用于檢驗(yàn)FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法 1056     

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本發(fā)明涉及一種用于檢驗(yàn)FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，該方法包括以下步驟：(1)制作層析薄板：將層析硅膠薄板裁成寬2cm，長10cm的紙條，在距底部1.0cm處畫一條基線，并在8cm處以及該處兩側(cè)間隔0.5cm處畫線，作為前沿；(2)點(diǎn)樣：將展開劑置于層析缸中，蓋上蓋子混勻，放置，展開劑揮發(fā)是層析缸內(nèi)充滿飽和蒸汽；在層析硅膠薄板的基線中間點(diǎn)上待檢測樣品，并在紅外燈下烘干，然后置于，層析缸中，使點(diǎn)樣好的層析硅膠薄板浸入展開劑中0.2-0.4cm，帶展開至前沿位置，取出晾干；(3)薄層色譜儀測試FDG放射性純度；將步驟(2)所得層析板固定，通過薄層色譜儀掃描檢測樣品的放射性化學(xué)純度。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有操作簡單、誤差小、數(shù)據(jù)真實(shí)可靠等優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)品胚胎毒性預(yù)測模型及其建立方法 674     

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一種化學(xué)品胚胎毒性預(yù)測模型包括細(xì)胞種類；該細(xì)胞種類包括核型為XX的SP3ES細(xì)胞誘導(dǎo)分化出的心肌細(xì)胞。其建立方法包括步驟一、小鼠胚胎成纖維細(xì)胞的分離和培養(yǎng)；二、小鼠ES的體外擴(kuò)增培養(yǎng)；三、小鼠ES的核型分析及性別鑒定；四、小鼠ES多能性的維持和鑒定；五、小鼠ES體外誘導(dǎo)分化為心肌細(xì)胞；六、小鼠ES誘導(dǎo)分化的心肌細(xì)胞的心肌特異性標(biāo)志蛋白的免疫化學(xué)檢測；七、小鼠ES誘導(dǎo)分化的心肌細(xì)胞的表達(dá)譜的Real-time?PCR檢測；八、模式化合物的選擇；九、模式化合物細(xì)胞毒性的檢測；十、模式化合物對ES分化能力的抑制效應(yīng)的檢測；十一、模式化合物胚胎毒性的評價(jià)。填補(bǔ)EST體系中無雌性小鼠胚胎干細(xì)胞的空白。

化學(xué)戰(zhàn)劑偵檢儀 732     

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本實(shí)用新型提供一種化學(xué)戰(zhàn)劑偵檢儀，涉及化學(xué)戰(zhàn)劑檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，包括：吊裝座，設(shè)置于化學(xué)戰(zhàn)劑偵檢儀頂部；升降機(jī)構(gòu)，設(shè)置于吊裝座上方，升降機(jī)構(gòu)具體包括：第一升降臂，第一升降臂通過一第一球面運(yùn)動(dòng)副連接吊裝座，且第一升降臂頂部設(shè)有第一驅(qū)動(dòng)裝置；第二升降臂，第二升降臂通過一第二球面運(yùn)動(dòng)副連接吊裝座，且第二升降臂頂部設(shè)有第二驅(qū)動(dòng)裝置；第三升降臂，第三升降臂通過一第三球面運(yùn)動(dòng)副連接吊裝座，且第三升降臂頂部設(shè)有第三驅(qū)動(dòng)裝置；第一球面運(yùn)動(dòng)副、第二球面運(yùn)動(dòng)副和第三球面運(yùn)動(dòng)副設(shè)置于吊裝座頂部，且在吊裝座上呈三角形分布。能夠?qū)崟r(shí)調(diào)節(jié)化學(xué)戰(zhàn)劑偵檢儀的水平位置和垂直高度，無需操作人員進(jìn)行登高操作。

高密度等離子體化學(xué)氣相淀積設(shè)備的腔體檢漏方法 711     

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本發(fā)明公開了一種高密度等離子體化學(xué)氣相淀積設(shè)備的腔體檢漏方法，在生產(chǎn)工藝步驟中增加腔體檢漏工藝，腔體檢漏工藝自動(dòng)執(zhí)行并實(shí)時(shí)報(bào)警；當(dāng)腔體檢漏工藝得到的測量結(jié)果超標(biāo)時(shí)，高密度等離子體化學(xué)氣相淀積設(shè)備發(fā)出警報(bào)并使生產(chǎn)工藝步驟停止執(zhí)行；當(dāng)腔體檢漏工藝得到的測量結(jié)果正常時(shí)，生產(chǎn)工藝步驟繼續(xù)執(zhí)行。本發(fā)明能降低檢漏的時(shí)間、提高設(shè)備的產(chǎn)能，能夠使檢漏的實(shí)施達(dá)到可控并能通過自動(dòng)的規(guī)格管理來有效避免產(chǎn)品事故的發(fā)生，使產(chǎn)品的質(zhì)量得到保證。

實(shí)時(shí)偵測系統(tǒng)、實(shí)時(shí)偵測方法及化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備 1079     

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本發(fā)明提供一種實(shí)時(shí)偵測系統(tǒng)，用于實(shí)時(shí)偵測研磨墊溝槽狀況以管控研磨墊壽命，所述實(shí)時(shí)偵測系統(tǒng)包括圖像采集模塊、數(shù)據(jù)處理模塊和界面管理模塊。本發(fā)明還提供一種實(shí)時(shí)偵測方法，包括：實(shí)時(shí)采集所述研磨墊溝槽的圖像；對所述圖像進(jìn)行實(shí)時(shí)分析，確認(rèn)所述研磨墊是否到達(dá)壽命，實(shí)時(shí)輸出分析結(jié)果。本發(fā)明還提供一種包括所述實(shí)時(shí)偵測系統(tǒng)的化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備。通過圖像采集模塊采集圖像信息，并通過數(shù)據(jù)處理模塊對圖像進(jìn)行分析處理，實(shí)時(shí)得出研磨墊是否達(dá)到壽命的結(jié)果，最后通過界面管理模塊進(jìn)行系統(tǒng)控制和狀態(tài)顯示，使得研磨墊壽命管控變得及時(shí)、可靠，同時(shí)減少了人力，解決了現(xiàn)有技術(shù)中研磨墊壽命管控缺乏即時(shí)性和可靠性且浪費(fèi)人力的問題。

均相多指標(biāo)熒光/化學(xué)發(fā)光測定方法及其用途 990     

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本發(fā)明屬血液檢驗(yàn)領(lǐng)域,涉及一種均相多指標(biāo)熒光/化學(xué)發(fā)光分析方法及其用途。采用聚苯乙烯微球上固定多種特異性識別單克隆抗體,與癌胚抗原、細(xì)胞角質(zhì)素片斷19、神經(jīng)元特異性烯醇化酶和其它多種標(biāo)志物結(jié)合后,與多種不同半抗原修飾的標(biāo)記抗體夾心反應(yīng);與對應(yīng)半抗原抗體修飾的辣根過氧化物酶、堿性磷酸酯酶和量子點(diǎn)反應(yīng),結(jié)合化學(xué)發(fā)光和熒光等檢測在同一臺儀器上進(jìn)行多種標(biāo)志物同時(shí)測定。本方法具有血清用量小、檢測時(shí)間快、診斷費(fèi)用低、操作簡單、適合推廣的多指標(biāo)同時(shí)檢測的優(yōu)點(diǎn),能為腫瘤等重大疾病早期診斷,提供輔助判斷依據(jù)。

液膜下金屬失效電化學(xué)測試裝置及其測試方法 970     

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本發(fā)明公開了一種液膜下金屬失效電化學(xué)測試裝置及其測試方法，所述裝置包括噴霧箱、控制噴霧裝置、樣品臺、控制液膜厚度裝置、電化學(xué)工作站、工作電極探頭和計(jì)算機(jī)。本發(fā)明能夠模擬大氣環(huán)境中金屬材料在不同液膜厚度條件下的腐蝕失效過程，還具有高通量高效率地同時(shí)對多個(gè)樣品或樣品在多個(gè)液膜厚度環(huán)境中進(jìn)行大氣腐蝕評估分析的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明測試方法，將樣品臺組裝好，設(shè)定噴霧程序和環(huán)境；模擬測試；控制液膜厚度；電化學(xué)測試，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。本發(fā)明可模擬實(shí)現(xiàn)不同厚度及梯度變化的液膜；可大幅提高試驗(yàn)效率；可實(shí)現(xiàn)高通量的電化學(xué)表征，具有設(shè)備簡單易控制、精確度高的特點(diǎn)。本發(fā)明在金屬材料大氣腐蝕研究領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

光電協(xié)同催化測定化學(xué)需氧量的裝置 815     

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一種光電協(xié)同催化測定化學(xué)需氧量的裝置,屬于環(huán)境分析化學(xué)傳感器的技術(shù)領(lǐng)域。該裝置是傳統(tǒng)的電催化水體化學(xué)需氧量分析儀的改進(jìn)產(chǎn)品,改進(jìn)部分計(jì)有:分析檢測裝置上配置有紫外光源和石英窗;用具有光電協(xié)同催化活性的金屬氧化物修飾電極作工作電極;工作電極和輔助電極分別依附在上蓋板的下表面的中部的兩邊,是進(jìn)行光電協(xié)同催化測定水體的化學(xué)需氧量所必不可少的儀器,確保水樣中的有機(jī)物能高效地降解和水體化學(xué)需氧量能快速、精確地測出。

光電協(xié)同催化測定化學(xué)需氧量的方法 846     

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一種光電協(xié)同催化測定化學(xué)需氧量的方法,屬于環(huán)境分析化學(xué)和傳感器技術(shù)領(lǐng)域。將能接受紫外光照射的和含具有光電協(xié)同催化活性的工作電極的分析檢測裝置與傳統(tǒng)的流動(dòng)注射進(jìn)樣系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)聯(lián)用,在紫外光照射工作電極的條件下,通過計(jì)算機(jī)啟動(dòng)并控制電化學(xué)工作站向工作電極施加電壓為+1.1～+1.5V的工作電位,在選定的流動(dòng)注射分析條件下,一定量的水樣流過工作電極,記錄電化學(xué)工作站實(shí)時(shí)采集工作電極的電流響應(yīng)信號,通過該信號對水樣的化學(xué)需氧量進(jìn)行定量。

化學(xué)鍍?nèi)芤夯钚缘牧炕椒ǎ瑴y定化學(xué)鍍?nèi)芤夯钚缘姆椒ê驮O(shè)備 880     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)鍍體系中化學(xué)鍍?nèi)芤夯钚缘牧炕椒?，所述量化方法包括：對化學(xué)鍍體系中的一個(gè)或多個(gè)化學(xué)鍍?nèi)芤悍謩e進(jìn)行EIS測量，對各EIS測量的結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，獲得相應(yīng)的電荷轉(zhuǎn)移電阻值，得到各化學(xué)鍍?nèi)芤旱幕钚耘c電荷轉(zhuǎn)移電阻值的對應(yīng)關(guān)系，以用電荷轉(zhuǎn)移電阻值量化所述化學(xué)鍍體系中的各化學(xué)鍍?nèi)芤旱幕钚?。本發(fā)明還涉及量化測定化學(xué)鍍體系中化學(xué)鍍?nèi)芤夯钚缘姆椒ê驮O(shè)備。

族性化學(xué)結(jié)構(gòu)檢索系統(tǒng) 895     

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一種族性化學(xué)結(jié)構(gòu)檢索系統(tǒng)，包括：用戶接口、分析處理模塊、檢索模塊和存儲模塊；所述用戶接口用于接收用戶的輸入，并把接收到的用戶的輸入發(fā)送至所述分析處理模塊和所述存儲模塊；所述分析處理模塊對用戶的輸入進(jìn)行分析處理，并把分析處理后的結(jié)果發(fā)送至所述檢索模塊；所述檢索模塊根據(jù)分析處理后的結(jié)果進(jìn)行檢索，并結(jié)合所述存儲模塊中的數(shù)據(jù)將檢索的結(jié)果輸出。通過本發(fā)明的族性化學(xué)結(jié)構(gòu)檢索系統(tǒng)，能夠提高檢索效率，降低檢索成本。

高靈敏度測定鄰苯二胺的電化學(xué)傳感器及其測定方法 1133     

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本發(fā)明涉及一種利用新型鈣鈦礦復(fù)合納米材料LaNiTiO3-Fe3O4修飾玻碳電極的制備以及將其作為鄰苯二胺電化學(xué)傳感器應(yīng)用于鄰苯二胺溶液的快速、靈敏測定，屬納米科技和電化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要是用LaNiTiO3-Fe3O4懸濁液修飾玻碳電極制備的鄰苯二胺傳感器對鄰苯二胺的電化學(xué)催化氧化作用，通過方波伏安脈沖法對鄰苯二胺進(jìn)行高靈敏定量分析測試。本發(fā)明的要點(diǎn)是將用分散好的LaNiTiO3-Fe3O4均勻懸濁液用滴涂法修飾到處理好的玻碳電極表面，在納米顆粒的自組裝作用下層狀分布在玻碳電極表面形成均勻的膜結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)對鄰苯二胺的催化及良好的電子傳遞效果。本發(fā)明制得的鄰苯二胺傳感器可用于鄰苯二胺的快速、精確測定，在市售樣品的分析實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)可靠穩(wěn)定，此傳感器具有制造成本低、壽命長、重現(xiàn)性良好等特點(diǎn)。

化學(xué)機(jī)械拋光系統(tǒng)及化學(xué)機(jī)械拋光監(jiān)測方法 760     

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本發(fā)明提供了一種硅片化學(xué)機(jī)械拋光系統(tǒng)，包括：拋光頭，所述拋光頭用于固定純硅片；加壓機(jī)構(gòu)，所述加壓機(jī)構(gòu)提供所述拋光頭壓在純硅片的上表面上的壓力；距離傳感器，所述距離傳感器用于檢測包含所述純硅片的實(shí)時(shí)厚度的距離信號，并將檢測得到的包含所述純硅片的實(shí)時(shí)厚度的距離信號傳輸至控制單元進(jìn)行計(jì)算，以得到所述純硅片的實(shí)時(shí)厚度；以及，控制單元，用于根據(jù)所述純硅片的目標(biāo)厚度以及所述純硅片的實(shí)時(shí)厚度數(shù)據(jù)調(diào)整所述加壓機(jī)構(gòu)的壓力。在最終拋光過程中，通過采用距離傳感器實(shí)時(shí)測量純硅片的厚度結(jié)果自動(dòng)調(diào)整加壓機(jī)構(gòu)的壓力，達(dá)到更好的純硅片平坦度控制。

利用化學(xué)發(fā)光淬滅法測定污廢水中化學(xué)需氧量的方法 1069     

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本發(fā)明公開了一種利用化學(xué)發(fā)光淬滅法測定污廢水中化學(xué)需氧量的方法，本發(fā)明的核心技術(shù)為過渡金屬離子與過一硫酸鹽反應(yīng)生成的硫酸根自由基能夠在氧化萘普生時(shí)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，該化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度會受到污廢水中有機(jī)污染物的淬滅作用而降低。化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度與污廢水中有機(jī)污染物的濃度負(fù)相關(guān)，能夠反映出污廢水中化學(xué)需氧量（COD）的含量。具體步驟如下：借助流動(dòng)注射裝置將載液與樣品溶液于混合池中混合；在反應(yīng)池中將所得混合液與過一硫酸鹽溶液混合得到反應(yīng)液，并借助化學(xué)發(fā)光儀檢測反應(yīng)液所產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度；根據(jù)采集到的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度定量污廢水中COD的含量。本發(fā)明能夠?qū)崟r(shí)在線檢測污廢水中COD的含量，為污廢水處理廠工藝參數(shù)的調(diào)整提供數(shù)據(jù)支撐。

紅外光譜檢驗(yàn)中藥摻雜化學(xué)藥品的方法 1027     

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本發(fā)明公開了一種用紅外光譜檢驗(yàn)中藥摻雜化學(xué)藥品的方法。該方法利用待檢中藥與功能相似化學(xué)藥品的紅外光譜特征,從其組合后的紅外吸收光譜差譜中篩選局部直線,由計(jì)算機(jī)自動(dòng)分析給出含量特征值,便可判別檢驗(yàn)中藥中是否摻雜懷疑的化學(xué)藥品,并可給出其含量值。它適合于中藥材粉末或提取物入藥,或含有其他化學(xué)藥品等各種復(fù)雜基質(zhì)中摻入化學(xué)藥品的情況,即使摻入量較低,也可快速簡便地給出化學(xué)藥品的含量,還可以實(shí)現(xiàn)多種懷疑摻雜化學(xué)藥品的同時(shí)檢出,從而大大簡化復(fù)雜中藥基質(zhì)中化學(xué)藥品的檢驗(yàn)步驟,縮短檢驗(yàn)周期,便于提高其普及性。該發(fā)明介紹了樣品制備、光譜測量、預(yù)測含量百分比計(jì)算、降低誤判率和漏判率的方法以及判據(jù)。

惡臭電子鼻儀器和惡臭氣體多點(diǎn)集中式在線監(jiān)測方法 1048     

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本發(fā)明涉及一種惡臭氣體多點(diǎn)集中式電子鼻儀器在線監(jiān)測方法，其中，氣敏傳感器陣列由金屬氧化物半導(dǎo)體型、電化學(xué)型、光離子型氣敏元件組成，呈環(huán)形布置；惡臭監(jiān)測點(diǎn)與電子鼻儀器之間通過不銹鋼管道相連接，氣體采樣探頭可固定和移動(dòng)布置，可高可低；外置真空泵在1分鐘內(nèi)將2.2km之外的監(jiān)測點(diǎn)的惡臭氣體抽吸到電子鼻儀器內(nèi)；內(nèi)置微型真空泵只在頂空采樣階段抽吸氣體緩沖室的惡臭氣體，使之流經(jīng)氣敏傳感器陣列環(huán)形工作腔。電子鼻儀器可實(shí)現(xiàn)不大于4km²工業(yè)園區(qū)、垃圾與污水處理區(qū)、養(yǎng)殖場及周邊居民區(qū)等特定區(qū)域10個(gè)監(jiān)測點(diǎn)的循環(huán)在線監(jiān)測，并利用機(jī)器學(xué)習(xí)模型實(shí)現(xiàn)這些監(jiān)測點(diǎn)多種惡臭污染物濃度控制指標(biāo)值的循環(huán)在線估計(jì)與預(yù)測。

測定利伐沙班及其雜質(zhì)的分析方法 1100     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用高效液相色譜法分離及準(zhǔn)確測定利伐沙班雜質(zhì)的分析方法。本發(fā)明基于高效液相色譜法，采用合適的色譜條件，保證各雜質(zhì)之間的分離度，對于本發(fā)明條件下難以分離的雜質(zhì)N和雜質(zhì)K，采用雙坡長的方式，結(jié)合兩者在兩個(gè)特定波長下的峰面積、相對于主峰的校正因子來對兩個(gè)難以分離的雜質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確定量。

基于容量衰減機(jī)理分解分析的鋰離子電池壽命預(yù)測方法 997     

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本發(fā)明公開了一種基于容量衰減機(jī)理分解分析的鋰離子電池壽命預(yù)測方法，其包含：步驟一、建立待測鋰離子電池的平衡電位方程：結(jié)合待測鋰離子電池的測試數(shù)據(jù)，將正負(fù)極平衡電位相減，再經(jīng)極化修正，得到平衡電位方程；步驟二、基于鋰離子電池的不同衰減機(jī)理建立多衰減模式分解模型，并通過短期老化試驗(yàn)，建立待測鋰離子電池的多衰減模式擬合公式并進(jìn)行衰減趨勢預(yù)測；步驟三、將多衰減模式擬合公式的預(yù)測結(jié)果，代入待測鋰離子電池的平衡電位方程，進(jìn)行剩余容量預(yù)測。本發(fā)明基于鋰離子電池容量衰減的不同機(jī)理而進(jìn)行不同衰減模式的分解分析的壽命預(yù)測方法，解決了根據(jù)實(shí)驗(yàn)測試數(shù)據(jù)簡單外推或?qū)囯x子電池壽命衰減簡單歸因于單一電化學(xué)機(jī)理的問題。

用于土工膜的滲漏監(jiān)測系統(tǒng) 908     

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本發(fā)明提供一種用于土工膜的滲漏監(jiān)測系統(tǒng)，包括：供電單元，具有兩個(gè)采用非金屬導(dǎo)電材料制成的供電電極，分別連接于主防滲土工膜的膜上和膜下；若干監(jiān)測傳感電極，采用非金屬導(dǎo)電材料制成，均勻排列于主防滲土工膜下面，采集主防滲土工膜下對應(yīng)位置的電勢；數(shù)據(jù)采集單元，采集各監(jiān)測傳感電極的電勢數(shù)據(jù)；控制分析單元，對數(shù)據(jù)采集單元采集的各監(jiān)測傳感電極的電勢數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，確定主防滲土工膜下的電勢異常區(qū)從而確定主防滲土工膜的滲漏點(diǎn)并進(jìn)行報(bào)警提示。本發(fā)明通過采集各監(jiān)測傳感電極的電勢數(shù)據(jù)，可以確定土工膜下的電勢異常區(qū)從而確定土工膜的具體的滲漏點(diǎn)并進(jìn)行報(bào)警提示，避免了使用金屬電極帶來的不能夠抵抗酸堿和抗電化學(xué)腐蝕的問題。

用于土工膜的監(jiān)測傳感系統(tǒng) 845     

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本發(fā)明提供一種用于土工膜的監(jiān)測傳感系統(tǒng)，包括：供電單元，具有兩個(gè)采用非金屬導(dǎo)電材料制成的供電電極，分別連接于主防滲土工膜的膜上和膜下，使得所述主防滲土工膜的膜上和膜下分別形成電場；若干監(jiān)測傳感電極，均勻排列于所述主防滲土工膜下，采集所述主防滲土工膜下對應(yīng)位置的電勢；其中，所述監(jiān)測傳感電極采用所述非金屬導(dǎo)電材料制成；所述非金屬導(dǎo)電材料由導(dǎo)電碳黑、石墨烯、碳納米管、導(dǎo)電碳纖維、金屬粉末中的一種或多種組合與非金屬高分子聚合物混合形成。本發(fā)明通過在土工膜下布置采用非金屬導(dǎo)電材料制成形成的若干監(jiān)測傳感電極，避免了使用金屬電極帶來的不能夠抵抗酸堿和抗電化學(xué)腐蝕的問題和使用金屬電極會破壞土工膜的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

基于脈沖充放電測試的動(dòng)力電池內(nèi)阻構(gòu)成分析方法 672     

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發(fā)明提供了一種基于脈沖充放電測試的動(dòng)力電池內(nèi)阻構(gòu)成分析方法。本方法包括將調(diào)節(jié)至所需要測試的SOC值、測試交流內(nèi)阻值、以恒定電流脈沖放電并獲得脈沖放電過程端電壓時(shí)間序列、擱置、以恒定電流脈沖充電并獲得脈沖充電過程端電壓時(shí)間序列以及分析以上端電壓時(shí)間序列并分別獲得脈沖放電和充電過程動(dòng)力電池的電化學(xué)極化內(nèi)阻值和濃差極化內(nèi)阻值等步驟。本發(fā)明使用簡單方便的步驟獲得構(gòu)成動(dòng)力電池內(nèi)阻組成的歐姆內(nèi)阻、電化學(xué)極化內(nèi)阻和濃差極化內(nèi)阻，方法科學(xué)合理，穩(wěn)定性好且不依賴于昂貴和復(fù)雜的儀器。

基于主成分分析的橙桔類飲料果汁含量測定方法 1144     

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本發(fā)明涉及一種基于主成分分析的橙桔類飲料果汁含量的測定方法。本發(fā)明提供方法通過液相色譜的分離技術(shù),借助化學(xué)計(jì)量學(xué)方法,對橙桔類飲料果汁含量進(jìn)行測定。方法包括將橙桔類飲料樣品進(jìn)行超聲提取等處理,通過HPLC-DAD采集橙桔類飲料果汁樣本色譜數(shù)據(jù),將所獲得的色譜數(shù)據(jù)經(jīng)過預(yù)處理后進(jìn)行主成分分析,通過計(jì)算得出橙桔類飲料的果汁含量。本發(fā)明方法,實(shí)現(xiàn)了對未知橙桔類飲料果汁含量的測定,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

環(huán)氧氯丙烷中手性異構(gòu)體含量的測定分析方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)氧氯丙烷手性異構(gòu)體含量的測定分析方法，該方法采用化學(xué)衍生并結(jié)合高效液相色譜?光電二極管陣列檢測器測定R?環(huán)氧氯丙烷中微量手性異構(gòu)體的含量。該分析方法與現(xiàn)有技術(shù)相比具有重現(xiàn)性好，靈敏度高，適合于微量分析等特點(diǎn)。

環(huán)境介質(zhì)或生物樣品中多種重金屬的測定分析方法 1055     

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本發(fā)明涉及一種環(huán)境介質(zhì)和生物樣品中多種重金屬的測定分析方法，微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定環(huán)境介質(zhì)和生物樣品中Cd、Pb、As、Sb、Cu、Zn、Ni、Cr等多種重金屬的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域中重金屬元素的定量分析方法。樣品經(jīng)冷凍干燥、粉碎后過篩保存于干燥器中，測定分析時(shí)稱取0.1-1.0g樣品于聚四氟乙烯消解罐中，加入10-20ml混合酸對樣品進(jìn)行預(yù)消解20-40min，之后加入0.5-2.0ml過氧化氫，將樣品放入微波消解儀，采用程序升溫的方法對其進(jìn)行消解。消解后，對樣品進(jìn)行趕酸，之后加入2ml過氧化氫，繼續(xù)于加熱板上110℃消煮5min。冷卻至室溫后定容，過濾待測。該方法適合于多種不同的環(huán)境介質(zhì)和生物樣品，具有靈敏度高、檢出限低、適用性廣等特點(diǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

加巴噴丁中戊二醛含量的測定分析方法 945     

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本發(fā)明公開了一種加巴噴丁中戊二醛含量的測定分析方法，該方法采用化學(xué)衍生并結(jié)合高效液相色譜?紫外檢測器測定加巴噴丁中戊二醛的含量。該分析方法與現(xiàn)有技術(shù)相比具有專一性好,重現(xiàn)性好，靈敏度極高，適合做痕量分析等特點(diǎn)。

化學(xué)機(jī)械拋光終點(diǎn)偵測裝置及方法 1129     

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本發(fā)明提供一種化學(xué)機(jī)械拋光終點(diǎn)偵測裝置及方法，該終點(diǎn)偵測裝置至少包括：用于探測晶圓研磨表面溫度變化的紅外探測器，其中，所述晶圓至少包括基底層和位于基底層上的待拋光層，所述待拋光層與基底層具有不同的導(dǎo)熱系數(shù)；與所述紅外探測器電連接的數(shù)據(jù)處理分析系統(tǒng)，處理分析紅外探測器輸出溫度的變化，獲得一溫度梯度隨時(shí)間變化的曲線，根據(jù)該曲線判斷晶圓拋光終點(diǎn)。本發(fā)明提供的化學(xué)機(jī)械拋光終點(diǎn)偵測裝置通過數(shù)據(jù)處理分析系統(tǒng)處理紅外探測器輸出的溫度信息后，獲得晶圓拋光表面的溫度梯度隨時(shí)間的變化曲線，這樣可方便的從獲得的曲線中判斷出化學(xué)機(jī)械拋光的終點(diǎn)。

己二酸中微量丁二酸、戊二酸的高效液相分析測定方法 769     

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本發(fā)明公開了一種己二酸中微量丁二酸、戊二酸的高效液相分析測定方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明己二酸中微量丁二酸、戊二酸的高效液相分析測定方法，在相同色譜分析條件下，分別將丁二酸和戊二酸的標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液以及待測樣品溶液注入高效液相色譜儀，根據(jù)丁二酸和戊二酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線得出待測樣品溶液中丁二酸和戊二酸的含量；所述色譜分析條件具體為：采用紫外檢測器、C18色譜柱，以甲醇、水、甲酸為流動(dòng)相，檢測波長為200~380nm。本發(fā)明方法測試條件溫和、方便可靠，可為生產(chǎn)中質(zhì)量控制提供可靠的數(shù)據(jù)。

連續(xù)進(jìn)樣的 CODMn 的測定方法及分析儀 990     

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本發(fā)明提供了一種連續(xù)進(jìn)樣的高錳酸鹽指數(shù)的測定方法，其特征在于：包括依次執(zhí)行的進(jìn)樣工序、化學(xué)反應(yīng)工序、分析檢測工序；其中，所述進(jìn)樣工序?yàn)椋B續(xù)不間斷的進(jìn)樣或按指定間隔時(shí)間的連續(xù)進(jìn)樣，形成樣品列隊(duì)；所述化學(xué)反應(yīng)工序?yàn)?，以指定的時(shí)間節(jié)拍，為樣品列隊(duì)中的每個(gè)樣品，以流水線的操作方式逐一自動(dòng)化的添加各種消解反應(yīng)用的試劑，進(jìn)行消解反應(yīng)；所述分析檢測工序?yàn)?，針對完成消解反?yīng)的樣品進(jìn)行高錳酸鹽指數(shù)的測定。并依據(jù)此方法設(shè)計(jì)開發(fā)了全新的高錳酸鹽指數(shù)分析儀。本方法和儀器的推出將解決高錳酸鹽指數(shù)測試中樣品濁度和色度干擾問題，提高測試的效率和質(zhì)量。同時(shí)推動(dòng)氣相分子光譜分析方法在高錳酸鹽指數(shù)測試中的廣泛使用。

集成電路器件的化學(xué)機(jī)械拋光的終點(diǎn)檢測方法 630     

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本發(fā)明公開了一種制造集成電路器件的方法。該方法使包括研漿和分散劑液體在內(nèi)的旋轉(zhuǎn)拋光墊緊靠包括第一材料的基本不平的層。所述第一材料覆蓋在第二材料上。所述第二材料具有一個(gè)或多個(gè)基本平坦的區(qū)域。當(dāng)去除所述基本不平的層的部分時(shí),所述方法對旋轉(zhuǎn)拋光墊的驅(qū)動(dòng)電流進(jìn)行監(jiān)視,直到所述基本不平的層的形狀變得基本平坦時(shí),摩擦力使所述電流增加為止。當(dāng)旋轉(zhuǎn)拋光墊繼續(xù)去除所述第一材料的部分時(shí),所述方法減少分散劑液體的量。此外,所述方法對所述增加后的驅(qū)動(dòng)電流的減小進(jìn)行監(jiān)視,當(dāng)所述電流的減小速率大于1安培每秒時(shí),就表示到達(dá)了終點(diǎn),在該終點(diǎn),已暴露出所述第二材料的一個(gè)或多個(gè)部分。

干化學(xué)法鈣定性檢測試劑盒及其制造方法 754     

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本發(fā)明涉及一種檢測代表人體微量元素鈣營養(yǎng)水平的試劑盒以及該試劑盒的制造方法,按照本發(fā)明提供的技術(shù)方案,在檢測試劑盒的容器中包含附著于容器內(nèi)壁的乙二醇雙(2-氨基乙基)四乙酸0.70～1.50份,及以粉狀盛裝于容器內(nèi)的反應(yīng)物40～60份;在每份反應(yīng)物中包含三羥甲基氨基甲烷20～30份,氯化鋅2～5份,氯化鈉65～78份,單位為重量份。本發(fā)明的試劑盒檢測速度快,并且在檢測過程中不需要任何輔助設(shè)備,這使得現(xiàn)場快速檢測或者家庭自檢成為可能。