便攜式微型真空泵負(fù)壓疤痕治療裝置 774     

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本發(fā)明公開了便攜式微型真空泵負(fù)壓疤痕治療裝置，包括：疤痕修復(fù)貼、生物半透貼膜、吸盤和微型真空泵，所述疤痕修復(fù)貼覆蓋在疤痕皮膚上，所述吸盤覆蓋在疤痕修復(fù)貼上，所述生物半透貼膜覆蓋在所述疤痕修復(fù)貼和吸盤上，所述吸盤一端設(shè)置引流管并通過(guò)連接管與所述微型真空泵連接。本發(fā)明帶有壓力監(jiān)測(cè)裝置，采用微型真空泵產(chǎn)生負(fù)壓和系統(tǒng)調(diào)控負(fù)壓，大容量鋰電池持續(xù)供電，無(wú)需大型中央負(fù)壓系統(tǒng)或電動(dòng)負(fù)壓儀器，無(wú)需插接電源，體積小，可隨身攜帶，可滿足醫(yī)院內(nèi)外患者長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用，無(wú)并發(fā)癥和副作用，價(jià)格較低廉，使用方便，且不存在電池長(zhǎng)時(shí)間使用可能出現(xiàn)的化學(xué)物質(zhì)泄漏腐蝕、污染環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。

燃料電池用鉑鈷合金催化劑及制備方法 736     

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本發(fā)明提供了一種燃料電池用鉑鈷合金催化劑及其制備方法，采用多元醇還原法制備鉑鈷合金催化劑，具體為：先分別將鉑前驅(qū)體、鈷前驅(qū)體、碳載體、還原劑加入多元醇中超聲分散為均勻溶液，再把碳載體漿料轉(zhuǎn)入圓底燒瓶中，然后分別滴加鉑前驅(qū)體、鈷前驅(qū)體、還原劑溶液，油浴加熱反應(yīng)，冷卻后離心、洗滌、真空干燥；研磨后加入酸性溶液刻蝕，冷卻后離心、洗滌、真空干燥后即得高性能鉑鈷合金催化劑。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、原料成本低廉、合成效率高，制得的碳載鉑鈷合金電催化劑氧還原反應(yīng)活性優(yōu)異，測(cè)試結(jié)果表明，合成的鉑鈷合金電催化劑半波電位、極限電流密度、電化學(xué)活性面積、質(zhì)量活性等均顯著優(yōu)于商業(yè)鉑碳。

深熱井巷熱害隔離材料及其制備方法 1015     

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本發(fā)明公開了一種深熱井巷熱害隔離材料及其制備方法，屬于礦井圍巖熱害控制和建筑熱環(huán)境領(lǐng)域。其包括如下重量份數(shù)的組分，改性粉煤灰0?300，水泥100?800，中粗砂500?900，水300?600，有機(jī)纖維10?15，早強(qiáng)劑5?15，復(fù)配發(fā)泡劑3?15，添加劑5?10。本發(fā)明選用了經(jīng)物理活化和化學(xué)激發(fā)的改性粉煤灰，使粉煤灰中更多的活性火山灰能夠參與水化反應(yīng)，有效節(jié)省了高標(biāo)號(hào)水泥用量，改善了拌和物的和易性，減少水化熱、熱膨脹性，提高抗壓和抗?jié)B能力；本發(fā)明選用了有機(jī)纖維和添加劑，增強(qiáng)了抗折強(qiáng)度、可變形性，可有效抑制收縮開裂；經(jīng)測(cè)定其導(dǎo)熱系數(shù)為0.08?0.18W/(m·K)，具備了優(yōu)良的熱害阻隔能力；本發(fā)明配方簡(jiǎn)單，穩(wěn)泡時(shí)間長(zhǎng)，導(dǎo)熱系數(shù)低，適用于井下巷道保溫隔熱、外墻保溫以及制作非承重墻體。

圖形化控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)與仿真工具 813     

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本發(fā)明涉及一種自動(dòng)化學(xué)科圖形化控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)與仿真工具，包括：基本模塊庫(kù)、建模方法庫(kù)、控制算法庫(kù)、連接工具、運(yùn)行工具、設(shè)計(jì)窗口以及仿真窗口。利用本系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)仿真的流程為，在基本模塊庫(kù)、建模方法庫(kù)、控制算法庫(kù)中分別選擇合適的輸入圖形模塊，輸出圖形模塊、建模方法圖形模塊以及控制算法圖形模塊，在設(shè)計(jì)窗口中調(diào)整各圖形模塊的位置并使用連接工具連接成完整的控制系統(tǒng)，最后啟動(dòng)運(yùn)行工具并在仿真窗口中觀測(cè)仿真結(jié)果。本發(fā)明提供的工具僅需要進(jìn)行圖形化操作而不需要二次編程開發(fā)，即使用戶完全不清楚原理的情況下也能進(jìn)行控制算法的設(shè)計(jì)與仿真。

小麥面粉純凈水著水潤(rùn)麥新技術(shù) 1143     

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本發(fā)明公開了利用優(yōu)質(zhì)水源對(duì)小麥面粉生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)用的一種小麥面粉純凈水著水潤(rùn)麥新技術(shù)。所述的著水潤(rùn)麥工藝為深井原水→原水箱→增壓泵→多介質(zhì)過(guò)濾器→鈉離子軟化器→精密過(guò)濾器→高壓泵→反滲透主機(jī)→氧化除氯器→純水箱→高效微生物監(jiān)測(cè)→混床→實(shí)現(xiàn)著水潤(rùn)麥。由于本發(fā)明對(duì)水源進(jìn)行系統(tǒng)安全處理,經(jīng)過(guò)處理過(guò)的水源對(duì)小麥進(jìn)行著水潤(rùn)麥,不僅提高了水滲力,還避免了因水源污染造成的重金屬、農(nóng)殘、細(xì)菌、蟲卵等各種生物、化學(xué)、物理方面對(duì)人體的危害。

3, 5-bis(4-吡啶)-1, 2, 4-三唑鎳的配合物及制備方法和應(yīng)用 847     

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本發(fā)明提供了一種3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑鎳的配合物，所述配合物的化學(xué)式為：[Ni·(3, 5?bpt)]∞，其中：bpt為3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑；以3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑和鎳鹽為反應(yīng)原料，通過(guò)水熱合成法制備得到。該配合物穩(wěn)定性好，合成簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，配合物晶體樣品的各種性質(zhì)測(cè)試結(jié)果，為進(jìn)一步開發(fā)此類新型多功能金屬材料奠定了理論基礎(chǔ)，有望在為開發(fā)具有實(shí)際應(yīng)用的多功能金屬?有機(jī)框架材料領(lǐng)域得到進(jìn)一步的研發(fā)應(yīng)用。

一類新型滅絳靈衍生物的制備方法以及在腫瘤治療上的應(yīng)用 1039     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，具體提供了一類新型滅絳靈衍生物的制備方法以及在腫瘤治療上的應(yīng)用。我們通過(guò)對(duì)滅絳靈進(jìn)行相關(guān)的結(jié)構(gòu)改造，運(yùn)用化學(xué)合成方法得到了一系列的化合物。通過(guò)生物活性測(cè)試，我們得到了一些具有良好抗腫瘤生物活性的化合物群，對(duì)于抗腫瘤的治療具有重要的意義。

芝麻蛋白來(lái)源且具有降血壓與降血糖活性的多肽 832     

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本發(fā)明屬于農(nóng)產(chǎn)品深加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種芝麻活性多肽，該多肽由9個(gè)氨基酸組成，其序列為：Ala?Phe?Pro?Ala?Gly?Ala?Ala?His?Trp(AFPAGAAHW)。本發(fā)明芝麻多肽既能通過(guò)酶解芝麻蛋白分離純化后獲得，也可以采用化學(xué)固相合成方法人工合成。通過(guò)測(cè)定ACE抑制活力與DPP?IV抑制活力發(fā)現(xiàn)：該多肽顯示降血壓與降血糖活性，可以作為功能成分用于制備藥物、保健品、食品、日化用品等領(lǐng)域，具有廣闊的市場(chǎng)前景。

芝麻多肽及其提取方法和在制備抗氧化和/或降血壓藥物中的應(yīng)用 951     

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本發(fā)明屬于農(nóng)副產(chǎn)品深加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種芝麻多肽，該多肽由九個(gè)氨基酸組成，其序列為：Ser?Tyr?Pro?Thr?Glu?Cys?Arg?Met?Arg。本發(fā)明芝麻多肽可以通過(guò)化學(xué)固相合成方法人工合成，或者也可以經(jīng)酶解芝麻蛋白后分離純化獲得。本發(fā)明通過(guò)測(cè)定DPPH清除能力、ABTS清除能力及ACE抑制能力發(fā)現(xiàn)：該多肽具有強(qiáng)抗氧化與強(qiáng)降血壓活性，可以作為功能活性成分用于制備藥物、保健品、食品、營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑、動(dòng)物飼料、化妝品、日化用品等領(lǐng)域，具有廣闊的市場(chǎng)前景。

2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸鈣的配合物及其制備方法 929     

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本發(fā)明涉及一種2-(2, 6-二氯苯基)氨基苯乙酸鈣的配合物及其制備方法，配合物的化學(xué)式為：[(Ca)·(Hbtc)]∞，其中Hbtc為2-(2, 6-二氯苯基)氨基苯乙酸。該配合物的制備方法為：在水熱的條件下，將一種2-(2, 6-二氯苯基)氨基苯乙酸和金屬鈣鹽溶于水中，封入反應(yīng)釜中，以每小時(shí)10℃的速率加熱至一定溫度下，維持此溫度3天，然后自然降溫至室溫，得到本發(fā)明的產(chǎn)物，配合物穩(wěn)定性好，合成簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，配合物晶體樣品的各種性質(zhì)測(cè)試結(jié)果，為進(jìn)一步開發(fā)此類新型藥物材料奠定了理論基礎(chǔ)，有望在藥物材料領(lǐng)域得到進(jìn)一步的研發(fā)應(yīng)用。

非藥物HIV等病毒滅活治療系統(tǒng) 1177     

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本發(fā)明為一種對(duì)包括耐藥株、變異株所致的HIV等脂包膜病毒感染病人進(jìn)行“非藥物抗病毒治療用”自體血漿病毒滅活處理的治療系統(tǒng)，其構(gòu)成包括：血漿采集機(jī)、一次性機(jī)采血漿分離病毒滅活多用途處理器、MB病毒滅活儀、HHP病毒滅活儀，其中一次性機(jī)采血漿分離病毒滅活多用途處理器包括：采血器，管道，血漿分離杯，加長(zhǎng)血漿管道，餅狀血漿收集滅活光化學(xué)處理袋、筒狀血漿收集超高壓病毒滅活處理袋、MB自加藥堡，穿刺帽，止流夾，血液過(guò)濾器，壓力監(jiān)測(cè)器，鹽水回輸針及護(hù)帽，抗凝劑及護(hù)帽。本發(fā)明適用范圍廣，病毒滅活效果好，滅活病毒譜廣，操作方便，安全有效，成本低廉，適宜推廣。

耐腐蝕的空調(diào)與制冷用銅合金管 1148     

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本發(fā)明提供了一種空調(diào)與制冷用銅合金管,特別是一種耐蟻穴腐蝕的用于冷凝器、蒸發(fā)器及熱交換器的銅合金管。本發(fā)明的銅合金管,含有Mn:0.1～1.5wt%,P:0.015～0.04wt%,混合稀土金屬:0.001～0.1wt%,余量為Cu及不可避免的雜質(zhì),并且平均晶粒度為0.005～0.030mm。銅合金還可以含有B:0.005～0.015wt%。本發(fā)明銅合金通過(guò)腐蝕電化學(xué)測(cè)量,其電流密度比TP2的電流密度icrro小10%以上。能夠在羧酸或羧基酸氛圍中使銅合金管表面形成一層組織致密、厚度均勻的鈍化膜阻礙羧酸根在銅中的擴(kuò)散,并且能夠滿足空調(diào)與制冷用銅管的要求。其表面氧化膜組織致密、厚度均勻,并具有高導(dǎo)熱性、良好的加工性和可焊性。所述銅合金管既能滿足空調(diào)與制冷用銅管的要求,又具有優(yōu)良的耐蟻穴腐蝕性能。

1,2-二酮類咪唑雜環(huán)化合物的合成方法及應(yīng)用 1110     

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本發(fā)明屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種1,2?二酮類咪唑雜環(huán)化合物的合成方法，其特征在于：該化合物具有以下結(jié)構(gòu)，是在不添加任何催化劑和添加劑的條件下，以二甲苯作為溶劑，將咪唑并[1,2?a]吡啶類化合物和苯基乙二醛類水合物在反應(yīng)瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)得到的；該合成方案在不添加任何催化劑的條件下通過(guò)雙C?H鍵活化的方式實(shí)現(xiàn)了C?C鍵的直接構(gòu)建；該合成方案不使用鹵化或者提前活化的底物，具有綠色環(huán)保，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)效率高，原子經(jīng)濟(jì)性好等優(yōu)點(diǎn)。藥物活性測(cè)試評(píng)價(jià)結(jié)果表明，一些雜環(huán)化合物具有較好藥物活性。這將對(duì)我國(guó)新型1,2?二酮類咪唑雜環(huán)化合物分子骨架藥物的研究提供幫助。

具有IDO抑制活性的噻唑類衍生化合物、制備方法及其用途 1275     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生化合物、制備方法及其用途。本發(fā)明公開了具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生化合物，以及噻唑類衍生化合物的制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途。本發(fā)明具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生物的通式為：其中，R表示H或1?4個(gè)相同或不同的F，Cl，CF₃，CN，NO₂。本發(fā)明通過(guò)有機(jī)合成方法制備了一系列噻唑類衍生化合物，并通過(guò)活性測(cè)試發(fā)現(xiàn)，這一系列化合物具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性，具有在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用前景。

化工制藥廢水近零排放的工藝流程 803     

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本發(fā)明公開了一種化工制藥廢水近零排放的工藝流程，具體包括以下流程：制藥廢水經(jīng)由格柵進(jìn)行初步過(guò)濾后的廢水通入綜合處理池；綜合處理池中加化學(xué)藥劑與廢水進(jìn)行反應(yīng)，使其PH值達(dá)到中性；接著將廢水通入預(yù)處理池，進(jìn)行沉淀、生物處理；上述(3)處理后的廢水再次經(jīng)由UF處理設(shè)備作進(jìn)一步的凈化處理；最后經(jīng)由活性炭吸附池將廢水中的小分子溶質(zhì)或雜質(zhì)進(jìn)行吸附過(guò)濾處理后，測(cè)得廢水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)便可直接排放或是收集再次循環(huán)利用；將綜合處理、預(yù)處理以及UF設(shè)備相結(jié)合，減少?gòu)U水處理組合步驟，還能有效實(shí)現(xiàn)制藥廢水的凈化處理，使其達(dá)到近零排放，實(shí)現(xiàn)廢水資源的再利用，避免環(huán)境污染，同時(shí)降低處理成本，都是現(xiàn)代化處理設(shè)備，方便后期維修。

化工原料生產(chǎn)用具有冷卻效果的反應(yīng)裝置 689     

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本發(fā)明公開了一種化工原料生產(chǎn)用具有冷卻效果的反應(yīng)裝置，包括底座，所述底座的頂部通過(guò)螺栓連接有四個(gè)等距離分布的第一支撐腿，其中一個(gè)所述第一支撐腿的外壁通過(guò)螺栓連接有控制器，所述第一支撐腿的頂部通過(guò)螺栓連接有罐體。本發(fā)明通過(guò)設(shè)置有冷卻水進(jìn)口、冷卻水出口、高溫蒸汽進(jìn)口、加熱腔和溫度感應(yīng)器，通過(guò)高溫蒸汽進(jìn)口通入高溫蒸汽到加熱腔，能夠?qū)摅w進(jìn)行加熱，同時(shí)溫度感應(yīng)器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)罐體內(nèi)化學(xué)原料的溫度，保證能夠達(dá)到最佳反應(yīng)溫度，在需要變溫時(shí)，可關(guān)閉高溫蒸汽進(jìn)口，將冷卻液通過(guò)冷卻水進(jìn)口通入，通過(guò)冷卻水出口排出，能夠快速的對(duì)罐體進(jìn)行冷卻，同時(shí)攪拌軸攪拌化工原料，能夠提高冷卻速率。

磷酸鋇鉀化合物晶體和制備方法以及用途 952     

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本發(fā)明公開了一種磷酸鋇鉀化合物晶體，其化學(xué)式為K2Ba3(P2O7)2，屬正交晶系，不具有對(duì)稱中心，空間群為Pmn21，晶胞參數(shù)為a＝5.5827(6)，b＝9.4196(9)，，Z＝2，；采用高溫熔融合成法制得。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的磷酸鋇鉀化合物晶體熒光光譜測(cè)試表明，當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為256nm時(shí)，K2Ba3(P2O7)2發(fā)出一個(gè)長(zhǎng)波段的綠色寬峰(330-500nm)，其最強(qiáng)峰位于362nm處；當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為354nm時(shí)，K2Ba3(P2O7)2發(fā)出一個(gè)長(zhǎng)波段的綠色寬峰(380-700nm)，其最強(qiáng)峰位于484nm處；本發(fā)明用于熒光光發(fā)光材料和器件。

酚醛樹脂的生產(chǎn)方法 792     

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本發(fā)明公開了一種酚醛樹脂的生產(chǎn)方法，包括下述步驟：首先在反應(yīng)釜中按10:1:4.45:0.05之重量份配比加入原料工業(yè)苯酚、水、純度98%的多聚甲醛和三乙醇胺，邊攪拌、邊升溫，直至所有原料融化成清澈透明狀；待溫度達(dá)到90℃時(shí)，加入氫氧化鈉催化劑進(jìn)行化學(xué)加成反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行一定時(shí)間后取樣做溶水倍數(shù)，符合要求后再進(jìn)行縮聚反應(yīng)，繼續(xù)反應(yīng)1.5~2小時(shí)后，取樣測(cè)粘度；待粘度達(dá)到設(shè)定要求，加入乙二醇穩(wěn)定劑，混合均勻后得到酚醛樹脂成品。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單，生產(chǎn)過(guò)程中脫水量少且脫出的水還可在生產(chǎn)下一釜時(shí)完全添加進(jìn)去進(jìn)行循環(huán)利用，無(wú)污水排放，保護(hù)了環(huán)境，增加了企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。

煤矸石復(fù)合酸銨提取氫氧化鋁 891     

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本發(fā)明以煤矸石化學(xué)成分中的Al2O3為提取目標(biāo)。采取將煤矸石粉碎并磨至一定細(xì)度,配成料漿,經(jīng)測(cè)定煤矸石中磁性物磁力度確定的梯度磁選后,在機(jī)械攪拌狀態(tài),25℃～98℃,注入一定濃度復(fù)合酸溶液,反應(yīng)30～60min,再注入一定濃度氟化銨溶液,繼續(xù)反應(yīng)30～240min;繼而注入過(guò)量氨水,調(diào)節(jié)pH,固液分離,濾液植精種分,通入CO2,碳酸化,結(jié)晶析出,過(guò)濾并洗滌結(jié)晶,105℃～300℃干燥,得氫氧化鋁。

黃芪桂枝五物湯制劑的制備方法及其質(zhì)量控制方法 743     

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本發(fā)明涉及一種黃芪桂枝五物湯制劑的制備方法及其質(zhì)量控制方法，包括建立黃芪桂枝五物湯制劑的制備方法及其特征圖譜和5種成分的含量測(cè)定方法。本發(fā)明將閃式提取器和膜過(guò)濾的方法引入黃芪桂枝五物湯制劑的制備工藝中，最大程度上保留了藥物活性成分，提高了活性成分的含量，本發(fā)明方法制備的黃芪桂枝五物湯制劑中芍藥苷的含量不低于175.72mg/g、毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量不低于3.78mg/g、肉桂酸的含量不低于10.65mg/g、6?姜辣素的含量不低于8.2mg/g、總揮發(fā)油含量不低于0.1％(ml/g)。黃芪桂枝五物湯制劑的特征圖譜，從整體上評(píng)價(jià)黃芪桂枝五物湯制劑的化學(xué)物質(zhì)種類及其含量。

4-咪唑并吡啶基硫異喹啉雜環(huán)化合物的合成方法及應(yīng)用 692     

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本發(fā)明屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種4?咪唑并吡啶基硫異喹啉雜環(huán)化合物的合成方法，其特征在于：該化合物具有以下結(jié)構(gòu)，是在不添加任何催化劑的條件下，以二甲基亞砜作為溶劑，以碘酸鉀作為氧化劑，將咪唑并[1,2?a]吡啶類化合物、1,2,3,4?四氫異喹啉類化合物和硫粉在反應(yīng)瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)得到的；該合成方案在不添加任何催化劑的條件下通過(guò)雙C?H鍵硫化的方式實(shí)現(xiàn)了C?S?C鍵的直接構(gòu)建；該合成方案不使用鹵化或者提前活化的底物，具有綠色環(huán)保，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)效率高等優(yōu)點(diǎn)。藥物活性測(cè)試評(píng)價(jià)結(jié)果表明，一些雜環(huán)化合物具有較好藥物活性。這將對(duì)我國(guó)新型4?咪唑并吡啶基硫異喹啉雜環(huán)化合物分子骨架藥物的研究提供幫助。

硅基負(fù)極鋰離子電池電解液及其制備方法 1076     

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本發(fā)明公開了一種硅基負(fù)極鋰離子電池電解液及其制備方法,屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，該電解液主要由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分制成：鋰鹽12％～15％、碳酸酯類溶劑78％～84％和添加劑4％～7％。其具有優(yōu)良的化學(xué)性能，在嵌脫鋰過(guò)程中能夠緩解或抑制硅基材料體積膨脹，提高循環(huán)穩(wěn)定性。以1C在2.7～4.2V進(jìn)行循環(huán)性能測(cè)試，常溫循環(huán)1500周容量保持率為89％左右，高溫45℃循環(huán)1000周容量保持率為80％左右，低溫?20℃循環(huán)200周容量保持率為80％左右。該電解液的制備方法，工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)方便，生產(chǎn)效率高，生產(chǎn)出來(lái)的產(chǎn)品質(zhì)量好。

基于互聯(lián)網(wǎng)的立體化教學(xué)系統(tǒng) 1037     

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本發(fā)明公開了基于互聯(lián)網(wǎng)的立體化教學(xué)系統(tǒng)，涉及教育教學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，包括紙質(zhì)教材、終端設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)平臺(tái)，終端設(shè)備中安裝有專用APP，紙質(zhì)教材中嵌有二維碼，學(xué)生使用終端設(shè)備中的APP掃描該二維碼即可訪問(wèn)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)平臺(tái)中相應(yīng)的資源，實(shí)現(xiàn)了碎片化學(xué)習(xí)，且展現(xiàn)形式緊跟技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)，易被廣大學(xué)生接受；網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)平臺(tái)中包括學(xué)習(xí)資源庫(kù)、教學(xué)測(cè)評(píng)系統(tǒng)、學(xué)生支持服務(wù)系統(tǒng)、學(xué)習(xí)交流系統(tǒng)和后臺(tái)管理系統(tǒng)，學(xué)習(xí)資源庫(kù)中存放的資料能夠?qū)崟r(shí)進(jìn)行更新、調(diào)整和補(bǔ)充，不但是對(duì)紙質(zhì)教材的補(bǔ)充，而且學(xué)生通過(guò)掃描二維碼或登錄訪問(wèn)學(xué)習(xí)資料庫(kù)即可獲得最新的學(xué)習(xí)資源，有效解決了傳統(tǒng)紙質(zhì)教材內(nèi)容陳舊、更新周期長(zhǎng)的問(wèn)題。

鈉電用三維多孔Fe3N/碳復(fù)合材料的制備方法 1036     

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一種鈉電用三維多孔Fe3N/碳復(fù)合材料的制備方法屬于鈉離子電池領(lǐng)域，該復(fù)合材料為三維多孔結(jié)構(gòu)。Fe3N/碳復(fù)合材料采用溶膠凝膠和退火處理的方法，以PS球?yàn)樵炜讋?，PVP為碳源，九水硝酸鐵為鐵源，尿素為氮源，經(jīng)低溫?zé)Y(jié)合成了三維多孔Fe3N/碳復(fù)合材料。該材料具有純度高和三維連通多孔的特性。將其作為鈉電的負(fù)極材料，進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，其初始比容量可達(dá)635.9mAh/g(0.1A/g)，經(jīng)300次循環(huán)后比容量仍有360.5mAh/g(0.4A/g)。本發(fā)明制備的三維多孔Fe3N/碳復(fù)合電極材料具有比容量高和循環(huán)性能好，且制備方法極大的降低了現(xiàn)有的燒結(jié)溫度，制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)。

新型高強(qiáng)耐候管線鋼X80鋼板及其生產(chǎn)方法 866     

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本發(fā)明公開一種厚度在40mm以下的新型高強(qiáng)耐候管線鋼X80鋼板及其生產(chǎn)方法，包含如下化學(xué)成分：C、Si、Mn、N、V、Ti、Ni、Cr、Ce、La、Cu、Mo、Als、P、S，其它為Fe和殘留元素；所述鋼板具有針狀鐵素體組織；通過(guò)轉(zhuǎn)爐冶煉、VD+LF+VD冶煉、連鑄、加熱、控軋控冷等工藝控制，獲得的鋼板屈服強(qiáng)度在562～680MPa，抗拉強(qiáng)度在675～790MPa，伸長(zhǎng)率可控制在25％?30％，V型?30℃縱向沖擊功控制在180～315J，?15℃落錘撕裂實(shí)驗(yàn)平均值90％，焊接裂紋敏感系數(shù)Pcm≤0.25，耐候指數(shù)≥6.0，同時(shí)HIC和SSCC試驗(yàn)均通過(guò)測(cè)試合格，完全達(dá)到X80管線鋼標(biāo)準(zhǔn)要求。

純相Li2FeSiO4及其碳包覆修飾產(chǎn)物的制備方法 717     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域，具體純相Li2FeSiO4及其碳包覆修飾產(chǎn)物的制備方法。本發(fā)明采用簡(jiǎn)單、易操作的方法成功的制備出純度較高的Li2FeSiO4及其碳包覆及其摻雜和包覆修飾產(chǎn)物。制備過(guò)程中所采用的鐵源是三價(jià)鐵，價(jià)格遠(yuǎn)低于二價(jià)鐵源，大大降低了生產(chǎn)成本，并且該方法易于控制和操作，并且不同批次所制得的材料的一致性高，適合大規(guī)模生產(chǎn)、易做到產(chǎn)品穩(wěn)定性和一致性的控制。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，本發(fā)明提供的Li2FeSiO4及其碳包覆及其摻雜和包覆修飾產(chǎn)物作為鋰離子電池材料的比容量高。由此類材料作為鋰離子電池材料所組裝的電池更綠色環(huán)保，生產(chǎn)成本低，且安全性更高，將具有廣闊的實(shí)用價(jià)值和市場(chǎng)前景。

用于鈉離子電池的CuSe納米材料及其制備方法 842     

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一種用于鈉離子電池的CuSe納米材料及其制備方法屬于鈉離子電池領(lǐng)域，該納米材料為片狀納米結(jié)構(gòu)。該CuSe納米材料采用了一步水熱的合成方法，以Se粉為硒源，CTAB為絡(luò)合劑，Cu(NO3)2·3H2O為銅源，水熱合成了CuSe納米片。制備的CuSe具有結(jié)構(gòu)純度高、形貌均勻、粒度大小不一的特性。以此作為電極材料裝配成鈉離子電池，進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，其初始比容量可達(dá)425.2mAh/g，首圈庫(kù)倫效率為96.9％，電極經(jīng)120次循環(huán)后容量仍有335.1mAh/g。本發(fā)明制備的CuSe納米電極材料具有比電容高、循環(huán)性能好、制備方法簡(jiǎn)單、成本低等特點(diǎn)。

利用燈光誘殺形成光波屏障的白蟻防治方法 845     

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本發(fā)明提供一種利用燈光誘殺形成光波屏障的白蟻防治方法，白蟻燈光誘殺是指在有翅成蟲分飛季節(jié)，利用其較強(qiáng)的趨光特性引誘其撲燈，并配以高壓電網(wǎng)產(chǎn)生的瞬時(shí)高壓觸殺或采用風(fēng)力將其吹入或吸入儲(chǔ)蟲容器內(nèi)，從而捕殺白蟻有翅成蟲。根據(jù)水利工程區(qū)域面積和現(xiàn)場(chǎng)情況，將白蟻誘捕燈有序排列安裝在特定部位，并在誘捕燈周圍安裝白蟻監(jiān)測(cè)控制裝置，構(gòu)成以誘捕燈為主體的誘殺系統(tǒng)，形成連續(xù)的光波屏障，阻擋有翅成蟲飛向堤壩，從而降低有翅成蟲分飛蔓延造成的風(fēng)險(xiǎn)。該技術(shù)可以與其它技術(shù)相結(jié)合使用，能最大限度減少化學(xué)藥品的用量，達(dá)到控制白蟻危害的目的。

聚二甲基烯丙基（2?苯甲?；?5?正丁氧基苯基）溴化銨的合成方法及固色劑 1038     

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本發(fā)明通過(guò)化學(xué)合成的手段，獲得一種分子中含有反應(yīng)性基團(tuán)——季銨鹽基、吸收紫外線基團(tuán)——二苯甲酮基和雙鍵基團(tuán)，通過(guò)雙鍵基團(tuán)的聚合得到一種含兩個(gè)以上功能基團(tuán)的高分子化合物并表征所合成物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，然后將其用作活性染料染色工藝的固色劑（染整助劑）并測(cè)試其應(yīng)用性能。本發(fā)明的固色劑在固色工藝條件的選擇上更能節(jié)能減排降耗，并能提高被染織物的耐日曬牢度和紫外防護(hù)系數(shù)，是一般商品固色劑所不具備的性能，且綜合固色效果要達(dá)到或優(yōu)于商品固色劑。故有很大的實(shí)用價(jià)值，能很好的應(yīng)用到企業(yè)生產(chǎn)中。

金剛石導(dǎo)熱膏及其制備方法 899     

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一種金剛石導(dǎo)熱膏及其制備方法，屬于集成電路模塊熱界面材料技術(shù)領(lǐng)域。一種金剛石導(dǎo)熱膏，由如下質(zhì)量百分比的各物質(zhì)制成：金剛石微粉19%—88%，硅油基體10%—80%，輔助組分0.01%—20%，本發(fā)明的金剛石導(dǎo)熱膏即使經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間放置也不干、不硬、很少析油，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，經(jīng)測(cè)試其導(dǎo)熱率高，且對(duì)各種金屬、樹脂及塑料均無(wú)腐蝕作用。