一次性電極式血糖試條 719     

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本實(shí)用新型公開了一種能夠避免血液中物質(zhì)干擾的測定血糖的電極式一次性試條。它是在一塊塑料襯底上印刷用于導(dǎo)電的銀漿和分別用于制作工作電極、輔助電極和參比電極的碳漿,在制作工作電極和參比電極的碳層上分別用化學(xué)合成的方法印制一層六氰合鐵酸鐵膜,形成工作電極中介體膜和參比電極。在工作電極中介體膜上覆蓋一層含葡萄糖的整體試劑/血液隔離層形成電極式血糖試條。該試條檢測血糖時(shí)能夠消除血液中大量存在的易氧化物質(zhì),提高準(zhǔn)確性;并使測定的靈敏度提高。

空氣型開關(guān)柜局放故障模擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 1063     

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本發(fā)明公開了一種空氣型開關(guān)柜局放故障模擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，屬于電力設(shè)備檢測技術(shù)領(lǐng)域。通過仿真模型建立模塊和缺陷模型建立模塊對(duì)開關(guān)柜體的3D仿真模型設(shè)計(jì)及一種或多種缺陷模型圖的建立，形成開關(guān)柜3D模型和缺陷模型，將本實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中固體金屬突出物缺陷模型、絕緣子氣隙陷模型、絕緣子表面污穢缺陷模型、自由金屬微粒缺陷模型依次置入外殼內(nèi)進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)，通過溫濕度傳感器和電化學(xué)傳感器實(shí)時(shí)在線監(jiān)測殼體內(nèi)部狀態(tài)，當(dāng)數(shù)值超過設(shè)定閾值時(shí)轉(zhuǎn)入預(yù)警提示窗口，通過警報(bào)模塊提示預(yù)警信號(hào)，有效實(shí)現(xiàn)對(duì)開關(guān)柜內(nèi)部的狀態(tài)的實(shí)時(shí)監(jiān)測及預(yù)警，給開關(guān)柜的實(shí)際工作狀況帶來有效依據(jù)，有效降低安全隱患，從而降低開關(guān)柜的事故發(fā)生率及經(jīng)濟(jì)損失。

管道直飲水供給系統(tǒng) 803     

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本發(fā)明涉及管道供水技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種管道直飲水供給系統(tǒng)，原水箱：用于接收和儲(chǔ)存原水，并連接原水泵對(duì)原水進(jìn)行輸送；多介質(zhì)過濾器：多介質(zhì)過濾器內(nèi)設(shè)活性炭以吸附原水的雜質(zhì)和膠體；超濾水處理系統(tǒng)：超濾水處理系統(tǒng)中設(shè)置材質(zhì)為PVDF的超濾膜，對(duì)原水的微生物以及濁度進(jìn)行控制；UV紫外線消毒系統(tǒng)：UV紫外線消毒系統(tǒng)中設(shè)置0.2um絕對(duì)微孔濾芯對(duì)原水進(jìn)行殺菌消毒；供水泵：供水泵對(duì)原水進(jìn)行加壓并將原水輸送至各個(gè)供水點(diǎn)；CIP系統(tǒng)：CIP系統(tǒng)對(duì)整個(gè)管道直飲水供給系進(jìn)行清潔和維護(hù)；在線監(jiān)測系統(tǒng)：在線監(jiān)測系統(tǒng)通過檢測組件對(duì)水站出流量、壓力進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測，并配置控制器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和傳輸，整個(gè)系統(tǒng)便于維持和控制、并且水質(zhì)生物和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。

半導(dǎo)體的加工方法 1159     

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本申請(qǐng)公開了一種半導(dǎo)體的加工方法，包括以下步驟：（1）晶圓處理制程，先將晶圓適當(dāng)清洗，再進(jìn)行氧化及化學(xué)氣相沉積，然后進(jìn)行涂膜、曝光、顯影、蝕刻、離子植入和金屬濺鍍，最后完成數(shù)層電路及元件加工與制作；（2）晶圓針測制程，用針測儀對(duì)晶圓的每個(gè)晶粒檢測其電氣特性；（3）構(gòu)裝，將單個(gè)的晶粒固定在塑膠或陶瓷制的芯片基座上，并把晶粒上蝕刻出的引接線端與基座底部伸出的插腳連接，封膠，最后蓋上塑膠蓋板，用膠水封死；（4）測試制程，將封裝后的芯片置于測試裝置的模擬環(huán)境下測試其電氣特性，包括消耗功率、運(yùn)行速度和耐壓度，經(jīng)測試后的芯片，依其電氣特性劃分為不同等級(jí)。

履帶式無人車滅火救援裝置 1021     

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本實(shí)用新型涉及滅火設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種履帶式無人車滅火救援裝置，包括救援車主體；本實(shí)用新型通過履帶車輪帶動(dòng)救援車主體進(jìn)入各種復(fù)雜的環(huán)境進(jìn)行消防救援，并通過感應(yīng)器對(duì)周圍環(huán)境進(jìn)行檢測，再通過消防炮進(jìn)行滅火操作，從而代替消防人員進(jìn)入易燃易爆、有毒缺氧等濃煙環(huán)境進(jìn)行有效的滅火救援、化學(xué)檢測和火場勘探，避免對(duì)消防人員進(jìn)行工作時(shí)造成危害，本實(shí)用新型通過打開底板頂部的氣缸，從而帶動(dòng)氣缸將調(diào)節(jié)臺(tái)進(jìn)行角度調(diào)節(jié)，即可通過調(diào)節(jié)臺(tái)將頂部的消防炮進(jìn)行角度調(diào)節(jié)，便于實(shí)現(xiàn)七十度仰角，可對(duì)高處火源實(shí)施滅火，從而提高了滅火效果，減輕了消防人員的負(fù)擔(dān)，值得推廣使用。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法 888     

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本發(fā)明提供了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法，旨在提供一種具有操作簡單、時(shí)間短、準(zhǔn)確率高，不易造成污染的實(shí)時(shí)熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法，該方法依次包括下述步驟：1)引物稀釋放-20℃保存?zhèn)溆茫?)樣品前處理取試樣中段的肌肉組織剪碎，加入研缽中研成粉末，稱取30mg至2ml滅菌離心管中；3)模板DNA提取前處理好的樣品，提取DNA,置-20℃保存?zhèn)溆茫?)配置PCR反應(yīng)液配；5)加模板往上述PCR管中加入2μl提取好的DNA，加樣順序?yàn)殛幮詫?duì)照、待檢樣品、陽性對(duì)照，敲打PCR管盒，使反應(yīng)液與DNA混勻，并經(jīng)3000轉(zhuǎn)離心30秒，立即進(jìn)行PCR反應(yīng)；6)熒光定量PCR測試；7)結(jié)果判定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

吡啶亞甲基香豆素類銅離子熒光探針及其制備 1133     

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本發(fā)明涉及一種吡啶亞甲基香豆素類銅離子熒光探針的制備與應(yīng)用，所述熒光探針，化學(xué)名稱為：7?二乙基氨基?3?(吡啶?2?亞甲基)氨基香豆素；所述熒光探針的制備包括步驟有：(1)3?氨基?7?二乙基氨基香豆素與2?吡啶甲醛在脫水劑的作用下得到中間體亞胺化合物；(2)中間體亞胺化合物在還原劑作用下得到目標(biāo)熒光分子探針化合物。所述熒光探針的應(yīng)用，是利用銅離子能夠淬滅分子熒光探針化合物的熒光性來檢測二價(jià)銅離子的存在與否。本發(fā)明探針的制備簡單，反應(yīng)條件溫和，且后處理過程相對(duì)簡單。本發(fā)明熒光探針分子在二價(jià)銅離子檢測過程中表現(xiàn)出較高的選擇性和靈敏度。

氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)及其制備方法和應(yīng)用 1059     

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本發(fā)明公開了一種氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)及其制備方法和應(yīng)用，屬于熒光納米材料技術(shù)領(lǐng)域。所述氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，包括：將含有氨基芘的水溶液在堿性條件下水熱反應(yīng)制得所述的氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)。本發(fā)明首次采用氨基芘同時(shí)作為碳源和氮源，在堿性溶液中通過一步水熱法制得具有藍(lán)色熒光的石墨烯量子點(diǎn)，制備方法簡單、易操作、產(chǎn)率高，產(chǎn)物熒光量子產(chǎn)率高。合成的氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)具有2?3層石墨烯厚度、尺寸均一、具有單晶性；其熒光可被鐵離子和細(xì)胞色素C特異性猝滅，有望用于痕量鐵離子或細(xì)胞色素C的選擇性檢測；此外，本發(fā)明方法合成的氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)具有電化學(xué)發(fā)光性質(zhì)，有望構(gòu)筑高靈敏的電化學(xué)傳感體系。

焦化廢水深度處理吸附樹脂脫附液的處理方法 921     

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本發(fā)明公開了一種焦化廢水深度處理吸附樹脂脫附液的處理方法，涉及吸附樹脂脫附液的處理技術(shù)領(lǐng)域，包括將焦化廢水深度處理吸附樹脂脫附液輸送到調(diào)節(jié)池內(nèi)，調(diào)節(jié)pH值為7～8的中間液；然后將中間液輸送到反應(yīng)池，向反應(yīng)池內(nèi)加入硫酸亞鐵溶液和雙氧水進(jìn)行曝氣反應(yīng)，反應(yīng)6小時(shí)～8小時(shí)后，檢測反應(yīng)池內(nèi)溶液的化學(xué)需氧量小于500mg/L，色度小于850PCU。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明加入硫酸亞鐵溶液和雙氧水進(jìn)行芬頓反應(yīng)，產(chǎn)生強(qiáng)氧化性物質(zhì)，將難生物降解的有機(jī)污染物氧化為易生物降解的物質(zhì)，大幅度降低焦化廢水深度處理吸附樹脂脫附液所含的化學(xué)需氧量和色度，提高可生化性，其處理成本低。

香豆素-吖啶酮熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1066     

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本發(fā)明公開了一種香豆素?吖啶酮熒光探針及其制備方法及用途，其化學(xué)名稱是4?甲基?2H?吡喃并[2,3a]吖啶?2,12(7H)?二酮乙酸鹽。本發(fā)明的制備方法包括以鄰溴苯甲酸和1?氨基?4?甲基香豆素為起始原料，通過Cu催化的Ullmann反應(yīng)、關(guān)環(huán)反應(yīng)合成香豆素?吖啶酮熒光探針。本發(fā)明熒光探針對(duì)鐵離子有專一的選擇性，與其他常見金屬離子熒光信號(hào)基本沒有變化，靈敏度高，檢測限低。本發(fā)明的香豆素?吖啶酮類熒光探針可應(yīng)用于鐵離子的體外熒光檢測。

用于易燃易爆品的智能滅火車 993     

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本發(fā)明公開一種用于易燃易爆品的智能滅火車，包括微型底盤及裝在微型底盤上的車廂，車廂內(nèi)裝有箱體，在車廂上還設(shè)有滅火桿及三級(jí)油缸，所述滅火桿由主桿及枝干組成，主桿上端設(shè)有滑動(dòng)軸承，所述主桿通過滑動(dòng)軸承與枝干連接，在枝干的端部設(shè)有噴淋口及火源感應(yīng)器，所述三級(jí)油缸的一端固定在車廂頂部，另一端與主桿連接，在微型底盤的車頭內(nèi)設(shè)有藍(lán)牙模塊，所述藍(lán)牙系統(tǒng)與滅火車內(nèi)設(shè)置的操作系統(tǒng)的電路連接，在車頭外設(shè)有避障裝置及救援裝置。本發(fā)明可以在危險(xiǎn)化學(xué)品的存儲(chǔ)區(qū)內(nèi)進(jìn)行巡邏，能深入到消防員不敢進(jìn)入的角落，智能檢測火源并及時(shí)滅火，智能檢測傷亡人員位置并報(bào)警，不僅實(shí)現(xiàn)智能化，滅火過程安全無爆炸的風(fēng)險(xiǎn)。

微流通道與光波通道混合集成的雙芯光纖及制備方法 852     

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本發(fā)明公開了一種具有雙光學(xué)通道以及光學(xué)通道與物質(zhì)微流通道復(fù)合集成的新型光纖及其制備方法。這種光纖將空氣孔與光波導(dǎo)彼此復(fù)合嵌套，構(gòu)成了一種新型微結(jié)構(gòu)光纖，為實(shí)現(xiàn)這種集成的光纖器件提供了新的光纖基礎(chǔ)材料。各種物理、化學(xué)、生物參量的高精度傳感檢測和高性能的全光調(diào)控器件都需要依靠光與物質(zhì)的高效相互作用，以形成光波信息與物質(zhì)、環(huán)境特征相互間的信息充分交換，從而達(dá)到提高傳感檢測精度、增強(qiáng)功能集成、提高器件性能的目的。本發(fā)明提供的是一種微流物質(zhì)通道與光波通道混合集成的雙芯光纖，所述光纖包含一個(gè)或多個(gè)空氣孔作為微流物質(zhì)通道，兩個(gè)纖芯作為光波導(dǎo)通道，這種新型光纖可用于構(gòu)造微流集成器件，實(shí)現(xiàn)微流傳感和測量。

抗干擾關(guān)鍵技術(shù)的開關(guān)柜臭氧含量識(shí)別系統(tǒng) 1047     

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本發(fā)明公開了一種抗干擾關(guān)鍵技術(shù)的開關(guān)柜臭氧含量識(shí)別系統(tǒng)。該系統(tǒng)由采氣濾氣器模塊、紫外光譜檢測模塊、模擬信號(hào)處理電路、溫濕度補(bǔ)償傳感器、A/D轉(zhuǎn)換電路模塊、微機(jī)處理器單元和監(jiān)測主機(jī)組成。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：1.本發(fā)明使用先進(jìn)的光譜法，壽命長，更加環(huán)保。2.光譜法只需通過特氟龍管采集電化學(xué)，相比于傳統(tǒng)的局放檢測儀器，有更廣泛的應(yīng)用；3.本發(fā)明具有極強(qiáng)的抗干擾能力和較高的靈敏度。

PH分段排序的十三項(xiàng)尿試紙 1012     

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本發(fā)明將公開PH分段排序的十三項(xiàng)尿試紙,它包括基片和固裝于基片上的試紙塊,該尿試紙為13項(xiàng)尿試紙,從尿試紙頂端至手柄端,其上試紙塊的排列順序?yàn)?白細(xì)胞、酮體、亞硝酸鹽、尿膽原、膽紅素、蛋白質(zhì)、葡萄糖、尿比重、PH、隱血、空白、尿肌酐、尿鈣、尿微白蛋白。由于本發(fā)明尿試紙是根據(jù)各試紙塊本身的PH值不同對(duì)其進(jìn)行分段排列,既避免了因各試紙塊之間PH值相差較大引起的干擾,可將待測體液流淌擴(kuò)散造成其相互間的干擾減少到最小,又可防止某種高PH值及低PH值的試紙塊在使用時(shí),因暴露在空氣中的時(shí)間過長而產(chǎn)生的化學(xué)變化。且本發(fā)明尿試紙將檢查項(xiàng)目增加至13項(xiàng)后,仍可保持基片長度和有效測試長度均與現(xiàn)有尿試紙相當(dāng),可以與現(xiàn)有的檢測儀配套使用。

光波導(dǎo)圍裹微流通道的混合集成雙芯光纖及制備方法 1079     

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本發(fā)明公開了一種具有雙光學(xué)通道以及光學(xué)通道與物質(zhì)微流通道復(fù)合集成的新型光纖及其制備方法。這種光纖將空氣孔與光波導(dǎo)彼此復(fù)合嵌套，構(gòu)成了一種新型微結(jié)構(gòu)光纖，為實(shí)現(xiàn)這種集成的光纖器件提供了新的光纖基礎(chǔ)材料。各種物理、化學(xué)、生物參量的高精度傳感檢測和高性能的全光調(diào)控器件都需要依靠光與物質(zhì)的高效相互作用，以形成光波信息與物質(zhì)、環(huán)境特征相互間的信息充分交換，從而達(dá)到提高傳感檢測精度、增強(qiáng)功能集成、提高器件性能的目的。本發(fā)明提供的是一種微流物質(zhì)通道與光波通道混合集成的雙芯光纖，所述光纖包含一個(gè)或多個(gè)空氣孔作為微流物質(zhì)通道，兩個(gè)纖芯作為光波導(dǎo)通道，這種新型光纖可用于構(gòu)造微流集成器件，實(shí)現(xiàn)微流傳感和測量。

超低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li3V2PO9及其制備方法 788     

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本發(fā)明公開了一種超低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li3V2PO9及其制備方法。超低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為Li3V2PO9。（1）將分析純的Li2CO3、V2O5和NH4H2PO4的原始粉末按Li3V2PO9化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料加入乙醇混合濕式球磨12小時(shí)，烘干后在550℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時(shí)。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在600~630℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時(shí)；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在600~630℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達(dá)到14～15，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)83000-95000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，可與Ag低溫共燒，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價(jià)值。

Li2MTi3O8微波介質(zhì)陶瓷的微波燒結(jié)方法 925     

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本發(fā)明公開了一種Li2MTi3O8微波介質(zhì)陶瓷的微波燒結(jié)方法。該微波介質(zhì)陶瓷材料化學(xué)通式為Li2MTi3O8，其中M元素為Zn、Ni、Co、Mg中的一種。該材料由分析純?cè)螸i2CO3、Co2O3、ZnO、MgO、Ni2O3和TiO2按化學(xué)式Li2MTi3O8稱量配制，經(jīng)濕式球磨混合烘干、微波預(yù)燒、造粒、壓制成型、排膠、微波燒結(jié)等工序得到微波燒結(jié)Li2MTi3O8微波介質(zhì)陶瓷材料。本發(fā)明由于采用的是微波燒結(jié)的工藝，利用此方法可以縮短預(yù)燒時(shí)間和燒結(jié)時(shí)間，降低燒結(jié)溫度，大大節(jié)約了能源，降低了生產(chǎn)成本，而且環(huán)保，具有重要的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。

甲苯與2,2′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鋅配合物及合成方法 756     

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4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與2, 2′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鋅配合物[Zn(L)(2, 2′?bpy)H2O]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(2, 2′?bpy)H2O]n的單體分子式為：C33H29N3O5Zn，分子量為：612.96g/mol, H2L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，2, 2′?bpy為2, 2′?聯(lián)吡啶。將0.094?0.188g?H2L和0.039?0.078g的2, 2′?聯(lián)吡啶溶于8?16mL二次蒸餾水和3?6ml分析純DMF中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.055?0.110g分析純二水合乙酸鋅，置于聚氟四乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淺黃色透明塊狀晶體即[Zn(L)(2, 2′?bpy)H2O]n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

鋰鈷共摻雜氧化鎳基陶瓷材料及溶膠凝膠制備方法 875     

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本發(fā)明公開了一種鋰鈷共摻雜氧化鎳基陶瓷材料及溶膠凝膠制備方法。鋰鈷共摻雜氧化鎳基陶瓷材料的化學(xué)組成通式為：LixCoyNi(1-x-y)O，其中，x＝0.05，0.02≤y≤0.1，x，y為摩爾分?jǐn)?shù)。將分析純級(jí)的乙酸鈷、乙酸鎳、碳酸鋰和乙二胺四乙酸作為原料，按化學(xué)計(jì)量比為LixCoyNi(1-x-y)O進(jìn)行稱量配料，經(jīng)過溶解、制成溶膠、制成凝膠、干燥、煅燒以及燒結(jié)等工序，最終制備了材料成分均勻性和分散性好的鋰鈷共摻雜氧化鎳陶瓷材料。本發(fā)明提供了一種鋰鈷共摻雜氧化鎳基陶瓷材料及溶膠凝膠制備方法，獲得了一種介電損耗低、溫度穩(wěn)定性好的高介電常數(shù)陶瓷，為制備性能優(yōu)良的電子器件提供了技術(shù)基礎(chǔ)。

液晶環(huán)氧/蒙脫土共混改性環(huán)氧樹脂制備復(fù)合材料的方法 696     

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本發(fā)明公開了一種液晶環(huán)氧/蒙脫土共混改性環(huán)氧樹脂制備復(fù)合材料的方法。將自制液晶環(huán)氧(PHQEP)、自制有機(jī)改性蒙脫土(OMMT)和環(huán)氧樹脂混合減壓抽氣加熱超聲波振動(dòng)分散，然后加入4，4′-二氨基二苯砜(DDS)，待DDS全部熔化后倒入預(yù)熱的涂有硅酯的鋼模具中，真空脫氣，120℃/2小時(shí)+160℃/2小時(shí)+180℃/2小時(shí)固化反應(yīng)，即得液晶環(huán)氧/蒙脫土共混改性環(huán)氧樹脂制備復(fù)合材料。所述蒙脫土是鈉基蒙脫土，為工業(yè)級(jí)；所述十六烷基三甲基溴化銨和4，4′-二氨基二苯砜(DDS)為分析純；所述環(huán)氧樹脂是E-51，為工業(yè)級(jí)；其余化學(xué)試劑均為化學(xué)純。本發(fā)明工藝簡單，所制得復(fù)合材料的性能優(yōu)異，可用于大規(guī)模生產(chǎn)。

可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li2BiNb3O10及其制備方法 1232     

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本發(fā)明公開了一種可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li2BiNb3O10及其制備方法?？傻蜏?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為Li2BiNb3O10。（1）將分析純的Li2CO3、Bi2O3和Nb2O5的原始粉末按Li2BiNb3O10化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料與蒸餾水混合濕式球磨12小時(shí)，烘干后在850℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時(shí)。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~930℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時(shí)；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在900~930℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達(dá)到35～36，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)48000-56000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價(jià)值。

鐵鈦酸鉍多鐵材料及溶膠凝膠制備方法 927     

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本發(fā)明公開了鐵鈦酸鉍多鐵材料及溶膠凝膠制備方法。鐵鈦酸鉍多鐵材料的化學(xué)組成通式為:Bi(FexTi1-x)O3,其中:0

亞甲基藍(lán)-氯金酸修飾玻碳電極的制備方法及其應(yīng)用 835     

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本發(fā)明公開了一種亞甲基藍(lán)?氯金酸修飾玻碳電極的制備方法及其應(yīng)用。先合成亞甲基藍(lán)染料?氯金酸復(fù)合材料，再與Nafion溶液混合滴涂到玻碳電極表面，自然干燥后在電極表面形成一層薄膜，得到亞甲基藍(lán)?氯金酸修飾玻碳電極。在0.1?mol/L的PBS（pH=7）緩沖溶液中，用差分脈沖伏安法，以亞甲基藍(lán)?氯金酸修飾玻碳電極對(duì)鳥嘌呤檢測，結(jié)果表明該亞甲基藍(lán)?氯金酸修飾玻碳電極對(duì)鳥嘌呤有著明顯的電化學(xué)響應(yīng)，并且呈現(xiàn)良好線性關(guān)系。線性范圍為5.0×10^?6~3.5×10^?5mol/L，r=0.991，檢出限是1.5×10^?7mol/L。本發(fā)明方法中，亞甲基藍(lán)?氯金酸修飾玻碳電極的制備過程簡單，對(duì)鳥嘌呤的快速檢測具有良好的應(yīng)用前景。

可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li3Nb3Si2O13及其制備方法 928     

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本發(fā)明公開了一種可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li3Nb3Si2O13及其制備方法。可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為Li3Nb3Si2O13。（1）將分析純的Li2CO3、Nb2O5和SiO2的原始粉末按Li3Nb3Si2O13化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料加入蒸餾水混合濕式球磨12小時(shí)，烘干后在800℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時(shí)。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在850~880℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時(shí)；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在850~880℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達(dá)到12～13，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)94000-108000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，可與Ag低溫共燒，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價(jià)值。

可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷LiSmNb2O7及其制備方法 1003     

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本發(fā)明公開了一種可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷LiSmNb2O7及其制備方法?？傻蜏?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為LiSmNb2O7。（1）將分析純的Li2CO3、Sm2O3和Nb2O5的原始粉末按LiSmNb2O7化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料與蒸餾水混合濕式球磨12小時(shí)，烘干后在850℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時(shí)。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~930℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時(shí)；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在900~930℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達(dá)到31～32，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)74000-88000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價(jià)值。

可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Zn2V3Bi3O14及其制備方法 775     

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本發(fā)明公開了一種可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Zn2V3Bi3O14及其制備方法。可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為Zn2V3Bi3O14。（1）將分析純的ZnO、V2O5和Bi2O3的原始粉末按Zn2V3Bi3O14化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料與蒸餾水混合濕式球磨12小時(shí)，烘干后在800℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時(shí)。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在870~900℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時(shí)；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在870~900℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達(dá)到15～16，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)78000-86000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價(jià)值。

可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷LiNb4WP3O21及其制備方法 832     

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本發(fā)明公開了一種可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷LiNb4WP3O21及其制備方法?？傻蜏?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為LiNb4WP3O21。（1）將分析純的Li2CO3、Nb2O5、WO3和NH4H2PO4的原始粉末按LiNb4WP3O21化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料加入乙醇混合后濕式球磨12小時(shí)，烘干后在700℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時(shí)。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在750~780℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時(shí)；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在750~780℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達(dá)到15～16，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)61000-75000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，可與Ag低溫共燒，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價(jià)值。

高強(qiáng)度混凝土及其制備方法 926     

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一種高強(qiáng)度混凝土及其制備方法，它是由下述組分的原料制成的：混合砂、水泥、煤矸石粉、礦粉、碎石、水、復(fù)合外加劑，混合砂為鐵尾礦砂、天然中砂，鐵尾礦砂取代天然中砂的重量百分比即鐵尾礦砂占混合砂總重量的百分比為65％～70％，鐵尾礦砂的細(xì)度模數(shù)為1.9～2.6。制備方法是根據(jù)對(duì)鐵尾礦砂的化學(xué)成分分析、粒度分析，選定細(xì)度模數(shù)；將鐵尾礦砂和天然中砂、水泥、煤矸石粉、礦粉、碎石、水、復(fù)合外加劑按照施工配合比配制。該混凝土不僅改善了混凝土拌合物的性能，尤其是混凝土的粘聚性變好，泌水、離析等現(xiàn)象減少，而且大量的摻加鐵尾礦砂對(duì)混凝土的強(qiáng)度沒有影響，起到了對(duì)鐵尾礦資源的綜合利用，保護(hù)了環(huán)境，降低了生產(chǎn)成本。

鈷鐵氧體納米粉體的低溫制備方法 1021     

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本發(fā)明公開了一種鈷鐵氧體納米粉體的低溫制備方法。以Co(CH3CO2)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O和多羥基羧酸為原料,分析純乙二醇甲醚和水混合為溶劑,且體積比為(7～9)∶1,取Co(CH3CO2)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O溶解在上述混合溶劑中,然后向此溶液中加入多羥基羧酸,在攪拌條件下向溶液中緩慢滴加分析純氨水,調(diào)節(jié)pH值至6左右,在70℃水浴條件下緩慢蒸發(fā)形成棕色溶膠,然后加熱到130℃或回流12小時(shí),直至形成棕黑色干凝膠,移入250℃的烘箱,干凝膠將發(fā)生自蔓延燃燒生成樹枝狀蓬松的產(chǎn)物,研磨即可。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制及重復(fù)性好并易于摻雜;所制產(chǎn)物顆粒分散性好,尺寸大小均勻,并具備良好的的磁學(xué)性能。

法蘭合金材料的鑄造方法 699     

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本發(fā)明公開了一種法蘭合金材料的鑄造方法，選擇合金坯料的重量百分比化學(xué)成分為：鎳12.7-12.9％、鉻25.3-25.5％、碳0.1-0.12％、硅0.17-0.19％、錳0.72-0.79％、硫0.0015-0.0035％、鉬2.25-2.35％、鈦3.25-3.45％、鋁3-3.25％、銅1.25-1.85％、磷0.015-0.017％、鎢0.9-1.1％、硼0.018-0.022％、鈮0.9-1.1％、稀土元素0.11-0.13％，其余為Fe和雜質(zhì)；所述稀土元素包括鐿。通過對(duì)原材料進(jìn)行化學(xué)分析、鍛造的溫度和鍛造比的控制、鍛造后的固溶處理、熱處理以及之后的結(jié)構(gòu)硬化處理，使得鍛造出的鍛件能夠適應(yīng)在含硫和含磷成分較高的工況條件下使用，并具有良好的機(jī)械性能，該合金材料具有優(yōu)異的耐應(yīng)力腐蝕開裂性能，耐點(diǎn)腐蝕、縫隙腐蝕性能，同時(shí)具有良好的抗氧化性和非氧化性熱酸性能，在室溫至550℃的高溫下都能保證穩(wěn)定的機(jī)械性能。