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本發(fā)明提供了一種高靈敏的鐵摻雜的聚苯胺/Pt@Au雙金屬納米復合材料多巴胺電化學檢測電極及其制備方法。所述方法包括:S1,將苯胺單體加入二氯甲烷溶液超聲分散形成有機相溶液;S2,往有機相溶液中加入N?甲基吡咯烷酮水溶液、氯金酸溶液與氯化鐵溶液避光攪拌后靜置;S3,將過硫酸銨?鹽酸溶加入步驟S2中反應溶液中,靜置反應后濾到固體產(chǎn)物;S4,將固體產(chǎn)物清洗、過濾、自然晾干得到Fe?PANI/Au;S5,取Fe?PANI/Au分散純水中,加入氯鉑酸溶液和抗壞血酸溶液;S6,取少量濃鹽酸加入S5的反應溶液中攪拌一段時候后過濾、晾干得到Fe?PANI/Pt@Au;S7,將玻碳電極研磨拋光后備用;S8,取Fe?PANI/Pt@Au分散于乙醇中,加入Nafion溶液超聲分散形成懸浮液;S9,取懸浮液滴加到步驟S7拋光后的玻碳電極表面。
本發(fā)明的為一種高鎳三元材料的電化學性能檢測方法,它包括以下步驟:輔材準備、涂布、輥壓、沖切、烘烤、電池組裝以及測試;其中,涂布為將漿料涂布于集流體上形成極片,將涂布好的極片放入120?130℃鼓風干燥箱中,烘干20min以上;烘烤為將裝有圓片的紙包用玻璃板和夾子夾住,放入真空干燥箱中,其中,烘烤溫度為83?85℃,壓力低于?0.08MPa,烘烤時間50?70min;較之前技術(shù)而言,本發(fā)明的有益效果為:1、本發(fā)明改進了電池測試前的制作工藝,縮短了極片的烘烤時間,大大高工作效率。2、發(fā)明采用反裝方式,結(jié)合封口壓力控制,大大提高檢測穩(wěn)定性,保證電池結(jié)果的一致性。
本發(fā)明公開了一種藏藥成分檢測及分析方法,包括將待檢驗藏藥制成粉末加入甲醇溶液中,密封,稱定第一質(zhì)量;將密封的甲醇溶液,加熱回流,冷卻,稱定第二質(zhì)量;用甲醇溶液補足減少的質(zhì)量,過濾,取續(xù)濾液作為待測品溶液;制成對照品槲皮素溶液、對照品山柰素溶液、對照品鹽酸麻黃堿溶液;將所有對照品溶液和待測品溶液通過高效液相色譜法對比分析待測品溶液中槲皮素、山柰素、鹽酸麻黃堿的含量。本實發(fā)明通過高效液相色譜法對待測品溶液中槲皮素、山柰素、鹽酸麻黃堿含量的檢測,能夠穩(wěn)定、精準、全面的對藏藥進行檢測及分析,完善藏藥的質(zhì)量標準,為進一步研究藏藥的化學成分及效果提供有效的基礎與依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種具有防護功能的化學元素分析裝置,包括基座,所述基座的頂部固定連接有工作臺,所述工作臺頂部的兩側(cè)均固定連接有箱體,所述箱體頂部的右側(cè)設置有吸氣機構(gòu),所述箱體頂部的右側(cè)固定連接有過濾箱,所述過濾箱的內(nèi)腔設置有過濾機構(gòu),所述箱體底部的右側(cè)設置有噴淋機構(gòu),所述基座頂部的左側(cè)開設有凹槽。該具有防護功能的化學元素分析裝置,通過夾持機構(gòu)的配合,便于使用者對帶有試管塞的試管進行固定限位,通過旋轉(zhuǎn)機構(gòu)的配合,便于使用者對試管內(nèi)的液體進行充分混合,避免了使用者用手去晃動試管,導致試管內(nèi)液體迸濺對使用者的身體表面造成損傷,增加了設備的防護效果。
本發(fā)明公開了一種便于攜帶的化學元素分析儀器,包括:基座板,所述基座板的兩側(cè)均固定安裝有提手,所述基座板的內(nèi)部為中空且底部為開口設計;隱藏式支腿組件,所述隱藏式支腿組件設置在基座板上且可收納在基座板的內(nèi)部;外護箱,所述外護箱固定在基座板的頂部,所述外護箱的頂部為開口,所述外護箱的開口處蓋合有箱蓋。本發(fā)明涉及化學儀器技術(shù)領(lǐng)域,該便于攜帶的化學元素分析儀器將元素分析設備和多個輔助設備整合組裝在一起進行攜帶,因此攜帶方便,不占據(jù)空間,方便科研人員使用,降低了勞動量;通過隱藏式支腿組件的設計,可以將基座板進行支撐,不使用時可以隱藏在基座板的內(nèi)部,因此攜帶更加方便,并且不占據(jù)空間。
本發(fā)明公開了一種便于移動的化學元素分析裝置,包括底座、移動緩沖組件、升降支撐組件、元素分析儀和凈化機構(gòu);所述移動緩沖組件固定在底座的底部;所述升降支撐組件固定在移動緩沖組件的頂部;所述元素分析儀固定在升降支撐組件的頂部;所述凈化機構(gòu)固定在移動緩沖組件和升降支撐組件上,本發(fā)明涉及化學設備技術(shù)領(lǐng)域。該便于移動的化學元素分析裝置,將底座、移動緩沖組件、升降支撐組件、元素分析儀和凈化機構(gòu)組裝成一個整體,因此直接筒移動緩沖組件帶動底座移動即可帶動元素分析儀移動,從而移動操作方便,并且通過移動緩沖組件還可以提供緩沖作用,從而可以降低元素分析儀移動過程中的振動,對其起到了防護作用。
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