Al_1-xIn_xN三元合金納米晶薄膜及其制備方法 938     

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一種Al_1?xIn_xN三元合金納米晶薄膜及其制備方法，屬于三族氮化物光電子信息功能材料與器件領(lǐng)域。該薄膜具有平整光滑的表面形貌，粗糙度為2～3nm，可調(diào)組分在0≤x≤0.92，厚度為1.8～6.38μm。其制備方法為：將襯底基片設(shè)置在Al靶材正上方，在Al靶材上表面設(shè)置有若干個金屬In塊，采用直流輝光清洗襯底基片；抽真空并烘烤去除射頻磁控濺射裝置腔室水分，調(diào)節(jié)氬氣流量為50～60sccm，氮氣的流量為30～40sccm，在0.8～1.2Pa，維持5～8min，將襯底基片以10～15圈/min進行旋轉(zhuǎn)，進行濺射1.5～3h，得到Al_1?xIn_xN三元合金納米晶薄膜。該方法具有成本低、調(diào)控試驗參數(shù)少、易控制和可靠性強等特點，有利于大規(guī)模推廣應(yīng)用。

三氮唑凝膠材料及其制備方法和在吸附有機污染物的應(yīng)用 1011     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料和水處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種三氮唑凝膠材料及其制備方法和在吸附有機污染物的應(yīng)用。制備方法包括將多疊氮基有機化合物、多炔基有機化合物、亞銅催化劑與無水N，N?二甲基甲酰胺混合，于70～90℃條件下反應(yīng)得到三氮唑濕凝膠，再去除無水N，N?二甲基甲酰胺，干燥得到最終產(chǎn)品三氮唑凝膠材料。當(dāng)原料中含有乙?；瑒t需要增加水解去乙?；襟E。本發(fā)明的三氮唑凝膠材料是具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的超分子凝膠，具有比表面積大、孔隙率和孔體積高、穩(wěn)定性好、吸附效果優(yōu)異等優(yōu)點，可以應(yīng)用于吸附含有苯酚類化合物的有機污染物，尤其對4?甲基苯酚、硝基苯、己烯雌酚、四環(huán)素或雙酚A具有極佳的吸附效果，且可以重復(fù)循環(huán)利用，綠色環(huán)保。

多金屬氧酸鹽修飾的金納米粒子復(fù)合材料的制備方法 759     

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一種多金屬氧酸鹽修飾的金納米粒子復(fù)合材料的制備方法，包括如下步驟：將氯金酸溶液置于微波加熱容器內(nèi)，并向其中移入離子水，對其進行攪拌，接著向加熱容器中加入多金屬氧酸鹽溶液，然后對其進行加熱處理，再向加熱容器中添加抗壞血酸溶液，然后將其加熱反應(yīng)，再向反應(yīng)后得到的金納米粒子溶液中加入保護劑，并且對其進行實時攪拌，從而得到混合均勻的金納米粒子復(fù)合材料的溶液，最后通過離心分離的方法，對金納米粒子復(fù)合材料溶液進行分離，然后對其進行干燥處理，得到不同尺寸范圍的金納米粒子復(fù)合材料。本發(fā)明所得到的金納米粒子復(fù)合材料既具有顯著的光催化增強活性，又可進行表面再修飾，合成具有光、電、磁等特殊性質(zhì)的功能材料。

介觀磁力攪拌子以及介觀磁力攪拌子的制備方法 964     

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本發(fā)明涉及一種介觀磁力攪拌子以及利用溶液紡絲技術(shù)制備介觀磁性攪拌子的方法，屬于功能材料制備領(lǐng)域。磁子是常用的攪拌工具，而常見多為宏觀尺度。近些年雖有少量關(guān)于納米尺度攪拌子的工作，而介于納米毫米之間的攪拌子未曾有報導(dǎo),導(dǎo)致許多場景缺乏有效的攪拌工具。本工作提供一種快速、低成本、連續(xù)化制備介觀尺度磁性攪拌子的方法，首先磁性顆粒經(jīng)預(yù)先處理排列后與高分子聚合物溶液混合，經(jīng)溶液紡絲工藝得到磁性纖維，而后纖維斷裂即可得到磁攪拌子。該方法得到攪拌子形貌規(guī)整，尺寸可調(diào)，并且具有良好的磁響應(yīng)性，可以提供磁攪拌，例如液體混合，機械攪拌破碎等。

具有中空結(jié)構(gòu)的多孔有機聚合物納米球及其制備方法 1120     

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一種具有中空結(jié)構(gòu)的多孔有機聚合物納米球及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其是利用γ?氨丙基三乙氧基硅烷，將二氧化硅納米球表面進行氨基化，而后用多醛基單體進一步進行表面醛基化，得到醛基化二氧化硅納米球；再通過芳香取代反應(yīng)，在醛基化二氧化硅納米球外包覆一層無定形的多孔有機聚合物，制備得到以二氧化硅納米球為核、多孔有機聚合物為殼的復(fù)合納米球；最后使用濃氨水將復(fù)合納米球中的二氧化硅納米球核刻蝕掉，從而得到具有中空結(jié)構(gòu)的多孔有機聚合物納米球。納米球尺寸均一、粒子大小和殼層厚度可控、且簡單易行，分散性好，其在催化、載藥、氣體分離等領(lǐng)域的應(yīng)用前景更為廣闊。

自潤滑纖維織物復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1072     

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本發(fā)明提供了一種自潤滑纖維織物復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的自潤滑纖維織物復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：將聚醚醚酮/聚四氟乙烯混紡纖維織物浸沒于共沉積液中，進行聚合反應(yīng)，得到改性纖維織物；所述共沉積液的組成包括鄰苯二酚單體、多胺單體、三羥甲基氨基甲烷和水；將所述改性纖維織物浸沒于浸漬液中，進行浸漬處理，干燥后得到自潤滑纖維織物復(fù)合材料；所述浸漬液的組成包括聚醚酰亞胺、納米二硫化鉬和有機溶劑。采用本發(fā)明方法制備的自潤滑纖維織物復(fù)合材料在低溫及重載條件下具有優(yōu)異的減摩耐磨性能。

具有殺菌抑菌功能的新型醫(yī)療器械用銅合金的制備方法 765     

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本發(fā)明公開了一種具有殺菌抑菌功能的新型醫(yī)療器械用銅合金的制備方法，屬于醫(yī)療器械用金屬材料的制備技術(shù)領(lǐng)域。主要包括以下步驟：(1)配料；(2)熔煉；(3)澆鑄；(4)加工成品；本發(fā)明制備的銅合金可以制作醫(yī)療用把手、床手、輸液架、配藥器、水龍頭、洗滌槽及工作臺等，代替?zhèn)鹘y(tǒng)使用的不銹鋼類產(chǎn)品，從而幫助減少病房里致病的細(xì)菌量，從功能方面來說，該銅鐵合金不僅具備結(jié)構(gòu)材料較高的強度，同時具有功能材料的殺菌抑菌性能，并且其抑菌性不會消失，能夠長期有效的提供抑菌保護，從成本方面該銅鐵合金在銅里面添加了廉價的鐵，降低了成本，為該材料的廣泛使用奠定了基礎(chǔ)。

納米淀粉基微凝膠微球及其制備方法和應(yīng)用 1126     

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本發(fā)明涉及功能材料和生物技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種納米淀粉基微凝膠微球及其制備方法和應(yīng)用。該納米淀粉基微凝膠微球的制備方法包括：以納米淀粉為原料加入水中，配置成納米淀粉分散液；將分散液加入油相中，并在油相中加入的乳化劑，攪拌得到反相乳液；在反相乳液中加入交聯(lián)劑和堿性物質(zhì)，攪拌反應(yīng)，得到微凝膠微球；將微凝膠微球依次用乙醇、乙醇?水混合液、水洗至中性，得到納米淀粉基微凝膠微球。本發(fā)明能夠制備粒徑在75?250微米的微凝膠微球，并且微球具有多孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明制備時間短，過程簡單高效，產(chǎn)品熱穩(wěn)定性好，機械強度高，微凝膠微球作為抗體等功能蛋白的分離微球、柱色譜的固定化微球材料及醫(yī)療注射用微凝膠微球。

氨基石墨烯/聚偏氟乙烯壓電納米電紡膜的制備方法 1244     

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本發(fā)明提供了一種氨基石墨烯/聚偏氟乙烯壓電納米電紡膜的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。通過靜電紡絲技術(shù)制備了氨基石墨烯/聚偏氟乙烯壓電納米電紡膜。與純聚偏氟乙烯壓電納米電紡膜相比，由于氨基石墨烯的存在能夠通過界面誘導(dǎo)作用促進聚偏氟乙烯生成更多的極性β晶型，所以有效提高了氨基石墨烯/聚偏氟乙烯電紡膜的壓電性能。本發(fā)明提供的制備方法工藝簡單，易于操作，所得電紡膜具有柔韌性好、密度小、可裁剪成不同尺寸或復(fù)雜形狀的薄膜等優(yōu)點，有望作為傳感器、觸發(fā)器、驅(qū)動器、能量捕獲器在聲學(xué)、電子、測量、軍事、交通、信息工程、地質(zhì)勘探等領(lǐng)域得到應(yīng)用。

在中性態(tài)環(huán)境電聚合多色彩導(dǎo)電聚合物電致變色材料的判斷和制備方法 1112     

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一種在中性態(tài)環(huán)境電聚合π?共軛導(dǎo)電聚合物電致變色材料的判斷和制備方法。屬于功能材料技術(shù)制備與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明通過引入一定量的新π?共軛導(dǎo)電聚合物電致變色單體B與需要提升調(diào)色能力的π?共軛導(dǎo)電聚合物電致變色單體A進行共聚。主要通過簡單易行的電化學(xué)聚合法以及在中性態(tài)電聚合和測試的環(huán)境中，制備出大范圍豐富且精細(xì)的顏色調(diào)制能力的有機電致變色材料，提升有機電致變色材料固有的顏色調(diào)節(jié)能力。

三價鐵摻雜單晶硅酸鹽鈮酸鋰相化合物及制備方法 841     

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本發(fā)明的一種三價鐵摻雜單晶硅酸鹽鈮酸鋰相化合物及制備方法屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。所述的化合物的化學(xué)式為(Mg_0.6Fe³⁺_0.4)(Si_0.6Al³⁺_0.4)O₃；Fe完全以Fe³⁺的價態(tài)存在于單晶晶體中，晶體尺寸為毫米級別且不含包裹體。制備方法包括微米級氧化物顆粒的混合、樣品倉的特殊設(shè)計和利用大腔體壓機的高溫高壓反應(yīng)等步驟。本發(fā)明操作簡單，無生物毒性，對于研究鈮酸鋰相化合物晶體結(jié)構(gòu)和與結(jié)構(gòu)有關(guān)的物理性質(zhì)，并探索其與結(jié)構(gòu)有關(guān)的新功能具有重要意義。

基于金修飾的磷酸鈰作為高效共反應(yīng)加速器的夾心型ECL傳感器的制備及應(yīng)用 1119     

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本發(fā)明涉及基于金修飾的磷酸鈰作為共反應(yīng)加速器放大NHCDs?H2O2體系的ECL傳感器的制備及應(yīng)用，本發(fā)明屬于生物傳感領(lǐng)域與新型功能材料的新穎性結(jié)合。Au修飾的磷酸鈰與氮摻雜碳點結(jié)合作為電致化學(xué)發(fā)光傳感平臺，構(gòu)建夾心型電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器，用于黃曲霉毒素B1的超靈敏檢測。CePO4納米材料好的形態(tài)特征、合適的酸性度和低毒性等使其具有很大的應(yīng)用潛力。CePO4@Au可以促進H2O2分解產(chǎn)生O2??，產(chǎn)生更強的發(fā)光信號；CePO4固定在玻碳電極表面時，能顯著提高其電子轉(zhuǎn)移速率。Au修飾的磷酸鈰可以增加抗原抗體的結(jié)合數(shù)量，增強ECL信號，實現(xiàn)對生物分子的靈敏準(zhǔn)確檢測。

席夫堿大環(huán)的應(yīng)用 1073     

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本發(fā)明提供了一種席夫堿大環(huán)的應(yīng)用，用于制備席夫堿大環(huán)自組裝納米球和席夫堿大環(huán)鐵(Ⅲ)納米球。將席夫堿大環(huán)溶于四氫呋喃中，得到混合溶液a，加入正己烷，攪拌4h，將析出的沉淀物過濾、在溫度為40℃的條件下干燥1h后，得到備席夫堿大環(huán)自組裝納米球。將席夫堿大環(huán)溶于四氫呋喃中，然后加入Fe(NO₃)₃·9H₂O，得到混合溶液b，攪拌4h，然后加入正己烷，攪拌后將析出的沉淀物過濾、在溫度為40℃的條件下干燥1h后，得到備席夫堿大環(huán)鐵(Ⅲ)納米球。本發(fā)明的席夫堿大環(huán)用于制備席夫堿大環(huán)自組裝納米球和席夫堿大環(huán)鐵(Ⅲ)納米球，拓寬了席夫堿大環(huán)的應(yīng)用領(lǐng)域，有望成為一種新型的納米材料應(yīng)用于功能材料領(lǐng)域。

植物生物質(zhì)基熱塑性阻燃材料及其制備方法 878     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種植物生物質(zhì)基熱塑性阻燃材料的制備方法，包括以下步驟：(1)將植物生物質(zhì)原料與1?乙基?3?甲基咪唑鎓甲基膦酸酯[C₂mim][(MeO)(H)PO₂]混合，并在保護氣氛下加熱至150～180℃進行反應(yīng)3～4h；(2)將步驟(1)得到的反應(yīng)產(chǎn)物進行稀釋，然后進行透析，透析后進行過濾，濾液真空干燥后進行熱壓成型，得到植物生物質(zhì)基熱塑性阻燃材料。本發(fā)明通過異質(zhì)反應(yīng)直接將[C₂mim][(MeO)(H)PO₂]的陰離子共價引入植物生物質(zhì)原料中的纖維素、半纖維素及木質(zhì)素的羥基中，最終得到的材料具有熱塑性，且具備較好的阻燃性。

多用途光電性能聯(lián)合原位測試池及其應(yīng)用 1225     

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本發(fā)明涉及一種多用途光電性能聯(lián)合原位測試池及其應(yīng)用，屬于半導(dǎo)體光電功能材料和器件領(lǐng)域，包括高壓密封系統(tǒng)、樣品加熱/測試臺、寬光譜透光窗口和安全閥；高壓密封系統(tǒng)包括高壓池體、主密封系統(tǒng)，高壓池體的下部設(shè)置有寬光譜透光窗口，樣品臺導(dǎo)熱板的表面安裝測試探針，高壓密封系統(tǒng)的主密封系統(tǒng)上還設(shè)置有進氣管、熱電偶插管、排氣管和加熱/測試電極。本發(fā)明可以在測試高壓、加熱、特殊氣氛、強激光、強磁場等因素單獨或兩種以上聯(lián)合作用下，連續(xù)、原位地測定半導(dǎo)體材料和器件的電輸運性能。通過這個過程，一方面實現(xiàn)對半導(dǎo)體材料和器件性能的有效調(diào)控，另一方面可以發(fā)現(xiàn)新的性質(zhì)和現(xiàn)象，為研制具有特殊功能的半導(dǎo)體光電器件奠定基礎(chǔ)。

具有自清潔功能的遮陽網(wǎng)制備方法 691     

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本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)功能材料領(lǐng)域，公開了一種具有自清潔功能的遮陽網(wǎng)制備方法，包括以下步驟：將可溶性鋅鹽、檸檬酸鈉、乙酸鈉、可溶性銅鹽和硝酸銀溶于乙二醇中制成溶液，然后加入鈦源，于150~250℃下保持8~16小時，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，分離出固體產(chǎn)物，洗滌后于400~600℃煅燒2~5 h，得復(fù)合二氧化鈦光催化劑；所述可溶性鋅鹽、檸檬酸鈉、乙酸鈉、可溶性銅鹽和硝酸銀、鈦源的摩爾比為10~20:1~3:25~40:0.5~2:0.5~2:30~60；將聚乙烯顆粒與復(fù)合二氧化鈦光催化劑按質(zhì)量比100~200:1的比例混合均勻，加入拉絲機內(nèi)拉絲，得自清潔高分子纖維；使用織網(wǎng)機將自清潔高分子纖維織成在可見光區(qū)域具有自清潔功能的遮陽網(wǎng)。

用于軍事吸音降噪防結(jié)露耐鹽霧紅外隱形復(fù)合材料及應(yīng)用 1190     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，設(shè)計吸音降噪、耐鹽霧、紅外隱形材料，特別設(shè)計用于軍事吸音降噪防結(jié)露耐鹽霧紅外隱形復(fù)合材料及應(yīng)用。所述復(fù)合材料從外之內(nèi)依次包括，防結(jié)露層、隱身防腐層、阻尼層；所述防結(jié)露層的原料包括超支化丙稀酸改性聚合物、無機填料、分散劑、消泡劑、氣相二氧化硅、水20?30份；所述紅外隱身防腐層的原料包括A組分：聚天門冬氨酸樹脂、改性酯類助劑、石蠟相變微膠囊、顏料、分散劑、消泡劑，B組分：異氰酸酯固化劑、改性酯類助劑；所述阻尼層的原料包括：丙烯酸乳液、聚氨酯乳液、石墨烯、MCM?21分子篩、四針狀氧化鋅晶須、分散劑。所述用于軍事吸音降噪防結(jié)露耐鹽霧紅外隱形復(fù)合材料的應(yīng)用領(lǐng)域包括建筑、船舶、航空、軍用裝備領(lǐng)域。

納米纖維素基光固化3D打印導(dǎo)電材料的制備 829     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及發(fā)明公開一種納米纖維素基光固化3D打印導(dǎo)電材料及其制備方法與應(yīng)用。該方法包括以下步驟：(1)取納米纖維素溶解；(2)加入苯胺，攪拌，制得納米纖維素/聚苯胺復(fù)合材料；(3)通過溶劑置換將步驟(2)中溶質(zhì)溶解到有機溶劑中；(4)向其中依次加入石墨和樹脂，充分混合后，得到納米纖維素基光固化3D打印導(dǎo)電材料。利用本發(fā)明的方法制得的復(fù)合材料具有高柔韌性，導(dǎo)電性，快速成型等特征，可應(yīng)用于搞性能電子器件、傳感器等領(lǐng)域。

SCP@PEI復(fù)合水凝膠球珠及其制備方法與應(yīng)用 742     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)合水凝膠球珠及其制備方法與應(yīng)用；復(fù)合水凝膠球珠的制備方法如下：將改性纖維素納米纖維與海藻酸鈉在常溫下按比例均勻混合，緩慢滴入交聯(lián)劑I形成SCP水凝膠球珠；再將SCP水凝膠球珠投入PEI溶液中，加入交聯(lián)劑II進行二次交聯(lián)反應(yīng)，即得所述復(fù)合水凝膠球珠SCP@PEI；本發(fā)明中SCP@PEI的制備過程簡單、成本低廉，而且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、再生再利用簡便；SCP@PEI可發(fā)揮吸附及靜電引力等綜合作用，實現(xiàn)水中多種重金屬離子的高效富集，廣泛適于重金屬廢水處理，應(yīng)用前景廣闊。

碳包磁性鎳鈷核殼結(jié)構(gòu)微球的制備方法 827     

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一種碳包磁性鎳鈷核殼結(jié)構(gòu)微球的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先，將鎳鹽和鈷鹽溶于混合溶劑中，于水熱反應(yīng)釜中反應(yīng)后，進行醇洗、離心分離、烘干，得到鎳鈷甘油前驅(qū)體微球；其次，將鎳鈷甘油前驅(qū)體微球超聲分散于混合溶劑中，再加入間苯二酚和甲醛反應(yīng)，進行抽濾、水洗、醇洗、離心分離、干燥，得到酚醛包鎳鈷甘油前驅(qū)體微球；最后，將碳包鎳鈷甘油前驅(qū)體微球放置于管式爐中，高溫煅燒適量的時間，得到碳包磁性鎳鈷核殼結(jié)構(gòu)微球。本發(fā)明所制備的碳包鎳鈷核殼結(jié)構(gòu)微球具有較好的電磁性能，可用作電磁波吸收材料。

用于子宮基底膜修復(fù)的生物功能敷料及其制備方法 1461     

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本發(fā)明屬于生物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于子宮基底膜修復(fù)的生物功能敷料及其制備方法。所述生物功能敷料的制備方法，包括：將SIS凍干膜粉碎，經(jīng)消化、交聯(lián)處理后，再與聚電解質(zhì)復(fù)合。本發(fā)明將SIS凍干膜進行特定的消化處理后再交聯(lián)，使得SIS膜具有更好的彈性形變和形態(tài)記憶功能；良好的彈性形變使其作為生物支架材料具有顯著優(yōu)勢，而良好的形態(tài)記憶功能，可通過壓縮去除水分后主動吸附聚電解質(zhì)透明質(zhì)酸等材料，顯著提高聚電解質(zhì)的負(fù)載量，從而提高修復(fù)效果；而且，多交聯(lián)劑可通過后續(xù)多次漂洗去除，基本不殘留，大大降低細(xì)胞毒性，解決了交聯(lián)后的安全性問題。

集吸油/吸附金屬離子/光催化三元一體化磁性納米石墨相氮化碳材料的制備方法及應(yīng)用 982     

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本發(fā)明涉及多功能材料領(lǐng)域，公開一種集吸油/吸附金屬離子/光催化三元一體化磁性納米石墨相氮化碳材料的制備方法及應(yīng)用，以納米石墨相氮化碳納米片為主體與納米磁性微球復(fù)合，同時石墨相氮化碳納米片表面具有可控介孔孔道結(jié)構(gòu)；納米磁性微球表面接枝有同時含有胺基和碳?xì)溟L鏈或芐基結(jié)構(gòu)氧基硅烷化合物，與石墨相氮化碳的層狀結(jié)構(gòu)和表面C＝N鍵起到協(xié)同作用，起到吸油和吸附金屬離子的作用；并可根據(jù)需要負(fù)載納米級光催化活性化合物，形成催化活性化合物/g?C₃N₄/Fe₃O₄異質(zhì)結(jié)，極大提高光催化活性，各材料復(fù)合后在提高金屬吸附能力，從吸油和吸附金屬方面起到協(xié)同作用。該制備方法簡單，反應(yīng)條件溫和易行，可循環(huán)利用。

多相不對稱氫甲?；呋瘎┑闹苽浼皯?yīng)用 1101     

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本發(fā)明公開了一種多相不對稱催化劑的制備方法，屬于功能材料合成和應(yīng)用領(lǐng)域。所述催化劑由金屬組分和載體組成。所述催化劑載體的制備方法是由含有乙烯基的手性雙齒膦配體BINAP(5，5’?divinyl?BIANP)自聚或與其他空間位阻大的乙烯基單體共聚而成。所述多相催化劑中金屬組分為Rh元素。因聚合物骨架中的手性膦配體周圍被其他基團修飾，形成了如下所示的手性口袋，從而可以提高該類多相催化劑在不對稱氫甲?；械拇呋阅埽洚a(chǎn)物的對映體選擇性比均相催化劑提高了約70％。

具備抗菌和電磁屏蔽性能的高強度聚乳酸功能復(fù)合材料及其制備方法 846     

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本發(fā)明公開了一種具備抗菌和電磁屏蔽性能的高強度聚乳酸功能復(fù)合材料極其制備方法，該復(fù)合材料包含以下重量份的組分：聚乳酸100份、納米木質(zhì)素2～6份、氧化鋅/銀復(fù)合物5～15份。本發(fā)明是將原生木質(zhì)素進行一個可控的納米化，并且制備出氧化鋅/銀復(fù)合物，利用納米木質(zhì)素原位分散氧化鋅/銀復(fù)合物后與聚乳酸溶劑鑄造后制備集高力學(xué)性能、優(yōu)異抗菌性能和高效電磁屏蔽功能與一體的聚乳酸復(fù)合材料。本發(fā)明大大的拓寬了木質(zhì)素的應(yīng)用范圍，實現(xiàn)了木質(zhì)素資源的廢物利用，使得木質(zhì)素能夠作為增強劑和分散劑的雙重角色，制備出多重功能基于一體的生物基聚乳酸功能材料，能夠滿足市場上嚴(yán)苛使用環(huán)境的要求，也符合綠色可持續(xù)發(fā)展的理念。

具備光熱轉(zhuǎn)換、隔音隔熱及良好力學(xué)恢復(fù)性的納米纖維氣凝膠及其制備方法 1039     

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本發(fā)明公開了一種具備光熱轉(zhuǎn)換、隔音隔熱及良好力學(xué)恢復(fù)性的納米纖維氣凝膠，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。它是由聚乙烯醇?乙烯共聚物和副族金屬碳化物粉體混合后并經(jīng)熔融紡絲及冷凍干燥工藝制備得到，其中副族金屬碳化物粉體為第四副族金屬碳化物粉體，且其含量占納米纖維氣凝膠質(zhì)量的0.5％～10％，本發(fā)明制得的納米纖維氣凝膠的孔隙率可達30％～60％，其發(fā)熱性能是傳統(tǒng)氣凝膠的2～5倍，并且在壓縮應(yīng)變?yōu)?0％的情況下可循環(huán)壓縮≤1000次而材料本身基本無損耗。因此，本發(fā)明設(shè)計制備得到的納米纖維氣凝膠可應(yīng)用于智能服裝領(lǐng)域、建筑材料、智能傳感及汽車制造等技術(shù)領(lǐng)域。

蜂窩狀三維整體機織結(jié)構(gòu)型吸波復(fù)合材料及其制備方法 1481     

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本發(fā)明公開了一種蜂窩狀三維整體機織結(jié)構(gòu)型吸波復(fù)合材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述復(fù)合材料自上而下分別為透波層、吸波層和反射層；透波層為作為阻抗匹配層的具有電磁波透射特性的玄武巖纖維長絲紗；吸波層為玄武巖纖維長絲織造成的蜂窩結(jié)構(gòu)以及填充的硬質(zhì)聚氨酯泡沫；反射層為能夠反射透過吸波層的電磁波，增強電磁波的二次吸收的具有電磁波反射特性的碳纖維長絲紗；吸波層的層數(shù)為單層或多層，截面形狀為三角形。本產(chǎn)品整體性好、厚度小、吸波性能好、兼具承載能力。加工工藝簡單，經(jīng)久耐用，成本低廉，厚度可根據(jù)不同適用環(huán)境進行調(diào)節(jié)，使用綠色環(huán)保材料，滿足吸波性能的同時符合低碳環(huán)保的時代需求。

微孔磁性介質(zhì)復(fù)合陶瓷吸波超材料及其制備方法 1244     

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本發(fā)明公開了一種微孔磁性介質(zhì)復(fù)合陶瓷吸波超材料及其制備方法，涉及電磁功能材料技術(shù)領(lǐng)域，所述微孔磁性介質(zhì)復(fù)合陶瓷超材料包括周期陣列微孔陶瓷和納米磁性鐵氧體，周期陣列微孔陶瓷的孔為方形孔，納米磁性鐵氧體嵌于周期陣列微孔陶瓷的孔中，周期陣列微孔陶瓷的孔徑為0.4～1000μm，周期陣列微孔陶瓷的厚度為0.8～3.5mm；本發(fā)明中微孔磁性介質(zhì)復(fù)合陶瓷超材料，利用周期陣列微孔陶瓷的介電損耗與納米磁性鐵氧體的磁損耗相協(xié)同，實現(xiàn)材料的本征負(fù)電磁參數(shù)，結(jié)構(gòu)簡單，制備工藝成熟，原材料易于獲得，成本低，易于規(guī)?；a(chǎn)和應(yīng)用。

紡絲級聚酯涼感母粒及其制備方法 1012     

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本發(fā)明公開了一種紡絲級聚酯涼感母粒，按照質(zhì)量百分比計所述紡絲級聚酯涼感母粒的配方如下：聚酯切片80％?95％、金屬烯粉末4％?18％和功能活性劑1％?5％。本發(fā)明還公開了一種紡絲級聚酯涼感母粒的制備方法，包括以下步驟：S1、將聚酯切片放入烘箱中，在105?120℃下干燥4?5h；S2、將原料加入混合機中進行預(yù)混合，得到混合物；S3、采用擠出機進行熔融共混、擠出、造粒和干燥，即制得紡絲級聚酯涼感母粒；S4、定量包裝。本發(fā)明將金屬烯與聚酯切片共混擠出得到高濃度功能母粒，混合紡絲后制得的功能性涼感滌綸纖維、長絲及紡織品強度高、涼感性能好，功能材料添加量減少，工藝簡單。

檢測有機氯農(nóng)藥的鐵鈷氮化物傳感電極的制備方法及應(yīng)用 966     

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本發(fā)明公開了一種檢測有機氯農(nóng)藥的鐵鈷氮化物傳感電極的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鐵鈷雙金屬氮化物納米片陣列，利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性，以及聚多巴胺的氨基官能團，采用原位生長的方法，相繼在鐵鈷雙金屬氮化物納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以有機氯農(nóng)藥為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種檢測有機氯農(nóng)藥的鐵鈷氮化物傳感電極便制備完成。

基于ZnO@AgNCs信號放大的無標(biāo)型電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法 1023     

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本發(fā)明為一種基于ZnO@AgNCs信號放大的無標(biāo)型電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法，涉及一種基于發(fā)光材料ZnO@AgNCs為基底，構(gòu)建用于檢測降鈣素原(PCT)的無標(biāo)型免疫傳感器的制備方法，本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。具體是以ZnO納米塊為模板，原位生長AgNCs合成復(fù)合材料ZnO@AgNCs作為傳感器ECL發(fā)光基底，ZnO@AgNCs復(fù)合材料結(jié)合了ZnO及AgNCs各自的發(fā)光性能，當(dāng)PBS緩沖溶液中存在K₂S₂O₈時，ZnO@AgNCs復(fù)合材料能發(fā)射出高效穩(wěn)定的ECL信號，實現(xiàn)了ECL信號的放大，以此構(gòu)建的無標(biāo)型電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器靈敏特異檢測PCT。