UVA紫外線輻照對樹脂基復(fù)合材料損傷的檢測方法 690     

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本發(fā)明公開了一種UVA紫外線輻照對樹脂基復(fù)合材料損傷的檢測方法，通過確定輕度UVA紫外線的強度，對經(jīng)過預(yù)處理的樹脂基復(fù)合材料進行輻照，輻照時間為15天～45天；對樹脂基復(fù)合材料進行表面性能測試，樹脂基復(fù)合材料表面化學(xué)組成發(fā)生變化，其中C含量減少5％～10％；O含量增加15％～25％；C/O含量減少20％～30％；表面浸潤性不變；表面硬度增加2％～25％；表面模量增加15％～110％；表面形貌起伏范圍增加80％～400％；表面粗糙度增加10％～95％。本發(fā)明通過輕度UVA紫外線輻照對室內(nèi)纖維增強樹脂基復(fù)合材料進行試驗，確定輕度UVA紫外線對纖維增強樹脂基復(fù)合材料的性能影響，為以后的室內(nèi)纖維增強樹脂基復(fù)合材料的生產(chǎn)和儲存提供了參考意見。

夏季腸道傳染病致病病原體檢測系統(tǒng) 994     

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本發(fā)明公開了一種夏季腸道傳染病致病病原體檢測系統(tǒng)，包括：可調(diào)激光二極管用于發(fā)射紅外激光，紅外激光通過輸入光纖傳輸至表面等離子波導(dǎo)內(nèi)；表面等離子波導(dǎo)內(nèi)糞便樣本與生物傳感器芯片進行生物或化學(xué)反應(yīng)，生成新的物質(zhì)，形成對紅外激光有特征的吸收譜或在紅外光激發(fā)下產(chǎn)生特殊的發(fā)射譜；光電探測器用于將吸收譜或發(fā)射譜的光信號譜轉(zhuǎn)換成電信號譜，并將電信號譜傳輸至解調(diào)儀；解調(diào)儀用于對電信號譜進行解調(diào)，并將解調(diào)后電信號譜傳輸至控制器；控制器用于將解調(diào)后電信號譜輸入至訓(xùn)練好的人工智能深度學(xué)習算法中，將解調(diào)后電信號譜與人工智能深度學(xué)習算法中的參考特征譜進行比較，以通過顯示器顯示輸出糞便樣本中細菌和病毒的種類和數(shù)量。

ZnT8A自身抗體檢測試劑盒 965     

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本發(fā)明提供了一種用于定量檢測ZnT8A自身抗體的試劑盒，其包括：偶聯(lián)有鏈霉親和素的磁性微粒；生物素化捕獲抗原蛋白，其選自生物素化第一捕獲抗原蛋白、生物素化第二捕獲抗原蛋白、或它們的混合物；酶標記的兔抗人IgG?Fc抗體；化學(xué)發(fā)光底物液；ZnT8A校準品，其中所述生物素化第一捕獲抗原蛋白的氨基酸序列為SEQ?ID?NO : 1，所述生物素化第二捕獲抗原蛋白的氨基酸序列為SEQ?ID?NO : 2。該試劑盒可用于精確測定生物樣品中的ZnT8A自身抗體，從而為1型糖尿病的鑒別診斷提供依據(jù)。

用于進行性肌營養(yǎng)不良癥治療中基因檢測的核酸分離器 919     

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本發(fā)明提供一種用于進行性肌營養(yǎng)不良癥治療中基因檢測的核酸分離器，其包含合成的核殼型磁性納米粒子，所述納米粒子高度分散，粒徑為30-80nm。本發(fā)明核酸分離器通過化學(xué)修飾的方法，在磁性納米粒子的表面修飾上所需要的官能團。本發(fā)明核酸分離器可直接采用外周血、骨髓樣本中提取基因組DNA，利用快速反應(yīng)體系和磁性納米技術(shù)進行靶基因或靶核酸的檢測。本發(fā)明適用于臨床進行性肌營養(yǎng)不良癥干細胞治療過程中的基因或核酸的高通量分離。

PAPOLB基因甲基化定量檢測方法 1089     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。基因的異常甲基化參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展,本發(fā)明的目的在于克服甲基化敏感性限制性內(nèi)切酶法、重亞硫酸鹽測序法和甲基化特異性PCR法的缺點,提供一種操作簡便、敏感性高的PAPOLB基因甲基化定量檢測方法。本發(fā)明取胰腺癌組織,提取DNA制備ACTB的標準曲線樣品,利用全甲基化模板,制備PAPOLB的標準曲線樣品;提取待測組織DNA,并進行化學(xué)修飾,針對人PAPOLB基因啟動子區(qū)CPG島設(shè)計甲基化引物及探針,針對人參照基因ACTB啟動子區(qū)CPG島設(shè)計BSP引物及探針,采用Taqman-MGB實時定量PCR方法對亞硫酸鹽處理后的DNA進行實時定量PCR,計算出PAPOLB基因甲基化程度的定量值。本發(fā)明方法快速、準確、靈敏度高。

跟蹤硅酸鹽水泥基材料水化過程的檢測方法 788     

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本發(fā)明公開了一種跟蹤硅酸鹽水泥基材料水化過程的檢測方法，包括如下步驟：將待測硅酸鹽水泥材料與水拌合后，養(yǎng)護過程中每隔1d進行密度ρ(或比容v＝ρ^?1)測量，至28d，建立待測水泥試樣比容隨齡期變化曲線，研究水泥水化過程的體積變化規(guī)律，從而揭示水泥水化過程反應(yīng)程度的規(guī)律。水泥水化是一個體積減小的化學(xué)反應(yīng)過程，體積變化的快慢直接反映了水化反應(yīng)的快慢及反應(yīng)程度。本發(fā)明對水泥漿體的水化反應(yīng)進行實時跟蹤，精確、定量地表征其水化過程的密度(或比容)變化，從而對水泥水化過程反應(yīng)程度提供一種新的定量的測試方法。

PCDH8基因甲基化定量檢測方法 945     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。基因的異常甲基化參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展,本發(fā)明的目的在于克服甲基化敏感性限制性內(nèi)切酶法、重亞硫酸鹽測序法和甲基化特異性PCR法的缺點,提供一種操作簡便、敏感性高的PCDH8基因甲基化定量檢測方法。本發(fā)明取胰腺癌組織,提取DNA制備ACTB的標準曲線樣品,利用全甲基化模板,制備PCDH8的標準曲線樣品;提取待測組織DNA,并進行化學(xué)修飾,針對人PCDH8基因啟動子區(qū)CPG島設(shè)計甲基化引物及探針,針對人參照基因ACTB啟動子區(qū)CPG島設(shè)計BSP引物及探針,采用Taqman-MGB實時定量PCR方法對亞硫酸鹽處理后的DNA進行實時定量PCR,計算出PCDH8基因甲基化程度的定量值。本發(fā)明方法快速、準確、靈敏度高。

檢測奧氏體不銹鋼焊縫腐蝕的電極裝置 904     

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本實用新型揭示了一種檢測奧氏體不銹鋼焊縫腐蝕的電極裝置，包括外殼、電極、進水管、出水管。電極、進水管和出水管套設(shè)于外殼內(nèi)，電極設(shè)置于外殼的中間，進水管和出水管分別設(shè)置于電極的兩側(cè)。采用了本實用新型的技術(shù)方案，采用兩組電解池，把樣品表面帶有腐蝕產(chǎn)物的電解液回送至副電解池中，以維持電解池中進出電解液的平衡。以克服掃描電化學(xué)技術(shù)測量數(shù)據(jù)隨時間變化的特點，使測量數(shù)據(jù)不隨時間變化或?qū)⑵渥兓潭冉抵磷钚　?/p>

檢測生物電信號的干電極 956     

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本公開的實施例提出了一種檢測生物電信號的干電極(100)，包括電極導(dǎo)體(1)、納米金屬層(2)和導(dǎo)電介質(zhì)(3)，其中，所述納米金屬層(2)位于電極導(dǎo)體(1)上并被所述導(dǎo)電介質(zhì)(3)覆蓋。由于納米金屬層位于電極導(dǎo)體上并且被導(dǎo)電介質(zhì)覆蓋，因此可以降低導(dǎo)電介質(zhì)與電極導(dǎo)體之間的阻抗，并且可以加速導(dǎo)電介質(zhì)與電極導(dǎo)體之間的化學(xué)反應(yīng)，從而有利于所檢測的生物電信號的傳遞，提高該信號的質(zhì)量。

FN在制備檢測試劑盒中的用途 1134     

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FN抗體在制備檢測外周血清、全血或末梢血用于診斷心或腦血栓、心或腦梗、腦溢血、心或腦栓塞、腫瘤、細菌感染、病毒感染、呼吸道感染、妊高癥包括妊娠期高血壓、子癇前期、子癇、慢性高血壓并發(fā)子癇前期以及慢性高血壓、多囊卵巢綜合征的試劑盒的用途。將FN單克隆抗體或FN單克隆抗體和多克隆抗體包被，膠體金結(jié)合多克隆抗體，可提高試劑盒的靈敏度，也可和多克隆抗體聯(lián)合使用，應(yīng)用在免疫比濁法（免疫透射比濁法、免疫散射比濁法、免疫膠乳比濁法）、ELISA法、化學(xué)發(fā)光法、微流控芯片法、磁微粒法、膠體金滲濾法及層析法上。本發(fā)明還提供一種試劑盒，采用FN抗原?抗體（包含單克隆抗體和多克隆抗體）結(jié)合反應(yīng)的方法進行檢測。

B因子抗體在準備檢測試劑盒中的用途 1086     

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本發(fā)明提供了B因子抗體在制備檢測外周血清、全血或末梢血用于診斷心或腦血栓、心或腦梗、腦溢血、心或腦栓塞、腫瘤、細菌感染、病毒感染或者腫瘤的試劑盒的用途。本發(fā)明對B因子單克隆抗體或B因子單克隆抗體和多克隆抗體進行包被，膠體金結(jié)合多克隆抗體，可提高試劑盒的靈敏度，也可和多克隆抗體聯(lián)合使用，應(yīng)用在免疫比濁法（免疫透射比濁法、免疫散射比濁法、免疫膠乳比濁法）、ELISA法、化學(xué)發(fā)光法、微流控芯片法、膠體金滲濾法及層析法上。本發(fā)明同時提供了一種試劑盒，采用B因子抗原?抗體（包含有單克隆抗體和多克隆抗體）結(jié)合的方法進行檢測，可應(yīng)用于心或腦血栓心或腦梗腦溢血心或腦栓塞、細菌感染或者病毒感染和腫瘤的診斷。

膜厚度的檢測方法 892     

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本發(fā)明公開了一種膜厚度的檢測方法，包括步驟：1）在硅襯底上，淀積一層阻擋層，并量測阻擋層厚度；2）在阻擋層表面淀積一層待測厚度的膜；3）在待測厚度的膜表面淀積光刻膠，然后，對光刻膠進行圖形化，并且刻蝕待測厚度的膜至阻擋層，形成溝槽；4）淀積絕緣層以填充溝槽；5）利用化學(xué)機械研磨進行絕緣層平坦化，量測溝槽中的絕緣層厚度，即為步驟2）的膜厚度。本發(fā)明的方法使用快速簡便，準確度高，測試范圍廣，同時，可以達到器件性能調(diào)整、標準片制備以及腔體中心化的目的。

一對檢測弓形蟲DNA的引物及其制備 865     

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本發(fā)明涉及一對能檢測弓形蟲DNA的寡核苷酸引物及其制備,屬生物化學(xué)試劑制備的技術(shù)領(lǐng)域。該對引物有弓形蟲檢測特異性好、靈敏度高和速度快的優(yōu)點,對人畜弓形蟲病的防治具有重要的意義。本發(fā)明在醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)方面有廣泛的應(yīng)用前景。

LRRC55基因甲基化定量檢測方法 886     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域?；虻漠惓＜谆瘏⑴c腫瘤的發(fā)生發(fā)展,本發(fā)明的目的在于克服甲基化敏感性限制性內(nèi)切酶法、重亞硫酸鹽測序法和甲基化特異性PCR法的缺點,提供一種操作簡便、敏感性高的LRRC55基因甲基化定量檢測方法。本發(fā)明取胰腺癌組織,提取DNA制備ACTB的標準曲線樣品,利用全甲基化模板,制備LRRC55的標準曲線樣品;提取待測組織DNA,并進行化學(xué)修飾,針對人LRRC55基因啟動子區(qū)CPG島設(shè)計甲基化引物及探針,針對人參照基因ACTB啟動子區(qū)CPG島設(shè)計BSP引物及探針,采用Taqman-MGB實時定量PCR方法對亞硫酸鹽處理后的DNA進行實時定量PCR,計算出LRRC55基因甲基化程度的定量值。本發(fā)明方法快速、準確、靈敏度高。

基于NBD熒光團的潛指紋檢測用熒光染料探針及其制備方法和應(yīng)用 679     

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本發(fā)明涉及一種基于NBD熒光團的潛指紋檢測用熒光染料探針及其制備方法和應(yīng)用。該基于NBD熒光團的潛指紋檢測用熒光染料探針的核心化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式I所示：該探針是以親脂性熒光團NBD為骨架，引入R1基團合成了一種有ICT特性的水溶性熒光探針。該熒光染料探針分子，可以選擇性染色潛指紋中的潛指紋，再借助便攜式的各種波段光源激發(fā)和單反相機，可以將各類物體表面的潛指紋通過染色之后用不同發(fā)射波段的光激發(fā)的方法顯現(xiàn)出來，得到高清晰度的潛指紋熒光圖像。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該熒光探針在水中有較好的溶解性且具有最小的細胞毒性，對市場來說來說是環(huán)境友好的。水溶性熒光顯像劑可用于批量生產(chǎn)，便于快速、大面積噴涂顯現(xiàn)潛在指紋。

基于噴墨打印技術(shù)的柔性無線壓力檢測系統(tǒng)的制備方法 787     

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本發(fā)明公開了一種基于噴墨打印技術(shù)的柔性無線壓力檢測系統(tǒng)的制備方法，包括基于全濕化學(xué)工藝的離子交換實現(xiàn)柔性襯底表面金屬圖形化，制備柔性壓力傳感器、柔性天線以實現(xiàn)信號的發(fā)射與接收，并集成為柔性無線壓敏傳感器的方法。本發(fā)明可以采集、傳輸并處理機械電信號。金屬圖形化過程可用普通噴墨打印機打印，成本低，得到的銀質(zhì)電路連續(xù)、致密、電導(dǎo)率高；壓力敏感單元與銀質(zhì)電路以及柔性襯底之間結(jié)合力強、壓力響應(yīng)頻率達10000赫茲、壓力響應(yīng)范圍從10帕斯卡到1兆帕斯卡；柔性天線信號采集、傳輸可在0.02秒內(nèi)完成壓力響應(yīng)及傳輸；柔性設(shè)備穩(wěn)定性強，彎曲疲勞測試表明，整個系統(tǒng)在重復(fù)測試10000次后，仍保持電路特性的穩(wěn)定。

HPP1基因甲基化定量檢測方法 757     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域?；虻漠惓＜谆瘏⑴c腫瘤的發(fā)生發(fā)展,本發(fā)明的目的在于克服甲基化敏感性限制性內(nèi)切酶法、重亞硫酸鹽測序法和甲基化特異性PCR法的缺點,提供一種操作簡便、敏感性高的HPP1基因甲基化定量檢測方法。本發(fā)明取胰腺癌組織,提取DNA制備ACTB的標準曲線樣品,利用全甲基化模板,制備HPP1的標準曲線樣品;提取待測組織DNA,并進行化學(xué)修飾,針對人HPP1基因啟動子區(qū)CPG島設(shè)計甲基化引物及探針,針對人參照基因ACTB啟動子區(qū)CPG島設(shè)計BSP引物及探針,采用TAQMAN-MGB實時定量PCR方法對亞硫酸鹽處理后的DNA進行實時定量PCR,計算出HPP1基因甲基化程度的定量值。本發(fā)明方法快速、準確、靈敏度高。

導(dǎo)電水凝膠及基于其的健康檢測傳感器制備方法 1098     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電水凝膠及基于其的健康檢測傳感器制備方法，涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域。該導(dǎo)電水凝膠的制備方法如下：在海藻酸鈉和羧甲基纖維素鈉的混合溶液中，加入丙烯酰胺、氯化鋰、交聯(lián)劑、引發(fā)劑后攪拌均勻，經(jīng)消泡處理后在40℃真空烘箱中靜置3小時。該導(dǎo)電水凝膠及導(dǎo)電水凝膠傳感器的制備方法，其原料價格低廉、環(huán)境友好，制備的導(dǎo)電水凝膠兼具了良好的韌性、抗凍性和高電導(dǎo)率，這一突破使得該水凝膠能夠廣泛應(yīng)用于柔性電子器件、電子皮膚、生物電化學(xué)傳感器等，也可在人體健康檢測和運動康復(fù)上得到快速應(yīng)用，具備優(yōu)異的市場前景。

肌紅蛋白的均相檢測試劑盒及其應(yīng)用 828     

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本發(fā)明涉及一種肌紅蛋白的均相檢測試劑盒及其應(yīng)用，該試劑盒包括試劑1，所述試劑1包含第一緩沖溶液以及懸浮于其中的受體顆粒，所述受體顆粒與肌紅蛋白抗體結(jié)合，其能夠與活性氧作用產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，其特征在于：所述受體顆粒包括第一載體，所述第一載體的內(nèi)部填充有發(fā)光組合物，所述第一載體的表面鍵合肌紅蛋白抗體，所述肌紅蛋白抗體能夠與肌紅蛋白特異性結(jié)合，所述受體顆粒在試劑1中的粒徑分布變異系數(shù)C.V值不低于5％且不高于25％。本發(fā)明的試劑盒可以用于臨床上心肌梗死的輔助診斷，既有較合適的靈敏度，又有很寬的檢測量程。

C3抗體在制備檢測試劑盒中的用途 761     

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本發(fā)明屬于生物工程領(lǐng)域，提供了C3抗體在制備檢測外周血清、全血或末梢血用于診斷心或腦血栓、心或腦梗、腦溢血、心或腦栓塞、細菌感染或者病毒感染或者腫瘤的試劑盒中的用途。本發(fā)明將C3單克隆抗體或C3單克隆抗體和多克隆抗體包被，膠體金結(jié)合多克隆抗體，可提高試劑盒的靈敏度，也可和多克隆抗體聯(lián)合使用，應(yīng)用在免疫比濁法（免疫透射比濁法、免疫散射比濁法、免疫膠乳比濁法）、ELISA法、化學(xué)發(fā)光法、微流控芯片法、膠體金滲濾法及層析法上。本發(fā)明還提供了一種試劑盒，采用C3抗原?抗體（包含有單克隆抗體和多克隆抗體）結(jié)合反應(yīng)的方法進行檢測，可應(yīng)用于心或腦血栓心或腦梗腦溢血心或腦栓塞、細菌感染或者病毒感染和腫瘤的診斷。

大麥苗中活性黃酮成分群鑒定及其快速檢測方法 990     

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本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)與食品技術(shù)和藥品研發(fā)領(lǐng)域，具體是一種大麥苗中活性黃酮成分群鑒定及其快速檢測方法。本發(fā)明采用化學(xué)系統(tǒng)分離與活性部位追蹤分離，首次明確了大麥苗中大麥黃苷、皂草苷、異葒草素?7?O?[6?阿魏?；鵠?葡萄糖苷、異牡荊素?7?O?[6?阿魏?；鵠?葡萄糖苷、異葒草素?2”?O?(6?阿魏?；??葡萄糖苷這5種活性黃酮成分作為抗氧化功能性成分評價指標，并建立5種活性黃酮成分HPLC同步檢測方法，彌補了現(xiàn)有評價體系和質(zhì)控方法的不足，為大麥苗的進一步加工利用和質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

用于牛奶中抗生素在線檢測的無縫鏈接的裝置 684     

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本實用新型屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種用于牛奶中抗生素在線檢測的無縫鏈接的裝置。該裝置包括:預(yù)分離裝置,由普通石英毛細管構(gòu)成,內(nèi)制作有高分子聚合物柱塞,并有體積排阻填料;富集裝置,內(nèi)有色譜富集小柱,主要包括C18反相色譜填料;進樣裝置。各裝置分別通過不銹鋼管與三通閥相連接。本實用新型操作簡單,使用方便,牛奶樣品用量小,并且實現(xiàn)牛奶樣品預(yù)處理于高效液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀器的無縫銜接,實驗回收率好,操作時間短而且重現(xiàn)性良好?？捎糜谂Ｄ虡悠分锌股氐目焖僭u價。

紫外線劑量檢測裝置 647     

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本實用新型公開了一種紫外線劑量檢測裝置，包括裝置殼體、光敏材料載體、參考光源、漫射板及比色部件；裝置殼體一側(cè)設(shè)有觀察窗口和比色部件，漫射板設(shè)于裝置殼體內(nèi)部，觀察窗口位于漫射板的出光方向之上，漫射板位于參考光光路方向和受紫外線照射的光敏材料載體的激發(fā)光光路方向之上，光敏材料載體位于參考光光路方向之外；比色部件用于指示：參考光與紫外線激發(fā)光的混合光的色度，與紫外線劑量的映射關(guān)系。通過本實用新型的實施，基于混光理論，將紫外線轉(zhuǎn)換為可見光色彩進行比色，實現(xiàn)了紫外線劑量的可視化，相比于化學(xué)指示劑具有色彩穩(wěn)定且可反復(fù)使用的優(yōu)勢，相比于紫外線輻照度檢測儀具有成本低廉、簡單易用的優(yōu)勢。

檢測人腦脊液中TAU蛋白含量水平的方法 1038     

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本發(fā)明屬于醫(yī)療評價、檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種檢測人腦脊液中TAU蛋白含量水平的方法。本發(fā)明通過熱休克(HEAT SHOCK)方法實現(xiàn)腦脊液樣品預(yù)處理,利用了TAU蛋白所特有的熱穩(wěn)定性,通過在溫控混勻器中攪拌加熱,使腦脊液中其他蛋白成分變性并沉淀,并通過離心沉降其他被熱休克法變性的蛋白不溶物,實現(xiàn)其他蛋白組分的預(yù)去除。對TAU蛋白成分進行有效富集,并在電泳膠上實現(xiàn)蛋白質(zhì)分離,銀染法蛋白質(zhì)高靈敏檢出。本發(fā)明所采用的是化學(xué)與物理的方法,試劑中不包括任何抗體等生化產(chǎn)品,性能穩(wěn)定,便于運輸、儲存,對實驗室條件要求低,過程簡便,快速,具有適用于臨床使用的優(yōu)點。

油紅O的應(yīng)用及定量檢測組織或細胞內(nèi)脂質(zhì)的方法 791     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及油紅O或其化學(xué)結(jié)構(gòu)可接受的鹽應(yīng)用于制備標記脂滴的熒光染料，在細胞或組織水平對脂滴進行熒光標記，實現(xiàn)定量檢測脂滴。油紅O或其化學(xué)結(jié)構(gòu)可接受的鹽具有特異性標記、熒光信號穩(wěn)定等特點，可應(yīng)用于制備與脂質(zhì)(脂滴)代謝相關(guān)疾病的診斷試劑，科研和醫(yī)療具有方面有的廣闊應(yīng)用前景。

聚電解質(zhì)水凝膠離子二極管及其制備方法和其在核酸檢測中的用途 994     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及一種聚電解質(zhì)水凝膠離子二極管及其制備方法和其在核酸檢測中的用途，所述聚電解質(zhì)水凝膠離子二極管包括微流控芯片和水凝膠異質(zhì)結(jié)，所述微流控芯片上設(shè)有微通道，所述微通道包括工作微通道和參考微通道，所述工作微通道和參考微通道通過橋通道連通，所述工作微通道和參考微通道分別設(shè)有用于安裝工作電極和參考電極的電極孔；所述水凝膠異質(zhì)結(jié)包括P型水凝膠和N型水凝膠，所述P型水凝膠和N型水凝膠均設(shè)于橋通道內(nèi)，所述P型水凝膠為陽離子型聚電解質(zhì)水凝膠，所述N型水凝膠為陰離子型聚電解質(zhì)水凝膠。本發(fā)明可利用電學(xué)信號檢測核酸。

利于POP樣品檢測的一體打磨機 1001     

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本申請涉及一種利于POP樣品檢測的一體打磨機，其包括底座，底座固定連接有支撐架，支撐架上固定連接有套環(huán)，套環(huán)內(nèi)插接有熱膠槍，支撐架上固定連接有收納盒，收納盒設(shè)置在底座和套環(huán)之間，收納盒內(nèi)放置有板載體，底座固定連接有套筒，套筒內(nèi)設(shè)置有化學(xué)溶劑瓶。本申請把除了研磨之外所需要用到的工具以及設(shè)備都和研磨機設(shè)置在了一起，方便在研磨前后對工件進行處理，在進行研磨之前，不需要再裁剪板載體，直接從收納盒中取出板載體，再將熱膠槍從套環(huán)上取下，將工件和板載體粘接在一起，研磨結(jié)束后可使用化學(xué)溶劑除去膠體，得到研磨之后的工件。

雙脂質(zhì)體納米顆粒包被的血清淀粉樣蛋白A檢測試劑盒 965     

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本發(fā)明涉及一種雙脂質(zhì)體納米顆粒包被的血清淀粉樣蛋白A檢測試劑盒，包含雙脂質(zhì)體納米顆粒抗體，其包括質(zhì)量比為1:2?1:4的脂質(zhì)體納米顆?？贵wA和脂質(zhì)體納米顆?？贵wB；所述脂質(zhì)體納米顆?？贵wA采用的脂質(zhì)體顆粒直徑為210?320nm，脂質(zhì)體納米顆粒抗體B采用的脂質(zhì)體顆粒直徑為50?80nm；脂質(zhì)體納米顆粒抗體A和B中包被的抗體為兔抗人SAA多克隆抗體。本發(fā)明的試劑盒為增強免疫比濁法的試劑盒，是將抗體通過化學(xué)鍵結(jié)合于脂質(zhì)體表面。其采用新型脂質(zhì)體納米顆粒作為免疫比濁信號放大載體，與傳統(tǒng)采用乳膠納米微球作為信號放大載體的試劑盒相比，顯著提高了試劑檢測靈敏度，試劑線性范圍達到了0.5?500mg/l。

通過金屬氧化物檢測氣體的傳感器的制造方法及傳感器 736     

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本發(fā)明提供的一種通過金屬氧化物檢測氣體的傳感器的制造方法及傳感器，包括如下步驟：包括如下步驟：在硅片襯底上用等離子體增強化學(xué)氣相沉積法淀積第一氧化硅薄膜層；對第一金屬薄膜層進行干法刻蝕，在第一金屬薄膜層上刻出加熱電阻層圖形；在第二金屬薄膜層上面用物理氣相沉積法淀積第三金屬薄膜層，并對第三金屬薄膜層進行光刻和干法刻蝕；利用干法或濕法刻蝕位于第二接觸孔下方與第二接觸孔對應(yīng)的第二氧化硅薄膜層；在光刻膠上及第二接觸孔內(nèi)用物理氣相沉積法淀積金屬氧化物薄膜層。本發(fā)明的有益效果如下：可以精確檢測環(huán)境氣體的成分和濃度。因此可以降低制造成本，減少產(chǎn)品的體積和功耗，增加可靠性和一致性，提高產(chǎn)品的靈敏度和精度。

檢測硫化氫的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 815     

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本發(fā)明公開了一種檢測硫化氫的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。該熒光探針的化學(xué)名稱為(E)?3?(4?(2,4?二硝基苯氧基)苯乙烯基)喹啉?2(1H)?酮，其制備方法包括以下步驟：(1)(E)?3?(4?羥基苯乙烯基)喹啉?2(1H)?酮的合成：(E)?3?(4?(2,4?二硝基苯氧基)苯乙烯基)喹啉?2(1H)?酮的合成。該熒光探針用于檢測水溶液中硫化氫。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點：該熒光探針的熒光團沒有進行過對硫化氫識別的設(shè)計，化合物較新穎；該探針特異性好，主要在于只有硫化氫可以切斷醚鍵，進而引起光學(xué)信號變化。