心肌肌鈣蛋白魯米諾化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測方法 990     

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本發(fā)明屬于臨床血液檢測分析方法技術(shù)領(lǐng)域利 用自制抗人心肌肌鈣蛋白I(cTnI)抗體，標(biāo)記辣根過氧化物酶， 用肉桂酸作發(fā)光增強(qiáng)劑，四苯硼鈉作協(xié)同增強(qiáng)劑，以辣根過氧 化物酶催化魯米諾－H2O2－肉桂酸－四苯硼鈉發(fā)光系統(tǒng)，建立了cTnI魯米諾化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測方法。該法與ELISA方法比較，結(jié)果顯示兩法無顯著性差異(p＞0.05)，相關(guān)系數(shù)r＝0.9852，回歸方程Y＝1.193－1.006X(Y為CLIA方法測定值，X為ELISA方法測定值)，按95％可信區(qū)間，計(jì)算正常人參考范圍的上限為2.12ng/ml，診斷符合率為96.15％。保護(hù)范圍：1.一種用于臨床及實(shí)驗(yàn)室檢測使用的化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)。該系統(tǒng)的特征在于用肉桂酸作發(fā)光增強(qiáng)劑，四苯硼鈉作協(xié)同增強(qiáng)劑，以辣根過氧化物酶催化魯米諾－H2O2發(fā)光。2.一種用魯米諾－H2O2－肉桂酸－四苯硼鈉體系作檢測系統(tǒng)，檢測人體血清或血漿內(nèi)心肌肌鈣蛋白I(cTnI)的檢測方法。

檢測多種蛋白的電化學(xué)免疫分析方法 1084     

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本發(fā)明涉及免疫學(xué)領(lǐng)域,公開了一種同時(shí)檢測樣品中多種蛋白含量的電化學(xué)免疫分析方法,包含使包裹不同電化學(xué)分子的脂質(zhì)體與不同待測蛋白的抗體形成共偶合物的步驟,每種待測蛋白對應(yīng)唯一一種電化學(xué)分子;向固載了多種待測蛋白的抗體的微孔板中加入待測蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液或待測樣品,充分反應(yīng)后,洗滌,封閉非特異結(jié)合位點(diǎn);再加入共耦合物,充分反應(yīng)后,加入表面活性劑使脂質(zhì)體破乳;線性掃描伏安法檢測不同電化學(xué)分子的電流信號強(qiáng)度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度及電流信號強(qiáng)度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到待測樣品中不同蛋白的濃度。本發(fā)明所述方法可同時(shí)檢測同一樣品中不同蛋白濃度,具有靈敏度高,檢測快速的特點(diǎn)。

快速的化學(xué)發(fā)光免疫檢測系統(tǒng)及分析方法 953     

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一種快速的化學(xué)發(fā)光免疫檢測系統(tǒng)及分析方法。該檢測系統(tǒng)的溶液傳輸系統(tǒng)由小試管(1-4)、多位閥(5)、蠕動(dòng)泵(6)和硅橡膠管(7)組成;溫育系統(tǒng)由玻璃螺旋管(8)和真空紅外加熱管(9)組成;磁分離系統(tǒng)由玻璃盤管(10)和永磁鐵(11)組成;信號采集系統(tǒng)由玻璃盤管(12)和光電倍增管(13)組成。各系統(tǒng)間由聚四氟乙烯管連接。該方法是基于磁珠表面的夾心法免疫分析和流動(dòng)注射系統(tǒng),通過對免疫分析的溫育過程進(jìn)行紅外加熱-湍流混合雙重加速的方法,使整個(gè)分析過程降為3分種,并可自動(dòng)化控制檢測過程。該方法具有快速、簡便、重現(xiàn)性好、靈敏度高和成本低等特點(diǎn),可應(yīng)用于臨床診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等領(lǐng)域。

全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀用板條檢測系統(tǒng) 1022     

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本實(shí)用新型涉及一種全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀用板條檢測系統(tǒng)。該全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀用板條檢測系統(tǒng)包括板條、外殼、底座、檢測模塊、滑動(dòng)模塊、板條驅(qū)動(dòng)模塊和板條活動(dòng)模塊，所述板條驅(qū)動(dòng)模塊和板條活動(dòng)模塊平行固定于所述底座上，所述檢測模塊固定于底座上并位于所述板條活動(dòng)模塊上方，所述滑動(dòng)模塊滑動(dòng)設(shè)于所述板條驅(qū)動(dòng)模塊上方，所述板條設(shè)于所述板條活動(dòng)模塊內(nèi)，將檢測模塊、滑動(dòng)模塊、板條驅(qū)動(dòng)模塊和板條活動(dòng)模塊包裹于所述外殼內(nèi)部。本實(shí)用新型提供一種結(jié)構(gòu)簡單、檢測效率高、板條釋放簡便的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀用板條檢測系統(tǒng)。

在電化學(xué)測量期間檢測高抗氧化劑水平和從中對分析物濃度防故障的方法及結(jié)合其的設(shè)備、裝置和系統(tǒng) 673     

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公開了用于測量液體樣本中的分析物濃度的方法。這種方法進(jìn)一步允許人們在提供分析物濃度之前提供錯(cuò)誤代碼或者對諸如抗氧化劑之類的干擾物進(jìn)行校正和/或補(bǔ)償。該測量方法利用從具有諸如慢斜坡雙極性波形之類的至少一個(gè)DC塊的測試序列獲得的信息，其中在DC塊期間保持閉路條件。該方法使用與在電化學(xué)分析期間氧化還原介體特征的狀態(tài)相關(guān)的信息以在抗氧化劑與分析物濃度發(fā)生干擾的情況下提供抗氧化劑防故障。還公開了結(jié)合各種測量方法的設(shè)備、裝置和系統(tǒng)。

小麥籽?？扇苄蕴崛∥镏需F和鋅化學(xué)形態(tài)的HPLC-ICP-MS分析檢測方法 1116     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種小麥籽粒可溶性提取物中鐵和鋅化學(xué)形態(tài)的HPLC-ICP-MS分析檢測方法。小麥粉經(jīng)Tris-HCl緩沖液提取的可溶性物質(zhì)流經(jīng)高效液相色譜中的體積排阻層析柱，各組分按分子大小得到分離。HPLC-ICP-MS聯(lián)用，ICP-MS能夠?qū)崟r(shí)檢測出可溶性提取物分離過程中鐵和鋅的信號強(qiáng)弱動(dòng)態(tài)，從而生成色譜圖，色譜圖上不同的波峰對應(yīng)不同形態(tài)的鐵或鋅化合物。本發(fā)明能夠?qū)㈣F的化學(xué)形態(tài)區(qū)分為高、中、低分子量結(jié)合態(tài)，將鋅的化學(xué)形態(tài)區(qū)分為高、低分子量結(jié)合態(tài)，并能定量檢測對應(yīng)各形態(tài)的含量。本發(fā)明檢測方法易掌握，輔助試劑廉價(jià)易得，檢測結(jié)果真實(shí)可靠，是一種比較理想的小麥籽粒內(nèi)部鐵和鋅化學(xué)形態(tài)的初步分形檢測方法。

基于主客體相互作用化學(xué)發(fā)光法檢測香蘭素分子的分析方法及應(yīng)用 824     

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本發(fā)明公開了基于主客體相互作用化學(xué)發(fā)光法檢測香蘭素分子的分析方法及應(yīng)用，將β?環(huán)糊精溶液和魯米諾溶液混合，加入香蘭素溶液得到混合溶液，然后采用原位混合方式將H2O2溶液加入上述混合溶液中發(fā)生魯米諾化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，在室溫下采用電致發(fā)光分析儀測量CL信號隨時(shí)間的變化，根據(jù)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度得出香蘭素的含量。本發(fā)明根據(jù)魯米諾?β?環(huán)糊精?H2O2的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度變化實(shí)現(xiàn)對香蘭素的靈敏檢測的方法及其應(yīng)用，此方法的創(chuàng)新點(diǎn)在于不需要額外加入催化劑如金屬鈷離子來催化H2O2的分解，而是目標(biāo)物分子香蘭素直接起到類似催化劑的作用催化魯米諾的化學(xué)發(fā)光。本發(fā)明的檢測方法操作方便、簡單、靈敏度高、檢測速度快。

基于儀器檢測分析技術(shù)結(jié)合多種化學(xué)計(jì)量學(xué)方法和/或機(jī)器學(xué)習(xí)算法鑒別回收塑料的方法 960     

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本發(fā)明屬于高分子材料及食品包裝安全技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于儀器檢測分析技術(shù)結(jié)合多種化學(xué)計(jì)量學(xué)方法和/或機(jī)器學(xué)習(xí)算法鑒別回收塑料的方法。本發(fā)明方法通過儀器檢測分析技術(shù)測定待測樣品中的特征性數(shù)據(jù)，利用多種化學(xué)計(jì)量學(xué)方法和/或機(jī)器學(xué)習(xí)算法建立的鑒別模型對特征性數(shù)據(jù)進(jìn)行鑒別，結(jié)合鑒別結(jié)果進(jìn)行綜合評判。本發(fā)明方法結(jié)合了儀器檢測分析技術(shù)和多種化學(xué)計(jì)量學(xué)方法和機(jī)器學(xué)習(xí)算法，相較于單一一種儀器檢測分析技術(shù)，本發(fā)明方法可適用于所有回收塑料的檢測分析技術(shù)，適用面廣，且利用了多種化學(xué)計(jì)量學(xué)方法交叉鑒定，使鑒別準(zhǔn)確率高達(dá)100％，鑒別結(jié)果更直觀、穩(wěn)定，并基于特征性數(shù)據(jù)為食品接觸用再生塑料的鑒別工作提供有力保障。

化學(xué)發(fā)光分析儀校準(zhǔn)/檢測用發(fā)光標(biāo)準(zhǔn)板 1151     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)發(fā)光分析儀進(jìn)行校準(zhǔn)/檢測用發(fā)光標(biāo)準(zhǔn)板,其包括:一板體,所述板體上設(shè)有多個(gè)測試孔和并排而設(shè)的多個(gè)發(fā)光孔,所述多個(gè)測試孔圓周分布在其中一個(gè)所述發(fā)光孔的周圍,用于從各個(gè)角度全面檢測所述化學(xué)發(fā)光分析儀的孔間干擾,每個(gè)所述發(fā)光孔內(nèi)分別設(shè)置具有不同波長的LED光源。采用本實(shí)用新型的發(fā)光標(biāo)準(zhǔn)板檢測時(shí),不僅對發(fā)光強(qiáng)度能夠調(diào)節(jié),而且對不同波長的發(fā)光也能進(jìn)行多點(diǎn)校準(zhǔn),因此校準(zhǔn)/檢測化學(xué)發(fā)光分析儀的使用效果好。

便于攜帶的化學(xué)檢測分析裝置 834     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析裝置領(lǐng)域，公開了一種便于攜帶的化學(xué)檢測分析裝置，針對現(xiàn)有技術(shù)中的化學(xué)檢測分析裝置移動(dòng)和攜帶不方便的問題，現(xiàn)提出如下方案，其包括收納箱和分析裝置，所述收納箱的頂部一側(cè)鉸接有箱蓋，所述收納箱的一側(cè)外壁上安裝伸縮拉桿，所述伸縮拉桿的外部罩設(shè)有固接在收納箱外壁上的收納罩，所述收納罩的頂部設(shè)有開口，所述收納罩的底部安裝有兩個(gè)腳輪，所述收納箱的內(nèi)部固定有隔板，隔板與收納箱的底部內(nèi)壁平行，收納箱的底部內(nèi)壁上安裝有蓄電池。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可以方便的攜帶分析裝置移動(dòng)，從而便于操作人員在不同的環(huán)境和地點(diǎn)對檢測物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)成分的分析，易于推廣使用。

基于色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的農(nóng)用化學(xué)品殘留檢測分析設(shè)備及方法 890     

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本發(fā)明提供了基于色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的農(nóng)用化學(xué)品殘留檢測分析設(shè)備及方法，屬于土壤檢測技術(shù)領(lǐng)域。包括安裝主體、樣本采集組件、樣本運(yùn)轉(zhuǎn)處理組件、樣本檢測分析組件以及智能控制模塊；本發(fā)明的基于色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的農(nóng)用化學(xué)品殘留檢測分析設(shè)備，通過將樣本采集組件、樣本運(yùn)轉(zhuǎn)處理組件、樣本檢測分析組件以及智能控制模塊集中設(shè)置，并對待檢測區(qū)域土壤中的農(nóng)用化學(xué)品進(jìn)行原位采集，且整個(gè)采集過程在相對封閉的空間內(nèi)進(jìn)行，使采集的樣本在各個(gè)設(shè)備之間流轉(zhuǎn)時(shí)，不會(huì)因暴露在空氣中導(dǎo)致樣本出現(xiàn)污染，提高了檢測精度和可靠性。

基于電化學(xué)阻抗相角分析的微生物檢測方法 1097     

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本發(fā)明提供一種基于電化學(xué)阻抗相角分析的微生物檢測方法。該檢測方法包括：基于待測樣品催化產(chǎn)物的電化學(xué)阻抗相角譜，通過曲線擬合，得到最大相位角對應(yīng)的頻率值，利用最大相位角對應(yīng)的頻率值與目標(biāo)微生物濃度的關(guān)系曲線，獲取待測樣品中目標(biāo)微生物的濃度值。本發(fā)明使用PCB電極檢測電化學(xué)阻抗相角譜，該微生物檢測方法可用于微生物的快速定量分析，準(zhǔn)確地得到待測樣品中特定微生物的濃度。

基于云分析的多維電化學(xué)檢測系統(tǒng) 1026     

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本實(shí)用新型涉及一種基于云分析的多維電化學(xué)檢測系統(tǒng)，包括電化學(xué)檢測子系統(tǒng)和云分析子系統(tǒng)，所述的電化學(xué)檢測子系統(tǒng)包括依次連接的陣列式電極、電化學(xué)檢測裝置和網(wǎng)絡(luò)接入終端，所述的陣列式電極包括依次層疊連接的基板、電極層和絕緣層，所述的電極層印制在基板上，電極層上的電極包括一個(gè)對電極、一個(gè)參比電極和多個(gè)工作電極，基板印制有導(dǎo)電觸點(diǎn)陣列，各觸點(diǎn)通過導(dǎo)線分別連接至對應(yīng)電極，用于接入電化學(xué)檢測裝置，所述的云分析子系統(tǒng)與網(wǎng)絡(luò)接入終端遠(yuǎn)程連接。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型通過引入多通道工作電極，可同時(shí)對復(fù)雜樣品中的多種待測物進(jìn)行檢測，減少時(shí)間成本。

即時(shí)加液及檢測的化學(xué)發(fā)光免疫分析器 850     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，所述化學(xué)發(fā)光免疫分析儀包括外殼和分析儀本體，分析儀本體包括：用于進(jìn)行化學(xué)發(fā)光免疫反應(yīng)的反應(yīng)杯，用于固定所述反應(yīng)杯的反應(yīng)杯支架，用于驅(qū)動(dòng)所述反應(yīng)杯支架及所述反應(yīng)杯沿水平方向移動(dòng)的反應(yīng)杯移動(dòng)機(jī)構(gòu)，用于向所述反應(yīng)杯內(nèi)添加化學(xué)發(fā)光免疫反應(yīng)試劑的加液針，以及用于檢測所述反應(yīng)杯中的化學(xué)發(fā)光免疫反應(yīng)的光電倍增管。本發(fā)明適用于同一個(gè)待檢測樣品需要按照先后次序添加多種試劑進(jìn)行的免疫反應(yīng)，能立即進(jìn)行反應(yīng)物的發(fā)光檢測和分析，提高了檢測分析的效率。

降糖中藥類產(chǎn)品中非法摻入高極性降糖化學(xué)藥物的定性分析檢測方法 1165     

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本發(fā)明公開了檢測降糖中藥類產(chǎn)品中非法摻入高極性降糖化學(xué)藥物的定性分析檢測方法。本發(fā)明所提供的檢測降糖中藥類產(chǎn)品中非法摻入高極性降糖化學(xué)藥物的定性分析檢測方法,流動(dòng)相為磷酸鹽-乙腈流動(dòng)相體系;流速為0.8-1.2ML/MIN;色譜柱采用HYPERSIL氨基色譜柱,柱溫20-45℃,鹽酸二甲雙胍、鹽酸苯乙雙胍、阿卡波糖、伏格列波糖可實(shí)現(xiàn)完全分離。當(dāng)降糖中藥類產(chǎn)品中色譜峰的保留時(shí)間和降糖化藥的保留時(shí)間一致時(shí),而且有明顯的吸收,說明待測樣品中含有該種降糖化藥。本發(fā)明具有快速、簡便、靈敏度高、專屬性強(qiáng)、覆蓋面廣等優(yōu)點(diǎn)。

便于清洗的化學(xué)分析儀器用檢測裝置 1095     

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本實(shí)用新型公開了一種便于清洗的化學(xué)分析儀器用檢測裝置，涉及化學(xué)分析儀器技術(shù)領(lǐng)域。該便于清洗的化學(xué)分析儀器用檢測裝置，包括器體，所述器體的表面設(shè)置有數(shù)據(jù)顯示屏，且數(shù)據(jù)顯示屏的下方設(shè)置有數(shù)據(jù)打印出票口，所述器體的下端固定連接有第二支腿，所述器體的右端開設(shè)有卡槽，且卡槽的內(nèi)壁插接有卡塊，所述卡塊的右側(cè)固定連接有試劑架，且試劑架的外表面開設(shè)有滑槽，所述滑槽的底部活動(dòng)安裝有滾輪。該便于清洗的化學(xué)分析儀器用檢測裝置，通過試劑架表面開設(shè)的滑槽，且滑槽底部活動(dòng)安裝有滾輪，使滑動(dòng)連接在滑槽內(nèi)部的試管架便于拆卸，從而達(dá)到便于換洗的目的，解決了化學(xué)分析儀器用檢測裝置使用后不易清洗的問題。

移動(dòng)終端定量分析干化學(xué)檢測試劑的方法 687     

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本發(fā)明是一種可以對干化學(xué)檢測試劑檢測結(jié)果進(jìn)行量化處理的移動(dòng)終端分析方法，提供了一種全新的用移動(dòng)終端對干化學(xué)檢測試劑進(jìn)行定量分析的方法，所述方法包括：使用移動(dòng)終端對干化學(xué)檢測試劑進(jìn)行信息采集讀取，并同步到云端服務(wù)器；云端服務(wù)器接收信息開始計(jì)算分析，分析后的結(jié)果同步移動(dòng)終端，從而使用戶能夠快速準(zhǔn)確的知道檢測結(jié)果及意義。本發(fā)明，克服了現(xiàn)有方法只能定性不能定量、主觀性大、誤判率較高、檢測結(jié)果只能手工記錄、不易保存等問題。本發(fā)明的實(shí)施能夠促使用戶快速、簡單、便捷的獲取檢測結(jié)果及意義。

離子色譜-碳納米管修飾電極電化學(xué)檢測分析系統(tǒng) 1100     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)儀器分析的使用系統(tǒng)，特別是涉及同時(shí)檢測葉酸和甲氨蝶呤的離子色譜-碳納米管修飾電極電化學(xué)檢測分析系統(tǒng)，是一種離子色譜-碳納米管修飾電極電化學(xué)檢測分析系統(tǒng)，碳納米管通過共價(jià)修飾帶正電荷，吸附在裸玻碳電極表面，形成新型碳納米管薄膜修飾電極，以該修飾電極作為工作電極，更易吸附呈陰離子態(tài)的甲氨蝶呤及葉酸，相對裸玻碳電極，極大促進(jìn)甲氨蝶呤和葉酸的電催化氧化。本發(fā)明將該修飾電極應(yīng)用到離子色譜的電化學(xué)檢測器中與離子色譜聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)了甲氨蝶呤與葉酸的快速分離檢測，既解決了單純電分析無法分離的問題，又克服了其他檢測方法靈敏度低，干擾性強(qiáng)及操作繁瑣等缺點(diǎn)，適合復(fù)雜基體生物樣品中低濃度甲氨蝶呤及葉酸的檢測。

化學(xué)發(fā)光分析POCT檢測裝置及其應(yīng)用 816     

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本發(fā)明涉及化學(xué)發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域的一種化學(xué)發(fā)光分析POCT檢測裝置及其應(yīng)用。所述化學(xué)發(fā)光分析POCT檢測裝置將試劑卡和POCT檢測裝置分開設(shè)計(jì)，集成使用，使用試劑卡采集待測樣本，便于攜帶。同時(shí)，利用該裝置進(jìn)行化學(xué)發(fā)光免疫分析POCT的檢測方法，在不中斷反應(yīng)的前提下，通過多次后，選取兩次讀數(shù)來拓寬檢測范圍，并在檢測過程中，簡便快速地計(jì)算出待測物濃度。另外，本發(fā)明的方法能夠100％正確地鑒別雙抗夾心法檢測中HD?HOOK效應(yīng)樣本，所述方法能夠顯著提高雙抗體夾心法免疫測定的準(zhǔn)確性，并降低雙抗體夾心法免疫測定的假陰性率。

寬量程數(shù)字電化學(xué)分析裝置及檢測方法 1102     

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本發(fā)明涉及一種寬量程數(shù)字電化學(xué)分析裝置及其檢測方法。電化學(xué)分析裝置包括：微控制器、數(shù)模轉(zhuǎn)換器、模數(shù)轉(zhuǎn)換器、放大器、工作電極、輔助電極以及參比電極；所述微控制器分別與所述數(shù)模轉(zhuǎn)換器的一端以及所述模數(shù)轉(zhuǎn)換器的一端相連接；所述數(shù)模轉(zhuǎn)換器的另一端與所述工作電極相連接；所述模數(shù)轉(zhuǎn)換器包括多個(gè)；所述放大器包括多個(gè)，多個(gè)所述放大器串聯(lián)，形成放大器串聯(lián)串；每個(gè)所述放大器的第一輸入端分別與一個(gè)所述模數(shù)轉(zhuǎn)換器的另一端相連接；第一個(gè)所述放大器的第二輸入端與所述輔助電極相連接；最后一個(gè)所述放大器的輸出端與所述參比電極連接后接地。采用本發(fā)明所提供的電化學(xué)分析裝置及其檢測方法能夠在線選擇合適的檢測量程，提高電流檢測精度。

自動(dòng)化通道分辨化學(xué)發(fā)光多組分免疫檢測系統(tǒng)及分析方法 846     

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一種自動(dòng)化通道分辨化學(xué)發(fā)光多組分免疫檢測系統(tǒng)及分析方法,該檢測系統(tǒng)中溫育系統(tǒng)的試管(6)中放置磁珠(7)和攪拌子(8),并置于磁力攪拌器(9)上;溶液傳輸系統(tǒng)由蠕動(dòng)泵(11)、連接管(10)和多位閥(5)組成;信號分辨采集系統(tǒng)由檢測通導(dǎo)(12)、光門(13)、磁鐵(14)和化學(xué)發(fā)光檢測器(15)組成;該分析方法是在功能化的磁珠表面固定多種組分的包被抗體,和待檢測物與堿性磷酸酶標(biāo)記的示蹤抗體反應(yīng)形成夾心免疫復(fù)合物;用緩沖液洗凈未結(jié)合的過量酶標(biāo)抗體后通入化學(xué)發(fā)光底物液,以光門遮蔽檢測通道,分別檢測不同通道中組分的濃度,檢測完成后沖出磁珠進(jìn)入下一分析流程。該方法速度快、成本低、重現(xiàn)性好、靈敏度高,適合于環(huán)境監(jiān)測、臨床診斷、食品安全等領(lǐng)域。

底物區(qū)帶分辨化學(xué)發(fā)光多組分免疫分析方法及檢測系統(tǒng) 1002     

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一種基于底物區(qū)帶分辨化學(xué)發(fā)光的多組分免疫分析新方法與檢測系統(tǒng),包括溶液傳輸系統(tǒng)、免疫反應(yīng)器、化學(xué)發(fā)光檢測器和計(jì)算機(jī);其中傳輸系統(tǒng)由多通道蠕動(dòng)泵(6)、連接管(7)和多位選向閥(8)組成。該方法是在免疫反應(yīng)器中固定多種組分的包被抗體,往免疫反應(yīng)器中通入樣品和酶標(biāo)抗體后,如兩組分分別用辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶標(biāo)記,形成兩種夾心免疫復(fù)合物。洗凈未結(jié)合的過量抗體后,依次通入辣根過氧化物酶的化學(xué)發(fā)光底物區(qū)帶、沖洗緩沖液區(qū)帶和堿性磷酸酶的化學(xué)發(fā)光底物區(qū)帶,由信號強(qiáng)度確定組分濃度。檢測完成后可再生反應(yīng)器進(jìn)入下一分析流程。該方法速度快、成本低、重現(xiàn)性好、靈敏度高,適合于環(huán)境監(jiān)測、臨床診斷、食品安全等領(lǐng)域。

基于中子活化分析的危險(xiǎn)化學(xué)品檢測方法 880     

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本發(fā)明提供了一種基于中子活化分析的危險(xiǎn)化學(xué)品檢測方法，該方法包括：將待檢測化學(xué)品放置于檢測區(qū)域中，并將中子發(fā)生器和伽馬探測器構(gòu)成一個(gè)具有90°夾角的探測臂，將中子發(fā)生器與伽馬探測器之間的夾角的一側(cè)貼合在待檢測化學(xué)品的表面，利用中子發(fā)生器向待檢測化學(xué)品中發(fā)射中子，中子與待檢測化學(xué)品中的元素核發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后激發(fā)出具有元素特征的伽馬能譜，由伽馬探測器對伽馬能譜進(jìn)行接收并記錄，通過分析伽馬能譜中確定元素成分比重，進(jìn)而判斷危險(xiǎn)化學(xué)品。通過上述方式能夠簡單、快速的完成對待檢測化學(xué)品的檢測，大幅提升了待檢測化學(xué)品的物流速度和為實(shí)時(shí)現(xiàn)場的決策提供了技術(shù)保障。

化學(xué)發(fā)光有機(jī)磷農(nóng)藥殘留分析儀及其檢測方法 1035     

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一種化學(xué)發(fā)光有機(jī)磷農(nóng)藥殘留分析儀及其檢測 方法，包括分析器和光解器，分析器與光解器通過導(dǎo)管相聯(lián)通。 本發(fā)明檢測儀具有抗干擾能力強(qiáng)、靈敏度高、線性范圍寬、自 動(dòng)化程度高、適合于現(xiàn)場測定等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明檢測方法用過硫 酸鉀在二氧化鈦納米粒子和紫外光催化下將蔬菜或水果上有 機(jī)磷農(nóng)藥殘留分解為磷酸鹽，磷酸鹽與鉬酸鹽和釩酸鹽形成磷 鉬釩雜多酸，氧化魯米諾溶液，產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，根據(jù)化學(xué)發(fā)光 強(qiáng)度進(jìn)行定量，測得蔬菜或水果上有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的總量。有 機(jī)磷農(nóng)藥測定的線性范圍為1.0×10－ 9－1.0×10－ 5g/ml，檢出限為8.0×10－ 10g/ml，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.8％。本發(fā)明檢測方 法具有靈敏度高、線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，可用于水果或蔬菜上有 機(jī)磷農(nóng)藥殘留總量的檢測。

毛細(xì)管電泳分離和化學(xué)發(fā)光檢測的微芯片分析系統(tǒng) 930     

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一種集成芯片毛細(xì)管電泳分離和化學(xué)發(fā)光檢測的微芯片分析系統(tǒng),由微流控芯片、單路高壓電源、微型真空泵、三通閥、接口、針形調(diào)節(jié)閥、U型管壓力計(jì)、光電倍增管、真空瓶、電接點(diǎn)真空表和時(shí)間繼電器組成。本發(fā)明提供的微芯片分析系統(tǒng),結(jié)構(gòu)簡單,電泳分離和化學(xué)發(fā)光檢測互不干擾,兼有毛細(xì)管電泳的高分離效率和化學(xué)發(fā)光法的高靈敏度;具有分離效率高、檢測靈敏度高、體積小,重量輕,操作方便、成本低廉等特點(diǎn),是理想的便攜式微芯片分析系統(tǒng)。

適用于現(xiàn)場快速檢測的電化學(xué)分析靈敏度自調(diào)節(jié)方法 942     

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本發(fā)明提出一種適用于現(xiàn)場快速檢測的電化學(xué)分析靈敏度自調(diào)節(jié)方法，所述自調(diào)節(jié)方法包括恒電位電路，還包括對檢測所得電流數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的移動(dòng)終端；電化學(xué)檢測時(shí)，恒電位電路對待測物質(zhì)施加電壓波形激勵(lì)，并經(jīng)模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊采樣待測物質(zhì)的響應(yīng)電流用于分析；所述恒電位電路包括可編程控制的數(shù)字電位器芯片；所述數(shù)字電位器芯片用于電化學(xué)分析靈敏度自動(dòng)調(diào)節(jié)時(shí)的反饋回路電阻調(diào)整；當(dāng)移動(dòng)終端判定檢測過程測得的電流數(shù)據(jù)與恒電位電路當(dāng)前靈敏度不匹配時(shí)，數(shù)字電位器芯片自動(dòng)調(diào)節(jié)電位器的電阻值以改變響應(yīng)電流回傳電路的阻值，使恒電位電路的電流分析靈敏度與當(dāng)前電化學(xué)檢測相匹配，本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)電化學(xué)檢測時(shí)的電流分析靈敏度自動(dòng)調(diào)節(jié)。

適用于現(xiàn)場快速檢測的電化學(xué)分析靈敏度自調(diào)節(jié)裝置 883     

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本實(shí)用新型提出一種適用于現(xiàn)場快速檢測的電化學(xué)分析靈敏度自調(diào)節(jié)裝置，所述自調(diào)節(jié)裝置包括恒電位電路，還包括對檢測所得電流數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的移動(dòng)終端；電化學(xué)檢測時(shí)，恒電位電路對待測物質(zhì)施加電壓波形激勵(lì)，并經(jīng)模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊采樣待測物質(zhì)的響應(yīng)電流用于分析；所述恒電位電路包括可編程控制的數(shù)字電位器芯片；所述數(shù)字電位器芯片用于電化學(xué)分析靈敏度自動(dòng)調(diào)節(jié)時(shí)的反饋回路電阻調(diào)整；當(dāng)移動(dòng)終端判定檢測過程測得的電流數(shù)據(jù)與恒電位電路當(dāng)前靈敏度不匹配時(shí)，數(shù)字電位器芯片自動(dòng)調(diào)節(jié)電位器的電阻值以改變響應(yīng)電流回傳電路的阻值，使恒電位電路的電流分析靈敏度與當(dāng)前電化學(xué)檢測相匹配，本實(shí)用新型能實(shí)現(xiàn)電化學(xué)檢測時(shí)的電流分析靈敏度自動(dòng)調(diào)節(jié)。

脫氧雪腐鐮刀烯醇的光激化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒及其檢測方法 960     

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一種脫氧雪腐鐮刀烯醇(DON)的光激化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒及其檢測方法,屬于光激化學(xué)發(fā)光免疫分析LICLIA技術(shù)領(lǐng)域。包被有DON-BSA的發(fā)光微粒加入微孔板,順序加入DON標(biāo)準(zhǔn)或樣品、兔抗DON抗體、生物素化羊抗兔抗體避光反應(yīng),再加入包被有鏈霉親和素的感光微粒孵育后檢測。發(fā)光微粒上的DON-BSA與DON競爭連接到DON抗體,再與生物素化羊抗兔抗體以及包被鏈霉親和素的感光微粒形成復(fù)合體,在光激發(fā)下,通過單線態(tài)離子氧的產(chǎn)生和傳遞,將能量傳遞給發(fā)光微粒產(chǎn)生熒光,用光激化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測,光信號強(qiáng)度與樣品中DON濃度成反比,對照標(biāo)準(zhǔn)曲線測得樣品中DON含量。本發(fā)明用于飼料、玉米、谷物及其制品中DON含量的檢測,試劑盒結(jié)構(gòu)簡單,操作簡便、廉價(jià)、檢測時(shí)間短、靈敏度高。

用于檢測重金屬離子的電化學(xué)傳感器的制備及分析方法 1103     

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本發(fā)明提供了一種用于檢測重金屬離子的電化學(xué)傳感器的制備方法，包括如下步驟：將多壁碳納米管進(jìn)行羧基功能化處理，再與氯化鋯和2?氨基對苯二甲酸原位合成，制得MWCNTs@UiO?66?NH2復(fù)合材料；將所制得的MWCNTs@UiO?66?NH2復(fù)合材料分散于N，N?二甲基甲酰胺中，制得懸浮液，取懸浮液滴涂于玻碳電極的表面至所述玻碳電極的表面被懸浮液完全覆蓋，將表面滴涂有懸浮液的玻碳電極置于干燥器中室溫干燥得MWCNTs@UiO?66?NH2復(fù)合材料電化學(xué)傳感器。本發(fā)明所制得的MWCNTs@UiO?66?NH2復(fù)合材料所制備的電化學(xué)傳感器可實(shí)現(xiàn)對樣品的超靈敏檢測，同時(shí)使用本發(fā)明的分析方法可得到較為精確的分析結(jié)果。

電化學(xué)分析物檢測裝置和方法 1085     

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一種用于樣品中分析物的電化學(xué)檢測的方法和裝置利用了結(jié)合相互作用并依靠這種發(fā)現(xiàn),當(dāng)含有氧化還原酶的試劑被固定在一個(gè)電極的表面時(shí)發(fā)生的、在兩個(gè)電極之間的氧化還原酶的不對稱分布可以作為來自氧化的或還原的氧化還原底物的分布的不對稱性的化學(xué)勢梯度來檢測。這種化學(xué)勢梯度可以通過觀察開路中電極之間的電勢差來電勢測定地檢測,或通過觀察當(dāng)電路閉合時(shí)電極之間的電流來電流測定地檢測。在兩種情況下,不對稱性的觀察可以在不對電極施加外部電勢或電流的情況下進(jìn)行。