可低溫燒結的微波介電陶瓷Li2Nb5P3O21及其制備方法 732     

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本發(fā)明公開了一種可低溫燒結的微波介電陶瓷Li2Nb5P3O21及其制備方法?？傻蜏責Y的微波介電陶瓷的化學組成為Li2Nb5P3O21。（1）將分析純的Li2CO3、Nb2O5和NH4H2PO4的原始粉末按Li2Nb5P3O21化學式稱量配料。（2）將步驟（1）原料加入乙醇混合后濕式球磨12小時，烘干后在650℃大氣氣氛中預燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在700~720℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在700~720℃燒結良好，其介電常數(shù)達到17～18，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達54000-65000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，可與Ag低溫共燒，在工業(yè)上有著極大的應用價值。

用高溫結晶法生產(chǎn)硫酸錳的方法 752     

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一種用高溫結晶法生產(chǎn)高純度硫酸錳的方法,它包括將用錳礦石和硫鐵礦的礦漿經(jīng)加熱反應、除鐵、除重金屬、中和、壓濾后制得的、含量為160G/L～200G/L的硫酸錳溶液泵入硫酸錳溶液進行結晶提純;結晶提純包括結晶、固液分離、溶解和壓濾等工藝,且壓濾后的硫酸錳溶液還可根據(jù)需要重復進行多次結晶提純。本發(fā)明可采用豐富的、含錳量在10-20%的低品位錳礦為原料生產(chǎn)高純度硫酸錳溶液,用來進一步深加工各種高純度錳制品,如:電解二氧化錳、高純碳酸錳、電子級四氧化三錳和一氧化錳、化學二氧化錳、工業(yè)級一水硫酸錳、化學級一水硫酸錳、醫(yī)藥級一水硫酸錳、食品級一水硫酸錳,分析純一水硫酸錳等。

基于病蟲和污染防控的豇豆健身栽培方法 1187     

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本發(fā)明公開的是基于病蟲和污染防控的豇豆健身栽培方法。傳統(tǒng)的豇豆栽培方法容易誘發(fā)病蟲害，為了預防這些病蟲危害，菜農(nóng)常常盲目使用農(nóng)藥，造成豇豆產(chǎn)品農(nóng)藥殘留超標，出現(xiàn)了蔬菜的食用安全問題。本發(fā)明通過栽培環(huán)境無害化、栽培措施合理化、誘蟲控害、收獲貯運防污染等技術措施，對豇豆的栽培實行全程科學管理，尤其在防蟲治蟲及防病治病方面，突出了以防為主的原則，從選擇栽培田塊始至收獲止，預防病蟲害貫穿始終，先物理防治，其次生物藥物防治，再次才是化學藥物防治。本發(fā)明栽培的產(chǎn)品進行了農(nóng)藥殘留量檢測,檢測結果均是無殘留農(nóng)藥檢出，達到無公害標準，商品率達95%以上，蟲果率5%以下。

Bi2O3-ZnO-Nb2O5三元復合氧化物可見光催化劑及制備方法 797     

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本發(fā)明公開了一種Bi2O3-ZnO-Nb2O5三元復合氧化物可見光催化劑及制備方法。將99.9%分析純化學原料Bi2O3、ZnO和Nb2O5，按Bi2+xZn2/3Nb4/3O7+1.5x化學配比稱量配料，其中0.05≤x≤0.3；將配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨4小時，取出烘干后壓塊；將所得壓塊在750℃預燒，并保溫4小時，自然冷卻至室溫，然后通過行星球磨機粉碎至粒徑為200~300nm，即制得Bi2+xZn2/3Nb4/3O7+1.5x三元復合氧化物可見光催化劑。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)異的催化性能，在可見光照射下具有分解有機染料的作用。

超低溫燒結的微波介電陶瓷Li3V3Bi2O12及其制備方法 932     

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本發(fā)明公開了一種超低溫燒結的微波介電陶瓷Li3V3Bi2O12及其制備方法。超低溫燒結的微波介電陶瓷的化學組成為Li3V3Bi2O12。（1）將分析純的Li2CO3、V2O5和Bi2O3的原始粉末按Li3V3Bi2O12化學式稱量配料。（2）將步驟（1）原料加入蒸餾水混合濕式球磨12小時，烘干后在550℃大氣氣氛中預燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在600~620℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在600~620℃燒結良好，其介電常數(shù)達到15～16，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達91000-105000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，可與Ag低溫共燒，在工業(yè)上有著極大的應用價值。

用松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物合成聚合物微球的方法 1299     

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本發(fā)明涉及一種用松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物合成聚合物微球的方法。將蒸餾水在氮氣氣氛下升溫至60℃，加入分散劑明膠，攪拌得水相；將引發(fā)劑偶氮二異丁腈、單體混合物經(jīng)超聲分散均勻得油相；所述單體混合溶液中松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物、分析純苯乙烯和質(zhì)量百分比含量為80%的二乙烯基苯質(zhì)量比為142:100～200:31～51。將油相加入到水相中，攪拌下升溫反應3小時后熟化2小時；所得產(chǎn)物用溫水清洗，過濾，在40℃烘箱中干燥12小時，制得淡黃色松香基聚合物微球。本發(fā)明對增強我國松香深加工能力，提高松香產(chǎn)品的附加值有著重要的意義；可以一定程度緩解石油資源短缺和環(huán)境污染，可望在生物醫(yī)學、分析化學及色譜分離等領域得到廣泛的應用。

基于近紅外光譜特征的煙葉風格相似性分類方法 927     

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本發(fā)明提供一種基于近紅外光譜特征的煙葉風格相似性分類方法，利用近紅外光譜儀將所選區(qū)域的煙葉光譜進行掃描，通過主成分分析法提取光譜特征，然后對所有的近紅外光譜按行排列，獲得數(shù)據(jù)矩陣，對其進行主成分分析，通過化學計量學方法計算出主成分的均值，確定分類線，建立該區(qū)域煙葉風格的PCA區(qū)分模型，為緊缺產(chǎn)區(qū)煙葉的替代提供科學依據(jù)。本發(fā)明可快速、準確的對煙葉的風格進行相似性鑒別，該方法簡單、易于操作，環(huán)保無污染。

2-羥基-3-(2-羥基-3-乙氧基亞苯甲胺)苯乙酮及合成方法 913     

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本發(fā)明公開了一種2-羥基-3-(2-羥基-3-乙氧基亞苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羥基-3-(2-羥基-3-乙氧基亞苯甲胺)苯乙酮的分子式為：C17H18NO4，分子量為：300.33，三斜晶系，P-1空間群。（1）將1.6-1.8克分析純3-乙氧基水楊醛和40-42毫升無水甲醇加入到三口燒瓶中，加熱至溶解；（2）在攪拌下向步驟（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析純3-氨基-2-羥基苯乙酮的無水甲醇溶液；（3）向步驟（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升無水乙酸，并在60-70℃回流攪拌1.5-2.0小時。冷卻至室溫，過濾，用無水乙醇溶液洗滌，得到紅色晶體狀產(chǎn)物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的5-溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應用 988     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的5-溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法。5-溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H14BrNO3，分子量為：286.17。(1)將2.01g分析純的3-5-溴水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)將步驟(1)得到的溶液于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結晶，靜置3天后，得到黃色的塊狀晶體。5-溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

聚合物4-(N,N′-雙(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸三核鉛及合成方法 1078     

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發(fā)明公開了一種聚合物4?(N,N′?雙(4?羧基苯基)氨基)苯磺酸三核鉛及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₈₀H₅₆N₈O₁₄Pb₃S₂，分子量為：2039.01，H₃L為分析純4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，phen為分析純1,10?菲羅啉。將H₃L和phen溶于二次蒸餾水和無水乙醇的混合溶液中，調(diào)節(jié)pH為8?9，加入三水合乙酸鉛，170?^oC烘干，得[Pb₃(L)₂(phen)₃]_n。[Pb₃(L)₂(phen)₃]_n在305?nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在370?nm處，熒光強度大約為2515a.u.。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

席夫堿銅配合物及其制備方法 694     

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本發(fā)明公開了一種席夫堿銅配合物及其制備方法。席夫堿銅配合物化學式為{[Cu(C₁₂H₁₇NO₇)]·3H₂O}_n，分子式為：C₁₂H₂₃CuNO₁₀，分子量為：404.86。先制備席夫堿鉀鹽，然后將席夫堿鉀鹽的水溶液與分析純的醋酸銅的水溶液，混合均勻。在常溫下自然揮發(fā)，五天后，得到墨綠色柱狀晶體即席夫堿銅配合物。本發(fā)明具有工藝簡單、操作簡便、條件溫和、化學組分易于控制、重復性好而且產(chǎn)量較高等優(yōu)點；所制備的席夫堿銅配合物具有生物活性。

面向SQL查詢的細化評分方法 974     

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本發(fā)明公開了一種面向SQL查詢的細化評分方法，本發(fā)明一方面利用基于正確答案SQL語句等價變換得到的等價SQL語句集實現(xiàn)對學生提交的不同形式答案的合理分數(shù)判定，另一方面提出對含有部分錯誤的學生答案進行修正并基于修正代價和修正后的答案與正確答案之間的轉換代價來量化學生答案的分數(shù)。通過由多個教學班學生參與的在線SQL編程實踐活動收集學生的答案數(shù)據(jù)，并基于收集的學生答案數(shù)據(jù)對相關SQL查詢細化評分進行實驗分析。本發(fā)明通過對教師答案的等價變化、學生答案的修正，結合后續(xù)的細化評分處理，能夠在現(xiàn)有只能簡單評判答案對錯基礎上提高SQL查詢評判的準確度，使得SQL查詢評判更加公平合理。

鋰離子電池富鋰錳正極材料的制備方法 725     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池富鋰錳正極材料的制備方法。所用棒狀β?MnO₂為實驗室自制，其余原料均為市售分析純化學試劑，按Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂化學計量分別稱取Li₂CO₃、NiO、Co₃O₄、棒狀β?MnO₂，用瑪瑙研缽研磨10～60分鐘，轉入剛玉舟并置于馬弗爐內(nèi)，以5℃/分鐘速率升溫至500～600℃保溫0.5～5小時，接著繼續(xù)升溫至800～900℃保溫8～48小時，然后自然冷卻至50～100℃取出，研磨10分鐘得到棒狀形貌Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂正極材料。該材料結晶程度高、棒狀形貌規(guī)則，初始放電容量在大于250mAh/g，經(jīng)過80周充放電循環(huán)后容量保持率可達76％。同時，該材料還具有資源豐富、價格低廉、環(huán)境友好等優(yōu)點，是很有希望的高比容量鋰離子電池正極材料。

超低溫燒結的微波介電陶瓷Li3Nb3B2O12及其制備方法 993     

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本發(fā)明公開了一種超低溫燒結的微波介電陶瓷Li3Nb3B2O12及其制備方法。超低溫燒結的微波介電陶瓷的化學組成為Li3Nb3B2O12。（1）將分析純的Li2CO3、Nb2O5和B2O3的原始粉末按Li3Nb3B2O12化學式稱量配料。（2）將步驟（1）原料加入蒸餾水混合濕式球磨12小時，烘干后在600℃大氣氣氛中預燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在650~680℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在650~680℃燒結良好，其介電常數(shù)達到9～10，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達110000-138000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，可與Ag低溫共燒，在工業(yè)上有著極大的應用價值。

2-羥基-3-(2-羥基-3,5-二溴亞苯甲胺)苯乙酮及合成方法 935     

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本發(fā)明公開了一種2-羥基-3-(2-羥基-3, 5-二溴亞苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羥基-3-(2-羥基-3, 5-二溴亞苯甲胺)苯乙酮的分子式為：C15H11NO3Br2，分子量為：413.06，單斜晶系，P21/c空間群，a=8.7272（4），b=22.2506(12), c=7.4923(4)?, β=98.988(5)°, Z=4, μ=5.650mm?1。（1）將2.7-2.9克分析純3, 5-二溴水楊醛和40-42毫升無水甲醇加入到三口燒瓶中，加熱至溶解；（2）加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析純3-氨基-2-羥基苯乙酮的無水甲醇溶液；（3）滴加1.0-1.4毫升無水乙酸，70-80℃回流攪拌1.5-2.0小時，冷卻至室溫，過濾，用無水乙醇溶液洗滌。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的原位合成方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的合成方法。（1）將0.15-0.3克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯和0.25-0.5克分析純二水醋酸錳溶于10毫升無水乙腈溶液中；（2）將步驟（1）所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用無水乙醇溶液洗滌，得到單晶級[Mn(L)(AcO)]·(HAc)。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

超低燒結溫度微波介質(zhì)陶瓷材料及其制備方法 954     

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本發(fā)明公開了一種超低溫燒結微波介質(zhì)陶瓷材料,該材料的分子結構表達式為:(Li0.5M0.5)NO4,其中,M為Sm或Bi,N為W或Mo。將分析純Li2CO3、M2O3和NO3按摩爾比Li2CO3∶M2O3∶NO3=1∶1∶4配制,其中,M為Sm或Bi,N為W或Mo;將步驟配制好的化學原料混合,加入酒精,采用濕磨法混合,烘干,過篩,壓制成塊狀,置于氧化鋁坩堝內(nèi),經(jīng)以5℃/min的升溫速率升至500℃～650℃,保溫4小時～8小時,得到燒塊;將燒塊粉碎,進行二次球磨烘干,造粒,得到瓷料,該瓷料在550℃～850℃下燒結2小時～4小時。本發(fā)明化學組成和制備工藝簡單,固有燒結溫度低;制備微波介質(zhì)陶瓷材料介電常數(shù)為16-40,Q×f高且頻率溫度系數(shù)小。

配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成及抗腫瘤應用 1016     

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本發(fā)明公開了一種配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗腫瘤應用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21，分子量為：1594.42。（1）將0.07-0.14克分析純1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結晶，18天后得到單晶級[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)應用于抗腫瘤。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗腫瘤應用 965     

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本發(fā)明公開了配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗腫瘤應用。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的分子式為：C72H70Cu2N18O21，分子量為：1650.53。（1）將0.07-0.14克分析純1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結晶，16天后得到單晶級[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)配合物。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)應用于抗腫瘤。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

可低溫燒結的微波介電陶瓷Li2WNb12O34及其制備方法 768     

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本發(fā)明公開了一種可低溫燒結的微波介電陶瓷Li2WNb12O34及其制備方法?？傻蜏責Y的微波介電陶瓷的化學組成為Li2WNb12O34。（1）將分析純的Li2CO3、Nb2O5和WO3的原始粉末按Li2WNb12O34化學式稱量配料。（2）將步驟（1）原料混合濕式球磨12小時，溶劑為蒸餾水，烘干后在870℃大氣氣氛中預燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在920~950℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在920~950℃燒結良好，其介電常數(shù)達到39～40，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達44000-58000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應用價值。

2-羥基-3-(2-羥基-3-甲氧基亞苯甲胺)苯乙酮及合成方法 1056     

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本發(fā)明公開了一種2-羥基-3-(2-羥基-3-甲氧基亞苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羥基-3-(2-羥基-3-甲氧基亞苯甲胺)苯乙酮的分子式為：C16H16NO4，分子量為：286.33，正交晶系，Pmma空間群。（1）將1.4-1.6克分析純3-甲氧基水楊醛和40-42毫升無水甲醇加入到三口燒瓶中，加熱至溶解；（2）在攪拌下向步驟（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析純3-氨基-2-羥基苯乙酮的無水甲醇溶液；（3）向步驟（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升無水乙酸，并在60-70℃回流攪拌1.5-2.0小時；冷卻至室溫，過濾，用無水乙醇溶液洗滌，得到紅色晶體狀產(chǎn)物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的甲氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應用 991     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的甲氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成及應用。甲氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C12H17NO4，分子量為：239.27。(1)將1.522g分析純的3-甲氧基水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)將步驟(1)得到的溶液于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結晶，靜置3天后，得到黃色的塊狀晶體。甲氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

甲苯與1,10?菲羅啉構筑的鈷配合物及合成方法 868     

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4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與1, 10?菲羅啉構筑的鈷配合物[CoL(phen)H2O]n及合成方法。其特征在于[CoL(phen)H2O]n的分子式為：C35H29CoN3O5，分子量為：630.54g/mol, H2L為4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，phen為1, 10?菲羅啉。將0.094?0.188g?H2L和0.050?0.100g的1, 10?菲羅啉一水合物溶于7?14mL二次蒸餾水和4?8ml分析純DMF中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.062?0.124g分析純乙酸鈷，置于聚氟四乙烯高壓反應釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有紅色透明塊狀晶體即[CoL(phen)H2O]n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

磁性材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鈷配合物及合成方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鈷配合物{[Co4(L)2(4, 4′?bipy)2(μ3?OH)2(H2O)3]·(H2O)2}n及合成方法，其單體分子式為：C64H60Co4N6O21S2，分子量為：1549.02g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，4, 4′?bipy為4, 4?聯(lián)吡啶。將分析純0.220g?0.440g?H3L和0.039g?0.078g?4, 4′?bipy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.187?0.374g分析純四水乙酸鈷，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有條狀紫色晶體即得{[Co4(L)2(4, 4′?bipy)2(μ3?OH)2(H2O)3]·(H2O)2}n。該純相磁性材料在溫度2?300K，1KOe直流外磁場下掃描，并以所得數(shù)據(jù)繪制χm?T、χmT?T曲線。結果表明該配合物鈷離子間呈反鐵磁相互作用。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

可低溫燒結的微波介電陶瓷Li2Nb2WO9及其制備方法 774     

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本發(fā)明公開了一種可低溫燒結的微波介電陶瓷Li2Nb2WO9及其制備方法?？傻蜏責Y的微波介電陶瓷的化學組成為Li2Nb2WO9。（1）將分析純的Li2CO3、Nb2O5和WO3的原始粉末按Li2Nb2WO9化學式稱量配料。（2）將步驟（1）原料混合濕式球磨12小時，溶劑為蒸餾水，烘干后在800℃大氣氣氛中預燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在870~900℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在870~900℃燒結良好，其介電常數(shù)達到35～36，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達84000-98000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應用價值。

端基含環(huán)氧基熱致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法 807     

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本發(fā)明公開了一種端基含環(huán)氧基熱致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法。以對苯二甲酰氯、對羥基苯甲酸、亞硫酰氯、一縮二乙二醇和環(huán)氧丙醇為原料，吡啶和二月桂酸丁基錫作為催化劑反應制得端基含環(huán)氧基團熱致性液晶化合物；亞硫酰氯加入超聲波分散形成的氧化石墨烯混合液中反應制得酰氯化氧化石墨烯；酰氯化氧化石墨烯與端基含環(huán)氧基團熱致性液晶化合物為原料，以吡啶作催化劑，反應制得端基含環(huán)氧基熱致性液晶化合物接枝氧化石墨烯。所述氧化石墨是以化學純鱗片石墨為原料，采用Hummers氧化法制得；其他化學試劑純度均為分析純。本發(fā)明原料來源廣，制備工藝簡單，無污染，成本較低，利于工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)。

步進伺服電機綜合實訓裝置 861     

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本實用新型步進伺服電機綜合實訓裝置，由專業(yè)教師與企業(yè)從事機電一體化的技術人員，依據(jù)企業(yè)實際使用零件加工設備工藝提煉濃縮而成。實訓裝置是在鋁合金底板上裝有輸送裝置、加工裝置和輔助控制裝置。輸送裝置、加工裝置通過電纜和氣源管與輔助控制裝置連接。輸送裝置包含電機，皮帶、推料氣缸、夾料氣缸、工作臺及檢測傳感器。加工裝置包含立柱、搖臂、主軸箱、主軸、位置檢測傳感器、加工機器固定槽。輔助控制裝置包含指示燈組、按鈕、變頻器、交流伺服驅動器、步進電機驅動器、電源組、氣缸組、電磁閥組、PLC控制器。本實用新型裝置將機電一體化學生所學的電機、控制、氣動、檢測等知識有機融合，實訓裝置為開放式，實訓內(nèi)容豐富，根據(jù)教學實訓要求，學生可以按自己的思路安裝、接線、調(diào)整、調(diào)試完成實訓任務。

在線固相萃取瘦肉精的方法 781     

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本發(fā)明公開了一種在線固相萃取瘦肉精的方法，旨在提供一種檢測方便，檢測速率高，可重復性好的在線固相萃取瘦肉精的方法；該方法依次包括下述步驟：稱取粉碎樣品2.00g加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動在線固相萃??；稱取粉碎樣品2.00g，加入1μg/ml標準對照液1.00ml，加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動在線固相萃??；屬于化學檢測技術領域。

在線SPE瘦肉精的方法 857     

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本發(fā)明公開了一種在線SPE瘦肉精的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測速率高，可重復性好的在線SPE瘦肉精的方法；該方法依次包括下述步驟：稱取粉碎樣品2.00g加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動在線固相萃取，所述的SPE柱為TurboFlow?XL色譜柱C18；稱取粉碎樣品2.00g，加入1μg/ml標準對照液1.00ml，加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動在線固相萃取，所述的SPE柱為TurboFlow?XL色譜柱C18；屬于化學檢測技術領域。

黃酮類化合物及其制備方法與應用 735     

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本發(fā)明公開了一種黃酮類化合物，經(jīng)過核磁共振氫譜、碳譜，高分辨質(zhì)譜以及化學方法確定了其化學結構，其化學名稱為3?(4?羥基苯基)?6，8?二甲氧基?7?(3?甲基丁?2?烯?1?基)苯并吡喃?4?酮。同時，還建立了相應制備方法，即：將毛果魚藤的藤莖進行乙醇提取，醇提物經(jīng)薄層色譜法檢測，再經(jīng)過硅膠柱層析，采用石油醚?乙酸乙酯洗脫劑系統(tǒng)進行梯度洗脫，進一步系統(tǒng)分離、重結晶而得到。本發(fā)明其DPPH自由基清除活性IC50與陽性對照藥維生素C接近，并且對超氧自由基的清除活性IC50值小于陽性對照抗壞血酸，在體外具有優(yōu)良的抗氧化活性。因此，本發(fā)明的黃酮類化合物在藥用或非藥用抗氧化劑方面極具開發(fā)潛力。