用于檢測(cè)水環(huán)境中次氯酸根的熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 758     

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本發(fā)明涉及一種黃色熒光碳量子點(diǎn)熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，制備方法包括首先將對(duì)苯二胺、三縮四乙二醇、乙醇、濃硫酸混合，再通過(guò)溶劑熱法將混合反應(yīng)物碳化處理，之后經(jīng)過(guò)分離提純后，得到黃色熒光碳量子點(diǎn)熒光探針；所制備的黃色熒光碳量子點(diǎn)熒光探針可應(yīng)用于水環(huán)境中ClO^?離子的檢測(cè)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明中的黃色熒光碳量子點(diǎn)熒光探針具有制備方法簡(jiǎn)單成熟、檢測(cè)響應(yīng)迅速、選擇性高、抗干擾性強(qiáng)、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，在環(huán)境、化學(xué)、生物和醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景和實(shí)用價(jià)值。

檢測(cè)腎上腺素受體激動(dòng)劑的電位型傳感電極及其傳感器 1102     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)腎上腺素受體激動(dòng)劑的電位型傳感電極及其傳感器。所述傳感電極包括電極導(dǎo)線、鉑電極、絕緣套管、電極蓋帽、分子印跡膜片和電位電極液；鉑電極設(shè)置在絕緣套管內(nèi)，并從絕緣套管上端部引出電極導(dǎo)線；電極蓋帽的端蓋為圓環(huán)空心結(jié)構(gòu)，該端蓋內(nèi)側(cè)的內(nèi)圓區(qū)域上覆蓋有具有分子印跡孔隙結(jié)構(gòu)的分子印跡膜片；電極蓋帽緊密套合在絕緣套管下端部外側(cè)并將分子印跡膜片固定在二者之間；絕緣套管內(nèi)注有至少浸沒(méi)鉑電極下端的電位電極液。本發(fā)明的電位型傳感電極利用了特異性強(qiáng)的分子印跡聚合膜作為電化學(xué)傳感器的感受器，具備測(cè)試靈敏度高及準(zhǔn)確度高、操作簡(jiǎn)單、攜帶方便等優(yōu)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了腎上腺素受體激動(dòng)劑的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

便攜式尼古丁試劑盒、尼古丁快速檢測(cè)方法及用途 926     

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本發(fā)明屬于尼古丁檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種便攜式尼古丁試劑盒、尼古丁快速檢測(cè)方法及用途。本發(fā)明提供了一種便攜式尼古丁試劑盒，包括便攜式電化學(xué)工作站、絲網(wǎng)印刷電極、移液槍、槍頭和離心管。本發(fā)明提供的便攜式尼古丁試劑盒，該試劑盒便于攜帶，成本較低，可實(shí)現(xiàn)控?zé)焾?zhí)法現(xiàn)場(chǎng)對(duì)于吸煙者指尖尼古丁含量的直接檢測(cè)。

利用核自旋單態(tài)選擇性對(duì)指定空間中目標(biāo)物進(jìn)行磁共振波譜檢測(cè)的方法 742     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用核自旋單態(tài)選擇性對(duì)指定空間中目標(biāo)物進(jìn)行磁共振波譜檢測(cè)的方法，通過(guò)磁共振成像梯度選層技術(shù)對(duì)指定空間中的磁共振信號(hào)進(jìn)行選擇；利用核自旋單態(tài)選擇性，對(duì)步驟i得到的磁共振信號(hào)中目標(biāo)物的信號(hào)進(jìn)行選擇；通過(guò)脈沖或脈沖組合，將獲得的目標(biāo)物的信號(hào)轉(zhuǎn)化為磁共振波譜所需信號(hào)，最后得到指定空間中目標(biāo)物的信號(hào)的磁共振波譜.本發(fā)明所述的利用核自旋單態(tài)選擇性檢測(cè)目標(biāo)物的方法，具有很好地精確度、靈敏度和選擇性，能夠消除其它物質(zhì)信號(hào)的干擾，準(zhǔn)確地從組成成分復(fù)雜的體系中檢測(cè)得到所述目標(biāo)物分子的信號(hào)，在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

檢測(cè)目標(biāo)DNA或miRNA的方法 1088     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)DNA的方法，包括以下步驟：S1，提供帶有識(shí)別序列的DNA四面體探針，形成帶有DNA四面體探針的工作電極；S2，將目標(biāo)DNA與S1中工作電極進(jìn)行雜交形成帶有引發(fā)序列的工作電極；S3，將DNA信號(hào)探針與S2中引發(fā)序列雜交形成帶有生物素的工作電極；S4，將帶有生物素的工作電極和親和素修飾的辣根過(guò)氧化物酶反應(yīng)形成帶有第一復(fù)合體的工作電極；S5，將S4中第一復(fù)合體與帶有雙氧水的3，3’，5，5’四甲基聯(lián)苯胺水溶液反應(yīng)輸出電化學(xué)信號(hào)，對(duì)目標(biāo)DNA的濃度進(jìn)行表征。本發(fā)明還涉及一種檢測(cè)RNA的方法與上述檢測(cè)DNA的方法，區(qū)別在于步驟S2將mi?RNA?helper的一端與帶有DNA四面體探針的工作電極進(jìn)行雜交，中間與目標(biāo)miRNA雜交。實(shí)現(xiàn)目標(biāo)DNA或miRNA的高靈敏度檢出。

適于生物分子多重檢測(cè)的成像系統(tǒng) 703     

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本發(fā)明專利提供一種適于生物分子多重檢測(cè)的成像系統(tǒng)，所述成像系統(tǒng)至少包括第一光學(xué)路徑和第二光學(xué)路徑；所述第一光學(xué)路徑為從激發(fā)光源至物鏡，且所述激發(fā)光源和所述物鏡之間設(shè)置有濾光片組，所述濾光片組被配置和布置為將從所述激發(fā)光源發(fā)出的激發(fā)光引導(dǎo)至所述物鏡；所述第二光學(xué)路徑為從所述物鏡至圖像采集裝置，且所述物鏡和所述圖像采集裝置之間設(shè)置有反光鏡，所述反光鏡被配置和布置為將由所述物鏡接收到的熒光投射到所述圖像采集裝置；所述激發(fā)光源至少包括第一激發(fā)光源和第二激發(fā)光源，所述第一激發(fā)光源用于熒光信號(hào)的激發(fā)，所述第二激發(fā)光源用于光激化學(xué)發(fā)光信號(hào)的激發(fā)。所述成像系統(tǒng)能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)熒光和光激化學(xué)發(fā)光成像。

快速同時(shí)檢測(cè)帶魚(yú)糜水分和蛋白質(zhì)含量的近紅外光譜方法 710     

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本發(fā)明涉及快速同時(shí)檢測(cè)帶魚(yú)糜水分和蛋白質(zhì)含量的近紅外光譜方法,具體步驟為,(1)收集帶魚(yú)糜樣品;(2)采用國(guó)標(biāo)的方法對(duì)樣品中的水分和蛋白質(zhì)含量進(jìn)行測(cè)定;(3)利用近紅外光譜儀采集所收集樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù);(4)將每一個(gè)樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)與所測(cè)定的水分值和蛋白質(zhì)值一一對(duì)應(yīng)相關(guān)聯(lián),利用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件建立定量校正模型;(5)校正模型的驗(yàn)證;(6)未知魚(yú)糜樣品水分和蛋白質(zhì)含量的測(cè)定。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):快速、準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要1分鐘左右。

山豆根的質(zhì)量檢測(cè)方法及其應(yīng)用 967     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種山豆根的質(zhì)量檢測(cè)方法及其應(yīng)用。本發(fā)明使用高效液相色譜法建立了中藥山豆根的定量指紋圖譜，其色譜條件包括：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以10mmol/L高氯酸鉀水溶液(磷酸調(diào)pH＝2.6)為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫，流速為0.8?1.2mL/min，柱溫為25?35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為210?310nm。采用本申請(qǐng)的技術(shù)方案后，可以快速、全面、準(zhǔn)確地對(duì)山豆根同時(shí)進(jìn)行定性鑒別(真?zhèn)舞b別)和定量鑒別(優(yōu)劣鑒別)，不僅能夠全面準(zhǔn)確地反映出山豆根的多個(gè)有效化學(xué)成分，且能夠準(zhǔn)確地測(cè)出山豆根中多個(gè)有效成分和指標(biāo)性成分的含量。

三位一體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng) 832     

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本實(shí)用新型涉及檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種三位一體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)，包括固定架，所述固定架的內(nèi)壁活動(dòng)連接有絲桿，所述絲桿外側(cè)螺紋連接有套環(huán)，所述套環(huán)的外側(cè)固定連接有置物板，所述置物板的外側(cè)固定連接有連接桿，所述連接桿的外側(cè)活動(dòng)連接有防護(hù)架，所述連接桿的內(nèi)壁開(kāi)設(shè)有滑槽，所述滑槽的內(nèi)側(cè)活動(dòng)連接有滑塊，所述滑塊的內(nèi)壁活動(dòng)連接有滾珠。該三位一體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)，通過(guò)設(shè)置的絲桿，以及配合設(shè)置套環(huán)，使用時(shí)通過(guò)套環(huán)沿著絲桿移動(dòng)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)置物架高度進(jìn)行調(diào)節(jié)，不需要工作人員對(duì)置物架進(jìn)行重復(fù)的安裝拆卸，省時(shí)省力，提高了置物架使用的工作效率，提高了置物架的實(shí)用性，避免置物架上化學(xué)藥劑的傾倒，節(jié)約資源。

補(bǔ)體C1q抗體在制備檢測(cè)試劑盒中的用途 811     

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本發(fā)明提供了C1q抗體在制備檢測(cè)外周血清、全血或末梢血用于診斷心或腦血栓、心或腦梗、腦溢血、心或腦栓塞、細(xì)菌感染或者病毒感染或者腫瘤的試劑盒的用途。本發(fā)明將C1q單克隆抗體或C1q單克隆抗體和多克隆抗體包被，膠體金結(jié)合多克隆抗體，可提高試劑盒的靈敏度，也可和多克隆抗體聯(lián)合使用，應(yīng)用在免疫比濁法（免疫透射比濁法、免疫散射比濁法、免疫膠乳比濁法）、ELISA法、化學(xué)發(fā)光法、微流控芯片法、膠體金滲濾法及層析法上。本發(fā)明還提供了一種試劑盒，采用C1q抗原?抗體（包含有單克隆抗體和多克隆抗體）結(jié)合反應(yīng)的方法進(jìn)行檢測(cè)，可應(yīng)用于心或腦血栓心或腦梗腦溢血心或腦栓塞、細(xì)菌感染或者病毒感染和腫瘤的診斷。

基于智能手機(jī)的無(wú)創(chuàng)光譜檢測(cè)裝置及應(yīng)用 855     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于智能手機(jī)的無(wú)創(chuàng)光譜檢測(cè)裝置及應(yīng)用，其裝置包括盒體、卡槽、限位開(kāi)關(guān)、滾珠絲杠、步進(jìn)電機(jī)、色塊標(biāo)定板、手機(jī)槽、手機(jī)彩色攝像頭孔、手機(jī)單色攝像頭孔、手機(jī)光源孔、光譜分光單元、白光光源、主控板、無(wú)線模塊、電源模塊、物鏡、第一會(huì)聚鏡、狹縫、準(zhǔn)直鏡、色散單元、第二會(huì)聚鏡、第三會(huì)聚鏡、手機(jī)鏡頭、手機(jī)黑白相機(jī)、智能手機(jī)、樣本托盤、導(dǎo)軌、取樣軟條、留樣試紙條、二維碼、原始留樣區(qū)、化學(xué)留樣區(qū)、指示燈、電源接口、液晶顯示屏及電源開(kāi)關(guān)。該裝置可以使用智能手機(jī)同時(shí)測(cè)量唾液光譜和顯色圖像數(shù)據(jù)反演血糖濃度，是一種無(wú)創(chuàng)的血糖檢測(cè)裝置。

血液及組織中甲酸濃度的檢測(cè)方法 1118     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種血液及組織中甲酸濃度的檢測(cè)方法。本發(fā)明的檢測(cè)方法包括，采用MP*FastPrep?24樣品處理系統(tǒng)處理動(dòng)物組織，并獲得含甲酸樣品，進(jìn)一步通過(guò)HPLC法結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得組織樣本中甲酸的濃度。本發(fā)明首次采用MP*FastPrep?24樣品處理系統(tǒng)結(jié)合HPLC法實(shí)現(xiàn)對(duì)動(dòng)物組織中甲酸含量的測(cè)定，結(jié)果可靠穩(wěn)定，本發(fā)明方法對(duì)司法工作實(shí)踐具有重要意義。

蛋白芯片檢測(cè)試劑盒 752     

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本發(fā)明提供了一種蛋白芯片檢測(cè)試劑盒，其中包括：A雜交液，B封閉液，C洗滌液，D脫脂奶粉。本發(fā)明試劑盒具有操作簡(jiǎn)便、信號(hào)檢出強(qiáng)度高、信號(hào)檢出率高、背景低的特點(diǎn)，適用于多種表面化學(xué)修飾的片基制備的蛋白芯片，為蛋白芯片的檢測(cè)提供了一種有效的低成本檢測(cè)試劑盒。

平整液濃度的檢測(cè)方法 860     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種平整液濃度的檢測(cè)方法，采用酸堿滴定分別測(cè)得平整原液以及待測(cè)平整液中鹽酸的消耗量，通過(guò)公式計(jì)算得到待測(cè)平整液的濃度。本發(fā)明的平整液濃度的檢測(cè)方法，利用平整液中添加化學(xué)物質(zhì)的酸堿性，能夠?qū)滠埳a(chǎn)過(guò)程中使用過(guò)的冷軋循環(huán)平整液進(jìn)行有效檢測(cè)，從而得到平整液較精確的濃度。

水基膠中甲醛快速檢測(cè)方法 754     

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本發(fā)明公開(kāi)一種水基膠中甲醛快速檢測(cè)方法，屬于包裝材料化學(xué)成分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，所述方法為，建立甲醛濃度?吸光度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，向水基膠樣品加入溶劑進(jìn)行萃取后獲得萃取液，向萃取液加入電解質(zhì)，將經(jīng)過(guò)電解質(zhì)處理的萃取液通過(guò)濾膜處理得到凈化待測(cè)液，向凈化待測(cè)液加顯色試劑，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)后，測(cè)定待測(cè)樣品顯色溶液的吸光度值，代入標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，得到待測(cè)水基膠樣品中甲醛的含量。向待測(cè)水基膠萃取液中，加入電解質(zhì)可以促進(jìn)膠粒的聚沉，進(jìn)一步通過(guò)濾膜過(guò)濾凈化，而達(dá)到凈化膠體的目的。然后將凈化后的萃取液經(jīng)過(guò)膜過(guò)濾，結(jié)合比色法測(cè)定了水基膠中甲醛的含量，本方法甲醛回收率、精密度、穩(wěn)定性良好，且本發(fā)方法具有良好的抗干擾能力。

免疫檢測(cè)病毒用納米磁性微球材料及其制備方法和應(yīng)用 826     

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本發(fā)明屬于免疫檢測(cè)病毒技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種免疫檢測(cè)病毒用納米磁性微球材料及其制備方法。本發(fā)明的納米磁性微球材料包括納米二氧化硅磁珠、包被在納米二氧化硅磁珠表面的具有結(jié)合病毒能力的一種或者多種材料。該納米磁性微球材料用于免疫法檢測(cè)液體樣本中病毒，包括將修飾官能團(tuán)和包覆一種或者多種材料的納米二氧化硅磁珠富集液體樣本中的病毒；用抗病毒表面結(jié)合位點(diǎn)的一抗進(jìn)行免疫反應(yīng)；對(duì)磁珠進(jìn)行封閉；用含有異硫氰酸熒光素標(biāo)記或辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合；通過(guò)熒光顯色或者化學(xué)發(fā)光法對(duì)液體樣本中病毒的含量進(jìn)行表征。本發(fā)明解決了液體樣本中病毒載量較少而不易被聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法檢出的情況。

胃泌素17時(shí)間分辨微球免疫層析檢測(cè)試劑卡及其制備方法 961     

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本發(fā)明涉及胃泌素17時(shí)間分辨微球免疫層析檢測(cè)試劑卡及其制備方法，檢測(cè)試劑卡包括PVC底板，在PVC底板上依次連接有樣品墊、結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊，結(jié)合墊噴有用化學(xué)試劑和表面活性劑復(fù)溶的不同粒徑時(shí)間分辨微球標(biāo)記的抗胃泌素17標(biāo)記抗體及時(shí)間分辨微球標(biāo)記的雞IgY；硝酸纖維素膜T線位置包被有抗胃泌素17包被抗體，C線位置包被有羊抗雞IgY。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明可以方便，迅速的檢測(cè)出不同濃度的胃泌素17，并且檢測(cè)結(jié)果可靠的，靈敏度可以達(dá)到市場(chǎng)要求。

酮苯丙氨酸鈣中雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法 945     

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本發(fā)明提供了一種酮苯丙氨酸鈣原料藥中雜質(zhì)的檢測(cè)方法，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述雜質(zhì)為苯乙酸，即為酮苯丙氨酸鈣合成過(guò)程中的副產(chǎn)物，也為氧化降解產(chǎn)物，提供了該化合物的雜質(zhì)檢測(cè)方法，檢測(cè)方法適用于酮苯丙氨酸鈣原料藥的雜質(zhì)控制。雜質(zhì)含量測(cè)定方法靈敏度高、重現(xiàn)性好，可更加準(zhǔn)確的控制產(chǎn)品質(zhì)量。

環(huán)氧樹(shù)脂基碳纖維預(yù)浸料固化度實(shí)時(shí)檢測(cè)方法 787     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)氧樹(shù)脂基碳纖維預(yù)浸料固化度實(shí)時(shí)檢測(cè)方法。所述方法根據(jù)待測(cè)碳纖維預(yù)浸料構(gòu)件達(dá)到完全固化時(shí)所產(chǎn)生的交聯(lián)反應(yīng)熱量計(jì)算固化程度。利用電能損耗于碳纖維預(yù)浸料內(nèi)并生熱固化構(gòu)件的方法，可以精確測(cè)量輸入到碳纖維預(yù)浸料構(gòu)件內(nèi)部的能量，利用溫度傳感器監(jiān)測(cè)構(gòu)件的平均溫度及變化值，按照能量守恒定律計(jì)算碳纖維預(yù)浸料構(gòu)件因化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)生的熱量。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、快捷、效率高，可廣泛用于碳纖維預(yù)浸料生產(chǎn)及儲(chǔ)存過(guò)程中的固化度檢測(cè)。

檢測(cè)圖形片硅研磨速率的方法 1095     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)圖形片硅研磨速率的方法，包括以下步驟：步驟一、測(cè)量并記錄圖形結(jié)構(gòu)片特定量測(cè)圖形不同位置的初始斷差；步驟二、選擇幾枚硅生長(zhǎng)厚度相當(dāng)?shù)膱D形片，用化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備對(duì)每一枚外延片以不同時(shí)間進(jìn)行研磨；步驟三、對(duì)每一枚用不同時(shí)間研磨的硅圖形結(jié)構(gòu)片在特定量測(cè)圖形位置的斷差后值進(jìn)行測(cè)量并記錄后值；步驟四、對(duì)每一枚硅圖形結(jié)構(gòu)片的斷差后值和不同的研磨時(shí)間作圖得出直線。此直線的斜率K即為在硅片任意位置處的研磨速率。本發(fā)明可以獲得可以準(zhǔn)確測(cè)定任何不同圖形片的硅研磨速率，快速有效。不同于切片對(duì)硅片的破壞性檢測(cè)，對(duì)硅片的再利用率高。

檢測(cè)氰根離子的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1145     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)氰根離子的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，該熒光探針的化學(xué)名稱為2?亞氨基?7?氧代?2,7?二氫二苯并[de,h]色烯?3?羧酸乙酯，其制備方法包括以下步驟：(1)2?氰基?2?(9,10?二氧代?9,10?二氫蒽?1?基)乙酸乙酯的合成；(2)2?亞氨基?7?氧代?2,7?二氫二苯并[de,h]色烯?3?羧酸乙酯的合成，該熒光探針應(yīng)用于檢測(cè)水溶液中氰根離子。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有靈敏度高、可循環(huán)識(shí)別陰離子，并可在水溶液中檢測(cè)氰根離子等優(yōu)點(diǎn)。

檢測(cè)蛋白質(zhì)硫巰基化的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1107     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)蛋白質(zhì)硫巰基化的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用；該探針以七甲川花菁類熒光染料為母體，其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示。首次合成的針對(duì)線粒體中的蛋白質(zhì)硫巰基化進(jìn)行檢測(cè)的熒光探針，本發(fā)明的熒光探針?lè)€(wěn)定性好，合成簡(jiǎn)單，使用方便；只與硫巰基化的蛋白質(zhì)反應(yīng)，不受其他含巰基/硫的化合物或生物大分子的干擾；探針具有亞細(xì)胞靶向性，可特異性的檢測(cè)線粒體中的硫巰基化蛋白質(zhì)。該探針在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中具有廣闊的應(yīng)用前景；

檢測(cè)類器官最大截面積的方法及其應(yīng)用 999     

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本發(fā)明提出了一種檢測(cè)類器官最大截面積的方法及其應(yīng)用，該方法包括：1)對(duì)待測(cè)類器官進(jìn)行可見(jiàn)光斷層掃描處理，以便獲得多個(gè)斷層圖像；2)將步驟1)所獲得的多個(gè)斷層圖像進(jìn)行疊加處理，以便獲得疊加圖像；以及3)基于所述疊加圖像，獲得待測(cè)類器官的最大截面積，該方法能夠更方便、準(zhǔn)確的檢測(cè)類器官的最大截面積，從而判斷類器官的大小，可進(jìn)一步評(píng)價(jià)作為候選藥劑的化學(xué)物質(zhì)對(duì)類器官的藥效作用。

基于效率的qPCR初始濃度檢測(cè)的高魯棒性六參數(shù)全局?jǐn)M合法 1014     

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本發(fā)明涉及一種基于效率的qPCR初始濃度檢測(cè)的高魯棒性六參數(shù)全局?jǐn)M合法。本發(fā)明通過(guò)化學(xué)反應(yīng)的原理與推導(dǎo)，給出了熒光值和效率值變化規(guī)律的六參數(shù)數(shù)學(xué)模型。以均方差函數(shù)作為誤差函數(shù)，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)值進(jìn)行全局?jǐn)M合的最優(yōu)化求解。通過(guò)對(duì)效率值進(jìn)行線性放縮，消除機(jī)器檢測(cè)線的設(shè)定和檢測(cè)靈敏度的影響，提高算法的魯棒性與通用性。通過(guò)修正的熒光值和效率值進(jìn)行反推，獲取準(zhǔn)確的初始熒光值，并利用已知的熒光值和濃度關(guān)系曲線或數(shù)據(jù)對(duì)，通過(guò)比對(duì)或等比計(jì)算求得初始濃度值。

可檢測(cè)自適應(yīng)壓力調(diào)整器泄露狀態(tài)的設(shè)備 816     

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本發(fā)明涉及一種可檢測(cè)自適應(yīng)壓力調(diào)整器泄露狀態(tài)的設(shè)備，例如是一種化學(xué)干法蝕刻設(shè)備。所述設(shè)備設(shè)置有處理腔對(duì)置于該處理腔內(nèi)的晶圓或基板進(jìn)行加工處理，還設(shè)置有通過(guò)抽氣管道與所述處理腔連通進(jìn)行抽氣的干式抽氣泵；所述抽氣管道上依次設(shè)置有自適應(yīng)壓力調(diào)整器和隔離閥，使來(lái)自所述處理腔的氣體，先流過(guò)所述自適應(yīng)壓力調(diào)整器，再通到所述隔離閥。通過(guò)改變自適應(yīng)壓力調(diào)整器與隔離閥在抽氣管道上的排布順序，能夠在對(duì)處理腔的日行檢測(cè)中，完成對(duì)自適應(yīng)壓力調(diào)整器泄露情況的檢測(cè)，減少由此泄露帶來(lái)的產(chǎn)品質(zhì)量隱患。

檢測(cè)獸藥殘留的分子印跡物電導(dǎo)型電極 1143     

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一種檢測(cè)獸藥殘留的分子印跡物電導(dǎo)型電極,屬于電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括:中心電極槽和連接底座,中心電極槽設(shè)置于連接底座內(nèi)。所述的中心電極槽包括:槽體、導(dǎo)電頂帽、導(dǎo)電底帽、兩段分子印跡物、加樣孔和導(dǎo)電涂層,其中:導(dǎo)電頂帽和導(dǎo)電底帽分別固定于槽體外部的兩端,兩段分子印跡物分別設(shè)置于槽體內(nèi)部的兩側(cè),并分別與導(dǎo)電頂帽和導(dǎo)電底帽相接觸,兩段分子印跡物之間設(shè)置有加樣孔,槽體底部?jī)?nèi)表面與分子印跡物接觸之處鍍有導(dǎo)電涂層。本實(shí)用新型檢測(cè)穩(wěn)定性高,檢測(cè)種類多,檢測(cè)結(jié)果的誤差小。

雙通道氧氣檢測(cè)裝置 975     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種雙通道氧氣檢測(cè)裝置，包括外護(hù)殼體和位于外護(hù)殼體內(nèi)的PLC電路板以及位于PLC電路板上的電化學(xué)氧氣傳感器，所述外護(hù)殼體的上端面通過(guò)航空插頭安裝有第一傳感器和第二傳感器；通過(guò)設(shè)計(jì)了本裝置，便于對(duì)測(cè)量?jī)蓚€(gè)點(diǎn)位的氧氣濃度，提高監(jiān)測(cè)效率，可以用于檢測(cè)實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)不同位置的氧氣濃度一致性，且裝置具有兩種檢測(cè)模式，分別為擴(kuò)散式和主動(dòng)采樣式，擴(kuò)散式是直接將裝置放于環(huán)境中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，主動(dòng)采樣式可以將待測(cè)區(qū)域的氣體泵入裝置內(nèi)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，實(shí)現(xiàn)了一機(jī)多用，滿足不同的應(yīng)用場(chǎng)合。

廢水重金屬檢測(cè)裝置 1136     

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本實(shí)用新型涉及重金屬檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體揭示了一種廢水重金屬檢測(cè)裝置，包括器體，所述器體的上表面中央固定連接有提手，所述器體的內(nèi)部設(shè)有電位計(jì)、可調(diào)節(jié)電阻、蓄電池和電流計(jì)；本實(shí)用新型通過(guò)電位計(jì)、可調(diào)節(jié)電阻、蓄電池、電流計(jì)、金屬連接桿、第一金屬棒和第二金屬棒的設(shè)計(jì)，從而達(dá)到使該裝置具有電化學(xué)法檢測(cè)廢水中重金屬含量的效果，而通過(guò)該裝置中的轉(zhuǎn)動(dòng)桿，配合加重塊、限位塊，達(dá)到了能在使用完該裝置后，可以使該裝置中的第一金屬棒和第二金屬棒自動(dòng)掉落至取水盒內(nèi)，從而便于后序取下吸附在第一金屬棒和第二金屬棒上的重金屬，從而達(dá)到便于對(duì)廢水中的重金屬含量進(jìn)行精密計(jì)算。

鋰電池自放電檢測(cè)方法、系統(tǒng)、終端設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì) 927     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰電池自放電檢測(cè)方法、系統(tǒng)、終端設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)，其方法包括：基于拉普拉斯變換和電化學(xué)模型建立解析解；所述解析解用于描述自放電現(xiàn)象的物理化學(xué)量變化；根據(jù)當(dāng)前時(shí)刻之前的歷史宏觀狀態(tài)量和所述解析解計(jì)算得到歷史自放電參數(shù)；根據(jù)所述歷史自放電參數(shù)和解析解進(jìn)行計(jì)算得到未來(lái)時(shí)刻的自放電參數(shù)。本發(fā)明提升了鋰電池的自放電參數(shù)的預(yù)測(cè)精度。

高鐵接觸網(wǎng)線索空間幾何狀態(tài)參數(shù)檢測(cè)方法 1148     

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本發(fā)明涉及高鐵接觸網(wǎng)線索空間幾何狀態(tài)參數(shù)檢測(cè)方法，屬于電氣化鉄道接觸網(wǎng)故障檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是提出高鐵接觸網(wǎng)線索空間幾何狀態(tài)參數(shù)綜合評(píng)估方法。本發(fā)明使用激光測(cè)距儀來(lái)測(cè)量接觸網(wǎng)線索及重點(diǎn)設(shè)備機(jī)械幾何參數(shù)數(shù)值；分別從溫度變化導(dǎo)致線索變化量，接觸線偏移隨風(fēng)速變化情況，不同時(shí)速列車通過(guò)時(shí)接觸線摩擦偏移，掌握各種外界條件下接觸網(wǎng)幾何參數(shù)變化規(guī)律；建立電化學(xué)極化控制條件下空氣中接觸網(wǎng)腐蝕速率的理論模型，對(duì)其耐久性進(jìn)行研究，形成綜合評(píng)估系統(tǒng)。本發(fā)明可以依據(jù)接觸網(wǎng)線索空間幾何參數(shù)變化趨勢(shì)指導(dǎo)維修工區(qū)作業(yè)，提高接觸網(wǎng)維護(hù)工作效率。