胡敏酸改性納米Fe₂O₃材料制備方法及去除雌二醇的應(yīng)用 792     

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本發(fā)明公開了屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域的一種胡敏酸改性納米Fe₂O₃材料制備方法及去除雌二醇的應(yīng)用。該方法是通過(guò)將Fe(NO₃)_3.9H₂O溶于去離子水中，然后添加KOH溶液、NaHCO₃溶液，保溫反應(yīng)后分離沉淀，再將固體和胡敏酸混合，調(diào)節(jié)pH，恒溫震蕩后離心分離得到的。所制備出得胡敏酸改性納米Fe₂O₃材料，具有較大比表面積，且表面具有多種官能團(tuán)，吸附位點(diǎn)較多，吸附能力較強(qiáng)。

摻Cr³⁺的氟化物近紅外發(fā)光材料及其合成方法 886     

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本發(fā)明涉及無(wú)機(jī)功能材料領(lǐng)域，公開了一種可見光激發(fā)的摻Cr³⁺的六氟硅酸鹽近紅外發(fā)光材料及其合成方法。本發(fā)明可見光激發(fā)的摻Cr³⁺的六氟硅酸鹽近紅外發(fā)光材料的化學(xué)組成為K₂Si_1?xF₆:xCr³⁺；x為相應(yīng)摻雜Cr³⁺離子相對(duì)Si⁴⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.20。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍(lán)光激發(fā)下，以730 nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率較高。本發(fā)明所涉及的可見光激發(fā)的摻Cr³⁺的六氟硅酸鹽近紅外發(fā)光材料的制備方法為液相法，在常溫下進(jìn)行，合成條件溫和，合成工藝簡(jiǎn)單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

用于選擇性分離四環(huán)素的生物質(zhì)基分子印跡復(fù)合膜的制備方法 1259     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于選擇性分離四環(huán)素的分子印跡復(fù)合膜的制備方法；步驟為：以醋酸纖維素與殼聚糖制備基底膜，生物質(zhì)納米活性炭為摻雜材料，以四環(huán)素為模板、丙烯酰胺與甲基丙烯酸為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，結(jié)合納米材料摻雜技術(shù)、分子印跡聚合技術(shù)，制備四環(huán)素分子印跡復(fù)合膜；本發(fā)明基于生物質(zhì)材料合成策略，結(jié)合生物質(zhì)納米活性炭的摻雜以及雙功能單體的協(xié)同作用，所制備的材料具有通量高、選擇性吸附能力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，使其對(duì)復(fù)雜混合體系中四環(huán)素的分離效率大幅提高；此外，由于分子印跡膜的基膜原料是生物質(zhì)且可再生的材料，因此具有良好的可生物降解性。

藍(lán)光激發(fā)的摻Mn4+鉬酸鹽紅色發(fā)光材料 732     

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本發(fā)明涉及無(wú)機(jī)功能材料領(lǐng)域，公開了一種藍(lán)光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料及其合成方法。本發(fā)明藍(lán)光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成為K₂(Mo_1?xO₂F₄)H₂O:xMn⁴⁺；x為相應(yīng)摻雜Mn⁴⁺離子相對(duì)Mo⁶⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.20。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍(lán)光激發(fā)下，以627 nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率高。本發(fā)明所涉及的藍(lán)光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料的制備方法為液相法，在常溫下進(jìn)行，合成工藝簡(jiǎn)單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

含鎂廢水的資源化處理方法 1173     

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本發(fā)明公開了一種含鎂廢水的資源化處理方法，包括步驟：（1）調(diào)節(jié)含鎂廢水pH=2，進(jìn)鐵碳微電解反應(yīng)塔，利用微電解反應(yīng)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行降解，控制停留時(shí)間，對(duì)出水pH值、亞鐵離子含量和COD值進(jìn)行分析；（2）補(bǔ)加亞鐵離子和雙氧水，采用芬頓氧化反應(yīng)對(duì)廢水COD進(jìn)一步去除；（3）再用堿進(jìn)行共沉淀，在一定溫度下晶化一定時(shí)間，過(guò)濾，洗滌，干燥，制得鎂鐵層狀雙金屬氫氧化物，濾液COD降至100mg/L以下。本發(fā)明可充分利用廢水中的鎂資源制得鎂基功能材料，具有工藝簡(jiǎn)單、成本低、處理效果好等優(yōu)點(diǎn)。

含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的三苯胺類異靛藍(lán)聚合物及其制備方法和應(yīng)用 881     

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含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的三苯胺類異靛藍(lán)聚合物及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的三苯胺類異靛藍(lán)聚合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有異靛藍(lán)在有機(jī)溶劑中溶解性低導(dǎo)致的異靛藍(lán)的應(yīng)用范圍較窄的問(wèn)題，本發(fā)明先制備聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的三苯胺類單體，異靛藍(lán)的制備則是將長(zhǎng)的烷基鏈引入到6?溴異吲哚中，再將6?溴異吲哚的兩個(gè)溴用三丁基氯化錫取代形成反應(yīng)活性位點(diǎn)和含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的三苯胺類單體反應(yīng)生成聚合物。本發(fā)明在極性溶劑中為易溶，每10毫升極性溶液中可溶1～1.5克。本發(fā)明應(yīng)用多功能材料領(lǐng)域。

石墨烯基超疏水鋁合金的制備方法 960     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種石墨烯基超疏水鋁合金的制備方法。本發(fā)明提出的一種石墨烯基超疏水鋁合金的制備方法具體為采用電沉積方法制備超疏水結(jié)構(gòu)。具有如下優(yōu)點(diǎn)：一方面利用鋁合金在亞麻酸介質(zhì)的蝕刻，構(gòu)筑鋁合金表面粗糙結(jié)構(gòu)，另一方面充分發(fā)揮石墨烯的片層阻擋功能，緩蝕效率達(dá)99％以上，具有廣泛的工業(yè)應(yīng)用前景。

共價(jià)修飾高密度冠醚功能化多孔吸附劑的制備方法及其應(yīng)用 1040     

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本發(fā)明屬于特異性分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種共價(jià)修飾高密度冠醚功能化多孔吸附劑的制備方法及其應(yīng)用；步驟為：首先制備得到多孔聚合物PVBC和表面枝聚甲基丙烯酸縮水甘油酯的多孔聚合物，記為PVBC?g?PGMA；將PVBC?g?PGMA和DMF混合，待PVBC?g?PGMA分散于DMF后加入2AB12C4；經(jīng)水浴反應(yīng)后，獲得的產(chǎn)物依次用DMF、乙醇、雙蒸水洗滌，經(jīng)真空干燥后制得氨基乙基苯并?12?冠?4修飾的多孔吸附劑；本發(fā)明制備的多孔吸附劑有效的提高吸附量和傳質(zhì)效率，解決了現(xiàn)存提鋰吸附劑作用位點(diǎn)密度低與作用位點(diǎn)包埋較深的問(wèn)題，為開發(fā)高效的提鋰吸附劑提供了新的思路。

溶劑敏感的多模熒光碳量子點(diǎn)墨水及其制備方法和應(yīng)用 1027     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，公開了一種溶劑敏感的多模熒光碳量子點(diǎn)墨水及其制備方法和應(yīng)用。該方法包括以下步驟：將有機(jī)酸與胺分散在溶劑中，超聲分散，得到溶液；將溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，密封；然后在140?240℃烘箱中保持3?48h，自然冷卻至室溫，離心后收集上清液，得到溶劑敏感的多模熒光碳量子點(diǎn)墨水，呈紅色澄清溶液。該墨水紫外激發(fā)藍(lán)色熒光，加水后，溶液變渾濁，并且熒光由藍(lán)變紅，該過(guò)程可逆。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，成本低廉，工藝條件易于實(shí)現(xiàn)，得到的熒光墨水具有特異的多模發(fā)光，可應(yīng)用于防偽與加密領(lǐng)域，并且調(diào)控發(fā)光只需要改變?nèi)軇?，?jiǎn)便可重復(fù)。

核殼結(jié)構(gòu)的氮化物/羰基鐵導(dǎo)熱吸波粉體及制備方法 950     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體而言，涉及一種核殼結(jié)構(gòu)的氮化物/羰基鐵導(dǎo)熱吸波粉體及制備方法，通過(guò)預(yù)處理、表面鍍鋁、高溫反應(yīng)、退火、粉碎、分離、干燥、包裝等工藝流程，制備出一種核殼結(jié)構(gòu)的氮化物/羰基鐵導(dǎo)熱吸波粉體，該粉體以羰基鐵粉、金屬鋁、氮?dú)獾茸鳛樵牧希苽涔に嚭?jiǎn)單、生產(chǎn)成本低、便于工業(yè)化生產(chǎn)，制備出的導(dǎo)熱吸波粉體，在2GHz?18GHz頻段范圍內(nèi)具有優(yōu)異的電磁波吸收性能，實(shí)現(xiàn)了材料電磁波吸收功能和優(yōu)異熱傳導(dǎo)能力的同步提升，解決目前生產(chǎn)中需要進(jìn)行復(fù)合填料的篩選以及成分配比調(diào)控等問(wèn)題，為制備新型導(dǎo)熱吸波材料提供性能優(yōu)異的功能粉體原料。

Zr-4包殼表面CrN-Cr-CrN復(fù)合防護(hù)涂層的制備方法 763     

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本發(fā)明公開了一種Zr?4包殼表面CrN?Cr?CrN復(fù)合防護(hù)涂層的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決了現(xiàn)有種Zr?4包殼涂層與基底的結(jié)合力和高溫抗氧化性能無(wú)法達(dá)到理想狀態(tài)的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明利用梯度反應(yīng)磁控濺射技術(shù)，在Zr?4基底上依次制備CrN?Cr?CrN復(fù)合防護(hù)涂層，使得涂層與基底有更好的結(jié)合力的同時(shí)，保證較好的高溫抗氧化性能，達(dá)到涂層包殼的應(yīng)用要求。

氧化石墨烯-單寧酸二維膜的大規(guī)模制備方法及其用途 820     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了氧化石墨烯二維膜的大規(guī)模制備方法及其用途。首先配制GO?TA混合溶液，然后通過(guò)利用線棒涂布器在基膜上進(jìn)行刮膜，實(shí)現(xiàn)大規(guī)模刮膜；最后，將刮好的膜浸在金屬離子溶液中，進(jìn)行交聯(lián)配位，提高GO?TA二維膜的穩(wěn)定性。并通過(guò)多種表征手段，揭示復(fù)合材料的形貌與水下疏油水性能，并進(jìn)行研究其對(duì)水中污染物的納濾的性能。

類線性高儲(chǔ)能高效率無(wú)鉛弛豫陶瓷及其制備方法 873     

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本發(fā)明涉及電子信息功能材料與器件技術(shù)領(lǐng)域，針對(duì)現(xiàn)有儲(chǔ)能陶瓷材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng)和有效儲(chǔ)能密度較低的問(wèn)題，公開了一種類線性高儲(chǔ)能高效率無(wú)鉛弛豫陶瓷及其制備方法，該陶瓷的化學(xué)組成為(1?x)CaTiO₃?x(BNT?BAT)，其中0.15≤x≤0.6。包括：一次配料、一次球磨、烘干、壓片預(yù)燒、二次配料、二次球磨、烘干、造粒成型、壓制成生坯及排膠燒結(jié)等步驟，本發(fā)明首次將CaTiO₃加入到BNT?BAT儲(chǔ)能材料中，并且獲得了3.45?5.48 J/cm³的儲(chǔ)能密度和90.2%?99.6%的儲(chǔ)能效率，達(dá)到高擊穿場(chǎng)強(qiáng)的同時(shí)獲得高儲(chǔ)能密度高效率，拓展了摻雜改性的研究方向，發(fā)現(xiàn)了更高性能儲(chǔ)能陶瓷材料的作用原理。

高強(qiáng)度多胺顆粒及其制備方法和應(yīng)用 691     

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本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)度多胺顆粒及其制備方法和應(yīng)用，屬于吸附功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)對(duì)木粉進(jìn)行預(yù)處理，經(jīng)過(guò)預(yù)處理的木粉可基于含氧基團(tuán)嫁接氨基等重金屬離子親和位點(diǎn)。然后在傳統(tǒng)殼聚糖微球的基礎(chǔ)上添加多胺木粉，不僅增加了重金屬螯合位點(diǎn)的含量而且大大提高了微球的機(jī)械強(qiáng)度。在中性和弱堿條件下，多胺殼聚糖木粉微球中的胺?碳?胺的鏈狀單元可與廢水中絡(luò)合型重金屬離子發(fā)生靜電?配位耦合增強(qiáng)吸附效應(yīng)，較其他非絡(luò)合型陰陽(yáng)離子的吸附親和力更高，選擇性更強(qiáng)，去除率高、抗干擾能力優(yōu)。并通過(guò)選取稀酸作為第一步洗脫劑，可保持絡(luò)合劑吸附的狀態(tài)下單方面解析回收重金屬離子，顯著提升了電鍍絡(luò)合型廢水中重金屬資源的循環(huán)利用價(jià)值。

耐磨超疏水減反膜的制備方法 1261     

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本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料領(lǐng)域，特別涉及一種耐磨超疏水減反膜的制備方法。以異丙醇鋁和冰醋酸為原料，通過(guò)水熱法合成了棒狀A(yù)lOOH溶膠，以TEOS為硅源，在堿性條件下合成20nm SiO2小球，除氨后與AlOOH溶膠混合，然后加入硅氧烷對(duì)溶膠進(jìn)行改性，利用浸漬?提拉法在透光率為92％的玻璃表面鍍制一層減反射薄膜。經(jīng)200℃煅燒后，得到的減反射薄膜在可見光范圍內(nèi)平均透光率達(dá)到93％以上，水接觸角165°，滾動(dòng)角為1°，經(jīng)過(guò)50次摩擦測(cè)試后，薄膜可繼續(xù)保持超疏水狀態(tài)，水接觸角在158°以上。

超薄耐高溫氧化鋁/PVA連續(xù)纖維片材及制備方法 1072     

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本發(fā)明公開了一種超薄耐高溫氧化鋁/PVA連續(xù)纖維片材及制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明所述的制備纖維片材的方法，包括如下步驟：(1)將PVA纖維網(wǎng)浸漬在聚硅酸鋰水溶液中，干燥，得到含有聚硅酸鋰的PVA纖維網(wǎng)；(2)將氧化鋁陶瓷漿料涂覆在含有聚硅酸鋰的PVA纖維網(wǎng)表面，干燥，高溫?zé)Y(jié)后得到所述的超薄耐高溫氧化鋁/PVA連續(xù)纖維片材；其中氧化鋁陶瓷漿料是將氧化鋁粉末、亞甲基雙丙烯酰胺、四甲基乙二胺、過(guò)硫酸銨、聚甲基丙烯酸銨、水按照質(zhì)量比60：2?4：1?3：1?3：1：180進(jìn)行球磨得到的。本發(fā)明的纖維片材能在1200℃下耐10分鐘煅燒，高溫下質(zhì)量損失為5％以下，導(dǎo)熱系數(shù)＜0.5W/(m·K)，而片材厚度只有0.01mm?0.1mm。

碳基復(fù)合材料及其制備方法和用途 724     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，特別涉及一種碳基復(fù)合材料及其制備方法和用途。一種碳基復(fù)合材料包括第一基材、第二基材和絡(luò)合劑，所述第一基材包括以下重量份的原料組分：石墨烯25～35份，碳纖維15～25份，助劑2～8份，加強(qiáng)料10～25份；所述第二基材包括以下重量份的原料組分：檸檬酸鈉2～15份，三價(jià)鐵鹽4～15份，溶劑5～10份，醋酸鈉5～10份。本申請(qǐng)通過(guò)石墨烯、碳纖維、助劑、加強(qiáng)料、檸檬酸鈉以及三價(jià)鐵鹽之間進(jìn)行融合反應(yīng)，得到的碳基復(fù)合材料具有優(yōu)越的電磁輻射吸收效果，能對(duì)不同波長(zhǎng)的電磁輻射進(jìn)行有效吸收，對(duì)電磁輻射吸收性強(qiáng)，吸收范圍廣泛，能有效降低電磁輻射從而保護(hù)人類健康安全。

微觀形貌可控的煤瀝青基碳材料的制備方法 1038     

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一種微觀形貌可控的煤瀝青基碳材料的制備方法，屬于高分子化工、煤化工與碳材料制備工藝領(lǐng)域。首先用還原劑屏蔽或除去煤瀝青中羰基、醛基等對(duì)自由基聚合反應(yīng)的干擾；將煤瀝青與單體共溶，煤瀝青為溶質(zhì)，形成本體溶液聚合體系，進(jìn)行熱引發(fā)本體聚合制備聚合物改性煤瀝青；減壓蒸餾脫除殘余單體和輕質(zhì)組分，得到高軟化點(diǎn)聚合物改性煤瀝青；將高軟化點(diǎn)聚合物改性煤瀝青進(jìn)行程序碳化，得到不同形貌結(jié)構(gòu)的煤瀝青基碳材料。本發(fā)明解決了單純聚合物在煤瀝青體系中單鏈段分散困難的問(wèn)題，同時(shí)改進(jìn)了煤瀝青基前驅(qū)體，碳化調(diào)控方法單一的問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)高分子改性煤瀝青精細(xì)化的要求，以及碳材料結(jié)構(gòu)制備的可控，為高性能碳功能材料的制備提供了新方法和新思路。

光引發(fā)自修復(fù)的形狀記憶聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用 1392     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種光引發(fā)自修復(fù)的形狀記憶聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用。該發(fā)明首先利用聚醚多元醇或聚酯多元醇作為軟段，二異氰酸酯化合物作為硬段，短鏈二元醇作為擴(kuò)鏈劑，在催化劑的作用下發(fā)生聚合反應(yīng)，得到具有半結(jié)晶結(jié)構(gòu)的聚氨酯預(yù)聚體網(wǎng)絡(luò)，隨后，將酚羥基香豆素衍生物或醇羥基香豆素衍生物作為封端劑引入到形狀記憶聚氨酯體系中，得到具有香豆素基團(tuán)的光引發(fā)自修復(fù)的形狀記憶聚氨酯網(wǎng)絡(luò)。這種制備技術(shù)獲得的聚氨酯在利用紫外光的遠(yuǎn)程激活、局部控制的特點(diǎn)不僅實(shí)現(xiàn)對(duì)斷裂界面的精準(zhǔn)和快速的自修復(fù)，并且修復(fù)后的聚氨酯可以恢復(fù)到原來(lái)的機(jī)械性能，為聚氨酯在智能材料領(lǐng)域的發(fā)展起到了巨大的推動(dòng)作用。

靈敏檢測(cè)PVC籃球材料中鉛的方法 957     

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本發(fā)明提供了一種靈敏檢測(cè)PVC籃球材料中鉛的方法，涉及功能材料檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明公開的檢測(cè)材料是以水楊醛和氨基芴為反應(yīng)原料，通過(guò)一步聚合反應(yīng)制備。由于該檢測(cè)材料同時(shí)含有亞胺、鄰羥基兩個(gè)金屬離子作用位點(diǎn)，對(duì)籃球PVC材料中鉛離子呈現(xiàn)出紫外吸收和熒光發(fā)射雙通道信號(hào)檢測(cè)性能，精確快速，具有顯著的應(yīng)用價(jià)值；且其制備方法具有產(chǎn)率高、制備工藝簡(jiǎn)單，易于實(shí)施等優(yōu)點(diǎn)，適合工業(yè)化推廣，為本檢測(cè)材料的推廣應(yīng)用創(chuàng)造了有利條件。

電催化劑及其制備方法 1419     

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本發(fā)明公開了一種電催化劑及其制備方法，涉及催化技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：將底物NF進(jìn)行預(yù)處理后放置于真空鍍膜室，在高真空環(huán)境下進(jìn)行Alq3的蒸鍍，在底物NF上形成Alq3層；將形成有Alq3層的底物NF放入第一高壓反應(yīng)釜中；配制溶液A，將溶液A倒入第一高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行第一次溶劑熱反應(yīng)，在Alq3層上形成Bi2S3層；將形成有Alq3層和Bi2S3層的底物NF放入第二高壓反應(yīng)釜中；配制溶液B，將溶液B倒入第二高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行第二次溶劑熱反應(yīng)，在Bi2S3層上形成MoS2層。本發(fā)明的電催化劑引入有機(jī)小分子功能材料Alq3，能有效提高電催化劑的活性位點(diǎn)，增加電催化劑選擇范圍，提高催化效率，降低成本。

氧空位可調(diào)的四氧化三鐵/聚多巴胺/銅氧化物復(fù)合催化劑及其制備方法 1100     

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本發(fā)明公開了一種氧空位可調(diào)的四氧化三鐵/聚多巴胺/銅氧化物復(fù)合催化劑及其制備方法，屬于環(huán)境功能材料和催化技術(shù)領(lǐng)域。它包括四氧化三鐵內(nèi)核、聚多巴胺層和銅氧化物層，所述聚多巴胺層包覆于四氧化三鐵內(nèi)核外，所述銅氧化物層設(shè)于聚多巴胺層上；所述聚多巴胺和四氧化三鐵的質(zhì)量比為0.1～10；所述銅氧化物層包括CuO和Cu2O。本發(fā)明能在催化劑表面生成豐富的氧空位，并通過(guò)調(diào)節(jié)聚多巴胺和四氧化三鐵的質(zhì)量比調(diào)節(jié)氧空位相對(duì)含量，促進(jìn)表面一價(jià)銅與二價(jià)銅在催化反應(yīng)過(guò)程中的循環(huán)，提升催化劑的催化降解性能。

高儲(chǔ)能特性的柔性鈦酸鉍鈉基薄膜電容器及其制備方法 751     

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本發(fā)明屬于電子功能材料與器件領(lǐng)域，具體涉及一種高儲(chǔ)能特性的柔性鈦酸鉍鈉基薄膜電容器及其制備方法。本發(fā)明的薄膜電容器，由柔性云母基片、Pt薄膜底電極、鐵電薄膜層和金屬Pt或Au頂電極組成。本發(fā)明的薄膜電容器，以鈦酸鉍鈉基鐵電薄膜作為功能層，其化學(xué)通式為0.97(0.94Na_0.5Bi_0.5TiO₃?0.06BaTiO₃)?0.03BiFeO₃?xCeO₂?yMnO₂，其中0≤x≤1%，0≤y≤2%，且y＞x。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉，所制備的柔性鈦酸鉍鈉基薄膜電容器耐彎折、儲(chǔ)能密度大、儲(chǔ)能效率高、熱穩(wěn)定性好、損耗低，可滿足柔性儲(chǔ)能元器件的要求。

二維MOF催化α-癸烯聚合制備聚α-烯烴的方法 1101     

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本發(fā)明屬于功能材料中金屬?有機(jī)骨架納米材料技術(shù)領(lǐng)域與高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種二維MOF催化α?癸烯聚合制備聚α?烯烴的方法。該催化劑利用其較小的孔隙結(jié)構(gòu)阻止聚合物進(jìn)入孔道，從而保證二維MOF材料不會(huì)因孔道堵塞失活；并且其具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)使其能夠?qū)崿F(xiàn)多次重復(fù)利用；該催化劑活性中心為金屬缺陷空位，使催化劑活性中心均勻裸露在催化劑表面，在催化過(guò)程實(shí)現(xiàn)了無(wú)助催化劑存在且能高效催化，也實(shí)現(xiàn)了聚合產(chǎn)物層層脫落而不堵塞活性中心的效果。本方法制備工藝簡(jiǎn)單、安全。

基于四苯乙烯結(jié)構(gòu)的有機(jī)多孔骨架聚合物及其合成方法 926     

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本發(fā)明提供了一種基于四苯乙烯結(jié)構(gòu)的有機(jī)多孔骨架聚合物及其合成方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種基于四苯乙烯結(jié)構(gòu)的有機(jī)多孔骨架聚合物，具有式I所示結(jié)構(gòu)；所述基于四苯乙烯結(jié)構(gòu)的有機(jī)多孔骨架聚合物以四苯乙烯醛和1,5?二萘酚為單體，按照四苯乙烯醛和1,5?二萘酚摩爾比0.8～1.2：1.5～2.5制備得到。在本發(fā)明中，所述四苯乙烯醛和1,5?二萘酚通過(guò)羥醛縮合反應(yīng)進(jìn)行連接，構(gòu)成的基于四苯乙烯結(jié)構(gòu)的有機(jī)多孔骨架聚合物結(jié)構(gòu)規(guī)則均一，熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好。

吡咯環(huán)摻雜的bisanthene的制備方法 887     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料合成技術(shù)領(lǐng)域，具體為吡咯型氮原子摻雜的bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene的制備方法。本發(fā)明通過(guò)雙鹵素取代的bisanthene衍生物（編寫為：BA?2Br）和4?丁氧基苯胺在叔丁醇鈉和二（三叔丁基磷）鈀的作用下，經(jīng)偶聯(lián)和分子內(nèi)脫氫閉環(huán)反應(yīng)一鍋法合成雙吡咯bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene。伴隨反應(yīng)生成的副產(chǎn)物單吡咯衍生物A在中性硅膠作用下會(huì)自動(dòng)以高產(chǎn)率轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物Dipyrrolebisanthene。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，分離提純工藝簡(jiǎn)單，具有很好的推廣應(yīng)用前景。發(fā)明所得的Dipyrrolebisanthene分子具有高穩(wěn)定性、高熒光量子產(chǎn)率、強(qiáng)分子間作用力、全局抗磁性、多重可逆氧化還原性能、易轉(zhuǎn)變?yōu)榛旌蟽r(jià)態(tài)化合物，因此有望進(jìn)一步擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域，如有機(jī)導(dǎo)體、磁性器件等領(lǐng)域。

具有補(bǔ)鋰/鈉功能的多層正極片、電池以及制備方法 1014     

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本發(fā)明公開了一種具有補(bǔ)鋰/鈉功能的多層正極片、電池及制備方法，其屬于儲(chǔ)能器件領(lǐng)域，其包括集流體、正極材料層和補(bǔ)鋰/鈉材料層，在集流體兩側(cè)均對(duì)稱設(shè)置有正極材料層和補(bǔ)鋰/鈉材料層，正極材料層和補(bǔ)鋰/鈉材料層層疊，補(bǔ)鋰/鈉材料層中包含有特殊的含鋰/鈉的功能材料，其在正極第一次充電時(shí)發(fā)生自身的分解反應(yīng)從而不可逆地釋放出其分子中的鋰/鈉離子到電池中，釋放后的鋰/鈉離子經(jīng)由電解液補(bǔ)充到電池的負(fù)極中，以解決現(xiàn)有大容量負(fù)極材料首次充放電庫(kù)侖效率低而導(dǎo)致全電池性能差的問(wèn)題。本發(fā)明的復(fù)合正極片能在鋰/鈉離子全電池中對(duì)負(fù)極高效補(bǔ)鋰/鈉、且對(duì)正極材料和全電池?zé)o不利影響，能提高電池的能量密度和正極材料利用率、從而能降低電池成本。

馬來(lái)酰亞胺并咔唑類化合物及其合成方法 1149     

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本發(fā)明主要涉及一種馬來(lái)酰亞胺并咔唑及其衍生物的合成方法，在碘催化劑和酸的作用下，氧氣氛圍中，實(shí)現(xiàn)以2?(3?吲哚基)環(huán)己酮類化合物類化合物和馬來(lái)亞酰胺類化合物為原料制備馬來(lái)酰亞胺并咔唑及其衍生物的技術(shù)方案。它克服了現(xiàn)有的馬來(lái)酰亞胺并咔唑化合物的合成方法存在合成步驟復(fù)雜，需要采取多步合成工藝才能完成，或需要使用金屬催化劑和當(dāng)量的金屬氧化劑等缺點(diǎn)。該方法具有反應(yīng)條件簡(jiǎn)單溫和、無(wú)需添加過(guò)渡金屬催化劑和反應(yīng)溶劑、操作簡(jiǎn)便、原料來(lái)源廣泛、底物范圍廣、原子經(jīng)濟(jì)性好、產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的涉及的馬來(lái)酰亞胺并咔唑衍生物及其合成方法，可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、有機(jī)功能材料等多個(gè)工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域。

兼具去除NH₄⁺-N和COD_Mn雙重功能的類芬頓復(fù)合材料的制備方法 1050     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料、廢物資源利用及污(廢)水處理等技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種兼具去除NH₄⁺?N和COD_Mn雙重功能的類芬頓復(fù)合材料的制備方法，具體來(lái)說(shuō)就是以粉煤灰、污水處理廠污泥、牡蠣殼等廢棄物，少量礦物材料，適量添加劑等為原料，再用適量的Fe²⁺溶液將前述原料混合均勻后成球并造粒，然后再煅燒成型，自然冷卻后即得一種新型類芬頓復(fù)合材料。本材料以廢治廢，成本低廉，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，比表面積較大，無(wú)二次污染，制備及使用過(guò)程簡(jiǎn)單，有吸附、脫色和高級(jí)氧化作用，對(duì)污廢水中的NH₄⁺?N、COD_Mn等污染物，具有良好的吸附去除效果，使用后易于固液分離和回收再利用，是良好的類芬頓催化材料和環(huán)境治理材料，具有較大的應(yīng)用推廣價(jià)值。

鋰基改性復(fù)合黏土及其制備方法 853     

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本發(fā)明涉及一種鋰基改性復(fù)合黏土及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。制備方法包括：將凹凸棒土和鈣基膨潤(rùn)土制成的復(fù)合黏土礦漿進(jìn)行鋰化改性處理，分離提純漿料，然后進(jìn)行膠凝性激活以及陳化，噴霧干燥獲得所述鋰基改性復(fù)合黏土。本發(fā)明通過(guò)采用濕法對(duì)對(duì)此類復(fù)配黏土礦物產(chǎn)品進(jìn)行改性，結(jié)合了膨潤(rùn)土和凹凸棒土兩種黏土礦物的結(jié)構(gòu)特征，使得體系更加穩(wěn)定牢固，進(jìn)一步改善了體系的懸浮性能和施工性能，有效解決了現(xiàn)有鋰基膨潤(rùn)土或鋰基凹凸棒土在體系中的多種應(yīng)用問(wèn)題。本發(fā)明改性方法簡(jiǎn)單易行，成本較低，在鑄造涂料和建筑涂料等方面具有良好的應(yīng)用前景。