超臨界二氧化碳流體萃取工業(yè)化裝備制造裝置及制作方法 823     

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一種超臨界二氧化碳流體萃取工業(yè)化裝備制造裝置及制作方法。萃取設(shè)備必須具有防腐功能，材料為不銹鋼是唯一選擇，其耐高壓性能低，不適合制造大容量的壓力容器，不銹鋼來制造此類容器成為制約發(fā)展的瓶頸。本發(fā)明組成包括：鋼管（1），鋼管的上方和底部分別通過焊接與下法蘭盤（4）、半圓封頭（14）固定組成釜體，下法蘭盤通過連接軸與上蓋連接，下法蘭盤與所述的上蓋通過4個卡箍（5）固定，并且在下法蘭盤與上蓋之間裝有唇形密封圈（9），上蓋內(nèi)壁具有不銹鋼層（8），其頂部焊接有不銹鋼套A（7），釜體內(nèi)壁具有不銹鋼層（11），釜體底部焊接有不銹鋼套B（13），釜體外側(cè)固定有圍板（2）。本發(fā)明用于超臨界二氧化碳流體萃取工業(yè)化裝備。

在導(dǎo)衛(wèi)輥表面制備耐磨抗熱涂層的方法 982     

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本發(fā)明公開了一種在導(dǎo)衛(wèi)輥表面制備耐磨抗熱涂層的方法。包括導(dǎo)衛(wèi)輥表面預(yù)處理；硬質(zhì)合金復(fù)合粉末的配制；激光熔覆：通過將步驟二制成的混合粉末送入導(dǎo)衛(wèi)輥表面，通過激光熔覆技術(shù)熔覆在導(dǎo)衛(wèi)輥表面。本發(fā)明工藝具有抗熱、耐磨性能優(yōu)異的硬質(zhì)合金復(fù)合粉末作為功能材料，應(yīng)用激光熔覆的工藝方法將具有良好抗熱耐磨性能的合金粉末均勻地熔覆在輥的表面，形成細小均勻、層深可控、高質(zhì)量、與基體形成良好的冶金結(jié)合的硬面層，可顯著提高導(dǎo)衛(wèi)輥的耐磨性和抗熱疲勞的能力。

利用轉(zhuǎn)氨基作用制備可再加工交聯(lián)彈性體的方法 1035     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種利用轉(zhuǎn)氨基作用制備可再加工交聯(lián)彈性體的方法。本發(fā)明發(fā)生基于轉(zhuǎn)氨基作用的動態(tài)交換反應(yīng)使交聯(lián)后的彈性體具備可再加工性：首先通過巰基?烯“點擊”化學(xué)改性方法，利用巰基與不飽和彈性體中雙鍵的反應(yīng)引入羥基；然后將所引入的羥基進一步改性成為乙酰乙?；鶊F；最后加入多胺基化合物作為交聯(lián)劑形成化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。由于胺基與乙酰乙?；磻?yīng)生成的間乙烯氨基甲酸酯鍵可以在一定條件下進行轉(zhuǎn)氨基，所以制備的交聯(lián)彈性體具有可再加工性能。這在彈性體的回收再利用過程中具有很好的實用價值。

氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化鉍納米復(fù)合材料的制備方法及其用途 996     

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本發(fā)明屬于納米無機功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化鉍納米復(fù)合材料的制備方法及其用途。步驟如下：通過水熱法制備出氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化鉍納米復(fù)合材料，將得到的氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化鉍納米復(fù)合材料按一定比例加入作為基礎(chǔ)油的液體石蠟中，超聲分散，制得均勻穩(wěn)定的分散系，得到潤滑油。本發(fā)明制備的潤滑油表現(xiàn)出良好的分散性，以及低摩擦系數(shù)和高抗磨性能，表明所制備的添加劑能夠大幅改善潤滑基礎(chǔ)油的摩擦學(xué)性能，且制備反應(yīng)條件溫和，操作簡單，適宜于大規(guī)模生產(chǎn)。

基于超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料的制備方法 863     

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本發(fā)明涉及一種基于超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料的制備方法，該方法為一步水熱法制備超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料，用聚環(huán)氧乙烷?聚環(huán)氧丙烷?聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物（P123）作為表面活性劑，乙二醇調(diào)節(jié)晶粒生長，以獲得大的比表面積、增加材料表面缺陷，從而提高材料的濕敏性能。通過本發(fā)明所述方法獲得的超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料能夠?qū)崿F(xiàn)在室溫下（25℃）對11%?95%濕度的靈敏檢測，檢測時間為1秒，具有工作溫度低、溫度響應(yīng)范圍寬、靈敏度高、檢測限高的特征。使用超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料為空氣濕度傳感器功能材料，通過測量不同濕度下水蒸氣吸附至材料表面時材料電阻的變化達到對濕度進行傳感的目的。

處理廢水中次磷和亞磷的方法及其裝置 860     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種處理廢水中次磷和亞磷的方法及裝置，其方法具體包括以下步驟：往含有次磷和亞磷的廢水加入過氧化氫進行預(yù)氧化，使次磷轉(zhuǎn)化為亞磷；預(yù)氧化后加入鎂鋁層狀復(fù)合氧化物吸附亞磷。所述裝置包括預(yù)氧化反應(yīng)池、吸附反應(yīng)池、過氧化氫注入部、鎂鋁層狀復(fù)合氧化物投放部，其中，所述過氧化氫注入部向預(yù)氧化反應(yīng)池中注入過氧化氫以進行預(yù)氧化反應(yīng)，所述投放部向吸附反應(yīng)池中投放鎂鋁層狀復(fù)合氧化物，以進行亞磷酸根的吸附。本發(fā)明利用雙氧水將次磷轉(zhuǎn)化為亞磷后利用煅燒后的水滑石對亞磷的優(yōu)秀吸附性能，實現(xiàn)次磷亞磷廢水的新式、高效處理，對難處理的電鍍次磷亞磷廢水的處理有著重要意義。

具有仿生氣孔結(jié)構(gòu)的超疏水表面及其制備方法 821     

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本發(fā)明提出一種具有仿生氣孔結(jié)構(gòu)的超疏水表面及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及仿生氣孔結(jié)構(gòu)表面的制備方法。該方法包括：聚二甲基硅氧烷（PDMS）膜的制備、乙二胺（EDA）水溶液的配置、PDMS膜在正硅酸四乙酯（TEOS）中溶脹、將溶脹后的PDMS膜漂浮于EDA水溶液表面進行催化水解縮聚、熱處理等步驟。本發(fā)明的超疏水表面上的仿生氣孔為微米級結(jié)構(gòu)，無需構(gòu)筑納米結(jié)構(gòu)，也無需二次修飾氟硅烷等低表面能物質(zhì)，制備方法巧妙，原料廉價，操作簡單，能耗低。本發(fā)明的具有仿生氣孔結(jié)構(gòu)的超疏水表面具有不沾水、不沾酸、不沾堿、超親油的特性，應(yīng)用廣泛。

芴基給受體型納米聚合物、制備方法及其應(yīng)用 1418     

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本發(fā)明公開了一種芴基給受體型納米聚合物、制備方法及其應(yīng)用，該納米格子聚合物中納米格子片段是以芴基衍生物為電子給體單元并與電子受體單元交替排列成方環(huán)形的剛性結(jié)構(gòu)。制備方法：以預(yù)留有鹵素端基的納米格子片段（Ⅱ）與聚合片段（Ⅲ）進行聚合反應(yīng)，即得聚合物。本發(fā)明提供的聚合物材料具有合成方式模塊化、高拓展性、高的熱學(xué)、電化學(xué)、光學(xué)穩(wěn)定性；可減少薄膜溶劑依賴性；實現(xiàn)大面積可溶性加工；精確調(diào)控孔徑尺寸；實現(xiàn)對帶隙、能級排布的精確調(diào)控等優(yōu)點，在有機太陽能電池、存儲及憶阻、傳感、檢測等光電功能材料領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用前景。

PVDF基聚合物薄膜的一步流延制備方法 1153     

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一種PVDF基聚合物薄膜的一步流延制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將PVDF基聚合物溶液流延在經(jīng)親水改性后的基板上，利用基板上親水基團與聚合物中氟原子之間的氫鍵作用，使得PVDF基聚合物的第一層分子有序排列在基板上，并進一步誘導(dǎo)PVDF基聚合物中極性相的后續(xù)各層分子在基板上實現(xiàn)逐層靜電自組裝，然后經(jīng)固化處理得到偶極子排列有序的PVDF基聚合物薄膜，本發(fā)明在一步流延過程中即可實現(xiàn)鐵電聚合物薄膜的自發(fā)極化，無需傳統(tǒng)流延成膜、拉伸和極化三步工藝，避免極化時薄膜擊穿的風(fēng)險，簡化了生產(chǎn)流程，減少了設(shè)備投入，相比現(xiàn)有工藝具有簡單高效、成本低廉的優(yōu)勢，非常有利于推進壓電、熱釋電聚合物薄膜的工業(yè)化生產(chǎn)。

聚甲基三唑甲酸酯及其制備方法與應(yīng)用 1150     

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本發(fā)明公開了一種聚甲基三唑甲酸酯及其制備方法與應(yīng)用，以二元丁炔酸酯單體與二元有機疊氮單體為原料，通過溶液或本體聚合反應(yīng)得到聚甲基三唑甲酸酯。本發(fā)明公開的反應(yīng)原料易得，可以通過簡單的有機反應(yīng)合成；聚合反應(yīng)過程中無副產(chǎn)物生成，符合原子經(jīng)濟性；聚合過程中使用綠色溶劑或不使用溶劑，無環(huán)境污染，符合綠色化學(xué)特征；聚合過程沒有用到金屬催化劑，可消除催化劑殘留對聚合物材料生物學(xué)和光電性能的影響；該聚合反應(yīng)具有廣泛的底物適用性及良好的官能團兼容性，可方便的引入多種功能性基團。因此該聚合反應(yīng)在高分子合成及聚合物功能材料制備方面具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價值。

自分散SiNWs粉體的制備方法 744     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種自分散SiNWs粉體的制備方法。自分散SiNWs粉體的制備方法，先稱取一定量的Ni(NO3)2于40mL燒杯中，緩慢加入蒸餾水至Ni(NO3)2完全溶解；再加入Si粉，進行攪拌烘干，恒溫65℃，時間約1h；將烘干粉體裝入氧化鋁陶瓷管，并一同放入石英管，其中硝酸鎳分解溫度300℃，保溫20min；氫還原反應(yīng)溫度700℃，還原性氣體為含5％H2的Ar，保溫30min，冷卻后得到Ni包Si結(jié)構(gòu)粉體；進行共晶析出反應(yīng)，然后開始升溫，升溫速度5℃/min，到達溫度后進入保溫階段，將純氬氣換為5混合氣體，反應(yīng)完成后產(chǎn)物隨爐冷卻，得到SiNWs粉體。本發(fā)明簡化了制備工藝和降低了成本，且所制備的SiNWs具有自分散特征。

增強聚碳酸酯工程塑料抗劃傷性和耐污性的改性添加劑 880     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種增強聚碳酸酯工程塑料抗劃傷性和耐污性的改性添加劑，將制備得到的改性添加劑作為改性劑在聚碳酸酯工程塑料熔煉注塑中添加，進行共混改性，接枝作用下增強分子間作用力，從而增強其表面硬度，與現(xiàn)有的聚碳酸酯工程塑料相比較，本發(fā)明的加工流動性、耐溶劑性、耐疲勞強度和硬度、抗沖擊強度都高出很多，本發(fā)明制備得到的改性添加劑能夠使得聚碳酸酯工程塑料抗劃傷性能優(yōu)異，耐污性提高，并且透光性也得到提高，適用范圍更廣，大大提高了聚碳酸酯工程塑料的使用功能和壽命，滿足了特定的工作環(huán)境，降低損壞率，能夠?qū)崿F(xiàn)擴展聚碳酸酯工程塑料銷售市場的現(xiàn)實意義，是一種極為值得推廣使用的技術(shù)方案。

高延伸性高分子水凝膠 1080     

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本發(fā)明提供一種高延伸性高分子水凝膠，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的組分：8?22份環(huán)氧聚天冬氨酸、12?19份聚乙二醇改性納米纖維素、1?5份非離子型纖維素醚、4?11份黃原膠、3?7份硅酸乙醋、2?9份磷酸聚六亞甲基胍、0.8?2.5份增強纖維、3?9蚯蚓抗菌肽、68?88份純水。本發(fā)明具有良好的生物相容型、力學(xué)性能和機械強度，更重要的是能夠在37?50℃的區(qū)間對溫度反應(yīng)響應(yīng)率高，能夠應(yīng)用于生物緩釋材料、快速降溫材料等，能夠適應(yīng)信息、生命、環(huán)境、航空航天等領(lǐng)域?qū)τ诠δ懿牧系男枨蟆?/p>

金屬配位含雜原子有機微孔材料及其制備和應(yīng)用 1144     

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本發(fā)明涉及一種金屬配位含雜原子有機微孔材料及其制備和應(yīng)用。該有機微孔材料的有機共軛前驅(qū)體具有I或II的結(jié)構(gòu)式。制備包括：4?三甲基硅乙炔?2?溴吡啶或5?三甲基硅乙炔?3?溴吡啶制備，4?乙炔基?2?溴吡啶或5?乙炔基?3?溴吡啶制備，二(2?溴吡啶)乙炔或二(3?溴吡啶)乙炔制備，二(2?噻吩吡啶)乙炔或二(3?噻吩吡啶)乙炔制備，有機共軛前驅(qū)體制備，金屬配位含雜原子有機微孔材料制備。該有機微孔材料具有可控的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，進而具有不同的性質(zhì)和作用，可應(yīng)用到氣體吸附于存儲、分子分離、催化、藥物的緩釋等新型功能材料開發(fā)中。

氟改性Fe₃O₄磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用 1229     

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本發(fā)明公開了一種氟改性Fe3O4磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于磁性功能材料及水處理研究領(lǐng)域。本發(fā)明首次提出對Fe3O4磁性納米材料進行陰離子氟摻雜改性，采用溶劑熱法原位合成氟改性Fe3O4磁性納米材料，所得氟改性Fe3O4磁性納米材料對橙黃G染料廢水表現(xiàn)出優(yōu)異的降解能力，易于磁性分離回收和循環(huán)使用，且涉及的原料廉價易得，操作簡單方便，具有潛在應(yīng)用前景。

石墨烯-聚苯胺復(fù)合海綿的制備方法 948     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯?聚苯胺復(fù)合海綿的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將氧化石墨烯與水混合超聲，接著加入多巴胺溶液，得預(yù)處理分散液；將白腐真菌，甘油，聚乙二醇，水恒溫攪拌混合，得混合菌液；按重量份數(shù)計，將3～5份混合菌液，8～10份改性增強纖維，20～30份苯胺，5～8份磷脂，20～30份預(yù)處理分散液，2～3份營養(yǎng)液和1～2份植物油混合發(fā)酵，取出，即得坯料；將坯料用含有水合肼的氮氣處理，干燥，即得石墨烯?聚苯胺復(fù)合海綿。本發(fā)明技術(shù)方案制備的石墨烯?聚苯胺復(fù)合海綿具有優(yōu)異的力學(xué)壓縮性能以及電化學(xué)性能的特點。

高溫超聲煅燒法合成有序介孔氧化硅分子篩SBA-15的方法 1088     

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本發(fā)明將公開一種高溫超聲煅燒法合成有序介孔氧化硅分子篩SBA?15的方法，基于表面活性劑為模板劑，硅源，輔助其他助劑調(diào)控SBA?15的微觀形貌，并通過高溫超聲煅燒法來達到快速制備的效果，即可制得粒徑為1~2um的有序多孔材料SBA?15。制備出的SBA?15，具有高度有序的孔徑及易分散性，可廣泛應(yīng)用于藥物負載體、吸附、分離、大分子催化及功能材料制備等方面。

激光致盲防護鏡片的制備方法 1166     

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本發(fā)明涉及一種激光致盲防護鏡片的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以一種類石墨烯的二維材料二硫化鉬納米片為基體，利用其具有平面內(nèi)載流子遷移率大、間接帶隙小、熒光量子產(chǎn)率高、表面積大和光電化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點，并在其層間距中合成三元量子點，通過二硫化鉬的阻隔作用與量子點協(xié)同作用從而獲得分散性好、穩(wěn)定性強且不易變質(zhì)的非線性光學(xué)限幅材料，通過量子效應(yīng)的表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、量子限域效應(yīng)、宏觀量子隧穿效應(yīng)等，表現(xiàn)出極化率的增加以及吸收系數(shù)的增大，具有更大的非線性光學(xué)參數(shù)，可為激光作業(yè)人員提供可靠高效的防護手段。

雙組分、多重網(wǎng)絡(luò)納米纖維氣凝膠負載異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法及應(yīng)用 937     

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本發(fā)明屬于納米功能材料制備及其應(yīng)用領(lǐng)域，特別涉及一種雙組分、多重網(wǎng)絡(luò)納米纖維氣凝膠負載異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法及應(yīng)用；本發(fā)明一方面利用高壓靜電紡絲技術(shù)和氨基功能化處理制得氨化高分子納米纖維；另一方面從天然植物中提取纖維素納米纖維，利用兩種納米纖維之間的氫鍵作用交叉形成三維網(wǎng)絡(luò)氣凝膠，制得雙組分、多重網(wǎng)絡(luò)納米纖維氣凝膠；利用水熱法，在其三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中生長異質(zhì)結(jié)光催化劑；本發(fā)明制備的氣凝膠光催化劑，熱穩(wěn)定性強，形貌可控，制備流程簡單，便于大規(guī)模生產(chǎn)；其輕質(zhì)，親水的特點，結(jié)合其多重網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中生長的異質(zhì)結(jié)催化劑，對水環(huán)境中典型污染物都具有很好的轉(zhuǎn)化去除效果，與此同時，還具備產(chǎn)氫和殺菌功能。

摻鐿鎢酸釓鉀納米晶體顆粒及其制備方法 844     

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本發(fā)明涉及光電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其是關(guān)于一種摻鐿鎢酸釓鉀納米晶體顆粒的制備方法，該方法以鉀源、釓源、偏鎢酸銨或其水合物為基質(zhì)材料前驅(qū)物，以鐿源為摻雜前驅(qū)物，分散并溶解在硝酸溶液中，將溶液加熱蒸干，得到摻鐿鎢酸釓鉀硝酸鹽沉淀物；將該摻鐿鎢酸釓鉀硝酸鹽沉淀物與螯合劑溶液混合并加熱攪拌，再加入酯化劑，生成樹脂狀沉淀物，通過高溫煅燒，除去有機物分子，生成高純度的摻鐿鎢酸釓鉀納米晶體顆粒。螯合劑的作用是調(diào)控摻鐿鎢酸釓鉀的顆粒尺寸/粒徑，而酯化劑有利于獲得均勻分散的納米晶體顆粒。本發(fā)明一方面實現(xiàn)了摻鐿鎢酸釓鉀納米顆粒的制備，另一方面使鐿的摻雜量可依照需要調(diào)節(jié)控制，從而對產(chǎn)物的熒光特性進行調(diào)節(jié)。

可釋放負氧離子的亞克力材料及其制備方法、應(yīng)用 843     

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本發(fā)明公開了一種可釋放負氧離子的亞克力材料及其制備方法、應(yīng)用。本發(fā)明通過在亞克力材料中添加負氧離子添加劑制備得到一種可釋放負氧離子的功能材料，其不僅可釋放大量的負氧離子，且安全無毒，可適用于工業(yè)制造各種家用裝飾品或生活用品，從而在滿足人們?nèi)粘Ｉ钏璧耐瑫r還有益身心健康，并且夠凈化室內(nèi)空氣，即為人們提供了一種新的低成本的空氣凈化方式。

基于自發(fā)光材料Ru@MOF-5檢測雌二醇的無標(biāo)型電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法 1227     

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本發(fā)明涉及一種基于自發(fā)光材料Ru@MOF?5為發(fā)光體，用于檢測雌二醇的無標(biāo)型電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備方法，本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。具體是以孔隙率高、穩(wěn)定性好的金屬?有機骨架復(fù)合物(MOF)材料MOF?5負載Ru(bpy)₃²⁺合成新型材料Ru@MOF?5，以此作為電致化學(xué)發(fā)光傳感平臺。合成的新型發(fā)光材料Ru@MOF?5具有自發(fā)光特性，在檢測目標(biāo)物時PBS緩沖溶液中無需添加共反應(yīng)劑，即可產(chǎn)生高且穩(wěn)定的ECL信號。此策略降低了對環(huán)境的污染，且操作更為簡便。以此構(gòu)建的無標(biāo)型電致化學(xué)發(fā)光傳感器，用于靈敏準(zhǔn)確檢測雌二醇。

高速列車車頭表面微結(jié)構(gòu)減阻設(shè)計與實現(xiàn)方法 1347     

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本發(fā)明公開了一種高速列車車頭蒙皮表面微結(jié)構(gòu)減阻設(shè)計方法，車頭蒙皮微結(jié)構(gòu)主要由有機聚合物在車頭表面形成半球形結(jié)構(gòu)組成，在半球形結(jié)構(gòu)底部集成壓電功能材料；微結(jié)構(gòu)自適應(yīng)控制方法主要根據(jù)外界環(huán)境的變化通過外加電壓使半球形微結(jié)構(gòu)形式發(fā)生形變，改變車頭蒙皮的為結(jié)構(gòu)形式，減小車頭在運行過程外界環(huán)境的影響和運行阻力，提高高速列車的能源利用效率和生命周期。

利用制糖副產(chǎn)物甘蔗渣制備納米纖維素的方法 864     

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本發(fā)明公開了一種利用制糖副產(chǎn)物甘蔗渣制備納米纖維素的方法。所述的利用制糖副產(chǎn)物甘蔗渣制備納米纖維素的方法包括干燥、粉碎、漂白脫纖、超聲細化和高壓均質(zhì)步驟。本發(fā)明方法可以合理高效利用制糖副產(chǎn)物甘蔗渣，避免對生態(tài)環(huán)境的影響和危害，消除火災(zāi)安全隱患，提高甘蔗渣的附加值，產(chǎn)生經(jīng)濟、社會和生態(tài)效益；利用本發(fā)明方法制得的納米纖維素，其直徑20~300nm，比表面積大，具有機械性能高、生物相容性好、復(fù)合活性高等優(yōu)點；本發(fā)明工藝流程短、操作簡便易于實施，生產(chǎn)成本低，制備過程中不產(chǎn)生對環(huán)境有害副產(chǎn)物，產(chǎn)物可均勻分散于水、乙醇等多種溶劑，在柔性電子、功能材料、聚合物改性等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣。

抗靜電高硬度的納米復(fù)合光學(xué)級PET切片及其制備方法 1095     

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本發(fā)明公開了一種抗靜電高硬度的納米復(fù)合光學(xué)級PET切片，包含以下重量份的組分：改性納米功能添加劑0.001～10份、PET切片80～99.989份和相容劑0.01～10份；所述改性納米功能添加劑為改性石墨烯和/或改性碳納米管。本發(fā)明所述PET切片創(chuàng)造性選擇、發(fā)揮碳納米管、石墨烯材料本身具有的一系列優(yōu)異特性和化學(xué)接枝改性技術(shù)，實現(xiàn)納米功能材料與PET切片基體間的良好物理、化學(xué)結(jié)合作用，制備而成的PET基材具有高硬度、高耐磨、抗靜電的同時，光學(xué)性能不受影響，提高了產(chǎn)線良率，保護了作業(yè)人員免受靜電傷害，同時使得PET基材在鍍膜或涂布之前不需要進行硬化處理或只需要單面硬化處理，節(jié)約成本。

以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物及其合成方法與光催化應(yīng)用 888     

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本發(fā)明涉及金屬有機配合物光功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物及其合成方法與應(yīng)用。該以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物的分子式為C₁₂H₁₀N₂NiO₇·2(H₂O)，其合成方法為：將2?氟吡啶?6?甲酸與六水合氯化鎳(NiCl₂·6H₂O)在溶劑熱條件下由二分子配體2?氟吡啶?6?甲酸轉(zhuǎn)化合成醚鍵型配體，再與鎳配位反應(yīng)得到深藍色的塊狀晶體。本發(fā)明所得以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物合成方法創(chuàng)新、結(jié)構(gòu)新穎，而且具有一定的光催化效果，可作為一種廉價光催化劑，將二氧化碳催化還原為一氧化碳。本發(fā)明操作方法簡單，在光催化還原二氧化碳方面具有潛在的應(yīng)用價值。

水性聚氨酯乳液的制備方法及其用途 810     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種水性聚氨酯乳液的制備方法及其用途。本發(fā)明采用丙酮法將混合異氰酸酯與混合聚酯反應(yīng)，引入親水性單體二羥甲基丙酸（DMPA），在擴鏈劑三羥甲基丙烷（TMP）的共同作用下制備一種無揮發(fā)性有機化合物釋放的水性聚氨酯乳液。通過多種表征手段驗證本發(fā)明提供的水性聚氨酯乳液具有優(yōu)異的穩(wěn)定性與疏水性能，具有生產(chǎn)成本低且性能優(yōu)異的特點，可大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用。

表面改性玻纖維及其制備方法與應(yīng)用 877     

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本發(fā)明屬于特種功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種表面改性玻纖維及其制備方法與應(yīng)用，其特征在于在玻纖維表面包覆Fe?Ni合金膜，其中Fe?Ni合金膜的厚度為10nm?20nm；所述玻纖維表面包覆的Fe?Ni合金膜通過化學(xué)氣相熱分解沉積法制備。本發(fā)明表面改性的玻纖維可在吸波隱身材料方面應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的表面改性玻纖維具有強磁特性和電特性的雙重表面，又具有支撐作用和吸波隱身的雙重功能，可用于復(fù)合軍用材料。

殺菌、低細菌粘附、細菌釋放的抗菌水凝膠及其制備方法和應(yīng)用 768     

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本發(fā)明屬于水凝膠領(lǐng)域，具體公開了一種殺菌、低細菌粘附、細菌釋放的抗菌水凝膠的制備方法，包括：1)將響應(yīng)型單體與環(huán)氧單體混合后進行自由基共聚反應(yīng)，得到含環(huán)氧基響應(yīng)型聚合物；2)將含環(huán)氧基響應(yīng)型聚合物與含環(huán)氧基親水型聚合物混合溶于溶劑中，加入含氨基的殺菌劑進行環(huán)氧開環(huán)反應(yīng)得到。本發(fā)明還公開了上述制備方法制得的殺菌、低細菌粘附、細菌釋放的抗菌水凝膠及其在作為傷口敷料中的應(yīng)用。本發(fā)明方法制備過程簡單高效，得到的水凝膠功能全面且生物相容性較好，在生物醫(yī)學(xué)、組織工程領(lǐng)域有廣闊的研究前景，為功能材料的制備提供了新思路。

螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法 845     

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本發(fā)明公開了一種螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法，屬于有機功能材料技術(shù)領(lǐng)域。它的分子結(jié)構(gòu)如下：其中，R₁，R₂為氫，C₁?C₆烷基（C_mH2_m+1，m=1,2,3,4,5,6），芐基；R₃，R₄為氫，鹵素，C₁?C₆烷基（C_mH_2m+1，m=1,2,3,4,5,6）。本發(fā)明通過引入光熱穩(wěn)定的芴酚結(jié)構(gòu)，并使用不同的基團取代，提出了新型的具有螺噁嗪類光致變色材料的優(yōu)點，即不僅光響應(yīng)速度快，同時褪色迅速，而且光熱穩(wěn)定性好，開環(huán)態(tài)和閉環(huán)態(tài)能夠長時間穩(wěn)定存在，給解決螺噁嗪類光致變色化合物的開環(huán)態(tài)不穩(wěn)定的難題提供了指導(dǎo)，實現(xiàn)了由無色到紅色、黃色、綠色、藍色或紫色的多種顏色變化的光致變色化合物，即實現(xiàn)了變色的顏色種類更加豐富，最終滿足市場多樣化的需求，合成原料廉價易得，合成工藝易于實現(xiàn)工業(yè)化。