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本發(fā)明公開了具有光催化性的多壁碳納米管?Ag@AgCl納米復(fù)合材料的制備方法。該制備方法是將多壁碳納米管?AgCl納米復(fù)合物均勻分散于有機溶劑中,在高溫下反應(yīng)隨后冷卻至室溫,產(chǎn)物離心分離,洗滌、離心、分散并干燥后,得到多壁碳納米管?Ag@AgCl納米復(fù)合物。該方法處理過程簡單、過程可控、成本低廉,得到的多壁碳納米管?Ag@AgCl復(fù)合納米材料,材料形貌規(guī)整,具有良好的光催化性能。
本發(fā)明涉及一種氧化石墨烯改性聚羧酸系減水劑的制備方法。聚羧酸系減水劑是繼萘系、密胺系和胺基磺酸系減水劑之后的新型高效減水劑,但是聚羧酸系減水劑的加入并不能明顯提高混凝土的力學性能。本發(fā)明以天然鱗片石墨、硝酸鈉、濃硫酸、高錳酸鉀為原料制備氧化石墨烯,將氧化石墨烯超聲分散,再以一定比例加入聚羧酸系減水劑,形成氧化石墨烯和聚羧酸系減水劑的插層復(fù)合物。本發(fā)明改性后的減水劑在保持原有減水率的基礎(chǔ)上,使得水泥基復(fù)合材料的抗折抗壓強度明顯增強,涉及的原料易得,制備工藝合理,制備過程污染少,產(chǎn)品性能優(yōu)異,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明提供一種聚丙烯/竹纖維界面橫晶結(jié)構(gòu)的誘導(dǎo)方法,所述誘導(dǎo)方法包括將竹纖維進行納米二氧化鈦改性的步驟,優(yōu)選地,通過納米二氧化鈦懸浮液浸潤竹纖維進行所述納米二氧化鈦改性,所述納米二氧化鈦懸浮液包括納米二氧化鈦、KH?570硅烷偶聯(lián)劑、無水乙醇和去離子水,其中納米二氧化鈦與KH?570硅烷偶聯(lián)劑的摩爾比為1:1。本發(fā)明通過高效分散的納米二氧化鈦對竹纖維進行改性,提高聚丙烯分子鏈在纖維束表面的異相成核效率,可誘導(dǎo)形成界面橫晶結(jié)構(gòu),從而提高了親水性竹纖維與疏水性聚丙烯之間的界面相容性,對竹纖維增強熱塑性聚合物復(fù)合材料的利用具有重要意義。
本發(fā)明涉及一種提升環(huán)氧絕緣材料交聯(lián)密度的方法,通過向環(huán)氧絕緣材料中加入微米氧化鋁、氫氧化鈉晶體,引入鈉離子,加速交聯(lián)反應(yīng)的進行,凝膠時間可縮短80%以上,同時使玻璃化轉(zhuǎn)變溫度提升10%以上,提升環(huán)氧絕緣材料的交聯(lián)密度;克服了增加后固化工藝導(dǎo)致的工藝復(fù)雜以及制樣時間增加的問題,還克服了增加固化劑用量導(dǎo)致的殘余固化劑會在材料內(nèi)部形成缺陷,降低材料整體性能的問題,實現(xiàn)在不改變制樣工藝和固化流程的前提下,使復(fù)合材料快速凝膠,并增加體系的交聯(lián)密度,提升材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的目的,為提升環(huán)氧絕緣材料交聯(lián)密度提供了新思路。
本發(fā)明提供了一種鐵酸鉍改性膨潤土吸附催化材料的制備方法。所述的制備方法按如下步驟進行:1、鈉基膨潤土的制備;2、鐵酸鉍改性膨潤土的制備。膨潤土采用Na2CO3溶液對膨潤土進行Na改性,超聲方式采用超聲?原位生長法進行,鐵酸鉍改性膨潤土采用Bi(NO3)3.5H2O和Fe(NO3)3.9H2O為原料。該方法中的鐵酸鉍改性膨潤土吸附催化材料采用超聲?原位生長法進行制備,在使用超聲?原位生長法進行制備時,超聲使膨潤土晶層間距變大,生成的鐵酸鉍嵌入發(fā)生柱撐形成復(fù)合材料,且工藝簡單,操作方便,能較好的利用催化劑的強吸附和催化性能,實現(xiàn)對有機污染物的高效降解和礦化。
本發(fā)明提供一種鈷釕納米合金負載型復(fù)合催化材料及其制備方法,屬于復(fù)合材料制備方法領(lǐng)域。首先,有機單體2,5?二氨基苯磺酸和2,4,6?三甲酰基均苯三酚,在對甲基苯磺酸催化下發(fā)生聚合反應(yīng),形成離子型配位聚合物包裹在聚苯乙烯納米球表面;再通過離子交換和高溫煅燒獲得多級孔碳負載鈷釕納米合金催化材料。本發(fā)明制備的電催化劑具有多級孔道結(jié)構(gòu),有助于電解水反應(yīng)中物質(zhì)擴散和氫氣析出。并且,具有金屬負載量低、催化活性高、循環(huán)穩(wěn)定性好等優(yōu)點。
本發(fā)明涉及新能源領(lǐng)域,具體而言,提供了一種預(yù)嵌鋰負極的制備方法及制備得到的預(yù)嵌鋰負極、儲能器件、儲能系統(tǒng)及用電設(shè)備。所述預(yù)嵌鋰負極的制備方法,包括提供一半電池,對所述半電池進行充電或放電;其中,半電池的工作電極為金屬材料,對電極為能夠提供鋰源的材料,電解液為含有添加劑的鋰鹽溶液;所述金屬材料包括能夠與鋰離子發(fā)生合金化反應(yīng)的金屬、合金或金屬復(fù)合材料;所述添加劑包括能夠分解并在所述金屬材料表面形成SEI膜的物質(zhì)。該方法工藝簡單、成本低廉,該方法能夠在金屬材料表面形成SEI鈍化膜,避免負極產(chǎn)生體積膨脹和被粉化,從而提高負極的穩(wěn)定性,而預(yù)嵌鋰形成的合金有助于提高庫倫效率,從而提高放電容量和循環(huán)性能。
本發(fā)明涉及一種硫辛酸改性的金離子吸附劑、制備方法及其應(yīng)用,屬于多孔材料制備技術(shù)領(lǐng)域。將1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽、N?羥基琥珀酰亞胺和硫辛酸加入到N,N?二甲基甲酰胺中,攪拌后去除不溶物;然后加入金屬有機骨架復(fù)合材料UiO?66?NH2,在70~90℃的條件下回流反應(yīng)20~24h,反應(yīng)結(jié)束后取出固體物質(zhì)用N,N?二甲基甲酰胺溶液洗滌,然后離心分離后真空干燥,得到硫辛酸改性的金離子吸附劑,標記為UiO?66?LA。本發(fā)明硫辛酸改性的金離子吸附劑可用作吸附劑,吸附溶液中的金離子,操作簡便,易于合成,易與水溶液分離,具有高吸附性且可循環(huán)利用。
本發(fā)明公開了真空紫外耦合鐵基材料降解有機物和消毒的裝置及方法,利用真空紫外燈輻射出的波長為185nm和254nm的紫外光對原水進行消毒滅菌、去除其中的有機物,利用真空紫外在水中的衰減規(guī)律,對紫外燈群和流道進行了優(yōu)化設(shè)計,設(shè)置了一種折板式流道,水流從進水管到出水管的過程中,流經(jīng)多個折板形廊道,延長真空紫外的輻照時間,加劇了水流的攪拌,使得同一水流任意處均能接受的足量輻射劑量,增強水處理效果。還利用鐵基材料作為光催化劑強化真空紫外對水流的深度處理,采用軟磁鐵片一面吸附在流道壁上,一面吸附催化劑磁性鐵氧化物復(fù)合材料顆粒。本發(fā)明在整個水深度處理過程中無藥劑的投加,簡單易行便于管理,且較為經(jīng)濟,最終保障供水安全。
本發(fā)明屬于電磁屏蔽復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種自增強、自粘結(jié)的輕質(zhì)電磁屏蔽薄膜及其制備方法,該方法包括:對雙組份無紡布首先進行表面活性處理,其次進行導(dǎo)電材料的涂層負載,最后再進行熱壓處理實現(xiàn)自增強、自粘結(jié)效果。雙組份無紡布的低熔點組分熔融于表面產(chǎn)生“膠水”作用,能夠使得表面負載的導(dǎo)電涂層與雙組份無紡布結(jié)合的更為有效,并構(gòu)成更加緊密的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),從而進一步增強了電導(dǎo)率,電磁屏蔽性能。低熔點組分熔融產(chǎn)生的“膠水”作用也能夠進一步提升其力學性能,并且使得導(dǎo)電涂層難以剝離,提升了電磁屏蔽薄膜在惡劣環(huán)境下使用的穩(wěn)定性。本發(fā)明制備過程簡單易操作,可應(yīng)用于柔性可穿戴設(shè)備、精密儀器防護罩等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開一種耐高溫防熱防彈一體化輕質(zhì)復(fù)合陶瓷及制備方法,該復(fù)合陶瓷下表面為Cf/SiCO陶瓷基復(fù)合材料,整體輕質(zhì)耐磨,在芯層陶瓷吸能破碎后,可以將破碎芯層限制在裝甲內(nèi)部而不到處散落,起到良好的收集限制作用,碳纖維對比高強度鋼,擁有密度小、強度高的優(yōu)點,突出輕質(zhì)化的特點,在軍用直升機防護上更具有優(yōu)勢。本發(fā)明提供的復(fù)合陶瓷整體耐高溫性能好,達到良好的熱防護效果,中間芯層陶瓷層進行沖擊的能量吸收,達到防彈的效果;三層的組合具有良好的耐熱和防彈效果。本發(fā)明降低軍用直升機彈擊核心防護區(qū)域的防彈裝甲所占用的重量比例,同時利用耐高溫性能起到外表面防熱的效果,制備防熱防彈一體化的輕質(zhì)復(fù)合陶瓷。
本發(fā)明涉及膜制備技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種防電磁屏蔽的纖維素?納米銀復(fù)合膜的制備方法。包括以下步驟,1)納米銀制備:將AgNO3加入至氨基環(huán)糊精溶液中,在95~105℃環(huán)境中混合攪拌55~95min;2)復(fù)合材料制備:a、配制氫氧化鈉和尿素的混合液,其中氫氧化鈉質(zhì)量分數(shù)為4~6%、尿素8~10%、蒸餾水84~88%,將混合液進行預(yù)冷處理,預(yù)冷溫度為?18℃;b、將纖維素加入至a步驟配制的混合液中,纖維素質(zhì)量分數(shù)為4%;3)向b步驟得到的纖維素溶液中加入1)過程得到的納米銀溶液,滴加過程中進行攪拌;4)成膜處理。本發(fā)明提供一種具有抗菌性的防電磁屏蔽的纖維素?納米銀復(fù)合膜的制備方法。
本發(fā)明公開了一種用于等離子燒蝕試驗機校準用標準物質(zhì)及其制備方法,屬于計量技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開的等離子燒蝕試驗機校準用標準物質(zhì),由長(6±2)mm的碳纖維與S157有效酚醛樹脂,按1:(3.8~4.2)的質(zhì)量比制備而成的復(fù)合材料制成,圓塊狀,線燒蝕率為0.484±0.030mm/s。該標準物質(zhì)具有均勻穩(wěn)定,定值準確可靠等優(yōu)點,適合用于等離子燒蝕試驗機的檢定和校準,且其制備方法重復(fù)性好,操作方便。
本發(fā)明公開了一種高折射率苯基甲基氨基硅樹脂的制備方法及其應(yīng)用,采用苯基三甲氧基硅烷,二甲基二乙氧基硅烷,二苯基二甲氧基硅烷,KH?550(γ?氨丙基三甲氧基硅烷),KH?602(N?氨乙基?γ?氨丙基甲基二甲氧基硅烷),正硅酸乙酯,六甲基硅氧烷等有機硅單體在強堿催化下水解聚合,經(jīng)732陽離子交換樹脂除去催化劑后,得到一種高折射率高透明度的有機硅樹脂。本發(fā)明通過從單體上來進行材料結(jié)構(gòu)設(shè)計與合成,通過在聚合物結(jié)構(gòu)上引進苯基有機硅單體鏈節(jié),從根本上解決了有機硅樹脂與絕大部分環(huán)氧樹脂的相容性問題,同時粘度、折射率和活潑氫值可以靈活調(diào)整,進而可以靈活調(diào)整透明有機硅?環(huán)氧復(fù)合材料的光學和機械物理特性。
本發(fā)明提供了一種鈀/鎳合金負載的石墨烯材料的制備方法及應(yīng)用。該制備方法包括如下步驟:將含有氯化鎳和氯化鈀的氧化石墨烯分散液在表面活性劑和還原劑的作用下,回流反應(yīng)。本發(fā)明在表面活性劑的作用下,利用還原劑的回流反應(yīng)還原溶解有氯化鎳和氯化鈀的石墨烯氧化物的分散液,可以實現(xiàn)一步法制備得到花狀鈀/鎳合金納米顆粒負載的石墨烯復(fù)合材料。該方法制備的材料具有較高吸附性,易于成膜和較好的氫氣敏感性能,測試其氫敏性能可以檢測到0.1%vol的氫氣,可以快速響應(yīng)和恢復(fù)。
本發(fā)明公開一種硅酸鹽水泥硬化漿體表面超疏水改性方法,具體過程為:首先按比例將硅酸鹽水泥、砂、水和減水劑混合均勻,成型、振實、養(yǎng)護后得到不同齡期的硅酸鹽水泥硬化漿體樣品;然后在樣品表面噴涂月桂酸鈉水溶液,自然風干后用大量水清洗,干燥后的樣品表面即具有超疏水性。整體工藝簡單,可操作性強,處理效率高,利用該方法能夠提高水泥基復(fù)合材料的抗?jié)B性,延長其服役壽命;且該方法使用水溶性的月桂酸鈉為改性劑,不涉及任何揮發(fā)性有機物;克服了硬脂酸/棕櫚酸改性劑不溶于水而必須使用有機溶劑的缺點,具有環(huán)境友好性;與硅烷/硅氧烷水泥防水劑相比,月桂酸鈉的來源廣泛,具有成本低廉的優(yōu)勢,適于推廣使用。
本發(fā)明公開的屬于氣凝膠復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種復(fù)合氣凝膠自保溫模板的生產(chǎn)裝置,包括支架,所述支架上安裝有傳送帶,所述支架上安裝有驅(qū)動機構(gòu),所述驅(qū)動機構(gòu)上安裝有噴膠機構(gòu),所述噴膠機構(gòu)由點膠組件和輔助組件構(gòu)成;所述點膠組件包括空心管,所述空心管內(nèi)壁滑動連接活塞,所述活塞頂端固定連接驅(qū)動桿,所述驅(qū)動桿遠離所述活塞的一端固定連接升降塊,本發(fā)明的有益效果是:通過設(shè)置點膠組件和輔助組件構(gòu)成的噴膠機構(gòu),點膠組件通過螺桿驅(qū)動活塞運動的方式,出膠均勻,使得產(chǎn)品質(zhì)量好;而點膠組件能夠?qū)δz水進行攪拌,也能夠?qū)δz水進行擠出,使得膠水不會凝固,避免了出膠頭堵塞,點膠效率高。
該發(fā)明屬于一種尼龍PA6的復(fù)合材料改性方法,并具體得到一種可吹塑專用超韌尼龍,以普通尼龍PA6為基礎(chǔ),包括:PA6樹脂70?90份,相容劑10?29份,酰胺官能化助劑0.5?1份,其他助劑0.5?1份,其中,酰胺官能化助劑為負載有SiO2的Zn?BTC?MOF材料。材料制作工藝簡單,取代進口產(chǎn)品,可以運用于汽車,流水線生產(chǎn)設(shè)備等等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種氮鋅共摻雜的石墨烯量子點、比率型免疫傳感器及其制備方法與應(yīng)用,所述方法包括:將GO粉末與L?半胱氨酸于水中超聲混勻并將pH值調(diào)至8~9,后高溫加熱反應(yīng),獲得上清液,去除水分經(jīng)冷凍干燥,獲得N摻雜的石墨烯量子點粉末;將所述N摻雜的石墨烯量子點粉末加熱,后在攪拌下逐滴加入含鋅離子的溶液避光反應(yīng),后離心獲得沉淀并洗滌,經(jīng)過冷凍干燥后用去離子水配成溶液,獲得氮鋅共摻雜的石墨烯量子點,不僅提高了量子點的熒光強度,而且還提高了量子點的量子產(chǎn)率?;谘趸┮约暗\共摻雜的石墨烯量子點復(fù)合材料,構(gòu)建了光電雙響應(yīng)的比率型免疫傳感器,將其用于疾病標志物的檢測中并取得了良好的結(jié)果,檢測限較低。
本發(fā)明涉及牙種植體技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種促進愈合的牙種植體,包括裝置主體,裝置主體包括浸泡盒和牙種植體,牙種植體上方安裝有封板,且封板表面中心開設(shè)有接孔,愈合板下方安裝有螺紋體,儲藥槽兩側(cè)安裝有出藥管,儲藥槽下方安裝有牙根墊。該促進愈合的牙種植體,利用封板的圓形錐體結(jié)構(gòu),使封板和愈合板能夠緊貼植入口,提高密合性和相容性,利用螺紋體外圍的SLA噴砂、鈦及合金和復(fù)合材料,提高牙種植體本身強度,延長裝置使用時間,藥液穿過細小孔與牙齒部位組織接觸,從而起到內(nèi)部輸藥,進一步促進愈合,利用牙根墊所處的位置關(guān)系及本身的軟組織結(jié)構(gòu),使牙種植體底端與牙槽內(nèi)部底端接觸,提高咬合時的緩沖效果。
本發(fā)明提供了一種有機熱電材料及其制備方法與應(yīng)用,其中,所述有機熱電材料的化學結(jié)構(gòu)通式為:其中,R為噻吩類共軛化合物,X為O或?NH,n為1、2或3。本發(fā)明設(shè)計了一種有機熱電材料,所述有機熱電材料為一類含氮氧穩(wěn)定自由基的噻吩類有機共軛化合物,該化合物綜合了共軛結(jié)構(gòu)間的π?π相互作用、自由基間相互作用以及π?自由基作用,能促進有機分子間以及有機分子與碳納米管間的電荷轉(zhuǎn)移和傳輸,因此將其與單臂碳納米管(SWCNT)進行物理復(fù)合能進一步提高有機復(fù)合材料的導(dǎo)電性和熱電性能。
本發(fā)明公開了一種制備鋰、鈉離子電池電極材料及改性電池隔膜的方法,利用本發(fā)明所述方法制備得到的鈷鎳鉬三元金屬復(fù)合材料CoNiMo?S@NC,可作為鋰離子電池和鈉離子電池的負極,而且都表現(xiàn)出良好的儲能效果,即使在高密度電流下進行充放電循環(huán)也可保持非常穩(wěn)定的性能,同時還具有非常高的可逆容量。本發(fā)明所述方法制備得到的CoNiMo?S@NC材料還能作為鋰硫電池的隔膜改性材料,改性過的隔膜具有更高的孔隙率、電解液吸收率和更短的自熄滅時間,解決了傳統(tǒng)的Celgard2325商業(yè)隔膜無法維持鋰硫電池的高容量并滿足鋰硫電池安全性的問題。與傳統(tǒng)的Celgard2325商業(yè)隔膜相比,改性隔膜裝備的鋰硫電池在倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性上都有很大的提升。
本發(fā)明是一種多傘裙絕緣子組合物中相鄰瓷傘裙套件間的連接方式,絕緣子組合物由數(shù)個瓷質(zhì)傘裙套件首尾相接地套裝在芯棒上。每兩個相接的瓷質(zhì)傘裙套件的裙套之間的接縫處隔有彈性體墊片,所有的瓷質(zhì)傘裙套件均采用此連接方式一個個套裝在芯棒上緊固。本發(fā)明在相鄰瓷傘裙套件之間添加聚合物彈性體,從而阻止潮氣、酸氣、雨水、或高能量光子等因素對復(fù)合材料芯棒的損害,延長其使用壽命。又由于利用了彈性體的特點使能夠循環(huán)壓縮或拉伸,避免了因熱脹冷縮效應(yīng)產(chǎn)生的瓷傘裙空隙的尺寸變化并產(chǎn)生了極大的內(nèi)應(yīng)力的缺陷,并保持其在空隙處的密封狀態(tài),提高了安全保障,從而提高電網(wǎng)的穩(wěn)定性并降低其運行成本。
本發(fā)明提供一種具有pH自緩沖能力的高活性鈷基催化劑的制備方法,包括以下步驟:制備鈷/A氫氧化物前驅(qū)體;制備M(HPO4)2·H2O;將M(HPO4)2·H2O置于KOH和KCl的混合溶液中靜置,離子交換后得到M(HxK1?xPO4)2·H2O;將得到的鈷/A氫氧化物前驅(qū)體與M(HxK1?xPO4)2·H2O組裝后進行煅燒,即可得到具有pH自緩沖能力的高活性鈷基催化劑CoAO@M(HxK1?xPO4)2(0
本發(fā)明公開了一種石墨烯載氫氧化鈷光催化劑,所述催化劑為采用水熱法并通過調(diào)控不同的pH可制備一系列復(fù)合物GO/Co(OH)2?x,其中8≤x≤12,具有六邊形片狀結(jié)構(gòu)的氫氧化鈷分散在片狀GO表面;可通過改變制備GO/Co(OH)2?x材料的反應(yīng)pH,可以實現(xiàn)復(fù)合材料光催化性能的改變。
本發(fā)明涉及一種電磁波吸收材料,其特征在于,采用如下工藝制備:將可溶性的Co鹽、Mo源以及硫酸鈉、尿素溶于乙醇中,超聲混合均勻,將混合液加入高壓反應(yīng)釜中,于180?200攝氏度下溶劑熱反應(yīng)12?24h,得到微米級花狀CoMoO4;將花狀CoMoO4溶于去離子水中,隨后加入高錳酸鉀和三乙醇胺,150?180攝氏度,200?300w的條件下微波水熱反應(yīng),產(chǎn)物用去離子水洗滌多次,隨后于300?400攝氏度下煅燒處理20?80min,得到花狀CoMoO4負載納米β?MnO2復(fù)合材料,花狀結(jié)構(gòu)容易對微波進行多次反射和折射,從而提升吸波性能;通過微波水熱在花狀形成均勻的生成β?MnO2,二者協(xié)同作用,吸波效率高且頻帶寬。
本發(fā)明公開一種加工石墨復(fù)合基材雙極板流道的激光加工系統(tǒng),系統(tǒng)中控制器發(fā)送表征待加工流道內(nèi)具有三維形貌結(jié)構(gòu)的待加工流道形貌尺寸特征至皮秒激光器,發(fā)送包括至少一組掃描信息的待加工信息至振鏡,皮秒激光器根據(jù)待加工流道形貌尺寸特征射出激光經(jīng)擴束器至振鏡;針對每組掃描信息,振鏡根據(jù)掃描路徑信息控制接收到的激光通過聚焦場鏡形成的聚焦光斑對石墨復(fù)合材料基材進行掃描得到初始流道,根據(jù)三維形貌掃描信息對初始流道進行掃描得到具有三維形貌結(jié)構(gòu)的流道,當各組掃描信息均掃描完成后得到掃描后流道,當掃描后流道的形貌尺寸特征與待加工流道形貌尺寸特征之間的差異在誤差范圍內(nèi)時,將掃描后流道作為最終流道。由此提升燃料電池性能。
本發(fā)明提供的一種高性能鋰/鈉離子電池的制備方法及電池,其通過將鈉離子與鋰離子電池混合制備新材料的電池,其將鋰離子電池的長壽命、高能量密度、高倍率、高克容量、高電壓平臺等優(yōu)勢和鈉離子電池的低溫性能優(yōu)異、長壽命、低成本、資源豐富等的優(yōu)勢合并予一體,解決鋰離子電池的低溫性能。具體而言其正極主材采用鋰離子材料和鈉離子材料復(fù)合材料,能夠有效改善鋰離子電池的低溫性能。
本發(fā)明公開了一種具有超疏水和光催化功能的自清潔涂層及其制備方法,屬于功能涂層技術(shù)領(lǐng)域,將超疏水與光催化兩個功能結(jié)合,解決了現(xiàn)有自清潔涂層清潔效率低,且不能同時清潔水、油兩相污物的缺點。本發(fā)明公開的具有超疏水和光催化功能的自清潔涂層的制備方法,首先采用將高分子成膜劑打底,隨后涂覆納米TiO2/鈣鈦礦納米晶復(fù)合材料和低表面能物質(zhì)溶液;制備得到的具有超疏水和光催化功能的自清潔涂層相比于傳統(tǒng)自清潔涂層同時具有光催化功能和疏水功能,具有自清潔效率高、實用性強等優(yōu)勢。
本發(fā)明涉及環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種隔聲材料及其制作方法和一種凈水機。該隔聲材料包括:丁腈100份,改性氧化石墨烯1?2份,氧化鋅1?2份,硬脂酸1?2份,促進劑10?20份,硫磺1.2?2.4份;所述改性氧化石墨烯的微觀形貌為片狀結(jié)構(gòu),且在所述隔聲材料內(nèi)均勻分布,構(gòu)成所述隔聲材料內(nèi)部的網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)。該隔聲材料制作方法用于生產(chǎn)上述隔聲材料。該凈水機至少包含上述隔聲材料。一方面,改性氧化石墨烯可以很好地分散在丁腈橡膠的基體中,提高復(fù)合材料的整體交聯(lián)密度;另一方面,氧化石墨烯構(gòu)建完善的填料網(wǎng)絡(luò),在很大程度上增大內(nèi)摩擦阻力,使損耗因子增大,二者綜合作用使得該隔聲材料的減震消音效果顯著。
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