姜黃揮發(fā)油中芳姜黃酮對照品的制備方法 1110     

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本發(fā)明公開了一種姜黃揮發(fā)油中芳姜黃酮對照品的制備方法，本發(fā)明以姜黃揮發(fā)油為原料，以硅膠柱層析和制備型高效液相色譜為分離手段，以一定比例的石油醚-乙酸乙酯，甲醇-水為洗脫體系，所制備獲得的芳姜黃酮純品，經(jīng)HPLC檢測，在不同色譜柱和流動相測定結果均為一個主色譜峰，改變色譜柱和流動相測定均未出現(xiàn)異常峰，以面積歸一化法測定對照品純度大于99%，符合含量測定用中藥化學對照品的要求。

巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置 1003     

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本實用新型公開了一種巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置，包括殼體，所述殼體的內(nèi)底面以矩形陣列的形式焊接有四個彈簧，四個所述彈簧的一端固定連接有放置塊，所述放置塊的上表面以矩形陣列的形式開設有六個沉孔，六個所述沉孔的底面均開設有通孔，六個所述通孔的一端均插接有活動桿，六個所述活動桿位于所述通孔的一端均設置有活動板。該巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置，從而影響檢測結果的準確性，通過通孔、活動桿和活動板的組合設置，能夠有效減少從取樣管存放到土樣標定罐過程中，空氣與土樣接觸的時間，避免取樣土壤與空氣接觸的時間過長，導致土壤發(fā)生氧化的等化學反應，從而影響檢測結果的準確性。

具有酸性響應的熒光囊泡在藥物方面的應用 902     

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本發(fā)明公開了一種具有酸性響應的熒光囊泡在藥物載體方面的應用，是以所述熒光囊泡作為藥物載體，通過利用體內(nèi)的胃酸的酸性環(huán)境使熒光囊泡分解，從而達到緩慢釋放藥物分子和方便檢測藥物釋放過程的目的；所述熒光囊泡的化學結構式如圖1所示。本發(fā)明具有可緩釋藥物和便于藥物釋放檢測的特點，且分解產(chǎn)物穩(wěn)定。

含苯胺結構的半瓜環(huán)C33H39O3N9及其合成方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種含苯胺結構的半瓜環(huán)C33H39O3N9，所述C33H39O3N化學名為35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮；C33H39O3N9的合成方法是將5?硝基苯?1,3?二酸→3,5?雙?(羥甲基)硝基苯→3,5雙?(溴甲基)硝基苯→3,5?雙((亞甲基)(咪唑烷?2?酮)5?硝基苯)→1,3?雙(3?(溴甲基)?5?硝基苯)咪唑烷?2?酮→35,75,115?三硝基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮→35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮；所述C33H39O3N9可以作為Fe3+的檢測器；也可作為硝基苯酚類物質的檢測器。本發(fā)明合成方法具有簡單快速、操作易、成本低等特點。

銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法 794     

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本發(fā)明公開了一種銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映銀翹散中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質量進行整體描述和評價，可將銀翹散質量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為本銀翹散的技術提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的銀翹散指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖建立方法 915     

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本發(fā)明公開了一種黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖的建立方法。該方法具有簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤有效部位群中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質量進行整體描述和評價。且用該方法檢測到的黑骨藤有效部位群指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形均較好，柱效較高。

白及藥材HPLC指紋圖譜的建立方法 935     

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本發(fā)明公開了一種白及藥材HPLC指紋圖譜的建立方法。該方法能較為全面地反映白及藥材中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質量進行整體描述和評價，可將白及藥材質量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為白及藥材的技術提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的白及藥材指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

基于煙葉葉位的配方打葉方法 660     

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本發(fā)明屬于煙葉打葉技術領域，尤其涉及一種基于煙葉葉位的配方打葉方法。本發(fā)明提供了一種基于煙葉葉位的配方打葉方法，包括以下步驟：a)根據(jù)葉位對煙葉進行采收烘烤，得到不同炕次的煙葉；b)對不同站點不同炕次的煙葉進行煙堿含量的檢測，根據(jù)煙堿含量的檢測結果將不同站點相同炕次的煙葉進行模塊配方，再進行打葉復烤。本發(fā)明中，基于煙株相同相近葉位的煙葉物理特性、化學成分較為一致，將相同相鄰葉位的煙葉結合煙堿含量打成模塊，能提升配方打葉的均質化水平，克服復烤廠設備場地、收購等級純度、抽樣代表性等制約因素，并省去了因等級純度不夠而選葉的人工費用。

珊瑚姜發(fā)酵液的制備方法及其產(chǎn)品和應用 1125     

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本發(fā)明公開一種珊瑚姜發(fā)酵液的制備方法：A.將新鮮或者干燥的珊瑚姜粉碎，干粉過篩，加入蒸餾水和白砂糖，煮沸后冷卻，加入活化好的高效酒曲，無氧發(fā)酵4?5天；B.A中發(fā)酵液酒精度達35?40后，加入醋酸桿菌密封后繼續(xù)發(fā)酵至21?28天；C.將B中所得發(fā)酵液取出后，100℃水浴滅活0.5h后冷卻，過濾；D.將C中所得濾液減壓濃縮，即得珊瑚姜醋樣發(fā)酵液；還公開了產(chǎn)品及應用。本發(fā)明所得珊瑚姜發(fā)酵液的化學成分較多，經(jīng)GC?MC檢測多于其他制備方法提取物檢測到的成分，其中經(jīng)發(fā)酵后的姜黃素轉化為甲基姜黃素，其抑菌效果優(yōu)于乙醇提取原姜黃素。珊瑚姜發(fā)酵溶液對紅色毛癬菌、石膏樣小孢子菌等人體致病真菌有很好的抑菌活性。

加固集成電路內(nèi)引線鍵合力的方法 890     

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本發(fā)明公開了加固集成電路內(nèi)引線鍵合力的方法，該方法是引線鍵合檢測結果表明如果不滿足質量要求，即進入高溫加固工序，再進行鍵合拉力檢測合格后，直接進入封帽及其后續(xù)工序；采取的加固措施是先進行內(nèi)引線球焊鍵合或超聲鍵合，實現(xiàn)金屬與金屬的直接焊接；再在惰性氣體氣氛或高真空環(huán)境中，加熱至鍵合系統(tǒng)低熔點鍵合材料熔點溫度的50％～80％，即可達到加固鍵合強度、提升鍵合力的目的。本方法特點：①不需外加固化物，即可增強不良鍵合系統(tǒng)的鍵合強度，提升內(nèi)引線鍵合拉力；②采用金屬原子間形成化學鍵的方法提升鍵合強度，產(chǎn)品永久安全可靠；③不引入外來雜質，確保產(chǎn)品可靠；④工藝簡單，適用于大批量生產(chǎn)；⑤提高產(chǎn)品成品率和可靠性。

小花清風藤的HPLC指紋圖譜建立方法 1017     

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本發(fā)明公開了一種小花清風藤的HPLC指紋圖譜建立方法。該方法具有簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映小花清風藤中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質量進行整體描述和評價。且用該方法檢測到的小花清風藤指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度和峰形好，柱效高。

婦科再造丸UPLC指紋圖譜的建立方法 708     

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本發(fā)明公開了一種婦科再造丸UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映婦科再造丸中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質量進行整體描述和評價，可將婦科再造丸質量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為本婦科再造丸的技術提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的婦科再造丸指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

黑骨藤指紋圖譜的建立方法 884     

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本發(fā)明公開了一種黑骨藤指紋圖譜的建立方法，所述方法可快速、準確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質量進行整體描述和評價，可將黑骨藤質量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為本黑骨藤的技術提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的黑骨藤指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，分離度較好。

高溫高壓下生長羥基碳酸釤Sm(OH)CO₃單晶的方法 889     

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本發(fā)明公布了一種高溫高壓下生長羥基碳酸釤Sm(OH)CO₃單晶的方法，包括以下步驟：步驟一、羥基碳酸釤粉晶的合成：使用分析純的十水草酸釤研磨均勻作為起始原料用銀箔包裹置于h?BN管中進行高溫高壓反應，獲得羥基碳酸釤粉晶樣品；步驟二：羥基碳酸釤的生長：將所述羥基碳酸釤粉晶樣品和分析純的氫氧化鈉按照摩爾比1：0.1研磨均勻作為起始原料用鉑金密封的樣品置于h?BN管中進行高溫高壓反應，獲得羥基碳酸釤單晶樣品，獲得了高質量、大尺寸、無雜質的單晶樣品，解決了目前稀土碳酸鹽單晶樣品難以人工合成的技術問題，為后續(xù)羥基碳酸釤的晶體結構的定量研究以及各向異性的物理/化學性質的研究研究提供重要保障。

硫磺制酸廢熱鍋爐煮爐的方法 786     

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硫磺制酸廢熱鍋爐煮爐的方法，該方法為：先在軟水箱中將氫氧化鈉和磷酸三鈉混合，用水溶化均勻，配成質量分數(shù)為20%的溶液，并通過澄清、過濾除去雜質；煮爐工作安排在烘爐第二階段的中期進行，即焚硫爐中部溫度達到300℃后開始煮爐，根據(jù)鍋水化驗結果，煮爐時間安排為2～3天；軟水箱中配好的溶液經(jīng)除氧泵輸送至除氧器加熱到110℃除氧后，由高壓泵打入鍋爐中，經(jīng)過定時的煮爐、排污、分析、加藥，當磷酸三鈉的含量趨于穩(wěn)定時，說明鍋爐水中的化學藥品與鍋爐內(nèi)表面的銹油等的化學反應基本結束，結束煮爐工作。本發(fā)明是一種實用的煮爐方法，適用于硫磺制酸企業(yè)安裝的新鍋爐，能保證新鍋爐能安全地投用。

高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法 972     

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本發(fā)明公開了一種高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法，包括以下步驟：常規(guī)試樣取樣；試樣腐蝕：采用鹽酸80-110ml、硫酸1-10ml、硫酸銅15-25g，水80-100ml，在電壓0.1-3伏，電解時間1-8min；常規(guī)觀察及評定。所使用的化學試劑為化學純或分析純，水為蒸餾水。采用的硫酸銅為CuSO4.5H2O。本發(fā)明能準確、可靠地觀察到產(chǎn)品流線的真實分布情況，能有效控制產(chǎn)品質量。

中藥血盆草中的吲哚類生物堿及其提取純化方法和應用 830     

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本發(fā)明涉及一種中藥血盆草中的吲哚類生物堿及其提取純化方法和應用，對血盆草進行止血活性初探、止血活性部位化學成分的分離和止血物質基礎的活性篩選等研究，通過這些研究，初步掌握了血盆草的止血藥效，分析貴州產(chǎn)血盆草止血活性部位的化學成分組成以及確定血盆草的止血物質基礎，在此基礎上，能科學評價血盆草的民間用藥依據(jù)，同時為止血新藥的研發(fā)、血盆草質量評價標準提供實踐基礎；為血盆草資源的開發(fā)及利用提供科學依據(jù)。

在高溫高壓下制備鐵白云石的方法 793     

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本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下制備鐵白云石的方法，它將分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂、二水草酸亞鐵粉末和無水草酸按化學計量摩爾比研磨混合均勻，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中置于六面頂大壓機進行高溫高壓反應，取出反應后的樣品，用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干既得鐵白云石。本發(fā)明解決了目前鐵白云石制備方法操作過程復雜、反應時間長以及獲得的樣品純度不高、化學穩(wěn)定性不好、容易吸水等缺陷。

英語音標學習系統(tǒng) 827     

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本發(fā)明公開了一種英語音標學習系統(tǒng)，包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫、對比分析模塊、語音輸出模塊、糾正交流模塊，所述云數(shù)據(jù)庫與各模塊之間通過無線網(wǎng)絡雙向連接；本發(fā)明提供的系統(tǒng)還包括選擇閥門，有效將系統(tǒng)分為模式O和模式P，所述模式O包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫、數(shù)據(jù)對比模塊、語音輸出模塊，用于精髓化學習英語音標發(fā)音；所述模式P包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫、糾正交流模塊，用于系統(tǒng)化學習英語音標發(fā)音；所述O和模式P可混合選擇，且均包括發(fā)音口型糾正過程，有效逐步糾正用戶發(fā)音口型錯誤及發(fā)音錯誤，逐步向標準發(fā)音靠齊，進而可流利且標準的發(fā)音。

打葉復烤加工質量綜合評價方法 995     

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本發(fā)明屬于打葉復烤技術領域，尤其是一種打葉復烤加工質量綜合評價方法。本發(fā)明采用AHP法對打葉復烤的主要質量指標：出片率、化學成分均質性、葉片結構、葉中含梗率、成品片煙胡水分的重要性進行分析，賦予各指標權重；再采用統(tǒng)計分析方法建立各質量指標打分量化方法；進而形成一套打葉復烤加工質量的綜合評價方法。本發(fā)明提供的方法能科學地、客觀地、直觀地評價的打葉復烤加工的綜合質量，為改善和提高打葉復烤加工質量和均值化加工提供了理論支撐依據(jù)。

高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線的腐蝕劑及腐蝕試驗方法 714     

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本發(fā)明公開了一種高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法，包括以下步驟：常規(guī)試樣取樣；試樣腐蝕：采用鹽酸10-20ml、氯化銅4-10g、乙醇90-120ml，在電壓0.5-4伏，電解時間3-8min；常規(guī)觀察及評定。所使用的化學試劑為化學純或分析純，水為蒸餾水。采用的氯化銅CuCl2.2H2O。本發(fā)明能準確、可靠地觀察到產(chǎn)品流線的真實分布情況，能有效控制產(chǎn)品質量。

二甘醇聚丁二酸酯石英毛細管柱及其制備方法 1070     

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本發(fā)明涉及一種二甘醇聚丁二酸酯石英毛細管柱及其制備方法,屬于分析化學領域中色譜分離柱技術領域。本發(fā)明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細管柱由石英毛細管及通過化學鍵合方法固定在石英毛細管內(nèi)壁上的二甘醇聚丁二酸酯組成。本發(fā)明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細管柱的制備方法,經(jīng)由石英毛細管柱的預處理、配制色譜固定液溶液、涂漬固定相和老化處理四部工序組成。本發(fā)明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細管柱較傳統(tǒng)二甘醇聚丁二酸酯填充色譜柱相比,具有更高的理論塔板數(shù),更強的分離能力,并且不受柱長限制,使用壽命長。本發(fā)明的制各方法還具有簡單、重復性好、成本低廉的優(yōu)點。

在高溫高壓下合成碳酸鋇錳單晶的方法 992     

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本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下合成碳酸鋇錳單晶的方法，使用分析純的碳酸鋇和分析純的碳酸錳以摩爾比1:1研磨混合均勻作為起始原料，通過700?900℃，壓力1?3GPa，反應時間12h的高溫高壓反應得到的碳酸鋇錳粉晶樣品，再將碳酸鋇錳粉晶樣品和無水草酸以摩爾比1:0.1研磨混合制成樣品，再進行700?900℃，壓力3GPa，反應時間100h的高溫高壓反應，制得碳酸鋇錳單晶樣品，高溫高壓的方法具有操作過程簡單、實驗條件容易控制等優(yōu)勢，獲得的碳酸鋇錳樣品具有純度高、結晶度好、化學穩(wěn)定性好和不易吸水等特點，解決了目前人工合成碳酸鋇錳、單晶生長方法的欠缺的技術難題。

鉛蓄電池廢水零排放處理設備 1078     

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本發(fā)明屬于蓄電池技術領域，具體的說是一種鉛蓄電池廢水零排放處理設備，包括第一支撐架、電機、旋轉密封圈、攪拌葉、反應箱、打撈網(wǎng)、反應箱進水口、電動推桿、水管、過濾箱、過濾網(wǎng)、過濾箱進水口、加料機、支撐板、加料軟管、第二支撐架、反應箱出水口、單向閥、吸附管、水質檢測儀、法蘭、清水箱、出水閥門、水泵、單片機、電機支撐架和電源；吸附管內(nèi)部填充滿活性炭、電氣石粉等吸附材料，加料機向反應箱內(nèi)部添加試劑對廢水進行處理，處理后的水通過吸附管到達清水箱通過水質檢測儀進行檢測；化學處理產(chǎn)生的浮渣通過打撈網(wǎng)定期進行打撈，同時對打撈網(wǎng)通電可以對水進行電解處理加強凈化效果。

磺胺嘧啶半抗原改造及其應用 811     

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本發(fā)明公開了一種磺胺嘧啶半抗原改造及其應用，本發(fā)明提供了一種磺胺嘧啶改造方法，收率可達88.75％；最大限度保留了磺胺嘧啶的化學結構，提高了半抗原的特異性，為抗原制備加入連接點。經(jīng)過柱凈化濃縮以該半抗原為基礎，可與載體蛋白偶聯(lián)，用于免疫小鼠制備抗體，并以抗原抗體為基礎開發(fā)膠體金試紙條檢測產(chǎn)品。本發(fā)明的試紙條由微孔試劑和試紙條兩部分構成，所述試紙條由PVC板、吸水墊、反應膜、吸收墊、保護膜五部分構成。所述吸收墊，反應膜，吸水墊和保護膜按順序粘貼在PVC板上，反應膜上固定檢測區(qū)(T)和質控區(qū)(C)。檢測區(qū)包被有磺胺嘧啶半抗原?牛血清白蛋白偶聯(lián)物，質控區(qū)包被有羊抗鼠IgG。

一體化多效工業(yè)污水處理設備 837     

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本發(fā)明公開了一種一體化多效工業(yè)污水處理設備，包括處理殼體，所述處理殼體的底部設有底座，所述處理殼體內(nèi)設有多個收集槽，所述收集槽內(nèi)設有檢測裝置，所述處理殼體的兩側對稱設有爬梯，所述處理殼體上設有圍欄，所述圍欄與爬梯之間設有多個階梯，所述階梯的兩側對稱設有護欄，所述爬梯靠近圍欄的一端固定連接有保護欄，所述處理殼體內(nèi)設有沉降腔、化學反應腔和生物反應腔，所述化學反應腔設置在沉降腔和生物反應腔之間。本發(fā)明操作簡單，通過過濾網(wǎng)、一級生物處理層、二級生物處理層、反應裝置和驅動裝置的相互配合，能夠有效通過物理、化學以及生物的方式，從多個方式進行處理，提高污水處理的效率和質量，減少單一處理方式的時間。

混裝乳化炸藥泵自調(diào)變壓裝置 1022     

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本實用新型涉及乳化炸藥泵自調(diào)變壓裝置技術領域，具體為一種混裝乳化炸藥泵自調(diào)變壓裝置，包括混合器、乳化基質輸送管、添加劑輸送管、排料管、泄壓裝置、氣壓檢測機構，混合器一側連接乳化基質輸送管，混合器另一側連接添加劑輸送管，混合器下端設置排料管，混合器上端設置泄壓裝置，泄壓裝置一側設置氣壓檢測機構；當通過氣壓檢測機構檢測混合器內(nèi)由于化學反應導致氣壓過大，啟動電機，電機帶動絲桿轉動，絲桿通過滑套使L型支桿移動，L型支桿在直立軸承的作用下垂直向上移動，從而使封堵機構脫離泄壓裝置殼體底部，使混合器內(nèi)的氣體流入泄壓裝置殼體內(nèi)，在通過氣體處理機構排出，從而實現(xiàn)對混合器泄壓。

全封閉有毒氣體發(fā)生器 971     

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本實用新型為一全封閉有毒氣體發(fā)生器。主要用于各類化學教學、化學實驗、化學分析和科研中制取多種有毒氣體。由盛液體試劑的分液漏斗、盛反應物的錐形瓶及將錐形瓶封閉起來的外容器和內(nèi)容器組成,并帶有配件固體托盤。本實用新型能把多余的有毒氣體儲存或完全吸收在全封閉的發(fā)生器里,不致逸到空氣中造成污染。不僅可用于各種形狀的難溶性固體跟 液體試劑反應,還可用于可溶性固體物質或液體試劑跟另一液體試劑的反應。

高級瀝青路面舊瀝青混合料再生激活劑 839     

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本發(fā)明公布了一種高級瀝青路面舊瀝青混合料的回收利用技術，本發(fā)明針對瀝青路面中的舊瀝青材料的化學組成變化情況，按照組分法分析瀝青中的飽和分、芳香芬、膠質和瀝青質，根據(jù)瀝青老化后各組分的變化，通過摻加激活劑來調(diào)節(jié)舊瀝青中所缺失的部分，從恢復舊瀝青中的化學組分方面入手，解決瀝青路面中的舊瀝青材料組分轉移問題(俗稱老化)，使舊瀝青材料的化學組分重新激活，使舊瀝青混合料獲得新的技術性能，恢復其原有的力學性能和路用性能指標，更好地被路面工程所利用。

基于UPLC-Q-TOF-MS技術鑒定淫羊藿的方法 1040     

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本發(fā)明涉及一種采用UPLC?Q?TOF?MS結合代謝組學高通量樣本的分析能力以及化學計量學方法來研究不同基原淫羊藿和巫山淫羊藿的特征標志物的分析方法，以達到鑒定淫羊藿藥材的方法。該方法包括：對淫羊藿和巫山淫羊藿樣品分別進行前處理，通過UPLC?Q?TOF?MS采集數(shù)據(jù)。然后通過Progenesis QI 2.0軟件和EZinfor3.0軟件對不同批次的淫羊藿樣品和巫山淫羊藿樣品的質譜數(shù)據(jù)進行預處理和統(tǒng)計分析來篩選出各自的特征標志物。最后通過對照品比對，UNIFI軟件和參考文獻對篩選出的特征標志物進行鑒定。本方法具有操作簡單，實用性強的特點，可以用于鑒別淫羊藿藥材的真?zhèn)魏唾|量控制。