本發(fā)明提供了一種交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)SiO2復(fù)合單離子導(dǎo)體電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用。所述的復(fù)合單離子導(dǎo)體電解質(zhì)包括改性SiO2納米粒子,聚陰離子鋰鹽,聚合物基體和增塑劑。其制備方法包括以下步驟:(1)制備改性SiO2;(2)將2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸鋰與步驟(1)所得改性SiO2自由基共聚,形成以SiO2為節(jié)點(diǎn)的單離子導(dǎo)體鹽交聯(lián)網(wǎng)絡(luò);(3)將步驟(2)所得產(chǎn)物與偏氟乙烯?六氟丙烯共聚物按照1:2~1:5質(zhì)量比共混分散于N,N?二甲基甲酰胺溶液中,采用靜電紡絲技術(shù)制備聚合物薄膜;(4)將其浸泡于增塑劑中,凝膠電解質(zhì)膜厚度為10~100μm。該凝膠電解質(zhì)具有電化學(xué)窗口寬、鋰離子遷移數(shù)高、制作工藝簡(jiǎn)單等特點(diǎn),可有效抑制金屬鋰枝晶生長(zhǎng),從而改善鋰金屬電池的壽命和安全性。
本發(fā)明提供一種AIE分子作為探針在碳材料負(fù)極的檢測(cè)中的應(yīng)用,所述檢測(cè)的檢測(cè)對(duì)象包括碳材料負(fù)極的嵌鋰和表面析鋰中的一種或多種;所述AIE分子為羥基修飾的AIE分子;所述碳材料負(fù)極采用的碳材料為具有吸光性質(zhì)的碳材料;所述碳材料負(fù)極為鋰離子電池中的碳材料負(fù)極,所述鋰離子電池為鈷酸鋰電池、鎳酸鋰電池、磷酸鐵鋰電池或鋰二氧化錳電池。聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)分子與嵌鋰后形成的插層化合物或表面析鋰發(fā)生反應(yīng),且反應(yīng)前后AIE發(fā)生熒光顏色和強(qiáng)度的變化,而與碳材料本身接觸時(shí)由于共軛平面結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致AIE熒光淬滅,從而檢測(cè)、標(biāo)定出插層化合物和表面析鋰的形貌、分布和濃度。
一種聚碳酸酯基聚合物電解質(zhì)的制備及其應(yīng)用,屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明用碳酸乙烯亞乙酯、導(dǎo)電鋰鹽、多孔支撐材料以及溶劑制備聚合物電解質(zhì)。該聚合物電解質(zhì)的制備工藝簡(jiǎn)單、易控,具有優(yōu)異的力學(xué)性能;厚度為50?500μm;室溫離子電導(dǎo)率>10?3S?cm?1,電化學(xué)窗口>4.7V;該聚合物電解質(zhì)能有效抑制鋰負(fù)極枝晶的生長(zhǎng),提高與界面的相容性和長(zhǎng)循環(huán)性能;固態(tài)鋰離子電池在室溫下能長(zhǎng)時(shí)間工作。同時(shí),該聚合物電解質(zhì)具有良好的柔性,也適用于可穿戴電子設(shè)備的柔性鋰離子電池器件。
本發(fā)明為一種CO2氣提法尿素裝置的節(jié)能改造方法,所述的方法用尿素高壓洗滌器的循環(huán)調(diào)溫水作為溴化鋰吸收式制冷機(jī)組的能源、制取用于尿素二段蒸發(fā)第一冷凝器的冷凝水;所述的溴化鋰吸收式制冷機(jī)組為雙效溴化鋰吸收式制冷機(jī)組,包括高壓發(fā)生器和低壓發(fā)生器;來(lái)自尿素高壓洗滌器的高壓循環(huán)調(diào)溫水通過(guò)高壓洗滌器循環(huán)水泵輸送到雙效溴化鋰制冷機(jī)組的高壓發(fā)生器,經(jīng)過(guò)冷卻后的低壓循環(huán)調(diào)溫水回到尿素高壓洗滌器殼程作為氣相吸收反應(yīng)的冷卻水循環(huán)使用;同時(shí)高壓循環(huán)調(diào)溫水的降溫降壓為溴化鋰吸收式制冷機(jī)組提供制冷能源。采用本發(fā)明既降低了系統(tǒng)的蒸汽消耗,又減輕了水解解吸系統(tǒng)的負(fù)荷,將會(huì)取得較好的節(jié)能效果。
本發(fā)明實(shí)施方式公開(kāi)了一種汽車(chē)啟動(dòng)電源和汽車(chē)。汽車(chē)啟動(dòng)電源包括:包含多個(gè)串聯(lián)的單節(jié)鋰電池的鋰離子電池組;開(kāi)關(guān)保護(hù)模塊,用于檢測(cè)鋰離子電池組的總電壓值,并當(dāng)總電壓值大于預(yù)先設(shè)定的過(guò)充電門(mén)限值時(shí),切斷鋰離子電池組的充電電路;或,當(dāng)總電壓值小于預(yù)先設(shè)定的過(guò)放電門(mén)限值時(shí),切斷鋰離子電池組的放電電路;或,用于檢測(cè)鋰離子電池組中每個(gè)單節(jié)鋰電池的電壓值,并當(dāng)出現(xiàn)單節(jié)鋰電池的電壓值大于預(yù)先設(shè)定的單體電壓過(guò)充電門(mén)限值時(shí),切斷鋰離子電池組的充電電路;或,當(dāng)出現(xiàn)單節(jié)鋰電池的電壓值小于預(yù)先設(shè)定的單體電壓過(guò)放電門(mén)限值時(shí),切斷鋰離子電池組的放電電路;均衡保護(hù)模塊,用于使能電壓值大于單體電壓過(guò)充電門(mén)限值的單節(jié)鋰電池放電。
本發(fā)明提供一種磷酸鹽包覆尖晶石結(jié)構(gòu)的正極活性材料,其中,所述正極活性材料包含具有尖晶石結(jié)構(gòu)的化學(xué)式為L(zhǎng)iMn2?xAxOy的含鋰化合物顆粒以及包覆在其表面的磷酸鹽包覆層,化學(xué)式LiMn2?xAxOy中,A選自Ni、Fe、Co、Ti、Y、Sc、Ru、Cu、Mo、Ge、W、Zr、Ca和Sr中的一種或多種,0≤x≤0.7,且3.8≤y≤4.2;以及其中,所述含鋰化合物顆粒具有過(guò)渡層,所述過(guò)渡層含有通過(guò)包覆以及其后任選的煅燒而擴(kuò)散進(jìn)入到所述含鋰化合物顆粒中的擴(kuò)散元素。本發(fā)明還提供了所述正極活性材料的制備方法以及在鋰離子二次電池中的用途。該正極活性材料用于鋰離子二次電池時(shí),具有提高的循環(huán)穩(wěn)定性能和庫(kù)倫效率。
本發(fā)明提供一種多模塊組合移動(dòng)電源,包括多組鋰電池、分立鋰電池充電控制模塊、整體鋰電池充電控制模塊,其中一組獨(dú)立的鋰電池連接到整體鋰電池充電控制模塊,其他每個(gè)獨(dú)立的鋰電池配有一個(gè)分立鋰電池充電控制模塊,各分立鋰電池充電控制模塊與整體鋰電池充電控制模塊相連接,所述整體鋰電池充電管理控制模塊包括多路鋰電池充電控制模塊和與其相連接的MCU模塊、電平轉(zhuǎn)換器,所述MCU模塊和存儲(chǔ)器、系統(tǒng)時(shí)鐘、電平轉(zhuǎn)換器分別相連接。所述多模塊組合移動(dòng)電源能夠有效的提升移動(dòng)電源的放電時(shí)間,優(yōu)化充電效率,可以節(jié)約電能,避免電量的浪費(fèi),可以精準(zhǔn)的反映移動(dòng)電源的使用狀態(tài),達(dá)到更好的充放電使用體驗(yàn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種電池保護(hù)控制裝置。本發(fā)明針對(duì)包含兩節(jié)鋰電池的電池組,由參考電壓源電路分別以電池組正負(fù)極電壓為基準(zhǔn)為每節(jié)鋰電池產(chǎn)生可判斷充放電過(guò)壓的對(duì)應(yīng)參考電壓、并利用電池組正負(fù)極電壓予以修調(diào),再利用若干比較器分別截取每節(jié)鋰電池兩端電壓的不同分壓值并與對(duì)應(yīng)參考電壓進(jìn)行比對(duì),因而無(wú)需時(shí)序控制即可同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)兩節(jié)鋰電池的充放電過(guò)壓保護(hù),不但降低了現(xiàn)有技術(shù)中分時(shí)測(cè)量所產(chǎn)生的開(kāi)關(guān)噪聲,還減少了時(shí)序控制所需的硬件結(jié)構(gòu)、并降低硬件成本。本發(fā)明還可由參考電壓源電路利用充放電電流在測(cè)量電阻兩端產(chǎn)生的測(cè)量節(jié)點(diǎn)電壓,為兩節(jié)鋰電池產(chǎn)生可判斷充放電過(guò)流的參考電壓、并利用電池組正極電壓和測(cè)量節(jié)點(diǎn)電壓予以修調(diào)。
本發(fā)明提供了一種指示巖漿流體和海水在vms型礦床形成中成礦流體貢獻(xiàn)比例的方法。包括 : 1)石英中鋰同位素的測(cè)定;依據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式:線性方程為△δ7LiQuartz-fluid=-8.9382×(1000/T)+22.22,線性相關(guān)系數(shù)R2=0.98計(jì)算出流體包裹體水中鋰同位素;3)流體包裹體中氧同位素的測(cè)定;以流體包裹體中鋰同位素為縱坐標(biāo);流體包裹體中氧同位素為橫坐標(biāo),C鋰巖漿水/C鋰海水:0.05、0.2、0.5、1.5、5.0,30.0得到6條擬合曲線;6)依據(jù)公式計(jì)算出巖漿流體和海水在vms型礦床形成中成礦流體貢獻(xiàn)比例。
本發(fā)明提供一種相轉(zhuǎn)變鋰離子電解質(zhì),該電解質(zhì)包含以下成份:鋰鹽、含酰胺官能團(tuán)的有機(jī)化合物。還提供了一種制備所述電解質(zhì)的方法,該方法包括以下步驟:A.將鋰鹽和含酰胺官能團(tuán)的有機(jī)化合物混合;B.加熱混合物,熔化得到透明液體;C.將所述的透明液體冷卻,得到所述的電解質(zhì),步驟A、B和C的操作在干燥環(huán)境中進(jìn)行。本發(fā)明所述的相轉(zhuǎn)變鋰離子電解質(zhì),在可充放鋰電池中的應(yīng)用。此外,還提供了一種可充放電的鋰電池,該電池中含有所述的電解質(zhì)。使用本發(fā)明電解質(zhì)在溫度低于相轉(zhuǎn)變溫度時(shí)為固體,電導(dǎo)率較低,具有較高的熱學(xué)和化學(xué)穩(wěn)定性,當(dāng)溫度高于相轉(zhuǎn)變溫度時(shí)為液體,電導(dǎo)率較高。
本發(fā)明涉及一種納米金屬或合金/電極活性物質(zhì)復(fù)合材料,包括:納米金屬或合金與電極活性物質(zhì);納米金屬或合金顆粒占電極活性物質(zhì)的0.02~30wt%。該復(fù)合材料作為二次鋰電池的負(fù)極活性材料,與含鋰的過(guò)渡金屬氧化物正極、有機(jī)電解質(zhì)溶液、隔膜、電池殼、集流體和引線組成二次鋰電池。該復(fù)合材料中的電極活性物質(zhì)材料提供了剛性骨架結(jié)構(gòu)和嵌鋰中心,可促進(jìn)在電極活性物質(zhì)材料表面形成固體電解質(zhì)層,而這層固體電解質(zhì)膜具有很好的離子導(dǎo)電能力;可以抑制對(duì)石墨片層結(jié)構(gòu)的破壞;可以有效阻止納米材料的團(tuán)聚;使得材料的循環(huán)性和大電流充放電能力明顯提高。使用這種復(fù)合材料的二次鋰電池具有好的循環(huán)特性和安全性,適用于需要較高能量密度的場(chǎng)合。
本發(fā)明涉及一種共軛二烯烴-單乙烯基芳烴共聚物及其制備方法,該方法在共聚合反應(yīng)過(guò)程中進(jìn)行有機(jī)鋰的補(bǔ)加,以所述單體a的重量為基準(zhǔn),補(bǔ)加的第二有機(jī)鋰化合物和第一有機(jī)鋰化合物的用量總和為180-230ppm,所述第二有機(jī)鋰化合物和所述第一有機(jī)鋰化合物的重量比為0.2-0.6:1。本發(fā)明獲得的共軛二烯烴-單乙烯基芳烴共聚物可以具有寬分子量分布,并且該方法可以獲得高的轉(zhuǎn)化率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種月球表面用核反應(yīng)堆,包括堆本體、熱電偶轉(zhuǎn)換器、鉀熱管輻射器和氫化鋰屏蔽體,控制鼓驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu),該反應(yīng)堆由三個(gè)相同的集成模塊構(gòu)成,每個(gè)模塊為反應(yīng)堆的三分之一,每個(gè)模塊均包括堆本體、熱電偶轉(zhuǎn)換器、鉀熱管輻射器和氫化鋰屏蔽體,氫化鋰屏蔽體布置在堆本體上方,控制鼓驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)布置在氫化鋰屏蔽體的上方;堆本體由反射層、燃料元件、鋰熱管和控制鼓組成;控制鼓均勻的布置在反射層內(nèi),可在控制鼓驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)的驅(qū)動(dòng)下轉(zhuǎn)動(dòng);鋰熱管由堆本體內(nèi)引出后與熱電偶轉(zhuǎn)換器連接,熱電偶轉(zhuǎn)換器上配置鉀熱管輻射器。該發(fā)明提供了一種安全性高,方便運(yùn)輸和發(fā)射的月球表面用核反應(yīng)堆。
本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N鋰電池涂布瑕疵分類(lèi)方法及裝置,該方法涉及鋰電池技術(shù)領(lǐng)域,構(gòu)建鋰電池涂布圖像訓(xùn)練集,并對(duì)鋰電池涂布圖像訓(xùn)練集中的鋰電池涂布圖像樣本進(jìn)行標(biāo)注鋰電池涂布瑕疵小類(lèi)別;搭建深度學(xué)習(xí)模型;將鋰電池涂布圖像訓(xùn)練集中的鋰電池涂布圖像樣本輸入到所述深度學(xué)習(xí)模型中,以得到訓(xùn)練好的深度學(xué)習(xí)模型;再將待檢測(cè)鋰電池涂布圖像樣本進(jìn)行圖像增強(qiáng)等預(yù)處理,輸入到訓(xùn)練好的深度學(xué)習(xí)模型中,訓(xùn)練好的深度學(xué)習(xí)模型輸出待檢測(cè)鋰電池涂布圖像樣本的鋰電池涂布瑕疵小類(lèi)別;基于訓(xùn)練好的深度學(xué)習(xí)模型輸出的鋰電池涂布瑕疵小類(lèi)別,獲取鋰電池涂布瑕疵大類(lèi)別。從而基于深度學(xué)習(xí)通過(guò)減小類(lèi)內(nèi)差異、圖像增強(qiáng)的方式,實(shí)現(xiàn)鋰電池涂布的精準(zhǔn)分類(lèi)。
本發(fā)明屬礦山井下作業(yè)人員攜帶使用的攜帶式礦燈及工作方法。該礦燈具有開(kāi)關(guān)電路、采用超高亮發(fā)光二極管的照明電路、鋰電池、單片機(jī)、脈沖寬度調(diào)制電路、電池檢測(cè)電路。照明時(shí)單片機(jī)由電池檢測(cè)電路檢測(cè)鋰電池的工作電壓和電流,并隨時(shí)調(diào)整工作電流;當(dāng)調(diào)整失敗或溫度超標(biāo)時(shí),單片機(jī)控制礦燈停止工作。當(dāng)該礦燈設(shè)置甲烷檢測(cè)電路后,若甲烷濃度超標(biāo)時(shí)單片機(jī)控制超高亮發(fā)光二極管閃爍報(bào)警。本發(fā)明還可增加對(duì)鋰電池進(jìn)行充電的工作模式,單片機(jī)由電池檢測(cè)電路隨時(shí)檢測(cè)并調(diào)整鋰電池的充電電流和電壓,確保了鋰電池的充電安全及其充電飽和度。本發(fā)明可通過(guò)嚴(yán)格控制鋰電池的放電過(guò)程而確保礦燈的照明時(shí)間和照明亮度,可以安全使用鋰電池,壽命較長(zhǎng)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種從六氟苯和有機(jī)鋰化合物直接合成多氟代萘衍生物的合成方法。該方法從六氟苯和有機(jī)鋰化合物直接合成多氟代萘衍生物,有機(jī)鋰化合物由1,4-二碘-1,3-丁二烯衍生物與烷基鋰反應(yīng)制得,稱(chēng)為1,4-二鋰-1,3-丁二烯衍生物??梢灾苯永盟玫?,4-二鋰-1,3-丁二烯衍生物與六氟苯直接反應(yīng)合成多氟代萘衍生物;也可以優(yōu)選在同一反應(yīng)體現(xiàn)中通過(guò)使1,4-二碘-1,3-丁二烯衍生物與烷基鋰先反應(yīng),再與六氟苯反應(yīng)制備多氟代萘衍生物。
本發(fā)明實(shí)施例公開(kāi)了一種偏濾器,包括儲(chǔ)鋰盒、第一管路、第二管路和主板,其中,第一管路的入口端與儲(chǔ)鋰盒連通,第一管路的出口端設(shè)有第一輸鋰管,第一輸鋰管的出口端與主板的高度方向的中部連通;第二管路的入口端與儲(chǔ)鋰盒連通,第二管路的出口端設(shè)有第二輸鋰管,第二輸鋰管的出口端與主板高度方向的頂端連通,第一輸鋰管的末端設(shè)有多個(gè)第一出口,第一出口與第一出鋰口連通,第二輸鋰管的末端設(shè)有多個(gè)第二出口,第二出口與第二出鋰口連通,第一出鋰口的長(zhǎng)度和第二出鋰的長(zhǎng)度均與主板的長(zhǎng)度一致。部分液態(tài)鋰從第一出鋰口流出,部分液態(tài)鋰從第二出鋰口流出,在主板表面上流動(dòng),可減少液態(tài)鋰在主板表面流動(dòng)時(shí)匯聚,實(shí)現(xiàn)對(duì)主板表面的全覆蓋流動(dòng)。
本發(fā)明公開(kāi)了屬于鋰金屬電池技術(shù)領(lǐng)域的一種電解液添加劑及其在提高鋰金屬電池的循環(huán)壽命中應(yīng)用。該電解液添加劑為L(zhǎng)i2Sx(x=1?8)或Li2Sx(x=1?8)與其他成分的耦合,其他成分為硝酸鋰、高氯酸鋰、氟代碳酸乙烯酯、碳酸亞乙烯酯、亞硫酸丙烯酯和雙氟磺酰亞胺鋰中的一種或一種以上。該電解液添加劑,能使鋰金屬負(fù)極表面原位形成一層結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的鈍化膜,該鈍化膜一方面可以抑制鋰金屬負(fù)極表面鋰枝晶的出現(xiàn),提高電池的安全性能,另一方面也可以保護(hù)鋰金屬免受電解液的腐蝕,提高電池的利用率和循環(huán)穩(wěn)定性。配合高容量正極材料,將有助于推進(jìn)其產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。
一種陰離子聚合制備等規(guī)聚苯乙烯的方法屬于陰離子聚合領(lǐng)域。本發(fā)明首先往反應(yīng)瓶中加入烴類(lèi)溶劑,所述的烴類(lèi)溶劑包括環(huán)己烷、正己烷、甲苯、苯,或由其組成的混合溶劑;然后加入苯乙烯單體,與溶劑的體積比為0.05-0.4;加入有機(jī)堿金屬化合物;最后加入引發(fā)劑引發(fā)聚合,反應(yīng)溫度為0-120℃,反應(yīng)時(shí)間為1~5小時(shí);引發(fā)劑包括有機(jī)鋰或有機(jī)鋰的活性聚合物,所述有機(jī)鋰是烷基鋰、苯基鋰、芐基鋰,所述有機(jī)鋰的活性聚合物是異戊二烯短鏈雙鋰、聚丁二烯基鋰,用量為1-20MMOL每100克苯乙烯單體;所得產(chǎn)品經(jīng)分離后真空干燥得等規(guī)聚苯乙烯或嵌段共聚物。本發(fā)明具有引發(fā)體系活性高、聚合時(shí)間短、單體轉(zhuǎn)化率高等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明是一種LAF系列晶體的坩堝下降生長(zhǎng)方 法, 其特征在于, 采取低溫固相氟化處理的方法和軟坩堝下降方法。以NH4F為氟化劑, 在80~150℃的溫度下加熱進(jìn)行為期3~4周的低溫減壓脫水, 然后在300℃左右經(jīng)24小時(shí)的減壓氟化, 再在560度以上的溫度下抽真空燒結(jié), 軟坩堝下降方法是以鉑金薄片在0.06——0.15mm厚度制作坩堝, 其尺寸為φ8——25mm, X250——300mm, 晶體生長(zhǎng)界面溫度為770——820℃, 溫度梯度控制在20——30℃/cm左右, 向上向下逐步減小, 生長(zhǎng)速度每天5——10mm, 直至生長(zhǎng)完成。
本發(fā)明提供一種易氧化合金保護(hù)氣氫熔鑄及方 法,采用了熔煉系統(tǒng)與熔煉系統(tǒng)分別用惰性氣體保護(hù) 方式,使用在同一坩堝中完成兩步精煉法,可進(jìn)行半 連續(xù)鑄造,適合實(shí)驗(yàn)室研究用或批生產(chǎn)用。研制成一 種含氧化鎂防護(hù)涂料,涂抹在合金熔鑄過(guò)程中所接觸 的器皿工具表面上,使合金不被污染,器皿工具不被 腐蝕,打開(kāi)熔鑄易氧化合金使用鋼鐵材料器皿的新的 一頁(yè)。
本發(fā)明涉及具有自交聯(lián)性能的、結(jié)構(gòu)可控的固體電解質(zhì)。本發(fā)明以主鏈為可自交聯(lián)的聚烯烴結(jié)構(gòu),側(cè)鏈為聚乙二醇(PEG)的梳狀聚合物作為離子傳輸?shù)墓腆w電解質(zhì),在獲得優(yōu)異電化學(xué)性能的同時(shí),保證材料具有良好的成型加工性能和機(jī)械強(qiáng)度。
本發(fā)明提供了一種固態(tài)電解質(zhì)分散液的配制方法,包括以下步驟,首先選擇有機(jī)溶劑;所述選擇的方式包括:選擇在水介質(zhì)中pKa值大于20的有機(jī)溶劑,或在DMSO介質(zhì)中pKa值大于27的有機(jī)溶劑;然后將上述步驟選擇的有機(jī)溶劑和固態(tài)電解質(zhì)粉體進(jìn)行混合后,得到固態(tài)電解質(zhì)分散液。本發(fā)明提供的固態(tài)電解質(zhì)分散液的配制方法,旨在找到一種選擇方法,選擇合適的溶劑去配制相應(yīng)的分散液,能夠讓溶劑與固態(tài)電解質(zhì)納米粉體相互穩(wěn)定,或不發(fā)生明顯反應(yīng),溶劑和納米固態(tài)電解質(zhì)材料各自保持原有性質(zhì),可以消除或減小溶劑對(duì)固態(tài)電解質(zhì)納米顆粒表面狀態(tài)的影響,降低由此導(dǎo)致的材料性能損失。
本發(fā)明提供一種無(wú)機(jī)復(fù)合納米粒子、其制備方法及在全固態(tài)聚合物電池的用途,本發(fā)明的無(wú)機(jī)復(fù)合納米粒子包括表面改性的碳納米管/凹土棒以及表面改性的氧化石墨烯的混合物,所述碳納米管/凹土棒為原位負(fù)載了碳納米管的凹土棒。采用該無(wú)機(jī)復(fù)合納米粒子、聚合物基體和堿金屬鹽的全固態(tài)聚合物電解質(zhì)不僅具有優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度、柔韌性、機(jī)械穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,還具有較高的離子電導(dǎo)率(在1.206×10?5?4.261×10?4S/cm),可以與電極實(shí)現(xiàn)良好的接觸,界面電阻小。本發(fā)明的無(wú)機(jī)復(fù)合納米粒子及全固態(tài)聚合物電解質(zhì)的制備方法簡(jiǎn)單,易于工業(yè)化推廣應(yīng)用。
本發(fā)明涉及一種高氮摻雜多孔炭納米片的制備方法及其儲(chǔ)能應(yīng)用,其解決了材料含氮量較低,含氮前驅(qū)體成本較高以及多孔結(jié)構(gòu)制備過(guò)程添加模板導(dǎo)致的實(shí)際問(wèn)題,提供一種成本低的富氮前驅(qū)體,且自模板制備氮摻雜多孔炭納米片的制備方法。其包括下述步驟:采用三聚氰胺與銅鹽于溶劑中進(jìn)行反應(yīng),添加固化劑繼續(xù)反應(yīng),之后采用一定的方式分離溶劑,得到三聚氰胺/銅配位聚合物前軀體;取所述步驟一所得配位聚合物前軀體,在惰性氣氛下加熱,得到高氮摻雜多孔炭納米片。本發(fā)明可用于高氮摻雜多孔炭納米片的制備以及儲(chǔ)能領(lǐng)域。
本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨負(fù)極廢料高附加值化利用的方法,屬于固體廢棄物回收的技術(shù)領(lǐng)域。主要包括高溫酸浸、高溫煅燒、濕料球磨、噴霧干燥以及二次煅燒等工藝。石墨廢料首先經(jīng)過(guò)硫酸浸出以及高溫煅燒獲得高純度的再生石墨;接著分別添加一定比例的硅粉、PVP粉末、酒精試劑和NMP試劑進(jìn)行兩次球磨得到漿料。隨后將漿料通過(guò)噴霧—熱解干燥工藝先得到硅碳材料前驅(qū)體,最終經(jīng)過(guò)二次煅燒后得到球型硅碳材料產(chǎn)品。此外,漿料中的NMP和酒精試劑也可以進(jìn)行回收,實(shí)現(xiàn)了整個(gè)流程的閉路循環(huán)。本工藝得到再生石墨的純度高;并且后續(xù)制備得到大小均一,球形度高的硅碳材料產(chǎn)品,展現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。整個(gè)工藝流程具有綠色環(huán)保的特點(diǎn),滿足清潔生產(chǎn)的要求。
本實(shí)用新型涉及電池應(yīng)用相關(guān)領(lǐng)域。既可以用于浮標(biāo)類(lèi)產(chǎn)品的電池安全設(shè)計(jì)也可以用于其他密封體內(nèi)的電池安全設(shè)計(jì)。本實(shí)用新型將電池安裝在專(zhuān)用電池盒的電池容腔內(nèi),每節(jié)電池單獨(dú)隔離,電池之間設(shè)計(jì)專(zhuān)用過(guò)線孔、過(guò)線槽及保護(hù)電路容腔,防止電池發(fā)生相互充電、過(guò)流工作、互相擠壓、互相磨擦;同時(shí)設(shè)計(jì)專(zhuān)用泄壓閥,即使出現(xiàn)電池過(guò)熱導(dǎo)致空氣迅速膨脹等問(wèn)題也可以通過(guò)專(zhuān)用泄壓閥將膨脹的空氣釋放,防止發(fā)生爆炸現(xiàn)象。
本發(fā)明提供一種硅碳復(fù)合物的制備方法,包括以下步驟:持續(xù)提供碳?xì)淙剂虾脱趸瘎┲寥紵?,使碳?xì)淙剂显谒鋈紵抑行纬扇紵鹧妫怀掷m(xù)提供前驅(qū)體至所述燃燒火焰,所述前驅(qū)體在所述燃燒火焰中不完全燃燒生成碳化產(chǎn)物分布在所述燃燒室中;持續(xù)提供硅粉至所述燃燒室,所述硅粉與分布在所述燃燒室中的所述碳化產(chǎn)物反應(yīng)生成具有碳包覆層的硅碳復(fù)合物;所述碳?xì)淙剂吓c所述氧化劑的當(dāng)量比為0.7~1.2;所述前驅(qū)體為可碳化的有機(jī)高分子化合物;所述硅粉的粒徑為500nm~10μm。制備的硅碳復(fù)合物碳包覆層厚度均一性能好,顆粒形狀規(guī)則,制備速率快、產(chǎn)率高,能夠提高硅碳復(fù)合物的制備效率,有利于降低成本,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
本發(fā)明公開(kāi)了一種集流體,所述集流體具有負(fù)極集流體面和正極集流體面,所述負(fù)極集流體面由負(fù)極集流體材料制備,所述正極集流體面由正極集流體材料制備。本發(fā)明實(shí)提供的雙面異質(zhì)集流體兼顧正負(fù)極集流體所需要的特性,能夠?qū)崿F(xiàn)在單體電池內(nèi)部設(shè)計(jì)串聯(lián)式結(jié)構(gòu),從而提高了單體電池的輸出電壓。
本發(fā)明涉及一種用于蓄電池供電裝置(10)的放電保護(hù)系統(tǒng)(20),該放電保護(hù)系統(tǒng)(20)包括:監(jiān)測(cè)單元(103),用于監(jiān)測(cè)所述至少一個(gè)蓄電池單元和/或所述至少一個(gè)逆變器單元的至少一個(gè)電參數(shù),并生成監(jiān)測(cè)信號(hào);采樣單元(104),用于對(duì)監(jiān)測(cè)單元所產(chǎn)生的監(jiān)測(cè)信號(hào)進(jìn)行采樣;模數(shù)轉(zhuǎn)換單元(105),用于對(duì)經(jīng)采樣后產(chǎn)生的信號(hào)進(jìn)行模數(shù)轉(zhuǎn)換;和處理器單元(106),設(shè)置成用于對(duì)經(jīng)模數(shù)轉(zhuǎn)換所產(chǎn)生的信號(hào)進(jìn)行分析,并且在所述至少一個(gè)電參數(shù)超出預(yù)定的閾值后,控制所述至少一個(gè)逆變器單元(102)中的一個(gè)或多個(gè),從而使得切斷所述至少一個(gè)蓄電池單元對(duì)相應(yīng)的外部設(shè)備的交流供電輸出。還涉及包括該系統(tǒng)的蓄電池供電裝置(10),以及一種對(duì)蓄電池進(jìn)行放電保護(hù)方法。
中冶有色為您提供最新的北京有色金屬材料制備及加工技術(shù)理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專(zhuān)利、權(quán)利要求、說(shuō)明書(shū)、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實(shí)用新型內(nèi)容及具體實(shí)施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專(zhuān)業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺(tái)!