雙委夜蛾性誘劑及其制備方法和應(yīng)用 1060     

 0

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，特別是指一種雙委夜蛾性誘劑及其制備方法和應(yīng)用。包括雙委夜蛾雌蟲性信息素組分和溶劑。所述雙委夜蛾雌蟲性信息素組分包括順?7?十六碳烯醛、順?9?十四碳烯醇和順?11?十四碳烯乙酸酯。本發(fā)明所述雙委夜蛾性誘劑無論是用來做蟲情預(yù)測預(yù)報(bào)還是用來誘捕雙委夜蛾，均效果顯著，且對自然天敵、人畜和環(huán)境無害，還能減少雙委夜蛾防治中化學(xué)農(nóng)藥的使用，有利于保護(hù)生態(tài)環(huán)境以及有害生物防治中農(nóng)藥使用量零增長目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)，具有良好的生態(tài)效益、社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

兩種治療食管癌的活性單體、組合物及其應(yīng)用 1096     

 0

本發(fā)明公開了兩種治療食管癌的活性單體及其組合物和應(yīng)用，技術(shù)方案是，本發(fā)明使用細(xì)胞模型，以活性追蹤為導(dǎo)向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現(xiàn)代提取分離技術(shù)，從具有抗癌活性的穿山龍、重樓兩種中藥中分別提取活性單體，并使用化學(xué)譜圖手段推測分子組成并確定各單體分子結(jié)構(gòu)，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細(xì)胞，研究其對食管癌的作用機(jī)制。本發(fā)明提供的兩種活性單體及其組合物，均來源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預(yù)防和治療食管癌的作用，具有很大的市場潛力和廣闊的市場應(yīng)用前景。

α-氫氧化鎳鈷電極材料及其制備方法與應(yīng)用 720     

 0

本發(fā)明公開了一種α?氫氧化鎳鈷電極材料及其制備方法與應(yīng)用，通過一步溶劑熱法，以無水乙醇為溶劑，制備出具有繡球結(jié)構(gòu)的α?氫氧化鎳鈷電極材料，然后將其作為正極材料，制備超級電容器并測試其電化學(xué)性能。本發(fā)明提供的α?氫氧化鎳鈷電極材料的制備方法，工藝簡單、成本低、環(huán)境友好、效率高，適用于工業(yè)放大生產(chǎn)。由該α?氫氧化鎳鈷電極材料制備的超級電容器具有高的比容量、優(yōu)異的倍率性能和卓越的循環(huán)穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)。

核殼結(jié)構(gòu)ZnS@C@MoS₂催化劑的制備方法及其應(yīng)用 1127     

 0

本發(fā)明公開了核殼結(jié)構(gòu)ZnS@C@MoS₂催化劑的制備方法及其應(yīng)用，本發(fā)明通過水熱法合成粒徑均一的ZnS納米球，然后采用自組裝法在ZnS納米球表面組裝一層PDA薄膜，再經(jīng)過高溫碳化，強(qiáng)酸刻蝕處理，最后通過一步水熱法在刻蝕的ZnS@C的表面原位生長超薄的MoS₂納米片，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明碳?xì)た梢詷O大地提高ZnS@C@MoS₂的導(dǎo)電性，有效地防止MoS₂納米片的聚集，二維超薄的MoS₂納米片的結(jié)構(gòu)有利于最大限度暴露活性位點(diǎn)，縮短電荷的傳輸路徑，使ZnS@C@MoS₂表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能，且ZnS@C@MoS₂在堿性電解液中測試12h時(shí)，保持率高達(dá)84％，說明ZnS@C@MoS₂具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。

用作鎘離子熒光探針的二元芳香酸鈰配合物及其制備方法 916     

 0

本發(fā)明涉及一種用作鎘離子熒光探針的二元芳香酸鈰配合物及其制備方法。所述配合物的化學(xué)式為：[Ce(BDOA)1.5H2O]·0.5H2O，其中BDOA=1,4-苯二氧乙酸柔性配體；它具有三維納米尺寸微孔結(jié)構(gòu)。在用作鎘離子熒光探針時(shí)，鎘離子不會(huì)影響所述二元芳香酸鈰配合物熒光發(fā)射峰的位置，配合物的發(fā)射峰的強(qiáng)度隨著Cd2+離子濃度的增加而顯著增強(qiáng)(最大增強(qiáng)幅度可達(dá)12倍)。所述配合物可以作為Cd2+離子的熒光探針，在環(huán)境監(jiān)測及生命科學(xué)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

高強(qiáng)度鋼鐵材料應(yīng)力腐蝕試驗(yàn)方法 905     

 0

一種高強(qiáng)度鋼鐵材料應(yīng)力腐蝕試驗(yàn)方法，對拉伸試件采用電化學(xué)方法進(jìn)行充氫試驗(yàn)，選擇溶液溫度≥28℃的3 g/L NH₄SCN +3% NaCl水溶液，在充氫時(shí)間≥70h的情況下，保證材料氫的引入和平衡，其中拉伸試件材料強(qiáng)度≥1200 MPa，電流密度10～50A/m²，隨著拉伸試件材料強(qiáng)度的增大，充氫電流密封減小，在充氫試驗(yàn)后，對充氫后的拉伸試件采用拉伸速率≥10^?2s^?1的拉伸試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸試驗(yàn)，拉伸時(shí)間小于5min，完成應(yīng)力腐蝕試驗(yàn)。適用于抗拉強(qiáng)度≥1200MPa鋼鐵材料氫致應(yīng)力腐蝕開裂的快速試驗(yàn)測試，實(shí)現(xiàn)高強(qiáng)度、超高強(qiáng)度鋼鐵快速、高效、高可靠性評價(jià)。

藍(lán)萼甲素小分子探針及其制備方法和應(yīng)用 1148     

 0

本發(fā)明涉及藍(lán)萼甲素（GLA）小分子探針及其制備方法和應(yīng)用，屬藥物化學(xué)領(lǐng)域。所述藍(lán)萼甲素小分子探針結(jié)構(gòu)上包括藍(lán)萼甲素（GLA）、連接基團(tuán)（Linker）和報(bào)告基團(tuán)（生物素，biotin）三部分組成，具有通式I、通式I’兩種異構(gòu)體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明設(shè)計(jì)的藍(lán)萼甲素分子探針經(jīng)過體外抗腫瘤活性測試，結(jié)果顯示：其對腫瘤細(xì)胞有較好的抑制作用，可作為小分子探針用于藍(lán)萼甲素的作用機(jī)制研究。通式I通式I’。

納米脂質(zhì)體的制備方法 869     

 0

本發(fā)明公開了一種納米脂質(zhì)體的制備方法，首先將氣體二氧化碳降溫加壓轉(zhuǎn)化為液體；將脂質(zhì)材料和被包封的脂溶性物質(zhì)加入高壓反應(yīng)釜中，然后向其中注入液體二氧化碳，攪拌均勻，升溫30℃；將水性溶劑和被包封的水溶性物質(zhì)加入吸收罐，打開反應(yīng)釜閥門，流體通過噴嘴流入吸收罐中，使罐內(nèi)溶液處于霧狀流化態(tài)；待流體釋放完畢，放出吸收罐內(nèi)的液體，得到納米脂質(zhì)體懸混液。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)為：二氧化碳無毒，易揮發(fā)，不易在產(chǎn)品中殘留；制備過程中所使用的溶劑為二氧化碳、水和乙醇，除乙醇外不添加其他化學(xué)物質(zhì)，而乙醇在吸收罐中隨二氧化碳揮發(fā)，經(jīng)測定，成品中乙醇的含量不大于0.1%。

稀土改性石墨烯及制備方法 926     

 0

本發(fā)明涉及一種稀土改性石墨烯的制備方法，該方法包括以下步驟：將氧化石墨、純凈水、可溶于水的碳源化合物、稀土化合物和分散劑分別計(jì)量，將可溶于水的碳源化合物、稀土和分散劑分別加入純凈水中，攪拌均勻，得到混合液，將氧化石墨與混合液混合，攪拌均勻，得到膏狀前驅(qū)體；將膏狀前驅(qū)體置于非金屬器皿中，經(jīng)工業(yè)微波爐熱處理，制備出稀土改性的石墨烯。該方法原料來源豐富，工藝易于控制、成本低，產(chǎn)物純度高，經(jīng)性能試驗(yàn)測得首次放電容量為493.5～508.6mAh/g，20次循環(huán)后為481.6～499.8mAh/g，表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能。

紅外長波截止濾光片及制備方法 696     

 0

本發(fā)明提供了一種紅外長波截止濾光片及制備方法，一種紅外長波截止濾光片，該濾光片的膜系結(jié)構(gòu)為MLMHM|Sub|(MH)^11M，其中，Sub為基底，(MH)^11M為短波通濾光膜系，MLMHM為增透膜膜系，H為Ge膜層，M為ZnS膜層，L為YbF₃膜層。本發(fā)明的紅外長波濾波光片的透過率高，截止位置精確，截止深度小于0.01，化學(xué)穩(wěn)定性好，環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)，可廣泛運(yùn)用于紅外探測光學(xué)系統(tǒng)，采用本發(fā)明制作的紅外長波截止濾光片在9.6～11μm波段截止，7.5～9.0μm波段平均透射率T≥95％，本發(fā)明的紅外長波截止濾光片的環(huán)境適應(yīng)性滿足光學(xué)薄膜國家軍用標(biāo)準(zhǔn)。

二維稀土配位聚合物熒光材料及其制備方法 853     

 0

本發(fā)明屬于稀土金屬配位聚合物領(lǐng)域，特別涉及一種二維稀土配位聚合物熒光材料，其化學(xué)式為[Sm(Hcit)(H2O)2·2H2O]n，其中H4cit為檸檬酸；晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群，晶胞參數(shù)為：a=10.4392(8)?，b=10.0983(7)?，c=11.8967(9)?，α=90°，β=111.03(10)°，γ=90°。本發(fā)明提供的二維稀土配位聚合物熒光材料經(jīng)測定：在室溫下顯示出純凈的紅色光，熒光衰減試驗(yàn)顯示平均壽命為6.45μs，表現(xiàn)出良好的發(fā)光特性，使其在熒光材料領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景；而且制備工藝簡單，收率高。

透紫外線新型層析柱 1105     

 0

本實(shí)用新型涉及一種應(yīng)用于混合化學(xué)組分分離、純化的一種透紫外線新型層析柱，它包含可透紫外線的柱體、柱體上部的磨砂口、柱體下端的滴液管，尤其應(yīng)用于混合化合物組分、天然產(chǎn)物及中藥的分離純化領(lǐng)域。它解決了目前柱層析分離過程不能實(shí)時(shí)用肉眼觀測和不能實(shí)時(shí)快捷的在線調(diào)整混合洗脫劑(流動(dòng)相)的問題。由于構(gòu)成層析柱的材料可以透過紫外線，且具有一定透明度，從而使柱內(nèi)所裝填的熒光介質(zhì)材料及被分離的物質(zhì)在紫外線照射下顯示不同熒光色帶，不僅實(shí)現(xiàn)了對柱內(nèi)實(shí)時(shí)分離狀況可視化觀測，還可以根據(jù)分離效果，實(shí)時(shí)在線選擇和調(diào)整不同比例的混合洗脫劑(流動(dòng)相)，對柱層析分離效果進(jìn)行即時(shí)修正，提高混合化合物分離效率和分離成功率。

精細(xì)化工品生產(chǎn)裝置 865     

 0

本實(shí)用新型公開了一種精細(xì)化工品生產(chǎn)裝置，其特征在于所述的裝置主要由三大部分組成，下部的反應(yīng)部分、上部的精餾分離部分和控制臺(tái)，其中反應(yīng)部分包括夾套反應(yīng)釜(1)、加料器(11)和攪拌槳(6)，所述的反應(yīng)釜(1)內(nèi)設(shè)有釜溫測量元件(4)，釜溫測量元件(4)通過導(dǎo)線與控制臺(tái)連接；精餾分離部分包括依次以管道相連的板式塔或填料塔(16)、塔頂冷卻器(18)和油水分離器(19)，所述的填料塔設(shè)有塔頂排液口(24)和塔頂液溢流口(25)。本實(shí)用新型的裝置特別適合有機(jī)合成的可逆反應(yīng)，通過反應(yīng)-精餾耦合打破化學(xué)平衡，利用反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、收率的提高。

提取液濃縮器 801     

 0

提取液濃縮器涉及一種化學(xué)制品測試中的一種輔助儀器,它由試管架和與其相連的進(jìn)氣管構(gòu)成,其特征在于:試管架上有不同大小的用于固定試管的小孔,在試管架的中央有一立柱,在立柱上裝有可調(diào)支架,進(jìn)氣管通過可調(diào)支架與立柱相聯(lián)接,在進(jìn)氣管上有出氣管與其相通。其積極效果是:本提取液濃縮器一次可以吹干多個(gè)樣品,省時(shí),省氣,結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,恒溫水浴控制加熱溫度,溫度波動(dòng)小,不破壞待測成分。

長輸管道高分子聚合物減阻劑的精密注控裝置 1158     

 0

一種長輸管道高分子聚合物減阻劑的精密注控裝置，涉及原油和成品油長輸管道增輸工程用于加注化學(xué)藥劑即高分子聚合物減阻劑的專用技術(shù)領(lǐng)域，包括固定在撬裝防泄漏底盤上的減阻劑噸桶、PLC控制器、高粘度柱塞計(jì)量泵和循環(huán)給料泵，減阻劑噸桶一側(cè)出口與循環(huán)給料泵進(jìn)口之間通過快速連接軟管連通，循環(huán)給料泵的出口管路一路通過快速連接軟管回流至減阻劑噸桶上端入口，另一路連接高粘度柱塞計(jì)量泵，高粘度柱塞計(jì)量泵出口管道閥門的前部連接有流量計(jì)，流量計(jì)與高粘度柱塞計(jì)量泵的與PLC控制器通過電流信號連接；本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)了增輸減阻劑的在線自動(dòng)定比加注、流量在線監(jiān)測、壓力在線監(jiān)測、定時(shí)自動(dòng)循環(huán)給料、超壓超流量報(bào)警的功能。

新型透紫外線層析柱裝置 1111     

 0

本實(shí)用新型涉及一種應(yīng)用于混合化學(xué)組分分離、純化的新型透紫外線層析柱裝置,它包含可透紫外線的層析柱、紫外線產(chǎn)生裝置、紫外線防護(hù)裝置及附屬裝置,尤其應(yīng)用于天然產(chǎn)物、中藥及混合化合物組分的分離純化領(lǐng)域。它解決了目前柱層析分離過程不能實(shí)時(shí)用肉眼觀測和不能實(shí)時(shí)快捷的在線調(diào)整混合洗脫劑的問題。由于構(gòu)成層析柱的材料可以透過紫外線,且具有一定透明度,從而使柱內(nèi)所裝填的熒光介質(zhì)材料及被分離的物質(zhì)在紫外線照射下顯示不同熒光色帶,不僅實(shí)現(xiàn)了對柱內(nèi)實(shí)時(shí)分離狀況可視化觀測,還可以根據(jù)分離效果,實(shí)時(shí)在線選擇和調(diào)整不同比例的混合洗脫劑,對柱層析分離效果進(jìn)行即時(shí)修正,提高混合化合物分離效率和分離成功率。?

加熱消解趕酸儀 964     

 0

本實(shí)用新型涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種加熱消解趕酸儀，包括設(shè)置有加熱極條的支撐框，支撐框?yàn)槎煮w式設(shè)置，且每個(gè)支撐框均轉(zhuǎn)動(dòng)設(shè)置在支撐臺(tái)頂端一側(cè)，每個(gè)支撐框的底部均轉(zhuǎn)動(dòng)設(shè)置有與置物臺(tái)面接觸的滾輪；消解模塊在其中一個(gè)的支撐框內(nèi)沿前后方向平行布置，在另一個(gè)支撐框內(nèi)呈口字型的首尾閉合狀態(tài)布置；支撐臺(tái)上設(shè)置有高度可調(diào)節(jié)的溫度探測儀，溫度探測儀通過支撐框頂部伸入至加熱極板上；本實(shí)用新型，能夠在加熱模塊單獨(dú)使用或配合消解模塊共同使用時(shí)，提升對支撐框轉(zhuǎn)換操作的便利性，避免在工作時(shí)需要將支撐框反復(fù)拆裝的繁瑣操作；同時(shí)，通過對支撐模塊內(nèi)的加熱極條的布置方式進(jìn)行優(yōu)化設(shè)置，擴(kuò)大了消解模塊的應(yīng)用范圍。

井下防噴孔防泄漏的聚氨酯封孔裝置 755     

 0

井下防噴孔防泄漏的聚氨酯封孔裝置，包括均沿前后方向布置的抽采或測壓管、第一注料管、第二注料管以及注氣或注液管，抽采或測壓管上由前向后依次設(shè)置有第一隔板、第一聚氨酯發(fā)泡袋、第二隔板、第三隔板、第二聚氨酯發(fā)泡袋和第四隔板，第一隔板和第二隔板之間形成第一封孔段，第二隔板和第三隔板之間形成彈性擠壓腔，第三隔板和第四隔板之間形成第二封孔段。本實(shí)用新型將鉆孔破碎帶煤巖體粘附形成一個(gè)整體，堵塞瓦斯流動(dòng)的通道，使瓦斯運(yùn)移的路線增加，摩擦阻力增加，而壓力梯度未變，從而增加了瓦斯運(yùn)移的難度，大大提高了封孔效果，同時(shí)減少化學(xué)藥劑對人體的傷害和減小人工的體力工作量。

滴定管的讀數(shù)輔助裝置 910     

 0

本實(shí)用新型屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置領(lǐng)域，具體涉及一種滴定管的讀數(shù)輔助裝置。所述讀數(shù)輔助裝置包括底板，設(shè)于底板上的定位機(jī)構(gòu)和測量機(jī)構(gòu)，以及用于夾持滴定管的固定件；所述定位機(jī)構(gòu)包括滑道和與滑道滑動(dòng)連接的滑動(dòng)塊；滑動(dòng)塊上設(shè)有限位螺栓和指針；所述測量機(jī)構(gòu)包括滑軌，與滑軌滑動(dòng)連接的滑動(dòng)尺，和定位螺栓；所述滑軌上開設(shè)有螺紋通孔，定位螺栓穿過螺紋通孔，且定位螺栓末端與滑動(dòng)尺相頂接；所述滑道與滑軌的位置相平行。本實(shí)用新型與滴定管配合使用可避免因滴定管刻度不清晰或人員操作經(jīng)驗(yàn)不足造成的讀數(shù)誤差，且能一次性準(zhǔn)確、直接的讀出滴定管內(nèi)液體消耗體積，提高實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確度。

彎曲式定量移液器 711     

 0

本實(shí)用新型屬于生物化學(xué)器材技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種彎曲式定量移液器，包括定量管和與定量管的上端配合設(shè)置的組合吸球裝置，在定量管的下端連接圓弧形移液端頭，組合吸球裝置包括吸球、銅球閥、管接頭和連接膠管，圓弧形移液端頭包括依次連接的弧管段、分流段和直管連接段，所述弧管段為空芯圓錐狀，空芯圓錐段的軸心線為弧形，分流段與弧管段的安裝口對接，分流段包括一段透明的塑料直圓管管體，在該直圓管管體內(nèi)設(shè)置一十字形切割片，本實(shí)用新型對溶液糖分的測定實(shí)驗(yàn)過程中能夠快速、穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)溶液轉(zhuǎn)移操作，避免浪費(fèi)，節(jié)約資源，減少成本，在端頭內(nèi)設(shè)置的十字形切割片能夠?qū)⑽∪芤哼^程中產(chǎn)生的液泡切破，避免液泡對后續(xù)實(shí)驗(yàn)測定產(chǎn)生干擾。

合成氨的實(shí)驗(yàn)裝置 1154     

 0

本發(fā)明涉及一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器，具體地說是一種合成氨的實(shí)驗(yàn)裝置，包括：供氣管、合成管、導(dǎo)氣管、吸收管、尾氣收集管；供氣管包括容器和活塞，容器壁上設(shè)置有刻度，和合成管連接；合成管通過導(dǎo)氣管和吸收管連接；吸收管和尾氣收集管連接；尾氣收集管包括容器和活塞，容器壁上設(shè)置有刻度。實(shí)驗(yàn)時(shí)，首先在供氣管中按照一定比例收集氮?dú)夂蜌錃?，在合成管中加入催化劑，吸收管中加入適量滴有酚酞溶液的水，將上述裝置連接固定之后，給合成管加熱，然后通入反應(yīng)混合氣。反應(yīng)后的氣體通過吸收管后，氨被吸收，剩余氣體被收集在尾氣收集管中并測出其體積。通過該裝置不僅能模擬工業(yè)合成氨，還能測定出反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率，并且能連續(xù)進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn)。

基于高光譜成像技術(shù)的煙草非煙物質(zhì)分類方法 920     

 0

一種基于高光譜成像技術(shù)的煙草非煙物質(zhì)分類方法，其特征在于：是利用短波成像高光譜技術(shù)先對煙葉和雜物進(jìn)行分類，建立包括不同物質(zhì)的光譜庫，然后對待測樣品采集圖像數(shù)據(jù)，利用光譜庫中的參考光譜匹配所測樣品，并對其進(jìn)行判斷，進(jìn)而完成煙葉和雜物的有效分類識別。本發(fā)明結(jié)合了光譜技術(shù)和二維圖像成像技術(shù)。其與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下顯著的進(jìn)步：1、本發(fā)明利用短波成像高光譜技術(shù)對煙葉和雜物進(jìn)行分類，建立包含有不同物質(zhì)的光譜庫。2、本發(fā)明實(shí)驗(yàn)過程不使用有毒有害化學(xué)品，簡便、快捷、對樣品無破壞性、對環(huán)境無污染。3、本發(fā)明具有操作簡便、快速、準(zhǔn)確、成本低、效率高的優(yōu)點(diǎn)。

磷化硼一維納米材料的制備方法 1015     

 0

本發(fā)明公開了一種磷化硼一維納米材料的制備方法，包括清洗Si襯底，烘干后鍍上催化劑備用；將有催化劑的Si襯底置于管式爐石英管中部；將管式爐密封后充滿惰性保護(hù)氣體，然后對其抽真空；抽真空排除O₂之后，在惰性氣體保護(hù)下加熱石英管，待其升溫至900～1000℃時(shí)，通入硼源前驅(qū)體和磷源前驅(qū)體；反應(yīng)30～90min后，停止通入硼源和磷源前驅(qū)體，管式爐降溫至室溫，關(guān)閉惰性保護(hù)氣體，取出Si襯底。本發(fā)明采用Si襯底，通過易于操作的化學(xué)氣相沉積方法實(shí)現(xiàn)了磷化硼(BP)納米線的成功制備；本發(fā)明的制備方法易于操作，不需要復(fù)雜的工藝條件，工藝簡單，制得的磷化硼(BP)納米線質(zhì)量好，結(jié)晶度高，產(chǎn)率高，預(yù)期在中子探測器、光學(xué)探測器及微電子領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

基于光譜成像技術(shù)的煙絲組分識別方法 861     

 0

本發(fā)明公開了一種基于光譜成像技術(shù)的煙絲組分識別方法，利用煙絲的不同組分之間的差異，基于光譜成像技術(shù)，在指定的激發(fā)光源照射下，利用光譜成像系統(tǒng)采集煙絲輻射出的熒光所成的圖像，根據(jù)不同組分的煙絲在熒光圖像上表現(xiàn)出的特征差異進(jìn)行不同組分煙絲的識別，能夠快速準(zhǔn)確地完成煙絲組分自動(dòng)化測定識別，極大地提高了測定效率與準(zhǔn)確性，降低工作人員勞動(dòng)強(qiáng)度。同時(shí)，本發(fā)明不涉及任何化學(xué)試劑，不會(huì)對操作人員身體健康造成危害。

生物炭與植物聯(lián)合修復(fù)鎘污染土壤的方法 992     

 0

生物炭與植物聯(lián)合修復(fù)鎘污染土壤的方法，包括以下步驟，（1）對生物秸稈進(jìn)行處理制備生物炭；（2）對土壤進(jìn)行物理處理；（3）對物理處理后土壤進(jìn)行化學(xué)處理，得到鎘污染土壤；（4）將生物炭加入到鎘污染土壤中，混合均勻，然后種植黑麥草；（5）種植黑麥草期間，以7天為間隔取土樣進(jìn)行鎘含量測定，種植45d后將黑麥草收割，并測定各個(gè)土樣的含鎘含量以及收割后黑麥草莖葉部和根部的鎘含量。本發(fā)明制備的生物炭疏松多孔，具有管狀的通道，比表面積大，具有很大的吸附能力，不僅有益于黑麥草生長繁殖，增強(qiáng)黑麥草的富集作用，而且更好的吸附土壤中重金屬，且不產(chǎn)生二次污染，具有廣泛的應(yīng)用前景。

納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢、其制備方法及應(yīng)用 844     

 0

本申請公開一種納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢、其制備方法及應(yīng)用，屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明專利包括納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢的制備，電催化還原氨性能測試，氨產(chǎn)量標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，電催化還原氨性能的表征及穩(wěn)定的的測試。生長在導(dǎo)電玻璃上的納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢在電催化氮還原（NRR）領(lǐng)域表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性，?0.4 V（相對標(biāo)準(zhǔn)氫電極）下氨產(chǎn)率高達(dá)到198nmol h^?1 cm^?2，同時(shí)納米片在反應(yīng)前后也展現(xiàn)了優(yōu)異的穩(wěn)定性。

安全持久的降低食用菌廢料中pH值的方法 1038     

 0

本發(fā)明公開了一種安全持久的降低食用菌廢料中pH值的方法，首先將廢棄的食用菌菌袋清理干凈，然后將其壓碎，噴水濕潤后堆砌成規(guī)則的梯形廢料堆；實(shí)測食用菌廢料的pH值，依據(jù)目標(biāo)pH值，按一定比例稱量出硫磺粉，并均勻的撒在梯形廢料堆表面，然后澆稍許清水；1~2天后，翻動(dòng)廢料堆，使硫磺粉和食用菌廢料混合均勻；采用塑料薄膜將混合后的廢料堆遮蓋嚴(yán)實(shí)，密封發(fā)酵20~30天，測量廢料堆的pH值，達(dá)到目標(biāo)值即處理結(jié)束。本發(fā)明處理方法簡單，所用的硫磺粉來源豐富，價(jià)格低廉，處理成本低；由于硫磺在自然狀態(tài)下無污染，無腐蝕作用，對環(huán)境和作物均安全，更加環(huán)保；同時(shí)硫是非化學(xué)合成的單質(zhì)物質(zhì)，又是植物必須的營養(yǎng)元素之一，可用于有機(jī)和綠色農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)。

氮摻雜碳包覆球形硅基負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用 999     

 0

本發(fā)明屬于電化學(xué)領(lǐng)域，涉及硅基負(fù)極材料的制備，具體涉及一種氮摻雜碳包覆球形硅基負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用。其制備方法包括氧化亞硅原料高溫歧化、氫氧化鈉刻蝕、表面接枝氨基化、包覆與硅氧形成共價(jià)鍵的碳源，高溫固相反應(yīng)形成氮摻雜碳包覆球形硅基負(fù)極材料。本發(fā)明提供的制備方法解決了現(xiàn)有硅基負(fù)極材料表面包覆不牢固及首次庫倫效率低的不足，所制備的氮摻雜碳包覆球形硅基負(fù)極材料在制備成鋰離子半電池后，具有容量高、首次充放電效率高、循環(huán)性能好的優(yōu)點(diǎn)。在100mA/g的電流密度下進(jìn)行測試，首次充電比容量達(dá)到1705mAh/g，首次庫倫效率73.35%，且在進(jìn)行恒流循環(huán)性能測試時(shí)表現(xiàn)出較好的循環(huán)性能。

異白葉藤堿類似物、從洛美沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 867     

 0

本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從洛美沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟(jì)策略設(shè)計(jì)新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問題。本發(fā)明選擇洛美沙星制備異白葉藤堿類似物，實(shí)現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴(kuò)展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達(dá)到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢結(jié)構(gòu)的互補(bǔ)。體外抗結(jié)核活性測試結(jié)果表明，化合物對測試結(jié)核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細(xì)胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進(jìn)一步開發(fā)制備。

篩選金霉素產(chǎn)生菌的新方法 858     

 0

本發(fā)明涉及一種篩選金霉素產(chǎn)生菌的新方法，包括：(1)將金霉素產(chǎn)生菌發(fā)酵液處理后稀釋，用預(yù)先制備的直徑3mm的圓形濾紙片，蘸取預(yù)先制備的稀釋液；(2)將蘸取稀釋液的濾紙片在預(yù)先制備的金黃色葡萄球菌雙碟上均勻放置，每皿可放4-6片；(3)培養(yǎng)后形成的抑菌圈平板，使用專用抑菌圈測量儀直接讀取抑菌圈大小值，并以此值作為判斷該菌株產(chǎn)抗能力高低的標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明通過上述措施的采用，代替了傳統(tǒng)的化學(xué)效價(jià)法，優(yōu)點(diǎn)在于省去繁雜的處理過程，大為提高篩選效率；尤其在高通量初篩時(shí)，不必測定準(zhǔn)確的發(fā)酵液效價(jià)值，從抑菌圈的直徑大小來判定產(chǎn)抗水平的高低，直觀、便捷、有效。