99mTc-EHIDA的檢測方法 728     

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本發(fā)明涉及一種99m，Tc-EHIDA的檢測方法，該方法包括以下步驟：制備快速硅膠層析紙條，將快速硅膠層析紙裁成條狀，在距底端1.0cm處畫一條直線作為基線；用毛細(xì)管吸取0.5～2ml放射性核素注射液，在制備好的快速硅膠層析紙條的基線上進(jìn)行點(diǎn)樣，并晾干；將點(diǎn)樣好的快速硅膠層析紙條放入展開劑中，斜靠于瓶壁上，待展開劑上升至快速硅膠層析紙條頂端附近處，取出快速硅膠層析紙條，并記錄展開劑的前沿位置，并晾干；根據(jù)放化純測定方法計算出放射性核素注射液的放射性化學(xué)純度。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方便快捷，檢測時間短，準(zhǔn)確率高，而且采用的展開劑為蒸餾水，降低了檢測成本。

葡萄糖6磷酸異構(gòu)酶抗體在制備用于檢測膠質(zhì)瘤篩查的試劑盒中的用途 966     

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本發(fā)明屬于生物工程領(lǐng)域，提供了葡萄糖6磷酸異構(gòu)酶抗體在制備用于檢測膠質(zhì)瘤篩查的試劑盒中的用途。本發(fā)明通過檢測人血清樣本中葡萄糖?6?磷酸異構(gòu)酶（GPI）抗原，作為膠質(zhì)瘤的診斷使用。采用本發(fā)明的試劑盒1分鐘至5分鐘內(nèi)能收到檢測報告，檢測結(jié)果準(zhǔn)確而且方便。本發(fā)明在GPI（G6PI）有單克隆抗體，GPI單克隆抗體和多克隆抗體包被膠體金結(jié)合多克隆抗體作用膠體金，可提高試劑盒的靈敏度，也可和多克隆抗體聯(lián)合使用，應(yīng)用在免疫比濁法（免疫透射比濁法、免疫散射比濁法、免疫膠乳比濁法）、ELISA法、化學(xué)發(fā)光法、微流控芯片法、磁微粒法、膠體金滲濾法及層析法，在同時擴(kuò)展到GPI抗原?抗體（包含有單克隆抗體和多克隆抗體）結(jié)合反應(yīng)的方法。

細(xì)胞培養(yǎng)孔板及細(xì)胞培養(yǎng)在線檢測裝置 691     

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本實(shí)用新型涉及生物化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種集成電學(xué)刺激與測量技術(shù)的細(xì)胞培養(yǎng)孔板，包括孔板底座，在底座上設(shè)置若干孔洞，孔洞底部設(shè)置電極體，所述電極體包括第一電極和第二電極，第一電極和第二電極均向?qū)?cè)形成多條支極，支極間隔排列，每個支極均由重復(fù)規(guī)則結(jié)構(gòu)組成，相鄰支極間的圖案呈交錯排列，排布后的電極體形狀與孔洞底部形狀相匹配，所述若干孔洞陣列排布，每個孔洞中的第一電極和第二電極引出至孔板底座的兩端。本實(shí)用新型還公開了所述細(xì)胞培養(yǎng)孔板配套的細(xì)胞培養(yǎng)在線檢測裝置。本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞狀態(tài)及生長情況的控制和更精確的檢測。

用于生物檢測的試紙反應(yīng)顏色數(shù)據(jù)獲取裝置 850     

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本實(shí)用新型涉及一種用于生物檢測的試紙反應(yīng)顏色數(shù)據(jù)獲取裝置，為了獲得更加精確的試紙顏色反應(yīng)數(shù)據(jù)而設(shè)計。本實(shí)用新型用于生物檢測的試紙反應(yīng)顏色數(shù)據(jù)獲取裝置，至少包括：控制電路板，為所述控制電路板提供電量的供電電池，所述控制電路板上設(shè)有控制器，與所述控制器電連接的顏色數(shù)據(jù)采集單元，所述顏色數(shù)據(jù)采集單元包括照明裝置以及用于捕捉試紙上反應(yīng)顏色顯示區(qū)域反射光強(qiáng)的顏色數(shù)據(jù)采集模塊，所述控制電路板的供電電池通過穩(wěn)壓電路輸出所述的照明裝置、顏色數(shù)據(jù)采集模塊工作所需的電量。本實(shí)用新型本實(shí)用新型適用于所有手持式、采用反應(yīng)試紙的生物、化學(xué)等檢測場合。

伐倫克林中間體中亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的檢測方法 648     

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本發(fā)明提供了一種伐倫克林中間體中亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的檢測方法，包含采用高分辨液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定亞硝胺類基因雜質(zhì)含量，所述基的因毒性雜質(zhì)為化合物A、B、C，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式分別如下：伐倫克林中間體結(jié)構(gòu)如下：該方法不僅能夠?qū)崿F(xiàn)伐倫克林中間體及相關(guān)基因毒性雜質(zhì)的有效分離，還能實(shí)現(xiàn)微含量的定量檢測，從而有效控制原料藥中基因毒性雜質(zhì)的含量，保障用藥安全。本發(fā)明的檢測方法采用常用試劑，操作簡便、分離度好、靈敏度高、重現(xiàn)性好。

微流控芯片及物質(zhì)檢測方法 961     

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本發(fā)明提供一種微流控芯片及物質(zhì)檢測方法，該微流控芯片包括本體與蓋板，其中，本體包括相對設(shè)置的加樣面與流道面，蓋板位于本體的流道面上。本發(fā)明構(gòu)建了一種穩(wěn)定的方便量產(chǎn)的具有液路切換功能的微流控芯片，其中，微流控芯片帶有多個閥門孔，可實(shí)現(xiàn)液路切換，微流控芯片的本體與蓋板可分別采用硬質(zhì)塑料和柔性材質(zhì)，二者通過化學(xué)方法鍵合可有效防止微流控芯片在工作過程中漏液的發(fā)生，閥門孔的關(guān)閉與開放可通過電控方式實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的微流控芯片可用于物質(zhì)檢測，例如檢測液體樣本中待測物的含量，具有廣泛的應(yīng)用前景。

合金元素對于低碳鋼耐腐蝕性能影響的高通量檢測方法 762     

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本發(fā)明公開了一種測定合金元素對低碳鋼腐蝕影響的檢測方法，適用于低碳鋼在各種復(fù)雜環(huán)境的腐蝕測試，對合金元素含量對低碳鋼腐蝕影響進(jìn)行評測，屬于金屬材料性能檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過利用絲束電極高通量、多通道的特點(diǎn)對于研究梯度成分金屬腐蝕差異十分有效，并通過對絲束電極絲按照元素含量分布規(guī)則排列，從而采集樣品表面電化學(xué)信息，系統(tǒng)研究合金元素對低碳鋼耐腐蝕性能的影響。

排卵檢測裝置 935     

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本實(shí)用新型提供了一種排卵檢測裝置，包括依次連接的液體采集裝置，電化學(xué)信號采集模塊，數(shù)據(jù)傳輸模塊，以及數(shù)據(jù)處理模塊，所述液體采集裝置包括依次連通的進(jìn)樣口、微流通道、溫度傳感通道和容納所述進(jìn)樣口、微流通道、溫度傳感通道的腔室；所述溫度傳感通道內(nèi)設(shè)置有一溫敏電阻，所述溫敏電阻被環(huán)氧樹脂絕緣包裹。本實(shí)用新型提供的基于液體多參數(shù)定量采集的排卵檢測裝置，解決了現(xiàn)有技術(shù)各種排卵檢測手段均存在自身的缺陷，提供了一種便攜式、高效、精確度較高的檢測裝置。

磷酸鐵鋰正極材料循環(huán)壽命快速檢測的方法 1143     

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本發(fā)明公開一種磷酸鐵鋰正極材料循環(huán)壽命快速檢測的方法，即首先將磷酸鐵鋰正極材料分散在含有聚偏氟乙烯的氮-甲基吡咯烷酮中得磷酸鐵鋰懸濁液，然后用滴管滴一滴至電化學(xué)石英天平裝置的石英晶片鍍金層上，于紅外燈下烘干后擦去石英晶片鍍金層周邊剩余物質(zhì)得工作電極；將Ag/AgCl電極作參比電極，Pt電極作對電極，然后將三電極組成的電化學(xué)石英晶體微天平裝置在鋰鹽水溶液中以1-100mV/s，掃描范圍為相對于Ag/AgCl電極-0.5至0.9V進(jìn)行循環(huán)伏安測定，對其放電所對應(yīng)的循環(huán)次數(shù)及還原峰電流值作圖，通過還原峰電流值的衰減與循環(huán)次數(shù)的變化關(guān)系來判斷磷酸鐵鋰正極材料的循環(huán)壽命，該方法降低了測試成本和測試周期。

基于量子點(diǎn)標(biāo)記的免疫印跡檢測方法 1085     

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本發(fā)明涉及一種基于量子點(diǎn)標(biāo)記的免疫印跡檢測方法,首先將帶有羧基或者氨基的量子點(diǎn)通過化學(xué)反應(yīng)與二抗相連接,形成量子點(diǎn)標(biāo)記的復(fù)合物;采用聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質(zhì),探針是抗體,顯色用量子點(diǎn)標(biāo)記的二抗。經(jīng)PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品轉(zhuǎn)移到固相載體上,以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng),再與量子點(diǎn)標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng),在紫外燈下,量子點(diǎn)發(fā)射熒光以檢測電泳分離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分。用簡單紫外成像系統(tǒng)配備濾光片得到免疫印跡圖像。本發(fā)明以連接有二抗的量子點(diǎn)作為免疫印跡的優(yōu)良的熒光成像劑,可以大大加速并且提高靈敏度和準(zhǔn)確度。

用于智能實(shí)驗(yàn)考評的細(xì)口瓶傾斜角度檢測方法 875     

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本發(fā)明揭示了一種用于智能實(shí)驗(yàn)考評的細(xì)口瓶傾斜角度檢測方法，包括如下方法：將相關(guān)實(shí)驗(yàn)考評視頻進(jìn)行標(biāo)注/推理時取出包含試劑瓶的圖片；進(jìn)行關(guān)鍵點(diǎn)回歸模型訓(xùn)練，并根據(jù)損失函數(shù)進(jìn)行關(guān)鍵點(diǎn)回歸模型的迭代優(yōu)化；將取出的包含試劑瓶的圖片送入到關(guān)鍵點(diǎn)回歸模型，獲取試劑瓶口處兩個關(guān)鍵點(diǎn)坐標(biāo)(x1，y1)以及(x2，y2)；根據(jù)公式計算出試劑瓶傾斜角度。本發(fā)明先檢測出試劑瓶，再通過定位試劑瓶瓶口兩個關(guān)鍵點(diǎn)來進(jìn)行傾斜角度的判斷，具有利于標(biāo)注、檢測精度高等優(yōu)點(diǎn)，可以更好的針對相關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行更加精確的考、教、評，同時結(jié)合輕量級骨干網(wǎng)絡(luò)，能極大的降低算力成本。

供檢測用碳渣中油份的前處理方法 929     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種供檢測用碳渣中油份的前處理方法，將碳渣與四氯化碳混勻后，從固相萃取柱或固相萃取膜施壓濾過，得到溶有油份的四氯化碳溶液。該前處理方法克服碳渣等小密度物質(zhì)與四氯化碳等有機(jī)溶劑之間分離難的問題，保證碳渣與溶有油份的四氯化碳溶液之間的有效分離，避免碳渣對后續(xù)油份含量測定的影響；同時固相萃取柱和固相萃取膜本身不會對油份和四氯化碳產(chǎn)生影響，又可對四氯化碳中油份進(jìn)行富集和純化，提高碳渣中油份檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性。

爆炸性環(huán)境下使用的氣體檢測裝置 660     

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本實(shí)用新型公開了一種爆炸性環(huán)境下使用的氣體檢測裝置，包括：第一氣體傳感器模塊，其具有相互連接的第一單片機(jī)以及電化學(xué)氣體傳感器；第二氣體傳感器模塊，其具有相互連接的第二單片機(jī)以及光離子氣體傳感器；第三氣體傳感器模塊，其具有相互連接的第三單片機(jī)以及紅外氣體傳感器；第四氣體傳感器模塊，其具有第四單片機(jī)、溫濕度補(bǔ)償傳感器以及催化燃燒氣體傳感器，溫濕度補(bǔ)償傳感器以及催化燃燒氣體傳感器與第四單片機(jī)連接；第一、第二、第三及第四氣體傳感器模塊通過傳感器模塊數(shù)字通訊接口與主機(jī)連接，顯示模塊以及報警模塊與主機(jī)連接。本實(shí)用新型顯著降低檢測多種氣體狀態(tài)下的成本，可更加靈活的選配傳感器對多種氣體進(jìn)行檢測，集成化程度高。

鈉硫電池批量檢測用保溫箱 838     

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本發(fā)明公開了化學(xué)儲能領(lǐng)域的一種鈉硫電池批量檢測用保溫箱，包括箱體和箱蓋，所述箱體內(nèi)設(shè)有呈行數(shù)大于等于二行，列數(shù)大于等于二列的矩陣排列的，用于放置待檢鈉硫電池的小室，相鄰的所述小室之間絕緣，任意相鄰的四個所述小室之間設(shè)有一個熱電偶，用于對不合格的待檢鈉硫電池進(jìn)行定位，所述鈉硫電池批量保溫箱還包括一個控制系統(tǒng)，所述控制系統(tǒng)包括回路連接裝置、數(shù)據(jù)采集器、控制器、充放電裝置和上位機(jī)，所述回路連接裝置用于將所述箱體內(nèi)的待檢鈉硫電池連接成為檢測回路，所述數(shù)據(jù)采集器連接所述熱電偶，以及所述檢測回路中待檢鈉硫電池，所述控制器連接所述回路連接裝置和所述控制器，所述上位機(jī)連接所述控制器和數(shù)據(jù)采集器。其技術(shù)效果是：其能為鈉硫電池在箱體內(nèi)的拆裝帶來方便。

高濃度亞硫酸鈉水樣中有機(jī)物COD的檢測方法 933     

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本發(fā)明公開了一種高濃度亞硫酸鈉水樣中有機(jī)物COD的檢測方法，本方法依據(jù)亞硫酸鈉氧化為硫酸鈉理論計算化學(xué)需氧量COD_(Na2SO3)，水樣通過高錳酸鉀法或者重鉻酸鉀法檢測得出COD_(Total)，得出COD(有機(jī)物)＝COD_(Total)?COD_(Na2SO3)，本發(fā)明提供了一個簡單、準(zhǔn)確、快速的檢測高濃度亞硫酸鈉水樣中COD_{(有機(jī)物)}方法。

快速檢測重金屬離子猝滅型熒光探針 938     

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本發(fā)明屬于環(huán)境化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種快速檢測重金屬離子猝滅型熒光探針。本發(fā)明以碳點(diǎn)與堿式磷酸鈣納米片為主要原料，制備出能夠用于水中重金屬離子檢測的堿式磷酸鈣/碳點(diǎn)納米復(fù)合猝滅型熒光探針。該納米探針制備方法簡單，成本較為低廉，能夠簡單快速地檢測污水中的重金屬離子。

生物內(nèi)源性氧化劑的檢測試劑及方法 680     

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本發(fā)明涉及用于檢測生物內(nèi)源性氧化劑的化學(xué)試劑以及檢測方法。具體而言，本發(fā)明涉及如下通式I,II的化合物及使用所述化合物檢測生物內(nèi)源性氧化劑如活性氧和活性氮的方法。本發(fā)明化合物特別對過氧亞硝酸（ONOO-）和次氯酸（ClO-）具有高選擇性，能生成熒光染料，發(fā)送敏感的、比例型、多通道的熒光信號，并可應(yīng)用于細(xì)胞顯微成像實(shí)驗(yàn)中。

HBV基因分型檢測方法及試劑盒 1118     

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本發(fā)明公開了一種HBV基因分型檢測方法和試劑盒，屬于基因檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明選取了HBV基因組中三段含有不同位置SNP的序列作為Cas12a酶的靶標(biāo)位點(diǎn)，并分別設(shè)計了不同的gRNA，使其能夠引導(dǎo)Cas12a酶對不同基因型的HBV產(chǎn)生差異性信號響應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)基因分型的目的，為了提高CRISPR?Cas12a系統(tǒng)用于基因分型的特異性，對gRNA的部分堿基進(jìn)行甲氧基化學(xué)修飾，使其在常規(guī)的CRISPR?Cas12a系統(tǒng)的基礎(chǔ)上，能夠更加準(zhǔn)確和穩(wěn)定地實(shí)現(xiàn)基因分型。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于實(shí)現(xiàn)了高特異性、快速、操作簡單、成本低HBV基因分型檢測。

功能核酸熒光傳感器及其在鉛離子檢測中的應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明涉及一種功能核酸熒光傳感器及其在鉛離子檢測中的應(yīng)用，屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明設(shè)計的脫氧核酶和分子信標(biāo)可作為鉛離子的識別元件、信號擴(kuò)增介導(dǎo)和信號發(fā)射元件。方法具體步驟如下：將脫氧核酶、核酶底物雜交混合于緩沖液中，加入分子信標(biāo)、DNA聚合酶、限制性內(nèi)切酶、多聚核苷酸激酶、dTNPs和待測液；將混合體系在特定條件下恒溫孵育，冷卻至室溫，通過檢測體系熒光強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)對鉛離子的高靈敏快速檢測。本發(fā)明通過設(shè)計的脫氧核酶和分子信標(biāo)構(gòu)建了自動等溫級數(shù)擴(kuò)增策略，無需分離操作，在單管中完成加樣?孵育?檢測過程，實(shí)現(xiàn)了對樣品中鉛離子高靈敏快速檢測。

CTHRC1基因在制備檢測/治療宮頸癌藥物中的應(yīng)用 1023     

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本發(fā)明提供了CTHRC1基因（Collagen?Triple?Helix?Repeat?Containing1，中文名三螺旋重復(fù)膠原蛋白Ⅰ）在制備檢測、治療宮頸癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明人利用Real-time?PCR方法檢測了宮頸癌組織和正常對照組織中CTHRC1的mRNA表達(dá)情況，并利用組織微陣列技術(shù)構(gòu)建了包含102例宮頸鱗癌，30例宮頸腺癌，31例正常宮頸組織標(biāo)本的組織芯片，并利用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測CTHRC1在其中的表達(dá)情況，發(fā)現(xiàn)CTHRC1在宮頸正常組織中陽性表達(dá)率遠(yuǎn)低于在宮頸癌中陽性表達(dá)率，且CTHRC1表達(dá)強(qiáng)度與宮頸癌肌層侵襲深度和宮頸癌腫瘤分級呈正相關(guān)。因此，CTHRC1基因可用于制備檢測或治療宮頸癌藥物。CTHRC1無論是在細(xì)胞水平還是蛋白水平上都能夠顯著區(qū)分腫瘤與非腫瘤、高危腫瘤與低危腫瘤，結(jié)果的重復(fù)性好，具有良好的臨床應(yīng)用前景，有較大的應(yīng)用價值和社會效益。

基于對苯醌介導(dǎo)的大腸桿菌的制備及其檢測方法 807     

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本發(fā)明公開了一種基于對苯醌介導(dǎo)的大腸桿菌的制備及其檢測方法，涉及生物醫(yī)療檢測領(lǐng)域，制備方法將野生型大腸桿菌(WT)接種到具有雙重抗生素濃度梯度的一系列錐形燒瓶中培養(yǎng)，并進(jìn)行振蕩??；然后測量各錐形燒瓶的OD₆₀₀值，再使野生型大腸桿菌(WT)生長的具有最高抗生素濃度的菌株繁殖到具有更高抗生素濃度梯度的下一輪抗生素抗性培養(yǎng)中，在以上步驟進(jìn)行5輪后，收集低抗生素抗性大腸桿菌；10輪選擇后，收集高抗生素抗性大腸桿菌。利用基于對苯醌介導(dǎo)的比色法和電化學(xué)檢測法可以特異性和選擇性的檢測和標(biāo)定大腸桿菌，同時還能潛在的區(qū)分抗生素抗性大腸桿菌。本發(fā)明簡單靈敏，便捷有效，成本低廉，適合大范圍推廣和生產(chǎn)，具有較大的應(yīng)用前景。

基于TDLAS檢測多種氣體的方法和裝置 709     

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本發(fā)明公開了一種基于TDLAS檢測多種氣體的方法和裝置，更換裝有不同氣體的氣室和激光安裝座上對應(yīng)的光波長的激光器，可以方便地檢測各種氣體的濃度。激光安裝座設(shè)有溫度控制、顯示屏和操作按鈕，激光器安裝在激光安裝座的上面的鞍型夾具上，檢測不同氣體時，只需打開鞍型夾具更換激光器。獨(dú)立的斜面氣室為圓柱形，透光、化學(xué)性能穩(wěn)定的窗口片粘接在氣室的斜面上，斜面氣室擱置在托塊上。氣室與長光程反射池的二端的反射鏡同心、平行，旋開連接環(huán)螺栓，即可更換裝有不同氣體的斜面氣室。探測器的接收芯片中心對準(zhǔn)長光程反射池的出光孔，將接收的光信號傳輸?shù)娇刂破?，控制器集成了對激光器?qū)動，采集信號后將數(shù)據(jù)傳輸給上位機(jī)處理顯示檢測結(jié)果。

單核苷酸多態(tài)性(SNP)的簡便快速的高溫雜交芯片檢測技術(shù) 771     

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本發(fā)明針對現(xiàn)有DNA寡核苷酸探針芯片檢測基因組雙鏈DNA單核苷酸多態(tài)性(SNP)的不足,對固定探針的設(shè)計、探針固定、DNA標(biāo)記和雜交等過程進(jìn)行了相應(yīng)改進(jìn)。1)使用高親和力探針,并具有耐酸堿性、抗核酸酶和重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn);2)立體探針固定技術(shù),增加探針的固定密度和被檢DNA與探針的空間可近性;3)DNA直接標(biāo)記技術(shù),檢測時將基因組DNA碎裂成50bp左右的片斷,并應(yīng)用生物素光化學(xué)直接標(biāo)記技術(shù);4)高溫雜交技術(shù),可以在比正常雜交溫度高10度以上或較低離子強(qiáng)度的條件下進(jìn)行雜交,避免靶DNA雙鏈間的復(fù)性,顯著提高雜交的效率。本發(fā)明使基因組DNA的多態(tài)性檢測和突變檢測更簡便快速,可以在短至2小時內(nèi)完成檢測全過程。

核酸羥甲基化修飾的檢測方法及其應(yīng)用 774     

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本發(fā)明公開了一種核酸羥甲基化修飾的檢測方法及其應(yīng)用，所述方法包括以下步驟：將核酸樣品分為兩份，分別為第一樣品和第二樣品；所述第一樣品依次經(jīng)過氧化反應(yīng)、亞硫酸鹽處理和PCR擴(kuò)增，得到氧化硫化擴(kuò)增物；所述第二樣品依次經(jīng)過亞硫酸鹽處理和PCR擴(kuò)增，得到硫化擴(kuò)增物；將所述氧化硫化擴(kuò)增物與所述硫化擴(kuò)增物雜交產(chǎn)生錯配，形成雜交結(jié)構(gòu)；酶切割所述雜交結(jié)構(gòu)，得到目標(biāo)樣品；采用生化傳感器對所述目標(biāo)樣品進(jìn)行定量檢測。本發(fā)明利用錯配切割酶識別由于氧化反應(yīng)在羥甲基胞嘧啶位點(diǎn)產(chǎn)生的錯配，借助電化學(xué)平臺產(chǎn)生差別信號，能夠檢測基因中任意位點(diǎn)的羥甲基胞嘧啶變化情況，從而可以成為細(xì)胞分化、腫瘤發(fā)生及藥物療效等評估的關(guān)鍵技術(shù)和手段。

以聚電解質(zhì)球刷為酶結(jié)合物載體的酶聯(lián)免疫檢測方法 1103     

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本發(fā)明公開了一種酶固定化載體的制備方法及應(yīng)用，尤其公開了一種利用聚電解質(zhì)球刷為載體，采用靜電吸附后化學(xué)偶聯(lián)法實(shí)現(xiàn)對酶的固定化，并將制備得到的復(fù)合物應(yīng)用于酶聯(lián)免疫檢測。本發(fā)明的方法實(shí)現(xiàn)了酶的高結(jié)合量和高活性，應(yīng)用于酶聯(lián)免疫檢測中，顯著提高酶聯(lián)免疫檢測的靈敏度。

冷軋循環(huán)平整液濃度的檢測方法 775     

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本發(fā)明公開了一種冷軋循環(huán)平整液濃度的檢測方法，采用酸堿滴定分別測得平整原液以及待測平整液中酸性物質(zhì)與堿性物質(zhì)的含量，通過公式計算得到待測平整液的濃度。本發(fā)明的冷軋循環(huán)平整液濃度的檢測方法，利用平整液中添加化學(xué)物質(zhì)的酸堿性，能夠?qū)滠埳a(chǎn)過程中使用過的冷軋循環(huán)平整液進(jìn)行有效檢測，從而得到平整液的較精確濃度。

檢測水體中酚類化合物的傳感器件及其制備方法 1133     

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本發(fā)明涉及一種檢測水體中酚類化合物的傳感器件及其制備方法，將聚苯胺納米管和氧化石墨烯通過簡單的混合攪拌，再離心提取得到了石墨烯和聚苯胺納米管復(fù)合材料。本發(fā)明采用的修飾電極制作方法簡單，綠色環(huán)保，用該修飾電極組裝的傳感器件可用于水體中酚類化合物的同時檢測。由于制備的石墨烯包覆在聚苯胺納米管的表面且聚苯胺納米管分布均勻，用該材料修飾電極并組裝電化學(xué)傳感器，用于酚類化合物的檢測，具有較高的選擇性和靈敏度。

用于檢測腫瘤藥物敏感性及轉(zhuǎn)移傾向的微流體共培養(yǎng)裝置 781     

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本發(fā)明屬生物醫(yī)藥及實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于檢測腫瘤藥物敏感性及轉(zhuǎn)移傾向的微流體共培養(yǎng)裝置。本裝置由兩個培養(yǎng)小室組成，兩室間由PEG水凝膠相隔，水凝膠中交聯(lián)豪豬信號受體PTCH1或SHh特異抗體已捕獲豪豬適配體(SHh)，兩室分別設(shè)有進(jìn)水口和出水口，培養(yǎng)液由液體流量根據(jù)壓力控制，兩室分別安裝探測電極其表面標(biāo)記有SHh適配體DNA，用于結(jié)合SHh以產(chǎn)生電信號。本發(fā)明采用微流體技術(shù)培養(yǎng)手術(shù)切除標(biāo)本，再經(jīng)表面修飾及電化學(xué)感應(yīng)技術(shù)能實(shí)時檢測微量分子標(biāo)記，運(yùn)用適配體技術(shù)制備豪豬音配體的實(shí)時檢測探針，用于監(jiān)控SHh的水平改變，能預(yù)測肝癌組織的轉(zhuǎn)移性及對化療藥物的敏感性。

生物質(zhì)量檢測裝置 722     

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本發(fā)明涉及一種生物質(zhì)量檢測裝置,屬于無線標(biāo)簽傳感器和檢測裝置技術(shù)領(lǐng)域。目前生物的種類很多包含(人,動物,植物)如人,家畜,,魚,兩棲類,樹木,米。生物生長過程會接受藥物,激素,抗生素注射,感染導(dǎo)致體內(nèi)殘留有害物質(zhì),化學(xué)成分,以上物質(zhì)殘留對生物不好影響,目前對生物進(jìn)行檢測需要采用侵入方式,非常不方便。為解決現(xiàn)有生物檢測的困難,無法隨時檢測生物的各種質(zhì)量指標(biāo)。本發(fā)明在生物體內(nèi)及/或體外安裝多種無線標(biāo)簽傳感器。本發(fā)明具有檢測生物的質(zhì)量速度快,隨時實(shí)施,節(jié)省時間,節(jié)省人力的優(yōu)點(diǎn)。

OPPEA的含量檢測方法 961     

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本發(fā)明屬于化學(xué)品檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種OPPEA的含量檢測方法。該方法采用液相色譜法進(jìn)行含量檢測，色譜條件包括：以C18柱為色譜柱，以水?有機(jī)溶劑為流動相，所述有機(jī)溶劑為甲醇和/或乙腈，并采用面積歸一法進(jìn)行定量，從而可快速、簡便、準(zhǔn)確地檢測OPPEA的含量。本發(fā)明提供的方法首創(chuàng)性地對合成的OPPEA進(jìn)行含量檢測，以更好地控制合成的OPPEA的質(zhì)量和品質(zhì)，從而有利于確保光學(xué)元件能夠滿足高折射率的要求。