶粒，減少中心偏析，獲得良好的綜合性能，尤其?60℃沖擊功≥100J，測(cè)膨脹值≥1.0mm，性能完全滿足客戶要求。

二硫化鎳電極材料及制備方法和應(yīng)用 1006     

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本發(fā)明屬于鎂離子電池電極材料領(lǐng)域，涉及一種二硫化鎳電極材料及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過簡(jiǎn)單的一步低溫熔鹽法，以熔融共晶鹽六水合硝酸鎳?NaCl為反應(yīng)提供液體介質(zhì)，以六水合硝酸鎳和五水合硫代硫酸鈉為原料，成功地合成了棉絮狀的NiS2。本發(fā)明提供的二硫化鎳電極材料的制備方法有著成本低、綠色環(huán)保、溫度低、易于實(shí)現(xiàn)規(guī)?；I(yè)生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。將NiS2作為正極材料組裝成鎂電池，通過控制電壓窗口并測(cè)試其電化學(xué)性能，該二硫化鎳電極材料展現(xiàn)出了卓越的電化學(xué)性能，在100 mA g?1下的放電容量為261 mAh g?1，在200 mA g?1下循環(huán)288周后其容量保持率為44%。

修飾電極的制備方法及其應(yīng)用 947     

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本發(fā)明公開了一種修飾電極的制備方法及其應(yīng)用，本發(fā)明制備了聚對(duì)氨基苯磺酸修飾石墨電極，通過循環(huán)伏安法研究了鄰、間、對(duì)硝基苯酚在該電極上的電化學(xué)行為，并將循環(huán)伏安曲線進(jìn)行半微分處理，進(jìn)一步提高其靈敏度和分離度。結(jié)果表明：在pH8.00的磷酸鹽緩沖溶液中，該修飾電極對(duì)三種異構(gòu)體的電化學(xué)氧化具有明顯的區(qū)分作用和顯著提高電流靈敏度的作用。與在裸石墨電極上相比，鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚，對(duì)硝基苯酚和間硝基苯酚相鄰的兩個(gè)氧化峰峰電位差由在石墨電極上的80mV、133mV分別增加到90mV和155mV；同時(shí)測(cè)定靈敏度亦有顯著提高，各組分的峰電流與其濃度有較好的線性響應(yīng)，電極的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性良好。

扣式超級(jí)電容器的組裝方法 1044     

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本發(fā)明型公開了一種扣式超級(jí)電容器的組裝方法。超級(jí)電容器的組裝過程包括兩部分：（1）超級(jí)電容器電極片的制作；（2）超級(jí)電容器的組裝。本發(fā)明所涉及到的設(shè)備簡(jiǎn)單，技術(shù)成熟，操作過程簡(jiǎn)單易控，制得的扣式超級(jí)電容器便于進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，該方法制得的超級(jí)電容器和直接壓片的電極相比，有更好的電化學(xué)性能。

ZnTPyP/WO₃Z型材料、其制備方法及應(yīng)用 1126     

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本發(fā)明公開了一種ZnTPyP/WO₃Z型材料、其制備方法及應(yīng)用，屬于材料化學(xué)和物理化學(xué)光催化技術(shù)領(lǐng)域，該方法以WO₃納米棒為模板，利用ZnTPyP分子中吡啶基團(tuán)上N原子和WO₃中W原子之間的N?W配位作用，通過酸堿中和膠束限域的方法使得ZnTPyP單體優(yōu)先在WO₃納米棒的表面進(jìn)行組裝，通過控制反應(yīng)條件，實(shí)現(xiàn)ZnTPyP在WO₃上的可控共組裝，最終得到了一系列具有不同形貌結(jié)構(gòu)的ZnTPyP組裝體/WO₃復(fù)合材料，光催化產(chǎn)氫性能測(cè)試結(jié)果顯示ZnTPyP組裝體/WO₃復(fù)合材料展現(xiàn)出了優(yōu)異的光催化產(chǎn)氫性能。這種方法設(shè)備簡(jiǎn)單、是合成卟啉基Z型光催化材料的簡(jiǎn)單高效的方法。

石榴石結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及制備方法 1066     

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本發(fā)明公開了一種石榴石結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及制備方法，屬于固體發(fā)光材料領(lǐng)域，本發(fā)明公開的石榴石結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為Ca2La1?x?yYbxMyZr2Ga3O12，其中M為Er3+或者Tm3+中的一種，且0＜x≤0.12，0＜y≤0.01。本發(fā)明公開的石榴石結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)換材料物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，制備工藝簡(jiǎn)單，成本低，可用簡(jiǎn)單的固相法制備，即在1250?1450?oC燒結(jié)、保溫2?8h得到上述發(fā)光材料。本發(fā)明所制備的石榴石結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)換材料發(fā)光強(qiáng)度高，可作為熒光探針，應(yīng)用于生物分子熒光標(biāo)記、三維立體顯示、紅外探測(cè)、防偽和太陽能電池領(lǐng)域。

雙草酸硼酸銨鹽[NHR¹R²R³][BC₄O₈]及其制備方法 1143     

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本發(fā)明公開了一種雙草酸硼酸銨鹽[NHR¹R²R³][BC₄O₈]的制備方法，屬于無機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。在無水無氧條件下，將草酸和胺硼烷在四氫呋喃中室溫反應(yīng)，通過胺硼烷中B?H與草酸中O?H發(fā)生脫氫反應(yīng)，產(chǎn)物分離無需除水過程，一步即可得到上述雙草酸硼酸銨鹽。本方法具有操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高、產(chǎn)品質(zhì)量高、易于規(guī)模化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。產(chǎn)物經(jīng)電化學(xué)性能測(cè)試，顯示出了較寬的電位窗口范圍，在電位窗范圍內(nèi)曲線光滑，無明顯氧化還原峰出現(xiàn)，具有作為超級(jí)電容器等儲(chǔ)能器件電解質(zhì)的潛在應(yīng)用。

精密高性能氧化鋯的配方及制備方法 820     

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本發(fā)明公開了一種精密高性能氧化鋯的配方及制備方法,其目的在于制備出一種精密高性能氧化鋯,及附產(chǎn)品硅微粉;所獲產(chǎn)品為氧化鋯(ZrO2)顆粒及附產(chǎn)品硅微粉;氧化鋯(ZrO2)顆粒即精密高性能氧化鋯;據(jù)測(cè)定氧化鋯(ZrO2)純度可達(dá)到98-99%;余量為不可避免的Si、Al、Ca等雜質(zhì)。本發(fā)明所述精密高性能氧化鋯,可提高釉的高溫粘度和擴(kuò)大粘度變化的溫度范圍,有較好的穩(wěn)定性,能顯著提高釉的抗龜裂性,還由于其化學(xué)惰性大,所以能提高釉的化學(xué)穩(wěn)定性和耐酸堿能力,還能起到乳濁劑的作用。

亞微米級(jí)海膽狀鈷錳酸鋰的制備方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種亞微米級(jí)海膽狀鈷錳酸鋰的制備方法，首先利用水熱法制備具有較多的活性位點(diǎn)中間產(chǎn)物，然后對(duì)其進(jìn)行初步機(jī)械化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)一步增加其活性，再通過機(jī)械化學(xué)反應(yīng)，在固相條件下生成具有海膽狀的初級(jí)鈷錳酸鋰，最后，在微波爐中對(duì)初級(jí)鈷錳酸鋰進(jìn)行微波加熱反應(yīng)，提高其中的元素分布的均勻性，從而得到亞微米級(jí)的海膽狀的鈷錳酸鋰。本發(fā)明公開的亞微米級(jí)海膽狀鈷錳酸鋰的制備方法，得到的產(chǎn)物元素分布均勻，形狀易于調(diào)控，產(chǎn)物活性高，比表面積大，經(jīng)過測(cè)試，作為電池正極材料，容量高、循環(huán)衰減小，是一種優(yōu)異的電池正極材料。

載玻片消洗器 1141     

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本實(shí)用新型屬于檢驗(yàn)領(lǐng)域，涉及一種載玻片消洗器，主要特點(diǎn)是在清洗罐內(nèi)底設(shè)電加熱傳熱層，在罐內(nèi)壁設(shè)隔網(wǎng)層，在罐側(cè)壁上部設(shè)進(jìn)水管，在罐側(cè)壁下部設(shè)排水管。對(duì)載玻片清洗過程中只需在一個(gè)容器內(nèi)即可完成消毒、去污、沖洗、烘干，代替化學(xué)藥劑清洗，只需人工簡(jiǎn)單操作，即可代替人工逐片漂洗、沖洗、消毒等勞動(dòng)，具有清洗省時(shí)省力，簡(jiǎn)便快捷，清洗效率高，清洗質(zhì)量有保證等優(yōu)點(diǎn)。特別適用于大型屠宰場(chǎng)肉品檢驗(yàn)應(yīng)用。

水電站用調(diào)質(zhì)特厚鋼板及其生產(chǎn)方法 1145     

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本發(fā)明公開了一種厚度200mm以上水電站用高強(qiáng)度調(diào)質(zhì)特厚S500Q-Z35鋼板及其生產(chǎn)方法，其包含如下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分：C：0.09～0.16、Si：0.15～0.45、Mn：0.08～1.45、P≤0.012、S≤0.003、Als：0.015～0.050、Nb：0.015～0.045、Cr：0.35～0.65、Mo：0.35～0.65、Ni:0.80-1.3、Ti0.010-0.030，其它為Fe和殘留元素；其工藝流程為：優(yōu)質(zhì)鐵水、KR鐵水預(yù)處理、100/120噸頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐、LF爐精煉、真空脫氣處理、鋼錠堆冷24—60小時(shí)、鋼錠加熱開坯加熱-軋制-堆冷、中間坯加熱-軋制-堆冷、淬火+回火、精整、外檢、探傷、入庫。所研制的鋼板外檢，正品率100%，最終鋼板探傷達(dá)到JB/T?5000.15-1998《重型機(jī)械通用技術(shù)條件鍛鋼件無損探傷》的Ⅰ級(jí)探傷要求，實(shí)現(xiàn)了水電站座環(huán)用高強(qiáng)度調(diào)質(zhì)特厚鋼的以軋代鍛達(dá)到了預(yù)期效果。

特厚模具鋼1.2311厚板及其生產(chǎn)方法 1125     

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本發(fā)明公開了一種特厚模具鋼1.2311厚板及其生產(chǎn)方法，屬于特厚模具鋼技術(shù)領(lǐng)域，包含如下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分：C：0.4%～0.44%、Si：0.3～0.5%、Mn：1.45～1.55%、P≤0.015%、S≤0.005%、Cr：1.5%～1.7%、Mo：3.5%～4.5%、V：0.025%?0.035%，其它為Fe和殘留元素；工藝流程為：鐵水（KR脫硫）→轉(zhuǎn)爐（氬站）→LF精煉→VD真空處理→模鑄澆注→鋼錠清理（水冷模鑄錠在脫模后的8h內(nèi)清理完畢）→鋼錠在清理完畢后的5h內(nèi)送軋裝爐→軋制→堆冷→熱處理→精整→外檢→入庫。該發(fā)明制備的特厚模具鋼1.2311厚板均具備高的拋光性能，良好的加工性，優(yōu)良的強(qiáng)韌性，硬度均符合310?340HB的技術(shù)要求，組織致密，外觀良好，超聲波檢驗(yàn)無針孔、氣眼等缺陷。

150mm以上鍋爐汽包用特厚鋼板及其生產(chǎn)方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種150mm以上鍋爐汽包用特厚鋼板及其生產(chǎn)方法，該鍋爐汽包用特厚鋼板包含如下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分：C：0.11～0.13、Si：0.15～0.35、Mn：1.30～1.40、P≤0.012、S≤0.003、Nb：0.015～0.020、Cr：0.20～0.30、Mo：0.25～0.35、Ni : 0.80～0.90，其它為Fe和殘留元素。其工藝流程為：優(yōu)質(zhì)鐵水、KR鐵水預(yù)處理、100/120噸頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐、LF爐精煉、真空脫氣處理、鋼錠堆冷24—60小時(shí)、鋼錠加熱開坯加熱-軋制-堆冷、中間坯加熱-軋制-堆冷、淬火+回火、精整、外檢、探傷、入庫；所研制的鋼板經(jīng)外檢，正品率100%，最終鋼板探傷達(dá)到JB/T?5000.15-1998《重型機(jī)械通用技術(shù)條件鍛鋼件無損探傷》的????????????????????????????????????????????????級(jí)探傷要求，實(shí)現(xiàn)了水電站座環(huán)用高強(qiáng)度調(diào)質(zhì)特厚鋼的以軋代鍛達(dá)到了預(yù)期效果。

鋁板帶拉伸機(jī)鉗口用Q550特厚板及其生產(chǎn)方法 1094     

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本發(fā)明涉及到一種厚度200mm以上鋁板帶拉伸機(jī)鉗口用Q550特厚板及其生產(chǎn)方法。該板帶拉伸機(jī)鉗口用特厚板Q550的含如下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分：C：0.18～0.21、Si：0.4～0.5、Mn：1.35～1.45、P≤0.012、S≤0.003、Als：0.015～0.050、Cr：1.30～1.50、Mo：0.20～0.30、B：0.001-0.002，其它為Fe和殘留元素。本發(fā)明其工藝流程為：優(yōu)質(zhì)鐵水、KR鐵水預(yù)處理、100/120噸頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐、LF爐精煉、真空脫氣處理、鋼錠堆冷24—60小時(shí)、鋼錠加熱開坯加熱-軋制-堆冷、中間坯加熱-軋制-堆冷、淬火+回火、精整、外檢、探傷、入庫。所研制的鋼板外檢，正品率100%，最終鋼板探傷達(dá)到Ⅰ級(jí)探傷要求，實(shí)現(xiàn)了厚度200mm以上鋁板帶拉伸機(jī)鉗口用特厚板Q550特厚鋼的以軋代鍛達(dá)到了預(yù)期效果。

商品評(píng)保指紋捺印防偽技術(shù) 944     

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本發(fā)明公開了一種商品評(píng)保指紋捺印防偽技術(shù)，其特征在于：由如下步驟實(shí)現(xiàn)選擇粘性適合不干膠紙張；用所選不干膠紙張印刷空白防偽標(biāo)識(shí)和評(píng)保證書；在印刷好的空白防偽標(biāo)識(shí)上電腦打印檢索編碼，或增加利用二維碼生成器對(duì)照編碼指紋標(biāo)識(shí)生成相應(yīng)二維碼；選擇如清漆等化學(xué)產(chǎn)品或覆膜機(jī)在捺印好的防偽標(biāo)識(shí)上造膜并涼干；將評(píng)保證書上對(duì)應(yīng)的指紋標(biāo)識(shí)貼上；建立商品評(píng)保防偽網(wǎng)及數(shù)據(jù)庫等。本發(fā)明可提供客觀的比照核對(duì)標(biāo)準(zhǔn)，肉眼識(shí)別使得大眾對(duì)商品的真?zhèn)我子谵q別，二維碼本身就是防偽技術(shù)，同時(shí)數(shù)碼、二維碼檢索計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫調(diào)出存檔的原件復(fù)制品，作為技術(shù)鑒別的比照核對(duì)根本標(biāo)準(zhǔn)，能夠確保鑒別出真?zhèn)?，設(shè)置一定的暗記，專家鑒定真?zhèn)螘?huì)更有依據(jù)。

煙草煙堿轉(zhuǎn)化株早期誘導(dǎo)鑒定方法 1012     

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本發(fā)明公開了一種煙草煙堿轉(zhuǎn)化株早期誘導(dǎo)鑒定方法,通過在田間定株、采葉,用碳酸氫鉀、碳酸氫鈉、氯化鈉或?qū)⑵渲腥我鈨煞N或三種等體積混合溶液噴施,晾制、烘干,采用氣相色譜儀進(jìn)行煙堿和降煙堿測(cè)定,計(jì)算降煙堿含量占煙堿和降煙堿總和的百分比,如果比例低于5%,為非轉(zhuǎn)化株;煙堿轉(zhuǎn)化率大于5%的,即是轉(zhuǎn)化株,其中大于20%的為高轉(zhuǎn)化株。采用本發(fā)明所述的技術(shù)方案具有以下優(yōu)點(diǎn):1.本發(fā)明所采用的方法可保證在4天以內(nèi)完成轉(zhuǎn)化,時(shí)間短,效率高。2.本發(fā)明所采用的化學(xué)物質(zhì)相對(duì)比較溫和,效果較好。3.本發(fā)明所采用的化學(xué)物質(zhì)為環(huán)境友好型。4.本發(fā)明所采用的化學(xué)物質(zhì)的成本遠(yuǎn)低于采用乙烯利處理方法的成本。

N摻雜碳基鉑鈷合金氧還原催化劑、制備方法及其應(yīng)用 986     

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本發(fā)明公開了N摻雜碳基鉑鈷合金氧還原催化劑、制備方法及其應(yīng)用，屬于無機(jī)納米材料化學(xué)及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法包括碳基底溶液的制備，原料的分散，碳基底鉑鈷合金氧還原催化劑的制備。通過本發(fā)明中的一步溶劑熱法制備的N摻雜碳基鉑鈷合金氧還原催化劑，具有均勻分散且穩(wěn)定的特點(diǎn)，在酸性條件下進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試具有較高的催化活性，且本發(fā)明的方法工藝簡(jiǎn)單，成本低，易于批量制備。

復(fù)合型輕量化反射鏡鏡坯的制備方法及復(fù)合型輕量化反射鏡鏡坯 1147     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合型輕量化反射鏡鏡坯的制備方法及復(fù)合型輕量化反射鏡鏡坯，該制備方法包括1)酸洗活化：將鈦基體置于酸洗液中進(jìn)行酸洗活化，得活化基體；2)電化學(xué)氧化：通過電化學(xué)氧化在活化基體的連接面形成鈦氧化層，得氧化基體；3)擴(kuò)散連接：將玻璃的連接面與氧化基體的氧化層緊密貼合，經(jīng)熱壓擴(kuò)散連接或場(chǎng)致擴(kuò)散連接，即得。該制備方法通過電化學(xué)氧化在基體表面形成致密均勻的鈦氧化層(鈦的低價(jià)氧化物薄膜)，再將玻璃的連接面與基體的鈦氧化層緊密貼合進(jìn)行擴(kuò)散連接，工藝穩(wěn)定，成品率高；所得反射鏡鏡坯中鈦基體與玻璃的結(jié)合強(qiáng)度高，可廣泛應(yīng)用于飛機(jī)光電偵查雷達(dá)、坦克火控穩(wěn)瞄系統(tǒng)等眾多光電探測(cè)設(shè)備的光學(xué)快掃跟蹤系統(tǒng)。

4-甲基鄰苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配銀配合物及其制備方法和應(yīng)用 1090     

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4-甲基鄰苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配銀配合物及其制備方法和應(yīng)用，配合物的化學(xué)式為：{[Ag(bpp)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph為4-甲基鄰苯二甲酸，bpp為1, 3-二(4-吡啶)丙烷。制備方法為：在水熱的條件下，將4-甲基鄰苯二甲酸、bpp和金屬銀鹽溶于水中，封入反應(yīng)釜中，以每小時(shí)10?℃的速率加熱至一定溫度下，維持此溫度3天，再自然降溫至室溫，即得產(chǎn)物。配合物穩(wěn)定性好，合成簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，配合物晶體樣品的熒光測(cè)試結(jié)果，為進(jìn)一步開發(fā)此類新型熒光功能分子材料奠定了理論基礎(chǔ)，有望在熒光功能分子材料領(lǐng)域得到進(jìn)一步的研發(fā)應(yīng)用。

FAP來源的抗腫瘤CTL表位肽P265及其應(yīng)用 997     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)領(lǐng)域中的多肽技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種FAP來源的抗腫瘤CTL表位肽P265及其在制備腫瘤治療性多肽疫苗中的應(yīng)用。所述抗腫瘤CTL表位肽P265為九肽，分子量1040.18，具體為：FIIDTTYPA。本發(fā)明中，我們利用90%以上的上皮性腫瘤高表達(dá)而正常組織中幾乎不表達(dá)的特異性抗原FAP，根據(jù)其一級(jí)結(jié)構(gòu)，對(duì)FAP進(jìn)行HLA?A2限制性的CTL表位進(jìn)行了預(yù)測(cè)與篩選，確定這一種CTL表位肽能夠與HLA?A2分子產(chǎn)生較強(qiáng)的結(jié)合能力，且可有效激活特異性CTL反應(yīng)，具有成為治療性腫瘤多肽疫苗的可行性。

用于鈉負(fù)極的金-金剛石包覆隔膜的制備方法和應(yīng)用 754     

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本發(fā)明適用于新能源電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種用于鈉負(fù)極的金?金剛石包覆隔膜的制備方法和應(yīng)用，將聚丙烯隔膜置于等離子體設(shè)備中進(jìn)行表面處理；將二維金剛石納米片和PVDF粉末研磨并加入NMP溶液，得到金剛石漿料；將金剛石漿料放入流延涂布機(jī)中涂覆在聚丙烯隔膜上，真空烘干，得到包覆有金剛石的聚丙烯隔膜；將金剛石包覆聚丙烯隔膜放入磁控濺射機(jī)中濺射金納米顆粒，得到金?金剛石包覆隔膜。金?金剛石包覆隔膜用于鈉金屬負(fù)極對(duì)稱電池中，能夠有效提高鈉金屬負(fù)極的沉積過電勢(shì)以及循環(huán)穩(wěn)定性。電化學(xué)測(cè)試表明，在1mA/cm2、1mAh/cm2的測(cè)試條件下，鈉金屬負(fù)極在金?金剛石包覆隔膜電池中能夠穩(wěn)定循環(huán)800h以上。

含吡唑雜環(huán)的氨基酸希夫堿鈉鹽及其合成方法和作為金屬緩蝕劑的應(yīng)用 983     

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本發(fā)明公開了一類含吡唑雜環(huán)的氨基酸希夫堿鈉鹽，其結(jié)構(gòu)式分別如下所示：本發(fā)明還提供了上述八種含吡唑雜環(huán)的氨基酸希夫堿鈉鹽的合成方法以及在鎂合金緩蝕方面的應(yīng)用。AZ31B Mg合金樣品分別放置在上述八種溶液中浸泡24h后成膜，再在0.05 wt.%NaCl介質(zhì)中進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，最優(yōu)條件下的防腐效率高達(dá)98.2%。本發(fā)明八種含吡唑雜環(huán)的氨基酸希夫堿鈉鹽具有合成成本低，合成工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和、后處理簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，是一種高效的鎂合金緩蝕劑。

鐵配合物及其制備方法與應(yīng)用 762     

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本發(fā)明公開了一種鐵配合物，其化學(xué)式為C50H54Fe6O25S6（1）；其中主配體為三羥甲基乙烷，輔助配體為Fe3O(2-噻吩甲酸)6，溶劑為：N, N-二甲基甲酰胺和乙腈；所得的晶體產(chǎn)率和純度均較高。晶體解析表明：所述的鐵配合物的晶體屬于三方晶系，空間群均為R-3，晶胞參數(shù)分別為：a=17.842(3)?, b=17.842(3)?, c=34.966(7)?, α=β=90o, γ=120o；結(jié)構(gòu)為：每個(gè)中心氧和6個(gè)鐵離子連接，形成一個(gè)類-Lindqvist型的六核鐵簇。每個(gè)六核鐵簇被6個(gè)2-噻吩甲酸和4個(gè)三羥甲基乙烷所配位。磁性測(cè)試表明該化合物是反鐵磁相互作用，在材料科學(xué)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

Enmein衍生物及其制備方法和應(yīng)用 974     

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本發(fā)明公開了一種Enmein衍生物及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。一種結(jié)構(gòu)通式如下所示的Enmein衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽：本發(fā)明還具體公開了該Enmein衍生物的制備方法及其在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明以自然界來源豐富的Enmein單體化合物為前體化合物，采用簡(jiǎn)單溫和的合成條件，在保持原有活性中心前體下進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)修飾，引入不同的基團(tuán)，合成系列Enmein衍生物，合成過程簡(jiǎn)單且容易控制，通過細(xì)胞毒活性測(cè)試表明該Enmein衍生物具有較好的抗癌細(xì)胞活性。

二硫化鎳/碳納米管復(fù)合電極材料及制備方法和應(yīng)用 1093     

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本發(fā)明屬于鎂離子電池電極材料領(lǐng)域，特別是指一種二硫化鎳/碳納米管復(fù)合電極材料及制備方法和應(yīng)用。通過一步溶劑熱法，使得二硫化鎳原位生長(zhǎng)在碳納米管上，將二硫化鎳/碳納米管作為正極材料，應(yīng)用在鎂離子電池上并測(cè)試其電化學(xué)性能。本發(fā)明提供的二硫化鎳/碳納米管復(fù)合電極材料的制備方法具有成本低、工藝簡(jiǎn)單、效率高等優(yōu)點(diǎn)。通過電化學(xué)測(cè)試，以二硫化鎳/碳納米管復(fù)合電極材料作為正極在鎂離子電池具有比容量高，倍率性能好以及長(zhǎng)循環(huán)性能優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn)。

被動(dòng)式熱釋電紅外傳感器用熱釋電陶瓷材料及其制備方法 954     

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本發(fā)明涉及一種被動(dòng)式熱釋電紅外傳感器用熱釋電陶瓷材料，其化學(xué)元素組成為：（Pb1-x-yLaxSry）（Mn1/3Nb2/3）z(Zr0.94Ti0.06)1-zO3+φat%A；其中：0.002≤x≤0.1，0.01≤y≤0.1，0.01≤z≤0.1；其中，φ=0或者2.8≤φ≤5.5，所述的A為B2O3和Cr2O3的混合物，二者的摩爾比為1：1。本發(fā)明所述的熱釋電陶瓷材料燒結(jié)溫度低，燒結(jié)溫度范圍寬，而且由于相變溫度低，自發(fā)極化小，介電常數(shù)和介質(zhì)損耗較低，制作得到的被動(dòng)紅外熱釋電傳感器噪聲值低，靈敏度高，探測(cè)距離遠(yuǎn)；適合于制作熱釋電被動(dòng)紅外傳感器及非致冷焦平面紅外傳感器等傳感器。

Nodosin衍生物及其制備方法和應(yīng)用 807     

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本發(fā)明公開了一種Nodosin衍生物及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。一種結(jié)構(gòu)通式如下所示的Nodosin衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽：本發(fā)明還具體公開了該Nodosin衍生物的制備方法及其在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明以自然界來源豐富的Nodosin單體化合物為前體化合物，采用簡(jiǎn)單溫和的合成條件，在保持原有活性中心前體下進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)修飾，引入不同的基團(tuán)，合成系列Nodosin衍生物，合成過程簡(jiǎn)單且容易控制，通過細(xì)胞毒活性測(cè)試表明該Nodosin衍生物具有較好的抗癌細(xì)胞活性。

咪唑羧酸類配合物、合成方法及其應(yīng)用 1043     

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本發(fā)明公開了一種咪唑羧酸類配合物、合成方法及其應(yīng)用，其化學(xué)式是為：[Cd(L)1/2·2H2O]n，其中配體L為2, 2’?(1, 2?苯基)雙(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)。本發(fā)明以2, 2’?(1, 2?苯基)雙(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)作為橋連配體，與金屬離子Cd2+構(gòu)建配位聚合物，得到一種全新的咪唑羧酸類配合物。本發(fā)明采用水熱法，將Cd(Ac)2·2H2O與2, 2’?(1, 2?苯基)雙(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)進(jìn)行反應(yīng)，使配體與相應(yīng)的金屬離子發(fā)生配位，從而得到一種全新的咪唑羧酸類配合物。本發(fā)明合成方法簡(jiǎn)單、方便、安全，反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高，純度高，有利于后續(xù)的測(cè)試。

簇基晶態(tài)材料及其制備方法和應(yīng)用 733     

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本發(fā)明公開了一種簇基晶態(tài)材料及其制備方法和應(yīng)用。所述簇基晶態(tài)材料具有下述化學(xué)式[Co6(μ3?OH)4(Ina)8](H2O)10(DMA)2，其中Ina為異煙酸陰離子配體、DMA為N, N?二甲基乙酰胺，所述簇基晶態(tài)材料結(jié)晶于單斜晶系(monoclinic)，空間群為P21/c，β＝97.604(3)°，所述簇基晶態(tài)材料對(duì)有機(jī)溶劑具有較好的穩(wěn)定性，并且具有較高的熱穩(wěn)定性，氣體吸附測(cè)試結(jié)果表明該材料對(duì)C2H2與CH4具有較好的選擇性吸附性能。