水泥基導(dǎo)電復(fù)合材料 697     

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本發(fā)明公開了一種水泥基導(dǎo)電復(fù)合材料，屬于冶金固廢資源綜合利用領(lǐng)域。該材料包括如下重量組分的混合料：水泥450份、高鈦型高爐渣的碳化產(chǎn)物990～1332份、水225～485份、石墨18～360份或碳纖維0.9～9份。所述碳化渣由攀鋼含鈦高爐渣經(jīng)高溫碳化后所得，且經(jīng)破碎后過200目標(biāo)準(zhǔn)篩。本發(fā)明制備的水泥基導(dǎo)電復(fù)合材料實(shí)現(xiàn)了高鈦型高爐渣的碳化產(chǎn)物的全組分、高附加值利用，且不產(chǎn)生二次污染；與傳統(tǒng)導(dǎo)電水泥砂漿相比，該復(fù)合材料在相同導(dǎo)電相含量的條件下具有更低的電阻率和更高的抗壓強(qiáng)度；在室內(nèi)加熱取暖、戶外融雪化冰、建筑物的電磁屏蔽、電力系統(tǒng)的接地等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

Fe₃O₄/TiO₂/C₆₀C(COOH)₂復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 703     

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本發(fā)明公開了一種Fe₃O₄/TiO₂/C₆₀C(COOH)₂復(fù)合材料的制備及應(yīng)用，屬于無機(jī)材料合成技術(shù)領(lǐng)域。首先通過鈦酸四丁酯的水解在溶劑熱方法制備出的磁性Fe₃O₄表面形成一層TiO₂外殼構(gòu)成核殼結(jié)構(gòu)，然后將其與C₆₀C(COOH)₂進(jìn)行復(fù)合獲得三元復(fù)合材料。研究該復(fù)合材料在可見光下對羅丹明B的光降解，結(jié)果表明，在溫和的反應(yīng)條件下將含有磁性Fe₃O₄納米TiO₂材料與C₆₀C(COOH)₂復(fù)合后改善了單一材料的吸附性和光催化活性，當(dāng)C₆₀C(COOH)₂的負(fù)載量在1.00wt％時，其光催化降解羅丹明B的效率最高；此外，磁性Fe₃O₄內(nèi)核的形成有利于催化劑反復(fù)循環(huán)使用，有效節(jié)約了成本。

LED封裝用抗氧化高導(dǎo)熱的馬來酸酐接枝聚苯醚改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制備方法 960     

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本發(fā)明公開了一種LED封裝用抗氧化高導(dǎo)熱的馬來酸酐接枝聚苯醚改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，該復(fù)合材料利用接枝聚苯醚對環(huán)氧樹脂進(jìn)行改性處理，其中經(jīng)過馬來酸酐、納米二氧化鈦等原料接枝后得到的聚苯醚料不僅保持了其優(yōu)良的低介電、低損耗、高耐熱的性能，且其與環(huán)氧樹脂的相容性得到改善，有效改善了傳統(tǒng)環(huán)氧樹脂作為封裝料的缺陷，加入的納米銅、膠體石墨粉附著性好，提高了復(fù)合材料的導(dǎo)熱、散熱、抗熱氧化能力，延緩材料的熱老化，還能屏蔽一定的電磁輻射，延緩材料老化，本發(fā)明制備的改性復(fù)合環(huán)氧樹脂作為LED封裝材料綜合性能優(yōu)良，使用壽命長，更為經(jīng)濟(jì)耐用。

石墨/樹脂基導(dǎo)熱復(fù)合材料的制備方法 903     

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本發(fā)明公開了一種石墨/樹脂基導(dǎo)熱復(fù)合材料的制備方法。該方法以Hummers氧化法制備的氧化石墨置于干燥器中干燥，取氧化石墨分散于極性溶劑中，加入表面修飾劑，表面修飾反應(yīng)后過濾，將表面修飾后的氧化石墨繼續(xù)分散于極性溶劑中進(jìn)行超聲剝離，得分散均勻的氧化石墨烯懸浮液，再將高分子樹脂加入到該極性溶劑中加熱攪拌溶解，再滴加還原劑進(jìn)行還原反應(yīng)，之后將極性溶劑懸浮液滴入大量甲醇溶液中進(jìn)行解析，甲醇洗滌后置真空烘箱烘干，用研缽研磨得粉體材料，再熱壓成型，得石墨/樹脂基導(dǎo)熱復(fù)合材料。該方法得到的復(fù)合材料氧化石墨分散均勻，易形成導(dǎo)熱通路，在不影響聚合物加工成型及機(jī)械性能的前提下，可大幅度提高聚合物材料的導(dǎo)熱系數(shù)。

高效改性離子交換纖維復(fù)合材料及其應(yīng)用 848     

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本發(fā)明公開一種高效改性離子交換纖維復(fù)合材料及其應(yīng)用，該復(fù)合材料由下述步驟制備得到：將廢棄的強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂在氯化鈉水溶液中浸泡使其轉(zhuǎn)化為氯型；將預(yù)處理后的氯型離子交換纖維置于硫化鈉溶液中浸泡,然后將纖維取出,用蒸餾水沖洗三次以除去表面的硫離子,再轉(zhuǎn)移到硫酸鎘溶液中,常溫下攪拌，反應(yīng)一段時間后取出，清洗干燥，待用。該復(fù)合材料在處理污水中有機(jī)染料上的應(yīng)用步驟為：向污水中加入質(zhì)量比為5％的復(fù)合材料，機(jī)械攪拌；然后在氙燈光源下,對污水進(jìn)行光催化降解反應(yīng)。本發(fā)明提供的復(fù)合纖維材料改性方法簡單，易操作；性能更穩(wěn)定，節(jié)省使用成本；具有重要的環(huán)境、經(jīng)濟(jì)意義；為污水處理材料的制備提供了一條新的思路。

C₆₀C(COOH)₂/ZnO/Fe₃O₄三元復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用 1144     

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本發(fā)明公開了一種C60C(COOH)2/ZnO/Fe3O4復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于無機(jī)材料合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法具體步驟是：首先采用溴代丙二酸二乙酯、1,8?二氮雜二環(huán)十一碳?7?烯和氫化鈉與富勒烯反應(yīng)合成C60C(COOH)2，然后再將不同量的C60C(COOH)2與采用溶劑熱的方法制備出的核殼結(jié)構(gòu)的ZnO/Fe3O4材料復(fù)合后制得不同含量的三元半導(dǎo)體/碳材料異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料。該復(fù)合材料充分發(fā)揮了無毒、價格低廉、導(dǎo)電性強(qiáng)、穩(wěn)定性好的寬禁帶半導(dǎo)體ZnO材料與大表面積大，能有效抑制光生電子與空穴的復(fù)合率的富勒烯衍生物之間的協(xié)同作用，對有機(jī)染料羅丹明B的光催化降解表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性。

內(nèi)生納米高熵碳化物增強(qiáng)高熵合金基復(fù)合材料及其制備方法 665     

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本發(fā)明屬于高熵合金材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種內(nèi)生納米高熵碳化物增強(qiáng)高熵合金基復(fù)合材料及其制備方法，該復(fù)合材料組成中高熵碳化物的化學(xué)成份為(Zr0.25Ti0.25W0.25V0.25)C，高熵合金的化學(xué)成份為CoCrFeMnNi。本發(fā)明首先采用二步水熱法制備出微米級高熵碳化物前驅(qū)體，然后以高熵碳化物前驅(qū)體和氣霧化CoCrFeMnNi高熵合金粉體為原材料，其中高熵碳化物前驅(qū)體占粉體總含量的5～10％，采用混料機(jī)將原料混合均勻后借助于SPS燒結(jié)制備了在高熵合金基體中彌散分布有(Zr0.25Ti0.25W0.25V0.25)C納米高熵碳化物的復(fù)合材料。本發(fā)明所采用的制備方法既保證了材料的塑性和致密度、又提高了高熵合金的強(qiáng)度和高溫磨損性。

耐老化鋼塑復(fù)合材料及其制備方法 737     

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本發(fā)明公開了一種耐老化鋼塑復(fù)合材料及其制備方法，包括以下步驟：步驟一、制備基體薄壁管成品；步驟二、制備內(nèi)襯管體半成品和第二復(fù)合層半成品，將內(nèi)襯管體半成品和第二復(fù)合層半成品進(jìn)行雙層共擠，冷卻后得到內(nèi)襯管體成品和第二復(fù)合層成品共同組成的內(nèi)襯件；步驟三、制備第一復(fù)合層半成品，然后將內(nèi)襯件置于基體薄壁管成品內(nèi)部，內(nèi)襯件和基體薄壁管成品的兩端圓心點(diǎn)重合，然后將第一復(fù)合層半成品注入基體薄壁管成品與內(nèi)襯件之間的空腔內(nèi)，得到鋼塑復(fù)合材料半成品；本發(fā)明中的鋼塑復(fù)合材料成品不容易出現(xiàn)內(nèi)部斷裂的問題，保證了整體的輸送效果，而且在地震多發(fā)地帶具有更好的使用表現(xiàn)。

環(huán)保型木塑復(fù)合材料的制備方法 730     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)保型木塑復(fù)合材料的制備方法，先將高碘酸鈉、亞硫酸氫鈉氧化?磺化改性的微晶纖維素加入大豆蛋白與聚乙烯醇的混合溶液中進(jìn)行接枝改性得到磺化微晶纖維素?大豆蛋白?聚乙烯醇復(fù)合液，再加入苯乙烯進(jìn)行溶液聚合反應(yīng)得到改性大豆蛋白膠液，然后與改性秸稈粉末混合干燥后與PVC粉等原料混合均勻，在造粒機(jī)中進(jìn)行擠出造粒制備環(huán)保型木塑復(fù)合材料。本發(fā)明制備的木塑復(fù)合材料兼具良好的力學(xué)性能和耐水性強(qiáng)、性能穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)，防潮性高、不易變形開裂，并且成本低廉、綠色環(huán)保，具有良好的環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益。

CdS/MoS₂/C₆₀C(COOH)₂三元復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用 646     

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本發(fā)明公開了一種CdS/MoS2/C60C(COOH)2三元復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用，屬于無機(jī)材料合成技術(shù)領(lǐng)域。首先采用簡單的溶劑熱法分別制備出CdS和MoS2納米材料，接著兩者表面相互結(jié)合形成CdS/MoS2二元復(fù)合材料，最后將其與所制備的C60羧酸衍生物C60C(COOH)2進(jìn)行吸附復(fù)合，制備出含有不同C60C(COOH)2負(fù)載量的三元復(fù)合材料。富勒烯自身無毒，通過羧基官能團(tuán)的修飾可以達(dá)到較好的生物相容性和親電性，在其表面負(fù)載CdS納米材料以及助催化劑MoS2后促進(jìn)了半導(dǎo)體材料的電子與空穴的分離效率，有效提高了CdS/MoS2在可見光下對羅丹明B的降解速度，增強(qiáng)了半導(dǎo)體納米材料的光催化活性。

高磁導(dǎo)率復(fù)合材料粉末及其制備方法 985     

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本發(fā)明公開了一種高磁導(dǎo)率復(fù)合材料粉末及其制備方法，屬于磁粉芯制備技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料粉末包括?250目以下真空氣霧化鐵硅鋁粉末、?400目以下氣霧化鐵硅粉末和+400目以上真空氣霧化鐵鎳，三者的配比按照重量比為(1.8～2.2)：(0.8～1.2)：(3～3.4)，其制備方法包括如下步驟：A)配料；B)絕緣包覆；C)壓制；D)燒結(jié)；E)測試，本發(fā)明綜合利用氣霧化鐵硅鋁粉末的低損耗，氣霧化鐵硅粉末的高疊加、氣霧化鐵鎳粉末的高疊加低損耗等各方面的優(yōu)勢，運(yùn)用粉末在特定級配下的超高性能和成型性，然后運(yùn)用物理包覆法進(jìn)行絕緣和粘接，壓制成型后再對磁芯進(jìn)行退火處理，這樣可以得到綜合性能優(yōu)異的磁粉芯復(fù)合材料。

阻燃玻璃鋼復(fù)合材料 818     

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本發(fā)明公開了一種阻燃玻璃鋼復(fù)合材料，玻璃鋼復(fù)合材料組份按重量份數(shù)包括不飽和聚酯酸酯20?40份、環(huán)氧改性酚醛樹脂10?25份、增強(qiáng)纖維5?12份、阻燃劑10?20份、碳化硅微粉8?17份、硬脂酸鈣2?8份、木質(zhì)纖維素3?10份、鈦酸酯偶聯(lián)劑5?15份，本發(fā)明制備工藝簡單，制得的玻璃鋼復(fù)合材料耐熱性能好、強(qiáng)度高，環(huán)保性能佳，使用壽命長。

用于廢水處理的磁性剝離型蒙脫土納米復(fù)合材料的制備方法 1068     

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本發(fā)明公開了一種用于廢水處理的磁性剝離型蒙脫土納米復(fù)合材料的制備方法，屬于納米復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過在蒙脫土表面修飾上大量的羧基，采用原位化學(xué)反應(yīng)將磁性納米粒子引入蒙脫土層間并獲得剝離型結(jié)構(gòu)，結(jié)合四氧化三鐵的磁分離性能和羧基修飾蒙脫土對有機(jī)陽離子染料及重金屬離子的高吸附特性，獲得可磁分離且吸附能力強(qiáng)的磁性剝離型蒙脫土納米復(fù)合吸附材料。本發(fā)明制備工藝簡單、條件可控，制得的磁性剝離型蒙脫土納米復(fù)合材料成本低廉、易于分離且具有高吸附特性和優(yōu)異環(huán)境友好特性，可以顯著提高對有機(jī)陽離子染料和重金屬離子的吸附效率和吸附容量，適用于工業(yè)廢水處理等領(lǐng)域。

過渡金屬硒化物-碳復(fù)合材料及其制備方法和用途 853     

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本發(fā)明涉及新能源電極材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種過渡金屬硒化物?碳復(fù)合材料及其制備方法和用途，制備方法包括如下步驟：1)將鈷源和碳源溶于去離子水、甲醇和乙二醇的混合溶液中，攪拌均勻，離心、分離并烘干，將烘干產(chǎn)物高溫煅燒，得到含金屬鈷的有機(jī)金屬框架結(jié)構(gòu)硒化鈷前驅(qū)體Co?MOF；2)將硒化鈷前驅(qū)體Co?MOF、硒粉置于剛玉方舟中，在氬氣流中高溫煅燒一段時間，將煅燒產(chǎn)物洗滌并干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明通過合成Co?MOF，然后在試管爐中升溫到合成Co/C復(fù)合材料，最后引入硒粉得到CoSe2/C復(fù)合材料，具有較大的比表面積；經(jīng)過改性后材料的導(dǎo)電性得到提高，材料的結(jié)構(gòu)也得到了優(yōu)化，提高了其綜合電化學(xué)性能。

Ag/AgBr/BiOCl‐(001)納米復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 743     

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本發(fā)明公開了一種Ag/AgBr/BiOCl‐(001)納米復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于光催化劑領(lǐng)域。該復(fù)合材料的活性組分是Ag/AgBr/BiOCl‐(001)，特點(diǎn)是利用晶體表面工程技術(shù)和表面等離子體共振效應(yīng)相結(jié)合，將Ag/AgBr膠體球和暴露(001)面的BiOCl納米片(BiOCl‐(001))相復(fù)合，制備三組分復(fù)合光催化劑Ag/AgBr/BiOCl‐(001)。其制備方法是：以乙二醇為溶劑，稱取一定量的PVP和CTAB放入圓底燒瓶中，在一定溫度下，充分?jǐn)嚢?，使其充分溶解，加入適量BiOCl‐(001)，恒溫攪拌，然后緩慢加入適量的乙二醇的Ag(NO3)3溶液，并于155℃度下反應(yīng)15min，冷卻、洗滌、干燥即得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明制備的Ag/AgBr/BiOCl‐(001)納米復(fù)合材料可作為光催化劑用于降解甲基橙的反應(yīng)，具有良好的催化效果以及穩(wěn)定性。

丁苯膠復(fù)合材料用改性白炭黑 1018     

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本發(fā)明屬于丁苯膠復(fù)合材料用白炭黑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種丁苯膠復(fù)合材料用改性白炭黑，包括混合膠制備、白炭黑中間料制備以及混合處理和真空冷凍干燥。本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明中通過對白炭黑進(jìn)行改性，在減少添加量的基礎(chǔ)上，與丁苯橡膠硫化過程中發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，發(fā)生相互作用，加快硫化反應(yīng)速度，得到綜合力學(xué)性能較好的丁苯膠復(fù)合材料，同時所得白炭黑具有抗菌效果。

噴涂機(jī)械臂用碳纖維復(fù)合材料及其制備方法 919     

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本發(fā)明公開了一種噴涂機(jī)械臂用碳纖維復(fù)合材料及其制備方法，所述碳纖維復(fù)合材料由以下重量份的原料組成：無規(guī)共聚聚丙烯30?40份、有機(jī)硼改性酚醛樹脂3?5份、氮化硼1?2份、碳纖維20?40份、尼龍5?10份、1?氰乙基?2?乙基?4?甲基咪唑1?3份、馬來酸酐接枝poe?2?4份、環(huán)烷油0.5?3份、2,5?二特丁基對苯二酚1?2份，本發(fā)明制備的碳纖維復(fù)合材料用于制作噴涂機(jī)械臂，能夠有效減輕機(jī)械臂的自身重量，更節(jié)能高效，有效降低制造成本，且硬度高、抗疲勞性能優(yōu)良，更耐用，使用壽命提高2倍以上。

應(yīng)用在二次電池上的納米氧化鋅復(fù)合材料 766     

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本發(fā)明涉及新材料加工技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種應(yīng)用在二次電池上的納米氧化鋅復(fù)合材料，制備得到的納米氧化鋅與硅形成的復(fù)合材料具有極好的電導(dǎo)率和機(jī)械強(qiáng)度，將其應(yīng)用于二次電池負(fù)極材料制備，作為電池負(fù)極提高二次電池的循環(huán)性能，不僅具有較大的充放電性能，還表現(xiàn)出優(yōu)異的可逆性，解決了充放電過程中硅的膨脹等帶來的相應(yīng)問題；采用本發(fā)明制備得到的納米氧化鋅?硅復(fù)合材料制備負(fù)極材料，起到增加硅的導(dǎo)電作用，對充放電過程中硅的膨脹起到緩沖作用，進(jìn)行充放電和循環(huán)性能測試，0.5A/g電流密度下經(jīng)過100次充放電循環(huán)，保持率達(dá)到64?66%。

殼聚糖修飾銀納米顆粒填充改性的抗紫外老化抗菌木塑復(fù)合材料的制備 726     

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本發(fā)明公開了一種殼聚糖修飾銀納米顆粒填充改性的抗紫外老化抗菌木塑復(fù)合材料的制備，將納米氧化鋅溶解于二甲基甲酰胺中超聲分散，與氧化石墨烯均勻懸濁液混合，磁力攪拌，水浴加熱，離心洗滌，烘干得納米氧化鋅?氧化石墨烯復(fù)合材料；向殼聚糖中加蒸餾水，調(diào)節(jié)pH，磁力攪拌溶解，加硝酸銀溶液攪拌混勻，滴加還原劑，劇烈攪拌反應(yīng)，調(diào)節(jié)pH為堿性出現(xiàn)沉淀，離心分離，洗滌、干燥得殼聚糖修飾銀抗菌納米顆粒；將木粉干燥后與高密度聚乙烯、馬來酸酐接枝聚乙烯、潤滑劑及納米氧化鋅?氧化石墨烯復(fù)合材料、殼聚糖修飾銀納米顆粒放入高速混合機(jī)中混合后，在雙螺桿擠出機(jī)中熔融混煉，用粉碎機(jī)造粒，在單螺擠出機(jī)中擠出成型，得到所述木塑復(fù)合材料。

對乙醇高靈敏度、快速響應(yīng)的鑭摻雜氧化鎵-氧化鎘復(fù)合材料 1097     

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本發(fā)明公開一種對乙醇高靈敏度、快速響應(yīng)的鑭摻雜氧化鎵?氧化鎘復(fù)合材料，屬于氣敏材料技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料主體組成為氧化鎵和氧化鎘納米粉體，并含有少量的氧化鑭。該復(fù)合材料是通過水熱和熱處理方法制備。以該材料作為氣敏材料制成的旁熱式氣敏元件，在工作溫度為150℃時，元件對1000ppm乙醇的靈敏度達(dá)到150?170，對乙醇檢測限低至0.1ppm，并且對0.1?1000ppm乙醇?xì)怏w的響應(yīng)和恢復(fù)時間不超過7.0s；該元件在工作溫度150℃時，對1000ppm的丙酮、三甲胺、乙醛、氨氣、苯、甲苯的靈敏度均低于5.0；即本發(fā)明鑭摻雜的氧化鎵?氧化鎘氣敏材料對乙醇?xì)怏w具有高靈敏度和快速響應(yīng)特性。

離子液改性石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料 1073     

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本發(fā)明公開了一種離子液改性石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料，涉及新材料技術(shù)領(lǐng)域，所述離子液改性石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料中含有其質(zhì)量0.282?0.288%的離子液改性石墨烯，其余為純鋁；本發(fā)明制備的離子液改性石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料具有優(yōu)異的抗沖擊損傷性能。

分子篩包嵌鎳納米顆粒復(fù)合材料及其制備方法 699     

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本發(fā)明公開了一種分子篩包嵌鎳納米顆粒復(fù)合材料及其制備方法。所述的復(fù)合材料為：13X分子篩晶粒內(nèi)包嵌均勻的鎳納米粒子的結(jié)構(gòu)，其中，鎳納米顆粒尺寸在3～5nm之間。所述的制備方法為：制備13X分子篩；將鎳離子通過離子交換的方法引入到13X分子篩內(nèi)部；將上述鎳離子交換的13X分子篩溶解在一定量的蒸餾水中，并滴加預(yù)定濃度的碳酸鈉水溶液；對滴加碳酸鈉后得到的固體進(jìn)行洗滌、干燥、煅燒、還原，即得。本發(fā)明方法操作簡單，合成條件溫和，更為重要的是這種材料也適用于分子篩包嵌鈷納米顆粒復(fù)合材料的合成，具有一定的普適性。

碳納米管增強(qiáng)鈦鎂合金復(fù)合材料的制備方法 727     

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本發(fā)明提供一種碳納米管增強(qiáng)鈦鎂合金復(fù)合材料的制備方法，涉及復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：稱取鈦粉末、氫化鎂粉末和純化后的碳納米管粉末；將純化后的碳納米管粉末置于無水乙醇中超聲分散均勻，得碳納米管無水乙醇分散液；將鈦粉末、氫化鎂粉末和碳納米管無水乙醇分散液混合后濕法手工研磨1.5h以上，形成混合物；將研磨后的混合物干燥后得混合粉末，將混合粉末裝入石墨模具中，并一同放入熱模擬機(jī)進(jìn)行真空熱壓燒結(jié)，燒結(jié)完成后脫膜取出，得碳納米管增強(qiáng)鈦鎂合金復(fù)合材料，其具有金屬鈦的高強(qiáng)度和優(yōu)良的抗腐蝕性，還具有良好的導(dǎo)熱性，且該方法成本低、工藝簡單。

輕質(zhì)抗翹曲連續(xù)玻纖增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合材料及制備方法 1052     

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本發(fā)明公開了一種輕質(zhì)抗翹曲連續(xù)玻纖增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合材料及制備方法，總量按100份計時的各組分質(zhì)量份數(shù)為：聚丙烯45.2?65份，連續(xù)玻璃纖維25?35份，空心微珠6?12份，相容劑2?5份，抗氧劑0.3?0.8份，潤滑劑0.5?1.0份，偶聯(lián)劑0.3?1.0份。本發(fā)明復(fù)合材料通過混合均勻、擠出加工而成。本發(fā)明充分利用空心微珠低密度、各向同性的優(yōu)點(diǎn)，在不降低玻纖增強(qiáng)聚丙烯物理機(jī)械性能的同時，解決了玻纖增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合材料密度高、易翹曲等問題，并通過選用市場上非常成熟的空心微珠產(chǎn)品及價格相對低廉的連續(xù)玻璃纖維嚴(yán)格控制原材料的成本；本發(fā)明加工方法在確保連續(xù)玻璃纖維剪切強(qiáng)度的同時避免了空心微珠的破碎，使所制備的材料性能更優(yōu)。

光催化用CdS@SnS₂復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1068     

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本發(fā)明公開了一種光催化用CdS@SnS2復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于無機(jī)材料合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的光催化用CdS@SnS₂復(fù)合材料，該復(fù)合材料為由CdS與SnS₂復(fù)合而成的核殼結(jié)構(gòu)，其中CdS作為內(nèi)核并呈納米棒狀結(jié)構(gòu)，SnS₂包覆于CdS的表面并呈納米花樣薄片結(jié)構(gòu)。其制備方法為：采用溶劑熱法制備CdS納米材料，然后于含有CdS的乙醇中加入SnCl₄·5H₂O和硫代乙酰胺并進(jìn)一步采用溶劑熱法，即制備得到所述復(fù)合材料。采用本發(fā)明的技術(shù)方案能夠有效抑制SnS₂納米材料的載流子復(fù)合，提高其光電轉(zhuǎn)換效率，充分發(fā)揮出協(xié)同作用，改善原有的單一材料在重金屬離子Cr(VI)還原成Cr(III)的反應(yīng)中的光催化效果，提高催化效率，增強(qiáng)穩(wěn)定性。

纖維增強(qiáng)輻射屏蔽/隔熱一體化復(fù)合材料及其制備方法 787     

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本發(fā)明屬于屏蔽材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種纖維增強(qiáng)輻射屏蔽/隔熱一體化復(fù)合材料及其制備方法，制備方法以玻璃纖維、隔熱材料、中子吸收劑、穩(wěn)泡劑、粘結(jié)劑、發(fā)泡劑和去離子水為原料，將漿料均勻混合，通過球磨發(fā)泡后注模，自然干燥后脫模，然后烘箱中干燥制得玻璃纖維多孔陶瓷生坯，最后經(jīng)煅燒制得纖維增強(qiáng)輻射屏蔽/隔熱一體化復(fù)合材料。本發(fā)明制備方法設(shè)計科學(xué)合理，制備的纖維增強(qiáng)輻射屏蔽/隔熱一體化復(fù)合材料具有機(jī)械性能好、屏蔽性能好、保溫隔熱性能好及耐輻照性能優(yōu)良等性能，且復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝具有燒成溫度低、周期短、成本低及無污染等優(yōu)點(diǎn)。

對甲醇?xì)怏w高靈敏度和高選擇性的Sm摻雜NiGa₂O₄復(fù)合材料 1146     

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本發(fā)明公開了一種對甲醇?xì)怏w高靈敏度和高選擇性的Sm摻雜NiGa₂O₄復(fù)合材料，屬于氣敏材料技術(shù)領(lǐng)域。所述復(fù)合材料制備方法如下：將氫氧化鈉溶液加入含有Sm³⁺、Ni²⁺和Ga³⁺的鹽的水溶液中,制成混合溶液；再將所述混合溶液置于微波反應(yīng)釜中反應(yīng),反應(yīng)物經(jīng)洗滌干燥后即得。以該復(fù)合材料作為敏感材料制成的旁熱式氣敏傳感器,在室溫工作溫度下,對0.1ppm甲醇?xì)怏w的靈敏度在1.5?2.5之間,對1000ppm甲醇?xì)怏w的靈敏度在150?200之間,響應(yīng)恢復(fù)時間均小于60s,可以實(shí)現(xiàn)空氣中甲醇?xì)怏w濃度的快速檢測。對1000ppm的乙醇、丙酮、甲醛、乙醛、三甲胺和氨水等氣體的靈敏度均低于5，即復(fù)合材料對甲醇?xì)怏w有高氣敏選擇性。

再生橡塑復(fù)合材料的生產(chǎn)方法 1161     

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本發(fā)明公開了一種再生橡塑復(fù)合材料的生產(chǎn)方法，先將天然橡膠乳液與PVC乳液共混并且噴霧干燥得到橡膠?塑料復(fù)合粉末，然后與再生橡膠粉、再生PVC塑料等原料混合并用雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行熔融擠出，得到再生橡塑復(fù)合材料。本發(fā)明生產(chǎn)的再生橡塑復(fù)合材料具有彈性好、強(qiáng)度高、性能均一穩(wěn)定的特點(diǎn)，力學(xué)性能高，環(huán)保節(jié)能，具有較高的應(yīng)用價值。

含有改性礦渣的抗菌PET復(fù)合材料 1073     

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本發(fā)明公開了一種含有改性礦渣的抗菌PET復(fù)合材料，其是由下述重量份的原料制得：PET900-980,抗氧劑BHT2-3,抗氧劑1681-2,偏硼酸鋇5-6、聚異丁烯2-3、氧化銅0.3-0.8、碳酸鋰0.6-0.8、鉬酸鋅1.5-2.8、改性抗菌礦渣3-6；本發(fā)明的含有廢棄的礦渣，先用清水浸泡去除有毒物質(zhì)，再煅燒改性，與抗菌材料氧化鋅等復(fù)配，得抗菌粉體，添加于復(fù)合材料中去，變廢為寶，節(jié)約環(huán)保，抗菌效果好。

吸音的閥門密封用聚四氟乙烯復(fù)合材料及其制備方法 1049     

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本發(fā)明涉及聚四氟乙烯復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種吸音的閥門密封用聚四氟乙烯復(fù)合材料及其制備方法，其原料包含以下組分：聚四氟乙烯乳液、碳納米管、氯化鑭、乙二胺四乙酸、硝酸、氫氟酸、硝酸鐵、硝酸鈷、玻璃纖維、十二烷基三甲基溴化銨、礦物粉、泡沫銅和蒸餾水；本發(fā)明原料中的泡沫銅作為聚合物填料，泡沫銅是一種銅基體中均勻分布著大量連通或不連通孔洞的新型多功能材料，聲波在泡沫銅表面發(fā)生漫反射從而能達(dá)到消音的效果；同時泡沫銅制備成本低，是一種性能優(yōu)異電磁屏蔽材料；原料中加入的礦物粉由滑石粉和礬土混合而成，滑石粉和礬土共同作用也能提高聚四氟乙烯復(fù)合材料的強(qiáng)度、耐磨性和耐高溫性，從而提高密封閥門的密封性能。