本發(fā)明公開了一種抗蛋白酶3抗體測定試劑盒及其測定方法,Anti?PR3IgG?R1試劑,Anti?PR3IgG?R2試劑,Anti?PR3IgG磁分離試劑,Anti?PR3IgG校準品。本發(fā)明是將間接化學發(fā)光免疫分析法和磁微粒分離技術相結合的一種測定方法,用于體外定量測定人血清中抗蛋白酶3抗體IgG的含量,來對局限于腎臟的小血管炎和Churg?Strauss綜合征等該種小血管性血管炎進行檢測。
本發(fā)明屬于分析化學技術領域,具體地說是一種薄層色譜法測定有機錫化合物的顯色劑及測定方法,包括以下步驟,稱取被檢測樣品,加入有機溶劑提取被檢測樣品中的有機錫化合物,在硅膠薄層色譜板上點樣,經(jīng)展開劑展開后,揮干展開劑,噴以權利要求1至3中任一項所述的顯色劑顯色,在自然光下檢視薄層色譜板上的顯色斑點,以顯色斑點在薄層色譜板上的比移值定性,以顯色斑點的大小和顏色深淺進行半定量,其中,顯色劑為分別含有重量比例為0.1-1%的二甲酚橙和1-10%飽和溴水的乙醇溶液;本發(fā)明與傳統(tǒng)的有機錫化合物測試方法相比,不僅顯色劑的顯色特異性強,顯色斑點清晰,而且測定方法所需實驗設備簡單,測定過程簡單、方便,成本低廉。
本發(fā)明公開一種有效蝕刻NPN摻雜區(qū)域形貌以找出失效原因的組合物,用于在PN結剖面輪廓失效檢驗中進行結染色,該組合物包含:硝酸、氫氟酸、乙酸、水、五水硫酸銅;該組合物的摩爾比為:硝酸:氫氟酸:乙酸:水:五水硫酸銅=2.9712:0.1734:7:5.18:0.08。本發(fā)明組合物所采用的組份都是非常便宜的化學溶劑,降低成本;組合物制備方便,任何檢驗人員都可以簡單的自行制備本發(fā)明組合物的化學配比,其樣本準備遠簡單于采用電子檢驗方式中例如SSRM或SCM的電子設備,實現(xiàn)不需要物色和授權外包的供應商提供檢驗材料,便于進行PN結剖面輪廓失效檢驗,具有高成功率。
本實用新型公開了一種有效檢驗管子安裝精度的檢驗裝置,該裝置包括第一檢驗管、第二檢驗管和第三檢驗管,所述第一檢驗管、第二檢驗管和第三檢驗管均為中空管結構,所述第二檢驗管和第三檢驗管分別連接在第一檢驗管上,且所述第一檢驗管、第二檢驗管和第三檢驗管之間相連通,所述第一檢驗管包括豎直段和折彎段,在所述豎直段的下端連接有底部法蘭,在所述折彎段的自由端面設有第一法蘭,所述第二檢驗管的自由端設有第二法蘭,所述第三檢驗管的自由端設有第三法蘭,本實用新型應用于化學品船甲板管系集中區(qū)域,可有效檢驗管子安裝精度,以實現(xiàn)液體化學品的傳輸;該工裝安全可靠,具有通用性。
本實用新型公開了一種硅片轉速檢知裝置,包括設置于殼體內(nèi)的旋轉軸、遮擋片、光電傳感器、控制器,旋轉軸的一端伸出殼體,旋轉軸的另一端固定設置有遮擋片;遮擋片的一側設有光電傳感器;光電傳感器電連接控制器。本實用新型用于化學機械拋光工藝的后清洗工序,能夠在硅片清洗過程中對硅片的旋轉狀況進行實時監(jiān)測,當實際轉速與工藝設定值誤差超過10%及時報警,能夠降低硅片表面顆粒殘留的可能性,從而提高成品率。本實用新型還公開了一種帶硅片轉速檢知裝置的硅片清洗裝置。
本發(fā)明提供了一種智能合約漏洞的檢查方法、系統(tǒng)和介質,包括:Solidity程序靜態(tài)污點分析步驟:從語法上分析Solidity程序的源代碼,針對Solidity程序的源代碼中的每個函數(shù),遍歷所有可能的執(zhí)行流程,形成控制流程圖,再標記所有可能的污點數(shù)據(jù),獲得并存儲污點分析結果;State矩陣生成步驟:生成交易序列,再進行交易序列的重組,生成重組后的交易序列,再根據(jù)獲得的污點分析結果,獲得State矩陣。本發(fā)明結合了深度學習和模糊測試,利用深度強化學習模型與污點分析優(yōu)化了模糊測試技術,大大提升了模糊測試的覆蓋率與效率。本發(fā)明實現(xiàn)了一個高覆蓋率、高效率與低誤判率兼具的智能合約漏洞檢測技術。
本發(fā)明提供了一種基于離子液體輔助得到去層狀二硫化鉬與氧化石墨烯的復合材料、一種改性電極、一種電化學傳感器及測定氯霉素的應用。通過掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、拉曼光譜和X射線衍射對復合材料的形貌和結構進行表征,通過循環(huán)伏安法和電化學阻抗譜進行電化學表征,表現(xiàn)出良好的電化學性能和電催化能力。該傳感器有良好的穩(wěn)定性,重復性和再現(xiàn)性,可用于滴眼液,牛奶和尿液樣品中氯霉素的測定。
本發(fā)明公開了一種貓體液樣本處理試劑、檢測試劑盒及應用,涉及生物化學技術領域。本發(fā)明提供了一種貓體液樣本處理試劑,其包括質量體積濃度為1?20%的三氯乙酸和水。利用三氯乙酸可以與樣本中的蛋白反應生成蛋白質鹽不溶物,同時三氯乙酸又作為蛋白質變性劑可以促使蛋白質的構象發(fā)生改變,從而使得蛋白質暴露出較多的疏水性基團,有利于蛋白質聚集沉淀,從而提升樣本中核酸的純度。
本發(fā)明公開了一種基于數(shù)據(jù)模型對工業(yè)廢水處理過程的故障檢測與診斷的方法。以進水區(qū)溶氧量、好氧區(qū)懸浮體含量、進水口流量、出水口流量、化學需氧量、以及出水口懸浮體含量作為輸入變量;基于輸入變量進行歸一化處理,利用PCA對訓練數(shù)據(jù)進行整體建模,根據(jù)產(chǎn)生的載荷向量為每個變量分別選取主元,形成子空間;分別計算每個子空間的T2統(tǒng)計量,并構造SVDD模型;將歸一化的實時監(jiān)控數(shù)據(jù)投影到各子空間,計算得到相應的T2統(tǒng)計量;計算統(tǒng)計量在SVDD構造的高維空間中距離圓心的距離,從而判斷該時刻的監(jiān)控數(shù)據(jù)是否正常。
本實用新型公開了一種藥品安全檢測用廢棄物無害化回收裝置,包括底板,所述底板頂部的左側固定連接有藥劑箱,所述藥劑箱左側的頂部連通有輸藥管。本實用新型通過底板、藥劑箱、輸藥管、防腐塞、出藥管、抽水泵、消毒箱、通水管、微霧噴頭、粉碎箱、過濾板、電機、傳動軸、攪拌葉、進料口、蓋板、出料口、回收口和收集袋的配合,實現(xiàn)了對廢棄物的有效處理,可以對化工、醫(yī)藥產(chǎn)生的有污染性質的廢棄物進行粉碎,粉碎之后的廢棄物可以被充分全面的化學消毒,使廢棄物中含有的病毒和有害物質能夠被有效的消殺,粉碎和消殺之后的廢棄物能夠被回收,然后利用到其他方面,解決了有害廢棄物對環(huán)境造成污染的問題。
本發(fā)明涉及電化學領域,尤其涉及一種用于有機磷農(nóng)藥檢測的生物傳感器及其制備與應用。所述生物傳感器,包括工作電極、參比電極和對電極,所述工作電極為依次在基底電極表面修飾銀納米線、石墨烯、二氧化鈦/殼聚糖復合材料、殼聚糖膜,而后固定乙酰膽堿酯酶和牛血清白蛋白的混合物所得。具有良好的靈敏度、特異性、重復性及穩(wěn)定性。
本發(fā)明提供一種金屬薄膜缺陷的檢測方法,先在半導體襯底上形成具有銅析出物的金屬薄膜,然后執(zhí)行濕法清洗工藝以在所述金屬薄膜的表面形成與所述銅析出物對應的空洞,在執(zhí)行濕法清洗工藝的過程中,濕法清洗工藝的清洗液會與金屬薄膜表面的銅析出物發(fā)生化學反應從而形成所述空洞,通過空洞可以簡單、準確及快速的得到金屬薄膜表面的銅析出物的缺陷分布。進一步的,通過掃描所述金屬薄膜以獲得所述金屬薄膜表面預定區(qū)域內(nèi)的空洞的數(shù)量,可將金屬薄膜表面的銅析出物缺陷可量化,由此可以表征金屬薄膜的銅析出物缺陷的含量,從而通過銅析出物的含量評估金屬薄膜的質量。
本發(fā)明屬生物化學與分子生物學領域,涉及蛋白體外SUMO化修飾快速檢測試劑盒,尤其涉及克隆和原核表達SUMO化修飾系統(tǒng)的E1,E2,E3以及SUMO?1和SUMO?2分子,以及應用于人源蛋白體外SUMO化修飾驗證。本發(fā)明中使用大腸桿菌原核表達并純化SUMO化E1酶AOS?Uba1,E2酶Ubc9,E3酶KAP1以及SUMO?1和SUMO?2分子,在合適的反應緩沖液、時間、溫度和蛋白濃度配比下,對特定的SUMO?E3連接酶或是蛋白底物進行體外SUMO化修飾。該試劑盒可以方便、準確地鑒定底物蛋白是否具有SUMO化修飾,能被廣范圍應用于SUMO化修飾驗證實驗。
本發(fā)明屬于生物工程領域,提供了C4抗體在制備檢測外周血清、全血或末梢血用于診斷心或腦血栓、心或腦梗、腦溢血、心或腦栓塞、細菌感染、病毒感染或者腫瘤的試劑盒中的用途。本發(fā)明將C4單克隆抗體或C4單克隆抗體和多克隆抗體包被,膠體金結合多克隆抗體,可提高試劑盒的靈敏度,也可和多克隆抗體聯(lián)合使用,應用在免疫比濁法(免疫透射比濁法、免疫散射比濁法、免疫膠乳比濁法)、ELISA法、化學發(fā)光法、微流控芯片法、膠體金滲濾法及層析法上。本發(fā)明還提供了一種試劑盒,采用C4抗原?抗體(包含有單克隆抗體和多克隆抗體)結合反應的方法進行反應,可應用于心或腦血栓心或腦梗腦溢血心或腦栓塞、細菌感染或者病毒感染和腫瘤的診斷。
本實用新型涉及一種化工過程控制流體檢測儀器專用輔助裝置,包括發(fā)酵池,所述發(fā)酵池的上端安裝有輸氣管,所述輸氣管有若干個,且對稱分布在發(fā)酵池的上端,輸氣管的上端設有集氣管,所述集氣管的正下方安裝有卡座,所述卡座的下端安裝在發(fā)酵池的上端,卡座上安裝有豎直管,所述豎直管的中部安裝有開關,所述開關的材質不銹鋼,發(fā)酵池的下端對稱安裝有吸氧罩,所述吸氧罩內(nèi)安裝有耗氧氣板,所述開關的一側安裝有把手,所述吸氧罩內(nèi)還安裝有密封膜。本實用新型通過設置發(fā)酵池、集氣管和開關有助于提供發(fā)酵空間及實現(xiàn)化學保護氣體集中輸出功能,通過設置吸氧罩有助于安裝氧氣吸收組件并保證發(fā)酵池內(nèi)厭氧環(huán)境,且結構簡單,操作方便,經(jīng)濟實用。
本發(fā)明涉及一種應用于卵巢癌病人手術后預后的評判的方法。針對卵巢癌病人死亡率高、現(xiàn)有的預后評價體系繁瑣且不夠準確,本發(fā)明的特征在于在卵巢癌病人手術標本上,采用免疫組織化學的方法,聯(lián)合檢測TRPC各蛋白亞型的表達強度,采用友好的人機對話軟件對數(shù)值進行處理,得出較為準確的卵巢癌預后評價。
本發(fā)明涉及一種同時檢測次氯酸和過氧化亞硝基陰離子的熒光探針及其制備方法和應用,其中熒光探針的結構式為與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明中的熒光探針具有較好的化學、光穩(wěn)定性,較好的溶解性,較高的次氯酸和過氧亞硝基選擇性,不受其他活性氧和活性氮等物種的干擾,激光共聚焦成像實驗表明這類探針具有較好的細胞通透性,對細胞和生物體毒副作用小。
本發(fā)明屬生物化學與分子生物學領域,具體涉及一種蛋白體外泛素化修飾快速檢測試劑盒,尤其是克隆和原核表達泛素化修飾系統(tǒng)的E1,E2與泛素分子,以及應用于人源蛋白體外泛素化修飾驗證。本發(fā)明中使用大腸桿菌原核表達并純化泛素化E1酶Uba1,E2酶Ubc5a和泛素分子GST?ubiquitin,在合適的反應緩沖液、時間、溫度和蛋白濃度配比下,可以對特定的泛素E3連接酶或是蛋白底物進行體外泛素化修飾。該試劑盒可以方便、準確地鑒定底物蛋白是否具有泛素化修飾,能被廣范圍應用于泛素化驗證實驗。
本發(fā)明涉及一種應用于免疫檢測和免疫診斷領域的免疫磁珠的制備方法,該方法是利用顆粒粒徑為5~8nm的磁性納米粒子與抗體通過化學結合的方式制備免疫磁珠。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明制備方法簡單、快捷,可直接制得水溶性良好、靈敏度高的免疫磁珠。
本發(fā)明涉及一種潛指紋檢測用熒光染料探針及其制備方法和應用,該探針的核心化學結構式如式Ⅰ所示:其中R1為芳香環(huán)(包含芳香雜環(huán))類化合物或者甲基。R2和R3至少有一個為親水性基團。使用本發(fā)明所述的功能性熒光染料探針分子,可以選擇性染色潛指紋中的DNA和潛指紋,再借助便攜式的各種波段光源激發(fā)和單反相機,可以將各類物體表面的潛指紋通過染色之后用不同發(fā)射波段的光激發(fā)的方法顯現(xiàn)出來,得到高清晰度的潛指紋熒光圖像。
本發(fā)明公開了一種檢測尿液中纖維連接蛋白濃度的試劑盒,包括酶標記的纖維連接蛋白的抗體或者酶標記的纖維連接蛋白的單克隆抗體或者酶標記的纖維連接蛋白的多克隆抗體;包被有纖維連接蛋白的抗體或者纖維連接蛋白的單克隆抗體或者纖維連接蛋白的多克隆抗體的載體;纖維連接蛋白校準品;化學發(fā)光底物和洗滌液。還提供了上述試劑盒的制備方法。本發(fā)明的試劑盒具有高特異性、高靈敏度、高精確性、高準確性、簡便快速等優(yōu)點,并且使用成本低,更易推廣應用。
一種盾構隧道彈性密封墊成品老化檢測方法,用高溫老化箱實驗模擬密封墊的長期應力松弛;根據(jù)高溫應力計測得的接觸應力計算密封墊的應力松弛率。包括:在常溫下用夾具夾持密封墊進行應力松弛實驗,得到短期的應力松弛系數(shù);取不同的溫度點分別進行老化實驗,測得關鍵時間點的接觸應力;對密封墊各接縫張開量狀態(tài)下的應力松弛數(shù)據(jù)進行回歸;計算反映化學應力松弛的長期的應力松弛率;以短期應力松弛率乘上長期應力松弛率即可反映密封墊的老化程度。本發(fā)明通過高溫老化箱加速密封墊老化,并通過數(shù)值模擬得到密封墊常溫下的應力衰減率,減少了實驗時間,也增加了實驗結果的準確性;本發(fā)明用密封墊接觸應力來考慮應力松弛率,更加準確、有效。
本發(fā)明屬于生物化學領域,涉及一種檢測細胞內(nèi)蛋白質降解的方法,包括步驟:(1)利用甲硫氨酸類似物將細胞內(nèi)新合成的蛋白質的甲硫氨酸標記上疊氮小分子基團,(2)在不同的時間點裂解細胞,通過CuAAC反應將特定的可被識別的分子偶聯(lián)在蛋白質的疊氮小分子基團上,(3)在反應體系中直接利用均相時間分辨熒光共振原理(HTRF)對偶聯(lián)了步驟(2)中可被識別的分子的目標蛋白進行定量,從而確定目標蛋白的降解速率。本方法無需同位素或細胞毒素的蛋白質降解測量新方法,并達到了與高通量篩選兼容,可用于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界篩選疾病蛋白降解相關藥物,以及學術界對特定蛋白降解相關信號通路的篩選等。
本發(fā)明涉及一種免疫球蛋白含量檢測試劑及其制備方法,其特征在于包括樣品緩沖液、孵育緩沖液、上樣緩沖液和免疫球蛋白檢定緩沖液;具有靈敏度高、抗干擾能力強及經(jīng)濟實用等特點,可廣泛應用于醫(yī)藥衛(wèi)生及衛(wèi)生防疫等領域,為深入的進行分子生物學,分子腫瘤學、細胞生物學、生物化學等學科的研究提供了有益的幫助。
本發(fā)明屬于光學傳感器技術領域,具體為一種基于光學游標效應的法布里帕羅結構耦合腔傳感芯片及其制備方法和測試系統(tǒng)。本發(fā)明的傳感芯片包括三塊平面反射鏡以及兩個方形石英微管;兩塊平面反射鏡與兩個方形石英微管中間形成傳感腔;中間平面反射鏡與下部平面反射鏡形成參考腔;方形石英微管為中空結構,兩端開口,可以與微流空系統(tǒng)結合;本發(fā)明可將傳統(tǒng)法布里帕羅諧振腔傳感芯片的靈敏度進行20?40倍的放大,避免了傳統(tǒng)法布里帕羅諧振腔傳感器對高品質因子的需求,可以實現(xiàn)對于超低微量濃度、超小物理量的化學生物試劑的檢測;此法布里帕羅結構耦合腔制作方便,操作簡單,整體設計成本較低。
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學技術領域?;虻漠惓<谆瘏⑴c腫瘤的發(fā)生發(fā)展,本發(fā)明的目的在于克服甲基化敏感性限制性內(nèi)切酶法、重亞硫酸鹽測序法和甲基化特異性PCR法的缺點,提供一種操作簡便、敏感性高的GSH2基因甲基化定量檢測方法。本發(fā)明取胰腺癌組織,提取DNA制備ACTB的標準曲線樣品,利用全甲基化模板,制備GSH2的標準曲線樣品;提取待測組織DNA,并進行化學修飾,針對人GSH2基因啟動子區(qū)CPG島設計甲基化引物及探針,針對人參照基因ACTB啟動子區(qū)CPG島設計BSP引物及探針,采用Taqman-MGB實時定量PCR方法對亞硫酸鹽處理后的DNA進行實時定量PCR,計算出GSH2基因甲基化程度的定量值。本發(fā)明方法快速、準確、靈敏度高。
本發(fā)明涉及一種基于金屬有機框架材料的肌氨酸檢測方法,基于金屬有機框架材料包裹肌氨酸氧化酶和過氧化氫酶,從而促使這一對級聯(lián)酶局限于較小空間內(nèi),通過級聯(lián)反應后采用化學發(fā)光的方法對肌氨酸的含量進行測定。本發(fā)明采用ZIF?8包附SOX與HRP。ZIF?8具有較大的比表面積和多孔孔道,有益于溶液中反應底物穿過孔道與SOX和HRP反應,并且利于底物在酶周圍富集,增加局部的底物濃度。同時ZIF?8的包裹使SOX與HRP限制在數(shù)百納米范圍內(nèi),調控了SOX與HRP的間距,SOX催化肌氨酸產(chǎn)生的過氧化氫可以有效傳遞給HRP進行顯色反應,提高反應級聯(lián)酶反應速率。
一種直插他熱式氧化鋯氧量檢測器,采用氧化鋯電化學電池的正負電極引線直接與長鉑絲信號線點焊聯(lián)接,再經(jīng)接線盒輸出氧量信號。氧敏材料為氧化釔全穩(wěn)定的立方相氧化鋯,氧化鋯的內(nèi)外側涂有多孔鉑金電極。本新型結構簡明合理,能耐高溫氧化,氧量信號穩(wěn)定,測量準確性高;可以方便地調換熱電偶和信號線;氧化鋯調換也方便。使用方便,成本低,便于工業(yè)上推廣和應用。
本發(fā)明涉及一種基于歷史數(shù)據(jù)的退役電池可用容量與內(nèi)阻檢測方法及裝置,所述方法包括以下步驟:1)獲取標準電池充電曲線,所述標準電池為與退役電池具有相同物理、化學結構的新電池;2)獲取退役電池充電的歷史數(shù)據(jù),基于所述標準電池充電曲線,以電池端電壓誤差最小為目標函數(shù),采用粒子群算法優(yōu)化獲取當前次充電的歷史數(shù)據(jù)下的可用容量和內(nèi)阻;3)重復步驟2),獲得多次充電的歷史數(shù)據(jù)下的可用容量和內(nèi)阻;4)對獲得的可用容量和內(nèi)阻進行加權平均,獲得退役電池最終的可用容量和內(nèi)阻。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明具有可靠性穩(wěn)定性高、減少測試人工成本等優(yōu)點。
本實用新型涉及一種電廠檢測ORP表校驗平臺,包括用于盛裝溶液的燒杯(2)、用于加熱燒杯(2)的加熱爐(1)、玻璃管(3)、移液器(4)、第一開關(5)、第二開關(6)、6514測量儀(7)、ORP二次表(8)和ORP電極(9),所述的ORP電極(9)位于燒杯(2)內(nèi),通過第一開關(5)與6514測量儀(7)電性連接,通過第二開關(6)與ORP二次表(8)電性連接,所述的玻璃管(3)與燒杯(2)連通。與現(xiàn)有技術相比,本實用新型能夠幫助學員建立對水體電化學特征的科學認識,避免學員盲目懷疑儀表,頻繁校驗,延長電極的使用壽命,減少備件的消耗。
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