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本發(fā)明公開了基于多元耦合仿生的柞蠶碳纖維復(fù)合材料頭盔及制備方法,包括頭盔殼體和多元仿生要素,所述頭盔殼體包括增強層,其中增強層的內(nèi)壁粘接有柞蠶絲碳纖維混雜復(fù)合材料層,而柞蠶絲碳纖維混雜復(fù)合材料層的內(nèi)壁粘接有緩沖層,最終制備出具有增強層,混雜復(fù)合材料層,緩沖層三種層層包裹的頭盔殼體;多元仿生要素共四種:指數(shù)剛度梯度結(jié)構(gòu)、跨尺度多級波浪界面形態(tài)、可控孔隙含量、尺寸和空間分布結(jié)構(gòu)、軟硬相協(xié)同仿生結(jié)構(gòu)。本發(fā)明解決了現(xiàn)有的頭盔在受到外部作用力后,容易造成頭盔的凹陷,嚴重時造成頭盔的損壞,不能夠?qū)_擊力進行有效的吸收,不能夠保證使用者頭部的安全,存在一定安全隱患的問題。
本發(fā)明公開了一種對三甲胺氣體高氣敏選擇性的g?C3N4?ZnGa2O4納米復(fù)合材料,屬于氣敏材料技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料由平均粒徑為15nm的ZnGa2O4納米顆粒均勻附著在g?C3N4納米片上構(gòu)成。該g?C3N4?ZnGa2O4復(fù)合材料采用水熱法制備。以該材料作為敏感材料制成的旁熱式氣敏元件,在室溫下,元件對100ppm三甲胺靈敏度達7.0?10.0,對三甲胺檢測限低至0.01ppm,并且在相同的工作溫度下對100ppm乙醇、丙酮、氨氣、乙酸、乙醛、甲醛、苯、甲苯的靈敏度均低于1.2。即本發(fā)明得到的納米復(fù)合材料對三甲胺氣體有高選擇性和低檢出限。
本發(fā)明公開了一種微波法制備季銨鹽?銅?蒙脫土復(fù)合材料的方法,在微波強化條件下,將銅離子和十六烷基三甲基溴化銨陽離子依次與鈉基蒙脫土進行離子交換反應(yīng),制備得到既含有機陽離子,又含無機陽離子的季銨鹽?銅?蒙脫土復(fù)合材料,利用微波使反應(yīng)過程明顯加快,同時提高了蒙脫土吸附陽離子的能力,可使季銨鹽和硅酸鹽之間形成納米級復(fù)合,使季銨鹽穩(wěn)定地存在于硅酸鹽層間,且提高了復(fù)合材料的銅離子負載量,增強復(fù)合材料的抗菌性能,即在復(fù)合材料添加量很小時,就可達到具有良好的抗菌性能,降低其在飼料中的添加量,減少銅污染。
本發(fā)明公開了一種裝配式泡沫鋁基復(fù)合材料?擠壓鉛復(fù)合型阻尼器及抗震裝置,屬于工程結(jié)構(gòu)抗震與消能減震技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的阻尼器包括上套筒、下套筒,所述的上、下套筒之間形成一腔室,所述的上、下套筒內(nèi)均設(shè)有鉛塊,腔室內(nèi)設(shè)有中間壓板,該中間壓板與上、下套筒之間均固定有泡沫鋁基復(fù)合材料,推拉桿貫穿上、下套筒、中間壓板以及上、下套筒內(nèi)的鉛塊,該推拉桿位于上、下套筒內(nèi)的部分設(shè)有軸突,推拉桿帶動中間壓板、軸突同步移動。本發(fā)明的復(fù)合型阻尼器在小位移振動時,泡沫鋁基復(fù)合材料發(fā)揮耗能作用,能有效地防止結(jié)構(gòu)晃動;而在大位移振動時,擠壓鉛塊和泡沫鋁基復(fù)合材料共同參與耗能,起到很好的阻尼耗能作用,從而有效地對結(jié)構(gòu)進行減震。
本發(fā)明公開了一種廢舊紙塑復(fù)合材料紙塑分離-塑皮造粒生產(chǎn)系統(tǒng)的操作方法,屬于廢舊紙箱處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中的廢舊紙塑復(fù)合材料紙塑分離-塑皮造粒生產(chǎn)系統(tǒng)包括依次連接的紙塑分離裝置、擠塑成型裝置和造粒裝置,還包括和紙塑分離裝置連接的紙漿處理裝置以及和擠塑成型裝置連接的煙霧處理裝置;本發(fā)明的廢舊紙塑復(fù)合材料紙塑分離-塑皮造粒生產(chǎn)系統(tǒng)的操作方法通過紙塑分離→紙漿除雜→紙漿靜置沉淀→擠塑加工→造粒和包裝→煙霧處理→紙漿擠壓的步驟。本發(fā)明對廢舊紙箱紙塑分離以及分離后塑皮碎片和紙漿進行綜合處理,適用于國內(nèi)二元化分類的廢舊紙塑復(fù)合材料的紙塑分離和分離后的綜合利用。
本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料、其制備方法和在鋰離子電池中的應(yīng)用。所述復(fù)合材料的制備方法包括如下步驟:(1)將水、硫化鈉和升華硫混合,得到混合材料;(2)將多孔碳納米纖維與溶劑混合,得到多孔碳納米纖維分散物;(3)將所述混合材料、多孔碳納米纖維分散物、表面活性劑與酸溶液混合,得到沉淀物;(4)將所述沉淀物置于密閉容器中進行熱處理,得到復(fù)合材料。本發(fā)明使用化學(xué)沉積法結(jié)合加熱升華法能夠避免單一使用化學(xué)沉積法或加熱升華法制備納米硫/多孔碳復(fù)合材料的一些弊端,做到兩種方法優(yōu)劣互補的作用;同時該方法具有工藝成熟,操作簡單易于大規(guī)模生產(chǎn)的優(yōu)點,最終實現(xiàn)納米多孔碳/硫復(fù)合材料的高附加值利用。
本發(fā)明公開了一種廢舊紙塑復(fù)合材料紙塑分離生產(chǎn)系統(tǒng)的分離方法,屬于廢舊紙塑復(fù)合材料處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的廢舊紙塑復(fù)合材料紙塑分離生產(chǎn)系統(tǒng),包括紙塑分離裝置和紙塑分離后紙漿處理裝置,紙塑分離裝置包括進料口、物料推送機構(gòu)、擠料器和摩擦機構(gòu);紙塑分離后紙漿處理裝置包括紙漿除雜機構(gòu)和紙漿擠壓機構(gòu);紙漿擠壓機構(gòu)包括引料槽、引料板、集料箱、動力設(shè)備、支架、集水池和擠壓設(shè)備;擠壓設(shè)備固定在框形結(jié)構(gòu)的支架上,集水池設(shè)置在擠壓設(shè)備底部。本發(fā)明經(jīng)過紙塑分離→紙漿除雜→紙漿靜置沉淀→紙漿擠壓→塑片壓縮包裝等步驟,實現(xiàn)了廢舊紙塑復(fù)合材料紙塑分離提高生產(chǎn)效率、適用于國內(nèi)分類的任何廢舊紙塑復(fù)合材料且水資源循環(huán)利用的目的。
本發(fā)明提供了一種硅藻土負載納米零價鐵銅雙金屬復(fù)合材料的制備方法,涉及功能復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域;該制備方法具體包括以下步驟:(1)將硅藻土投入氯化鐵溶液中并攪拌,然后加入硼氫化鈉溶液持續(xù)攪拌一段時間;(2)停止攪拌后待溶液分層,吸出上清液,加入無水乙醇潤洗,潤洗后得到硅藻土納米零價鐵復(fù)合材料;(3)將氯化銅溶液加入到硅藻土納米零價鐵復(fù)合材料中并進行攪拌,停止攪拌后待混合液分層,吸出上清液,無水乙醇潤洗,潤洗后得到硅藻土納米零價鐵銅雙金屬復(fù)合材料。本發(fā)明硅藻土納米零價鐵銅雙金屬復(fù)合材料簡單易得,制備方法操作簡便、設(shè)備要求低,對水體鉬酸鹽去除效果良好。
本發(fā)明提供一種激光燒結(jié)制備鎂基儲氫合金及其復(fù)合材料的方法。本發(fā)明方法主要是:通過球磨機球磨將單質(zhì)金屬或貯氫合金粉末混合均勻;混合合金素坯的壓制工藝選擇,加載壓力為20-30MPa,保壓時間為30秒最佳;選定激光燒結(jié)工藝:用CO2激光器,激光功率為:500-1600W,掃描速率為100-120mm/min,光斑直徑為3-5mm,燒結(jié)過程中通循環(huán)水冷卻。該方法能解決普通燒結(jié)制備鎂基儲氫合金及其復(fù)合材料耗時、耗能、成本高、產(chǎn)量低的缺點,具有燒結(jié)時間大大縮短,能耗低,組織均勻細小并可設(shè)計的特點,從而降低制備成本,并且提高鎂基儲氫合金及其復(fù)合材料的性能。
本發(fā)明涉及鋁基復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種含納米顆粒的鋁電解質(zhì)中復(fù)合電沉積制備鋁基復(fù)合材料的方法,將Na3AlF6、AlF3、Al2O3與納米顆粒充分混勻后得到含納米顆粒的固態(tài)無機鹽,將制備的含納米顆粒的固態(tài)無機鹽加入到鋁電解槽的熔融鋁電解質(zhì)中,形成含納米顆粒的熔融鋁電解質(zhì),施加4~5V槽電壓,納米顆粒在陰極炭塊上的電泳沉積與含鋁的離子在陰極炭塊上的電化學(xué)沉積同時進行,完成復(fù)合電沉積過程,在陰極炭塊上得到含納米顆粒的液態(tài)鋁,出爐澆鑄即可得含納米顆粒質(zhì)量百分比為0.5%~12%的鋁基復(fù)合材料,該方法直接在鋁電解槽的鋁電解質(zhì)中復(fù)合電沉積制備含納米顆粒的鋁基復(fù)合材料,得到的納米顆粒均勻分布鋁基復(fù)合材料,還降低了鋁基復(fù)合材料的生成成本。
本發(fā)明公開一種鎳鐵氫氧化物復(fù)合材料、催化劑、制備方法及應(yīng)用,按照1∶1~10的鎳鐵摩爾比,在硝酸鐵溶液或氯化鐵溶液中加入預(yù)處理過的泡沫鎳,超聲,待充分溶解后,得到鎳鐵混合溶液;將所述鎳鐵混合溶液放入電解池中,用碳布做工作電極,使用陰極沉積法在碳布上沉積出鎳鐵氫氧化物復(fù)合材料;沉積過的碳布經(jīng)洗滌自然晾干后得到鎳鐵氫氧化物復(fù)合材料催化劑;本發(fā)明所述鎳鐵氫氧化物復(fù)合材料催化劑的制備工藝簡單,制備得到的鎳鐵氫氧化物復(fù)合材料催化劑應(yīng)用到電催化產(chǎn)氧反應(yīng)中具有優(yōu)異的催化性能,其析氧反應(yīng)速率遠優(yōu)于傳統(tǒng)溶液法制備的鎳鐵基電催化材料,且電催化析氧穩(wěn)定性好,具有良好的工業(yè)化應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種具有調(diào)溫調(diào)濕光催化性能的建筑復(fù)合材料及其制備方法,屬于建筑節(jié)能技術(shù)領(lǐng)域。制備該復(fù)合材料的試劑及原材料主要包括正硅酸乙酯、鈦酸丁酯、癸酸?棕櫚酸、無水乙醇、水、pH試劑等。上述復(fù)合材料的制備主要包括3個過程:(1)SiO2載體分散液;(2)癸酸?棕櫚酸/SiO2復(fù)合材料凝膠的制備;(3)癸酸?棕櫚酸/SiO2@TiO2復(fù)合材料的制備。本發(fā)明主要用于調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度、濕度以及降解甲醛氣體凈化室內(nèi)空氣,改善人體環(huán)境舒適度,同時解決了傳統(tǒng)建筑材料功能化單一的問題,成功改善了建筑材料的性能,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開一種利用含鈦礦物制備的壓電復(fù)合材料及其方法,屬于復(fù)合材料制備領(lǐng)域。該方法將含鈦高爐渣(鈦含量20%?40%)、高鈦渣(鈦含量50%?80%)、鉛氧化物以及堿性鈉鹽按一定比例混合后,在空氣氣氛中焙燒,得到含有鈦鐵酸鉛鈣相和鈉長石相的復(fù)合材料,該復(fù)合材料具有壓電性,機械強度與水泥相近,可以滿足建筑結(jié)構(gòu)健康監(jiān)測和智能交通構(gòu)建等諸多場景的使用要求。本發(fā)明以含鈦礦物為主要原料,采用一步兩段式焙燒法制備壓電復(fù)合材料,具有工藝簡單、成本低和材料性能好等優(yōu)點,對壓電復(fù)合材料的廉價規(guī)?;苽渚哂兄匾饬x。
本發(fā)明公開了聚氨酯橡膠錦復(fù)合材料及其制備方法,通過如下質(zhì)量比的原料制備而成:多元醇30?40%,異脂酸10?15%,擴鏈劑6?12%,增塑劑4?8%,預(yù)聚體30?45%,催化劑1?2%,發(fā)泡劑1.2?1.8%。本聚氨酯橡膠錦復(fù)合材料及其制備方法,調(diào)整發(fā)泡劑的質(zhì)量比可明顯影響到聚氨酯橡膠錦復(fù)合材料的性能,當調(diào)節(jié)發(fā)泡劑的質(zhì)量比時,會使聚氨酯橡膠錦復(fù)合材料的各項性能產(chǎn)生指數(shù)產(chǎn)生相對的波動,致使各項性能產(chǎn)生波動,無法使各項性能均能達到使用需求,因此將發(fā)泡劑的質(zhì)量比控制在1.5%時,各項性能均衡并能達到使用需求,得到性能最佳的聚氨酯橡膠錦復(fù)合材料。
本發(fā)明公開了一種形貌和組成可控的Ag/AgBr/g?C3N4納米復(fù)合材料的制備方法,屬于光催化劑領(lǐng)域。該復(fù)合材料結(jié)構(gòu)是Ag/AgBr膠體球均勻的分布在層狀g?C3N4上,Ag/AgBr膠體球的粒徑為100~900nm。該復(fù)合材料具體制備過程是:以PVP為表面活性劑,CTAB為Br?的來源,同時兼具有表面活性劑的作用,首先在一定溫度下使二者溶解在乙二醇中,加g?C3N4并使其充分分散,然后加入AgNO3,155℃反應(yīng)15min,便得到上述復(fù)合材料。該復(fù)合材料可以作為光催化劑用于降解甲基橙,并表現(xiàn)出了良好的催化效果和穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種阻燃聚丁二酸丁二醇酯復(fù)合材料及其制備方法,屬于阻燃材料技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料含有聚丁二酸丁二醇酯、金屬次磷酸鹽、含氮阻燃劑以及阻燃協(xié)效劑。其制備步驟是:按所占復(fù)合材料質(zhì)量百分比,將65-85%聚丁二酸丁二醇酯、15-35%金屬次磷酸鹽、0-20%含氮阻燃劑以及0-5%阻燃協(xié)效劑混合均勻,加熱至125-150℃,經(jīng)熔融共混,擠出、拉條、切粒和烘干即可得到所述阻燃聚丁二酸丁二醇酯復(fù)合材料。該復(fù)合材料具有良好的阻燃性能和抗滴落性,同時具備良好的物理性能,可以用于發(fā)泡材料以及電子電氣、家具、塑料包裝等領(lǐng)域,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種去除水體鉬酸鹽的改性納米硫化亞鐵復(fù)合材料的制備方法,屬于環(huán)境功能性復(fù)合納米材料技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法為:先采用溶膠法制備粒度可控、純度較高的氧化鋯,然后在N2保護和一定溫度下加入氯化亞鐵水溶液混合均勻后,逐滴滴加硫化鈉水溶液反應(yīng),得到的黑色懸濁液靜置分層后采用氮氣吹洗后的無水乙醇進行潤洗,從而得到一種氧化鋯改性納米硫化亞鐵復(fù)合材料。本發(fā)明采用一步共沉淀法合成材料,制備過程簡單,原材料成本低,改善了硫化亞鐵易于團聚、反應(yīng)活性低的不足。所述復(fù)合材料相對于硫化亞鐵比表面積更大,同時具有更快的吸附反應(yīng)速率和更高的吸附量,顯著增強了對水體鉬酸鹽的去除效果。
本發(fā)明公開了一種磁性凹凸棒石納米復(fù)合材料的制備方法,屬于納米復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該納米復(fù)合材料的制備方法是以凹凸棒石和三價鐵為原料,采用水熱/溶劑熱法一步制備磁性復(fù)合材料,其中三價鐵被乙二醇還原成二價鐵,在醋酸鈉的作用生成Fe3O4在凹凸棒石表面成核,隨后Fe3O4晶核繼續(xù)長大成為晶體,均勻分布在凹凸棒石的表面,構(gòu)成了磁性凹凸棒石納米復(fù)合材料。本發(fā)明制備工藝簡單,能耗低、易操作;同時本發(fā)明制備的磁性納米復(fù)合材料可以在外加磁場作用下實現(xiàn)快速分離,是一種新型的環(huán)境凈化材料,能被廣泛應(yīng)用于含有重金屬離子和有機污染物的生活污水和工業(yè)廢水的處理。
本發(fā)明公開了一種三維體相石墨烯基鈷基MOFs復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用,屬于無機材料合成技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法具體是:首先采用液相擴散法合成十二面體的ZIF?67,接著將ZIF?67與超聲分散的石墨烯水溶液充分混合均勻后,采用水熱法制備出新型的三維體相石墨烯基鈷基MOFs(3D?GO/ZIF?67)復(fù)合材料。該MOFs復(fù)合材料可作為催化劑應(yīng)用于4?硝基苯酚還原為4?氨基苯酚。試驗結(jié)果表明,相對于單一的ZIF?67材料,復(fù)合材料的催化活性顯著增強。此外該復(fù)合材料制備方法簡便,作為催化劑時用量少,由于采用了磁性體相的催化材料,還易于催化劑的再回收利用,綠色環(huán)保。
本發(fā)明公開一種C/C復(fù)合材料梯度抗氧化涂層的制備方法,屬于C/C復(fù)合材料抗氧化涂層制備技術(shù)。該方法首先將C/C復(fù)合材料進行表面粗化處理,然后配制所需SiC陶瓷粉和混合粉,混合粉由SiC陶瓷粉及ZrB2組成,將SiC陶瓷粉及混合粉先后分層涂覆在C/C復(fù)合材料表面得到SiC陶瓷粉涂層及混合粉涂層,烘干后備用;將烘干后的C/C復(fù)合材料采用激光熔覆進行表面熔覆,制得C/C復(fù)合材料梯度抗氧化涂層。本發(fā)明方法能夠獲得結(jié)合優(yōu)良、抗氧化能力優(yōu)異的涂層;本發(fā)明方法得到的C/C復(fù)合材料抗氧化涂層,可以擴大C/C復(fù)合材料的使用溫度,滿足實際應(yīng)用的需要,從而擴大了C/C復(fù)合材料的應(yīng)用范圍。
本發(fā)明屬于電化學(xué)儲能領(lǐng)域,涉及一種鈦酸鋰復(fù)合材料及其制備方法和用途,具體涉及一種磷酸鋁鈦鋰鹽包覆鈦酸鋰復(fù)合材料、其制備方法及該復(fù)合材料作為負極材料在鋰離子電池的用途,本發(fā)明提供的磷酸鹽基類固態(tài)電解質(zhì)材料/鈦酸鋰復(fù)合材料的放電容量、循環(huán)性能和倍率性能得到明顯改善,采用該復(fù)合材料作為負極材料制備得到的鋰離子電池不僅導(dǎo)電性好、倍率容量高、循環(huán)壽命長,還具有產(chǎn)氣少的優(yōu)點,具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種基于4?氨基苯乙烯改性的石墨烯復(fù)合材料,屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,由如下步驟制成:采用4?氨基苯乙烯處理氧化石墨烯,得到改性氧化石墨烯,密封備用;往燒瓶內(nèi)依次加入改性氧化石墨烯、DMF、苯乙烯、功能性單體和五甲基二乙烯基三胺,進行共聚反應(yīng),獲得復(fù)合材料;對復(fù)合材料進行季銨化處理,獲得石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明通過4?氨基苯乙烯對氧化石墨烯進行表面改性,在表面引入雙鍵,與功能性單體、苯乙烯聚合反應(yīng),而后再進行季銨化處理,獲得復(fù)合材料;復(fù)合材料兼具較高的力學(xué)性能、阻隔性能和一定的抗菌性能,在光電設(shè)備、生物醫(yī)療、包裝材料等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛能。
本發(fā)明公開了一種具有調(diào)溫調(diào)濕性能的光催化復(fù)合材料及其制備方法,屬于功能材料和建筑節(jié)能技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料包含相變材料、光催化材料等,所述相變材料為棕櫚醇、棕櫚酸和月桂酸的混合物;所述光催化材料為Eu-Ce/TiO2。本發(fā)明光催化涂料的制備包括3個步驟:(1)棕櫚醇-棕櫚酸-月桂酸相變材料的制備,(2)Eu-Ce/TiO2光催化材料的制備,(3)具有調(diào)溫調(diào)濕性能的光催化復(fù)合材料的制備。本發(fā)明具有調(diào)溫調(diào)濕性能的光催化復(fù)合材料能在可見光源下光催化降解甲醛氣體和調(diào)節(jié)室內(nèi)溫濕度,有效地提高了室內(nèi)環(huán)境舒適度及改了善室內(nèi)空氣品質(zhì),降低了建筑能耗,符合國家綠色生態(tài)建筑材料的發(fā)展趨勢。
本發(fā)明公開了一種具有光催化性能的調(diào)溫調(diào)濕復(fù)合材料及其制備方法,屬于功能材料和建筑節(jié)能技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料包含TiO2前驅(qū)物、分散劑、溶劑、相變材料、光催化材料等。本發(fā)明復(fù)合材料的制備包括4個步驟:(1)棕櫚醇-棕櫚酸-月桂酸相變材料的制備;(2)SiO2基棕櫚醇-棕櫚酸-月桂酸微膠囊調(diào)溫調(diào)濕材料的制備;(3)Eu-Ce/TiO2光催化材料的制備;(4)具有光催化性能的調(diào)溫調(diào)濕復(fù)合材料的制備。本發(fā)明調(diào)溫調(diào)濕復(fù)合材料能在可見光源下光催化降解甲醛氣體和調(diào)節(jié)室內(nèi)溫濕度,有效地提高了室內(nèi)環(huán)境舒適度及改善了室內(nèi)空氣品質(zhì),減少了供暖和制冷設(shè)備、加濕器和空氣凈化設(shè)備的使用,降低了建筑能耗,符合國家綠色生態(tài)建筑材料的發(fā)展趨勢。
本發(fā)明公開了一種SBS、巖瀝青改性的廢橡膠復(fù)合材料的制備方法。廢橡膠經(jīng)破碎成顆粒,同SBS、巖瀝青按一定比例加入攪拌器攪拌混合均勻,在一定溫度下,經(jīng)擠壓成型機擠壓成型后即可得到所需復(fù)合材料。廢橡膠顆粒的加入減少SBS添加量,降低了原料成本,提高了路面彈性恢復(fù)能力,增強了其高溫穩(wěn)定性、抗車轍性能和抗疲勞性能;SBS的加入提高了其抗低溫能力,改善了其抗老化性能;巖瀝青的加入則能降低其拌和溫度、提高對其粘附性,進而具備抗剝離、耐久、高溫抗車轍等作用,從而延長道路使用壽命。該復(fù)合材料兼具廢橡膠顆粒、SBS與巖瀝青這三種物質(zhì)的優(yōu)勢,特別是用于晝夜溫差大及高寒地區(qū)的重載交通、機場路道等具備很大的競爭力。
本發(fā)明公開了一種觸變注射成形用鎂基復(fù)合材料的制備方法及其制得的鎂基復(fù)合材料,屬于高性能金屬材料制備領(lǐng)域。制備方法包括以下步驟:第一步制備漿料:將增強體、改性劑、粘合劑加入到溶劑中進行攪拌、分散;第二步包覆鎂粒:將制備得的漿料包覆在鎂合金粒表面并同時高溫干燥。本發(fā)明的鎂基復(fù)合材料的制備方法,具有可添加的增強體種類多、含量高的優(yōu)點,可實現(xiàn)快速包覆,制得的鎂基復(fù)合材料中包覆層分布均勻、成膜牢固,能有效與鎂合金粒粘結(jié)“捆綁”在一起,適合作為觸變注射成形生產(chǎn)鎂基復(fù)合材料的供給原料。
本發(fā)明公開了一種CoS2/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)傳感器在葡萄糖電化學(xué)分析中的應(yīng)用,屬于無機材料合成及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料的制備是在堿性環(huán)境下添加水合肼使氧化石墨烯轉(zhuǎn)化為氮摻雜石墨烯,然后加入硝酸鈷以及L?半胱氨酸并采用水熱反應(yīng)制備而成。該制備方法簡單,試劑用量少,耗能低;反應(yīng)在水相中進行,環(huán)境友好;反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)物分離純化方便。本發(fā)明復(fù)合材料以比表面積大、熱穩(wěn)定性和導(dǎo)電性高、生物相容性強的氮摻雜石墨烯為基底材料,負載電子傳遞速率快的CoS2納米材料,制備出在葡萄糖的電化學(xué)氧化還原反應(yīng)中催化效果較好的修飾劑,使得其構(gòu)筑的電化學(xué)傳感器可用于高靈敏度高選擇性檢測微量葡萄糖。
本發(fā)明提供一種制備具有壓電性能的膠凝復(fù)合材料的方法、膠凝復(fù)合材料及其應(yīng)用,隸屬于智能道路交通領(lǐng)域。該方法將含鈦高爐渣與金屬氧化物(PbO、ZrO2)充分混勻后在一定的熱制度下進行焙燒,以礦物相重構(gòu)—各有價組元協(xié)同調(diào)控為理論基礎(chǔ),隨爐冷卻至室溫后得到了這種具有壓電性的膠凝復(fù)合材料。本發(fā)明制備出了一種應(yīng)用場景多樣性的壓電膠凝材料,為解決純PZT材料大規(guī)模應(yīng)用于水泥混凝土中出現(xiàn)的相容性匹配較差等問題提供了理論基礎(chǔ),可應(yīng)用于新型智能道路、智能路基及關(guān)鍵結(jié)構(gòu)實時健康監(jiān)測等眾多領(lǐng)域,為我國獨有的難處理含鈦高爐渣的綠色短流程高附加值規(guī)?;锰峁┝巳滤悸?。
本發(fā)明公開了一種Co4S3/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用,屬于無機材料合成及分析領(lǐng)域。該復(fù)合材料首先采用氨水調(diào)制成堿性環(huán)境,利用水合肼與氧化石墨烯反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氮摻雜石墨烯,然后再加入乙酸鈷和硫脲通過溶劑熱過程制得。本發(fā)明合成工藝簡單,成本低,主體反應(yīng)水相中進行,反應(yīng)條件溫和,同時采用該復(fù)合材料構(gòu)筑的電化學(xué)傳感器因為發(fā)揮了大比表面積、高導(dǎo)電性以及強生物相容性的氮摻雜石墨烯和電子傳遞特性佳的Co4S3納米材料之間的協(xié)同作用而對過氧化氫的電化學(xué)還原表現(xiàn)出較強的催化作用,并且檢測線性范圍寬、檢測限低、靈敏度高選擇性好,已成功用于實際樣品中過氧化氫的分析檢測。
本發(fā)明公開了一種廢舊紙塑復(fù)合材料紙塑分離-塑皮造粒生產(chǎn)系統(tǒng),屬于廢舊紙箱處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括依次連接的紙塑分離裝置、擠塑成型裝置和造粒裝置,還包括和紙塑分離裝置連接的紙漿處理裝置以及和擠塑成型裝置連接的煙霧處理裝置;紙塑分離裝置包括進料口A、物料推送機構(gòu)、擠料器和摩擦機構(gòu);擠塑成型裝置包括進料斗、擠塑機構(gòu)、過濾機構(gòu)和冷卻池;造粒裝置包括造粒機構(gòu)和包裝機構(gòu);紙漿處理裝置包括紙漿除雜機構(gòu)和紙漿擠壓機構(gòu);煙霧處理裝置包括依次連通的化學(xué)溶液處理箱、噴淋塔和吸附箱。本發(fā)明對廢舊紙箱紙塑分離以及分離后塑皮碎片和紙漿進行綜合處理,適用于國內(nèi)二元化分類的廢舊紙塑復(fù)合材料的紙塑分離和分離后的綜合利用。
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