超親水自清潔薄膜及其制備方法 1178     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有微觀粗糙結(jié)構(gòu)可見光響應(yīng)的氟、氮摻雜且其含量可調(diào)的超親水自清潔二氧化鈦薄膜及其制備方法，本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中二氧化鈦薄膜可見光響應(yīng)范圍過窄，親水性效果維持時間短且容易喪失親水性的問題。本發(fā)明薄膜超親水性不僅限于紫外光，靠可見光作用即可誘發(fā)，且超親水性質(zhì)在無可見光照射下具有長期保持的能力，失去超親水性后通過可見光照射具備再度恢復(fù)超親水性的能力，具備廣闊地發(fā)展應(yīng)用空間。

含有雙齒配位體的金屬絡(luò)合物 972     

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本發(fā)明描述具有雙齒配位體的新穎的金屬絡(luò)合物。該類型化合物可以在最廣義上歸屬于電子工業(yè)的許多不同應(yīng)用場合作為功能材料。

稀土氫化物納米顆粒的制備方法 988     

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一種稀土氫化物納米顆粒制備方法,屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。稀土氫化物是一類重要的功能材料,廣泛的應(yīng)用在儲氫電池、光學(xué)器件、氫傳感器和壓力致動器等眾多領(lǐng)域但制備困難。本發(fā)明以稀土元素鑭、鐠、釹、鋱、鏑中的任何一種作為陽極,金屬鎢作為陰極,在氫氣和氬氣的混合氣氛下(其中氫氣的體積比例在20%-80%之間),總壓力為1個大氣壓,選擇電弧電流100-200A,電弧電壓10-40V,起弧時間0.5-2小時將原料制備成稀土氫化物納米顆粒。本發(fā)明提供的稀土氫化物納米顆粒顆粒度均勻,粒徑小于100納米,對于同一種稀土元素,通過調(diào)節(jié)工藝參數(shù)可以實現(xiàn)對生產(chǎn)稀土氫化物納米顆粒平均粒徑的調(diào)控。

含氨基氧蒽酮類功能化石墨烯材料及其制備方法以及作為制備抗腫瘤藥物上的應(yīng)用 1249     

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一種含氨基氧蒽酮類功能化石墨烯材料及其制備方法以及作為制備抗腫瘤藥物上的應(yīng)用，通過羧基化石墨烯與含氨基氧蒽酮類共價結(jié)合，獲得穩(wěn)定的含氨基氧蒽酮類藥物。細(xì)胞實驗表明該藥物具有良好的抗腫瘤效果。本發(fā)明的目的是提供一種合成過程簡單方便，低毒高效的含氨基氧蒽酮類功能化石墨烯藥物的制備方法。此方法可以簡單方便的制備抗腫瘤藥物，也提供了復(fù)合物功能材料抗腫瘤藥物的開發(fā)方向。

降冰片烯基酰亞胺體系甲殼型聚合物單體及其聚合物 1122     

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本發(fā)明公開了一種降冰片烯基酰亞胺體系甲殼型聚合物單體及其聚合物。這種主鏈為聚降冰片烯基酰亞胺體系的甲殼型液晶高分子(MJLCP)，同時具有主鏈和側(cè)基功能性，解決了MJLCP功能化過程中主鏈不具有功能性的難題，為MJLCP在多領(lǐng)域中的應(yīng)用提供了新的可能。該MJLCP采用開環(huán)易位聚合方法獲得，拓展了MJLCP單體的聚合方式，單體轉(zhuǎn)化率高、聚合物相對分子質(zhì)量高且分布較窄。這類聚合物在功能材料、光致電子轉(zhuǎn)移和光子器件等諸多領(lǐng)域具有非常好的應(yīng)用前景。

三維泡沫石墨烯的制備方法 920     

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本發(fā)明公開了一種三維泡沫石墨烯的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該發(fā)明的技術(shù)方案是：首先以多孔泡沫金屬為基底，以水溶性的有機(jī)物為碳源，進(jìn)行水熱碳包覆反應(yīng)得到多孔碳包覆的泡沫金屬，然后將制備的多孔碳包覆的泡沫金屬在一定條件下進(jìn)行熱處理得到三維石墨烯前驅(qū)體，最后除掉泡沫金屬骨架得到多孔的三維泡沫石墨烯材料。本發(fā)明方法簡單易行，制備條件溫和，綠色環(huán)保，且成本低廉，制備的三維泡沫石墨烯具有多孔的三維導(dǎo)電碳網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，高的比表面積和優(yōu)良的柔韌性，可廣泛應(yīng)用于儲能、催化和吸附等領(lǐng)域。

具有壓致變色性質(zhì)的季膦鹽類化合物及其制備方法和應(yīng)用 699     

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本發(fā)明公開了一類具有壓致變色性質(zhì)的季膦鹽類化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。所述季膦鹽類化合物結(jié)構(gòu)式如式I所示。式I中，Ar為蒽、菲、芘、熒蒽等，R為烷基或芳基，陰離子X為溴離子、六氟磷酸根離子、四氟硼酸根離子、三氟甲磺酸根離子、雙三氟甲磺酰亞胺離子等。本發(fā)明中所述的季膦鹽類化合物表現(xiàn)出非常優(yōu)異的壓致熒光變色能力和高度可重復(fù)性。此外，本發(fā)明中所述的有機(jī)小分子壓致熒光變色材料還具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和對外界壓力刺激敏感等優(yōu)點(diǎn)，在信息記錄及存儲方面表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。

氧化鎘基透光波段可調(diào)的導(dǎo)電薄膜制備方法 1318     

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本發(fā)明提供了一種氧化鎘（CdO）基透光波段可調(diào)的導(dǎo)電薄膜制備方法。該方法的核心技術(shù)是導(dǎo)電薄膜的透光波段與導(dǎo)電薄膜中銦（In）組分的含量相關(guān)，In組分含量的變化與磁控濺射靶材、濺射功率，與靶材和基片之間的距離相關(guān)，導(dǎo)電薄膜厚度與薄膜沉積時間長短相關(guān)。該方法以雙面拋光玻璃基片為襯底，將兩種靶材的濺射參數(shù)調(diào)至設(shè)計數(shù)值，進(jìn)行濺射沉積：測量獲得透明導(dǎo)電薄膜中In的含量。本發(fā)明所制備的不同銦（In）含量的氧化鎘（CdO）基透明導(dǎo)電薄膜，可供不同半導(dǎo)體材料體系太陽能電池選用，使光譜響應(yīng)范圍內(nèi)的太陽光更多地射入太陽能電池半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)中，從而可最大限度地提高太陽能電池的光利用效率，在太陽能電池、光電探測等光電功能材料和器件領(lǐng)域中具有良好的應(yīng)用前景。

無膠軟板基材及其制備方法 1312     

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一種功能性無膠軟板基材：由疊和的金屬層、基底層、金屬鈍化層組成。其制作方法：1)以聚酰亞胺制作基體，雙面(或單面)進(jìn)行表面處理；2)在處理過表面的PI面采用PVD法沉積形成金屬膜層；3)?對金屬膜層采用鈍化處理。本發(fā)明制備的無膠軟板基材具有高強(qiáng)度的抗拉性能，優(yōu)異的抗化性、耐熱性、尺寸穩(wěn)定性、剝離強(qiáng)度、致密性、均勻一致性以及機(jī)械加工性能，屏蔽功能強(qiáng)，可以用于PCB印制電路板制造、柔性電路FPC和軟硬結(jié)合板制造、特殊功能(如屏蔽功能)材料等，采用PVD法沉積金屬層，使得金屬層厚可以調(diào)，從而使得超細(xì)精密電路的實現(xiàn)成為可能，且成本低、環(huán)保、彎折性能優(yōu)異、工藝加工容易。

摻硼金剛石刻蝕的方法 1177     

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本發(fā)明公開了一種摻硼金剛石刻蝕的方法，涉及新型電子材料工藝技術(shù)，采用超高真空磁控濺射鍍膜機(jī)和直流電弧等離子體噴射CVD設(shè)備制備，首先采用磁控濺射法濺射鎳納米顆粒，在以鎳納米顆粒作為催化劑等離子刻蝕摻硼金剛石，制得目標(biāo)產(chǎn)品。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該多孔金剛石比較容易被加工成型，在新型電子功能材料走向?qū)嶋H應(yīng)用的過程中，有非常關(guān)鍵的作用；該制備方法工藝簡單，易于實施，靶材使用率高、生產(chǎn)成本低，適于大規(guī)模的推廣應(yīng)用。

雙功能標(biāo)記光電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 950     

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本發(fā)明提供了一種雙功能標(biāo)記光電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于納米功能材料、臨床分析、生物傳感技術(shù)和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于TiO2與羧基間的配位原理制備了TiO2-CdSe半導(dǎo)體復(fù)合物；所制備的TiO2-CdSe半導(dǎo)體復(fù)合物在可見光區(qū)顯示了顯著增強(qiáng)的光電轉(zhuǎn)換效果，其光電流值是單獨(dú)TiO2光電流值的10倍，并且TiO2-CdSe半導(dǎo)體復(fù)合物比表面積大、生物相容性好，用于標(biāo)記CA125的二抗（Ab2），從而制得TiO2-CdSe-Ab2孵化物。與其它電化學(xué)或者光致電化學(xué)傳感器不同的是，由于TiO2-CdSe半導(dǎo)體復(fù)合物既能進(jìn)行光電轉(zhuǎn)換，又能產(chǎn)生Cd2+，因此，TiO2-CdSe半導(dǎo)體復(fù)合物作為二抗標(biāo)記物的免疫傳感器可以采用電化學(xué)與光致電化學(xué)兩種分析技術(shù)實現(xiàn)對CA125的快速、靈敏、準(zhǔn)確檢測。該方法對癌癥的早期診斷具有一定的指導(dǎo)意義和應(yīng)用價值。

特殊結(jié)構(gòu)合金的原位制備方法 990     

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本發(fā)明公開了一種特殊結(jié)構(gòu)合金的原位制備方法，其特征在于：將具有特殊微觀結(jié)構(gòu)的基體金屬與待合金化金屬分隔放置，將二者共同加熱使待合金化金屬轉(zhuǎn)變?yōu)檎羝笈c基體合金接觸，在保持基體金屬原有特殊結(jié)構(gòu)的前提下使汽化金屬與基體金屬形成合金。該方法能夠在保持合金特殊微觀機(jī)構(gòu)（如空洞、樹枝狀、絮狀等）的同時實現(xiàn)合金化制備，能夠精確控制合金中各組分含量突破了合金功能材料在微團(tuán)結(jié)構(gòu)調(diào)控方法上的難題。

用于耗散粒子動力學(xué)（DPD）模擬的剛性Janus納米粒子的構(gòu)建方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種用于耗散粒子動力學(xué)（DPD）模擬的剛性Janus納米粒子的構(gòu)建方法，包括如下步驟如下：確定Janus納米粒子的形狀；確定Janus納米粒子的尺寸；確定Janus納米粒子內(nèi)DPD珠子的排列方式和數(shù)密度；創(chuàng)建構(gòu)建全同納米粒子的LAMMPS輸入腳本；運(yùn)行LAMMPS腳本獲得全同納米粒子內(nèi)各個DPD珠子的坐標(biāo)和種類；更改全同納米粒子內(nèi)DPD珠子的種類使其轉(zhuǎn)變成Janus納米粒子。本發(fā)明構(gòu)建所得的Janus納米粒子可用于增容各種不相容的共混體系，如乳液，泡沫等，還可以用于預(yù)測各種不同界面性質(zhì)Janus納米粒子的自組裝結(jié)構(gòu)，為制備多功能材料提供了一種可能。

銅催化選擇性制備2-溴-6-取代基吡啶的方法 681     

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本發(fā)明涉及一種銅催化高選擇性制備2-溴-6-取代基吡啶的方法，其屬于有機(jī)化合物催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是在氮?dú)鈿夥障拢瑢?，6-二溴吡啶、胺類化合物、催化劑、配體和堿按摩爾比為0.5∶1.1∶0.1∶0.2∶1.5加到2mL有機(jī)溶劑中，在90℃條件下反應(yīng)24h，經(jīng)柱層析分離，得到分析純的2-溴-6-取代基吡啶。該方法的特點(diǎn)是通過催化方法選擇性將2，6-二溴吡啶和胺類化合物的偶聯(lián)反應(yīng)控制在一取代階段，保留另一溴基團(tuán)，有利于對2-溴-6-取代基吡啶進(jìn)行官能團(tuán)修飾。該方法將在醫(yī)藥、配體、有機(jī)功能材料合成等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。

回收工業(yè)廢水中金屬離子的凈化材料 1170     

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本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種回收工業(yè)廢水中金屬離子的凈化材料，利用氧化鐵與二氧化硒制備納米磁性材料，以石墨粉作為載體，將磁性粒子與載體結(jié)合制備得到廢水凈化材料，解決了磁性材料在水中易團(tuán)聚，分散性差的問題，并且回收利用率高，制備得到的凈化材料對無機(jī)金屬離子具有很好的磁性吸附作用，本發(fā)明制備得到的凈化材料解決了現(xiàn)有現(xiàn)有工業(yè)廢水用凈化材料處理效果不佳的問題，并具有較高的回收使用性，兼顧了對凈化效果能和使用壽命的提升，提高了廢水凈化材料的開發(fā)利用，能夠?qū)崿F(xiàn)提高凈化材料使用性能以及擴(kuò)展凈化材料適用領(lǐng)域的現(xiàn)實意義，是一種極為值得推廣使用的技術(shù)方案。

鋰電池用軟包裝鋁塑膜材料 659     

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本發(fā)明涉及鋰電池軟用包裝鋁塑膜材料。它具有層狀結(jié)構(gòu)，它由中間的鋁基層(AL)內(nèi)外兩側(cè),內(nèi)側(cè)依次由內(nèi)到外分布為新型功能粘合樹脂層(AD)、聚脂層(PET)、新型功能粘合樹脂層(AD)、共聚丙烯層(CPP)，外側(cè)依次由內(nèi)到外分布為聚脂層(PET)、新型功能粘合樹脂層(AD)、均聚丙烯層（PP）。本發(fā)明聚脂層(PET)作為功能阻隔層化學(xué)性能穩(wěn)定，有很好的耐電解液性能；共聚丙烯層(CPP)作為功能材料層有很好的耐電解液性能和熱封性能，有很好的熱封強(qiáng)度；新型功能粘合樹脂層(AD)采用PP材料，和基材鋁（AL）、聚脂層(PET)、均聚丙烯層（PP）、共聚丙烯層(CPP)都有很強(qiáng)的粘結(jié)牢度，流延工藝不會分層。

凈化空氣材料的制備方法及應(yīng)用 1136     

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本發(fā)明涉及一種凈化空氣材料的制備方法及應(yīng)用，屬于金屬復(fù)合功能材料的制備技術(shù)。該方法包括將鋁或鋁合金基材進(jìn)行脫脂處理，至表面完全潤水；將高錳酸鹽溶于水中，攪拌使其充分溶解后加入輔助劑氨水或尿素，攪拌至均勻混合；將上步驟處理所得的鋁基材投入至混合溶液中再置于恒溫水浴加熱；最后取出鋁基材料，洗滌并干燥。本發(fā)明制備工藝簡便、成本低，易于實現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。錳氧化物在鋁基表面負(fù)載牢固，顯著提升對室內(nèi)空氣中甲醛的凈化效果。并可以在室溫下快速降解室內(nèi)空氣中的甲醛，還可以進(jìn)一步通過加熱鋁基材的方式提高甲醛凈化性能，保證催化劑的長久使用。

穩(wěn)定溫敏型高分子水凝膠 744     

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本發(fā)明提供一種穩(wěn)定溫敏型高分子水凝膠，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的組分：8?22份羥乙基纖維素、12?19份N?異丙基丙烯酰胺、1?5份非離子型纖維素醚、4?11份黃原膠、3?7份氯化鈉、2?9份磷酸聚六亞甲基胍、0.8?2.5份增強(qiáng)纖維、3?9五味子果仁抗菌肽、68?88份純水。本發(fā)明具有良好的生物相容型、力學(xué)性能和機(jī)械強(qiáng)度，更重要的是能夠在37?50℃的區(qū)間對溫度反應(yīng)響應(yīng)率高，能夠應(yīng)用于生物緩釋材料、快速降溫材料等，能夠適應(yīng)信息、生命、環(huán)境、航空航天等領(lǐng)域?qū)τ诠δ懿牧系男枨蟆?/p>

制備高純度擬薄水鋁石膠粘劑的方法 725     

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本發(fā)明提供了一種制備高純度擬薄水鋁石膠粘劑的方法，屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本方法制備的產(chǎn)品純度高，膠溶指數(shù)和觸變性容易控制，能滿足國內(nèi)外在催化劑等領(lǐng)域?qū)δz粘劑用擬薄水鋁石的需求。整個制備過程無廢物排放，屬于環(huán)保型技術(shù)；同時制備流程簡單，操作工藝簡單、成本低。本發(fā)明在制造成本和環(huán)境友好等方面都展現(xiàn)出顯著的競爭優(yōu)勢和利潤空間，特別是在實現(xiàn)催化劑用擬薄水鋁石膠粘劑國產(chǎn)化方面具有重要意義。此外，本發(fā)明使用的原料為低碳醇的鋁醇鹽，與長鏈鋁醇鹽工藝比較，具有毒性低、易純化等優(yōu)點(diǎn)。

單分散蜜胺樹脂微球的制備方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種單分散蜜胺樹脂微球的制備方法，該方法通過種子分散聚合制備蜜胺樹脂微球，解決了蜜胺樹脂微球產(chǎn)率低的問題，避免了現(xiàn)有技術(shù)中的物料浪費(fèi)，顯著提高了制備產(chǎn)率，實現(xiàn)了蜜胺樹脂微球的循環(huán)生產(chǎn)，易實現(xiàn)工業(yè)化。本發(fā)明所得蜜胺樹脂微球可以廣泛應(yīng)用于多種功能材料、生物醫(yī)藥、人工超材料等領(lǐng)域。

壓電纖維復(fù)合層及其制備方法 1395     

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本發(fā)明提供一種壓電纖維復(fù)合層及其制備方法，涉及功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，其中，壓電纖維復(fù)合層制備方法包括：制備多個厚度尺寸梯度化的壓電薄層；制備多個長度、寬度與壓電薄層一致的聚合物薄層；壓電薄層的數(shù)量比聚合物薄層的數(shù)量多一個；將多個壓電薄層以及多個聚合物薄層進(jìn)行間隔堆疊和固化，得到梯度壓電復(fù)合結(jié)構(gòu)；對梯度壓電復(fù)合結(jié)構(gòu)沿堆疊方向進(jìn)行切割，得到壓電纖維復(fù)合層；壓電纖維復(fù)合層包括：壓電纖維與聚合物纖維。這種方法能夠精確控制壓電纖維復(fù)合層的結(jié)構(gòu)參數(shù)，提高制備效率，有效緩解現(xiàn)有的制備梯度結(jié)構(gòu)壓電纖維復(fù)合層方法中，纖維間聚合物寬度難以控制、制備效率低下等問題。

具有仿蓮藕孔結(jié)構(gòu)的多孔碳納米纖維自支撐膜及其制備方法 972     

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本發(fā)明屬于多孔碳納米纖維技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種具有仿蓮藕孔結(jié)構(gòu)的多孔碳納米纖維自支撐膜及其制備方法。本發(fā)明的多孔碳納米纖維自支撐膜具有類似蓮藕孔結(jié)構(gòu)的多孔形貌，是通過調(diào)控造孔劑（聚苯乙烯）在聚丙烯腈纖維前軀體中的含量，并經(jīng)過高溫碳化制備得到；其制備過程包括：配制聚丙烯腈/聚苯乙烯紡絲液；通過靜電紡絲制備聚丙烯腈/聚苯乙烯納米纖維膜；通過高溫碳化聚丙烯腈/聚苯乙烯納米纖維膜得到多孔碳納米纖維自支撐膜。本發(fā)明制備方法簡單，條件溫和，并可用于大規(guī)模生產(chǎn)。所制備的多孔碳納米纖維具有新型的孔結(jié)構(gòu)，可作為理想的催化劑載體材料、超級電容器電極材料以及吸附材料等新型功能材料。

空氣凈化劑及其制備方法 875     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種空氣凈化劑，所述空氣凈化劑包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份鈦酸正丁酯、2-10份正硅酸乙酯、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙烯醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發(fā)明通過均勻摻雜二氧化硅，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發(fā)生的團(tuán)聚現(xiàn)象，保持了長時間的穩(wěn)定光催化活性；通過聚乙烯醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細(xì)小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團(tuán)聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進(jìn)行的基礎(chǔ)。

超高分子量聚乙烯阻流式多孔注塑噴嘴 1138     

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本發(fā)明涉及一種超高分子量聚乙烯阻流式多孔注塑噴嘴，該注塑噴嘴具有金屬噴嘴體，金屬噴嘴體內(nèi)的熔體流道沿流動方向依次由開槽圓柱流道、階梯式變直徑圓柱流道和小口徑多孔圓柱口模組成。本發(fā)明由于開槽、階梯變直徑等結(jié)構(gòu)對超高分子量聚乙烯熔體流動產(chǎn)生干擾，小口徑多孔圓柱口模在降低流動阻力的情況下產(chǎn)生高剪切作用，從而促進(jìn)超高分子量聚乙烯熔體發(fā)生嚴(yán)重熔體破裂而形成制備功能材料所需的理想微細(xì)粉末狀顆粒。

超薄片層狀功能化二硫化鉬納米復(fù)合材料及其在糖肽富集中的應(yīng)用 1036     

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本發(fā)明公開了一種超薄片層狀功能化二硫化鉬納米復(fù)合材料及其在糖肽富集中的應(yīng)用。該糖肽富集材料以超薄二維片層結(jié)構(gòu)二硫化鉬納米材料為基質(zhì)，在表面修飾納米金后，通過簡單、穩(wěn)定的Au?S鍵化學(xué)反應(yīng)負(fù)載上含巰基的糖肽富集功能基團(tuán)。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的功能化二硫化鉬?納米貴金屬復(fù)合材料與糖肽之間通過親水相互作用，或者通過材料表面負(fù)載的硼酸基團(tuán)與糖肽的糖鏈之間的可逆反應(yīng)，實現(xiàn)了該功能材料對糖肽的高選擇性富集。該功能化二硫化鉬?納米貴金屬復(fù)合材料的制備過程簡單、反應(yīng)條件溫和。

二氧化釩薄膜的無機(jī)溶膠-凝膠制備方法 960     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種二氧化釩薄膜的無機(jī)溶膠-凝膠制備方法。該方法包括：1)將金屬釩粉末或五氧化二釩粉末溶解于雙氧水中，攪拌，靜置，室溫保存后得到五價釩的溶膠；2)將步驟1)所得的溶膠涂覆于襯底上，然后經(jīng)惰性氣體保護(hù)，弱還原一步退火直接制得了二氧化釩薄膜。本發(fā)明所提出的一步退火法克服了以往該種五價釩溶膠制膜需要?dú)錃忸A(yù)還原，兩步退火的繁瑣或是在高真空、高溫下熱分解，條件苛刻的缺點(diǎn)，退火溫度在普通玻璃承受范圍之內(nèi)，對退火爐要求不高，而且進(jìn)一步降低了成本。同時所得的二氧化釩薄膜光學(xué)調(diào)控性能優(yōu)異，可見透光率最高可達(dá)70％，紅外調(diào)節(jié)性能最高可達(dá)60％，在光電功能材料領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

具有自旋交叉性質(zhì)鈣鈦礦型配合物及其制備方法和應(yīng)用 1173     

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本發(fā)明公開了一種具有自旋交叉性質(zhì)鈣鈦礦型配合物及其制備方法和應(yīng)用。所述配合物為八面體配位模式，其中內(nèi)腔填充陽離子A，外周由金屬B與配體X配位橋連形成；其中所述陽離子A為有機(jī)陽離子；所述金屬B為鐵，所述配體X為Au(CN)₂^?或Ag(CN)₂^?。本發(fā)明所述鈣鈦礦型配合物首次展現(xiàn)自旋交叉性質(zhì)，對外界刺激比較敏感，具有信息存儲、分子開關(guān)、化學(xué)傳感器等潛在應(yīng)用價值，為自旋交叉材料的研究提供了新的方向；同時，所述配合物又具有鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)，有潛在的介電異常或鐵電性質(zhì)，從而可制備成為具有光、電、磁耦合的多功能材料。此外，所述配合物的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，同時其制備方法簡單，便于在工業(yè)上大規(guī)?；纳a(chǎn)和制備。

納米氧化鋯的制備方法 1061     

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本發(fā)明涉及納米功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種納米氧化鋯的制備方法。本發(fā)明以硝酸鋯作為鋯源，通過水楊酸甲酯對其包裹，將低鋯離子的活性，再通過聚丙烯酸鈉對硝酸根離子進(jìn)行吸附，使溶液中形成豐富的游離鋯離子，通過鈷酸鈉中鈷酸根對游離的鋯離子，進(jìn)行弱化學(xué)鍵的結(jié)合，隨后通過氫化鈉的多質(zhì)子行為及對弱化學(xué)鍵的破壞，形成高分散性的納米氧化鋯的前驅(qū)體，通過在熔融形成納米氧化鋯的過程中，通過液氮的快速冷卻，降低納米氧化鋯晶體成型時間以及所需熱量，提高了分散性能，同時添加劑的分解產(chǎn)生物及液氮的冷卻使其表面負(fù)載部分氮元素，都降低了納米氧化鋯表面活性，抑制顆粒間的團(tuán)聚，再使用表面活性劑進(jìn)行改性，進(jìn)一步提高分散性。

具有核殼結(jié)構(gòu)的共價有機(jī)框架磁性復(fù)合微球及其制備方法 841     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種具有核殼結(jié)構(gòu)的共價有機(jī)框架磁性復(fù)合微球及其制備方法。本發(fā)明中核殼式復(fù)合微球的核為四氧化三鐵磁性粒子，殼為具有有序多孔結(jié)構(gòu)的共價有機(jī)框架。制備方法包括：利用溶劑熱法制備四氧化三鐵磁性粒子；通過醛胺縮合反應(yīng)，獲得核殼式磁性復(fù)合微球；在溶劑熱條件下，誘導(dǎo)其從無定形的、孔道雜亂的狀態(tài)轉(zhuǎn)化成為高度結(jié)晶、孔道有序的共價有機(jī)框架，獲得具有優(yōu)異多孔性質(zhì)的共價有機(jī)框架磁性復(fù)合微球。該復(fù)合微球具有尺寸均一、高分散性、高磁響應(yīng)性以及高度有序多孔性等特點(diǎn)。該制備方法簡單、過程可控，同時保持復(fù)合微球的尺寸和形貌不變。本發(fā)明在催化、載藥、分子傳感以及能量儲存等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

利用納米木質(zhì)素修飾三聚氰胺海綿制備阻燃疏水材料的方法 833     

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一種利用納米木質(zhì)素修飾三聚氰胺海綿制備阻燃疏水材料，用于油水分離的方法，屬于木質(zhì)素功能材料領(lǐng)域。該發(fā)明首先將木質(zhì)素溶于有機(jī)溶劑/水溶液中；然后，三聚氰胺海綿放入溶液，旋蒸回收有機(jī)溶劑；木質(zhì)素納米粒沉積于海綿上，使海綿表面出現(xiàn)微納結(jié)構(gòu)，得到阻燃疏水材料，用于吸油和有機(jī)溶劑，實現(xiàn)油水分離。本發(fā)明的阻燃疏水材料具有吸油效果顯著、阻止燃燒、可循環(huán)利用、制備簡單和易規(guī)?；a(chǎn)等優(yōu)良特性，在油水分離和油田泄漏快速處理等環(huán)保領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。