固相水研制備二氧化鈦光催化粉體的方法 1065     

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本發(fā)明涉及一種固相水研制備二氧化鈦光催化粉體的方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。首先將草酸與TiCl4混合均勻得到黃色固體混合物料，間歇加入去離子水和表面活性劑進(jìn)行固相水研直至黃色固體混合物料轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨吵頎?，將白色粘稠狀物料干燥后獲得TiO2光催化粉體前軀體；將上述步驟制備得到的TiO2光催化粉體前軀體置于微波馬弗爐內(nèi)，經(jīng)氧化焙燒得到焙燒產(chǎn)物，將焙燒產(chǎn)物洗滌、干燥后即能制備得到二氧化鈦光催化粉體。本發(fā)明提供一種固相水研制備二氧化鈦光催化粉體的方法，該方法制備的TiO2粉體粒徑均勻較小，可以達(dá)到光催化粉體需求。

銅基滑板材料的制備方法 913     

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本發(fā)明提供了一種銅基滑板材料的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法以銅為基體材料，以碳納米管、鈦硅碳作為增強(qiáng)材料，以石墨為自潤(rùn)滑耐磨材料，經(jīng)濕化學(xué)法預(yù)處理后化學(xué)鍍銅。鍍銅碳納米管2.5～90％，鍍銅石墨2.5～90％，鍍銅鈦硅碳2.5～90％，電解銅粉5～90％。將得到的四種原材料的各組分按照配比在球磨機(jī)中球磨，達(dá)到混合均勻的目的；最后采用真空熱壓燒結(jié)爐在高溫高壓下，將四種材料的混合熱壓燒結(jié)成有機(jī)的整體；再經(jīng)過一定溫度的保溫處理，達(dá)到結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的目的，使材料兼具高導(dǎo)電性、高潤(rùn)滑性、高耐磨性等性能，最終得到性能優(yōu)異的銅基滑板材料。主要用于軌道交通設(shè)備制造。

用于污水處理的吸附制劑及其制備方法 969     

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本發(fā)明公開一種用于污水處理的吸附制劑，由以下重量份數(shù)的原料制成，包括硫酸鋁14?18份、草酸19?20份、聚丙烯酰胺22?25份、碳酸鈉16?18份、活性炭9?17份、鋁酸鈣10?16份、硫酸銨5?8份、偏鋁酸鈉4?11份、乙二胺四醋酸二鈉12?14份、高鐵酸鉀9?16份、聚乙烯吡咯烷酮8?10份、碳素鈉3?4份、檸檬酸鐵9?14份、聚硫氯化鐵8?10份、纖維素粉2?5份、木質(zhì)素磺酸鈉3?8份、過氧化二苯甲酰1?2份、納米氧化錳7?14份、硫酸胍16?24份、十二烷基三苯基氯化磷22?25份和異丙醇9?16份。本發(fā)明的用于污水處理的吸附制劑吸附效率高，具有滅菌功能，材料密度小，加工效率高。

熒光超疏水雙功能納米纖維膜的制備方法 1222     

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本發(fā)明涉及一種熒光超疏水雙功能納米纖維膜的制備方法，其具體步驟如下：將單體加入到含有乳化劑水溶液在氮?dú)夥諊Ｗo(hù)下的反應(yīng)器中，攪拌升溫后加引發(fā)劑反應(yīng)，再向其中加入添加劑與引發(fā)劑混合液，繼續(xù)反應(yīng)，得到單分散且具有核殼結(jié)構(gòu)微球的乳液；將乳液離心洗滌，加入分散劑形成濃縮液；再加入聚合物與濃縮液攪拌得到紡絲液，通過靜電紡絲得到納米纖維膜；然后在納米纖維膜上涂覆一層低表面能物質(zhì)進(jìn)行疏水處理；最后置于管式爐中進(jìn)行煅燒，得到熒光超疏水雙功能納米纖維膜。該方法設(shè)備簡(jiǎn)單，可控性強(qiáng)；所制備的納米纖維膜具有較穩(wěn)定的熒光性能和超疏水性，可用于太陽能電池電極材料領(lǐng)域，也可用于自清潔、光學(xué)、分離、儲(chǔ)氫、等功能材料應(yīng)用。

具有污水凈化功能的多孔磁性球狀材料及其制備方法 735     

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本發(fā)明公開了一種具有污水和污染土壤凈化功能的多孔磁性球狀材料及其制備方法，該材料可用于造紙廢水、紡織廢水、印染廢水、電鍍廢水、橡膠工業(yè)廢水及生活廢水等，和被該類污水污染的土壤，含有有機(jī)污染物或重金屬污染物或同時(shí)含有有機(jī)污染物和重金屬污染物的廢水和受污染土壤中污染物的去除。本發(fā)明采用納米技術(shù)，將納米功能材料與天然高分子材料復(fù)合，通過金屬粒子印記及化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)完成多功能磁性多孔球狀材料的制備。能夠分別降解廢水和受污染土壤中的有機(jī)污染物和重金屬污染物，能夠通過磁分離進(jìn)行回收并再生重新應(yīng)用，能夠通過制備工藝調(diào)整獲得不同尺度的球狀材料，使廢水和受污染土壤處理工藝設(shè)計(jì)更加靈活高效。

連鑄保護(hù)渣熱流模擬測(cè)量裝置 760     

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本發(fā)明公開了功能材料傳熱性能的測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域的一種連鑄保護(hù)渣熱流模擬測(cè)量裝置，包括箱體，所述箱體的內(nèi)腔頂部設(shè)置有功率轉(zhuǎn)換器，所述固定架的內(nèi)腔設(shè)置有冷凝器，所述凹槽的左右側(cè)壁之間設(shè)置有燈管，所述固定架的底部設(shè)置有冷卻水箱，且兩組夾板的頂端之間設(shè)置有保護(hù)渣體，所述保護(hù)渣體和冷卻水箱之間設(shè)置有銅模結(jié)晶器，所述銅模結(jié)晶器的外壁均勻設(shè)置有熱敏傳感器，所述銅模結(jié)晶器的外壁套接有覆膜，所述升降階梯臺(tái)的頂部設(shè)置有數(shù)字采集儀，所述箱體的左壁設(shè)置有計(jì)算機(jī)控制器，用于研究在不同熱源、不同輸入波形和頻率的熱流條件下鋼鐵連鑄過程中保護(hù)渣的熔化、凝固、結(jié)晶、相變等高溫?zé)崃W(xué)行為變化以及對(duì)結(jié)晶器輸出熱流的影響。

電化學(xué)胃癌腫瘤標(biāo)志物無標(biāo)記免疫傳感器的制備方法 1045     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)胃癌腫瘤標(biāo)志物無標(biāo)記免疫傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和生物傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明首先在二氧化鈦納米顆粒基底上，利用光電化學(xué)合成方法，直接在電極上合成了二氧化鈦-貴金屬?gòu)?fù)合材料，進(jìn)而制得了成本低、靈敏度高、特異性好、檢測(cè)快速、制備簡(jiǎn)單的檢測(cè)胃癌腫瘤標(biāo)志物的電化學(xué)無標(biāo)記免疫傳感器。

核殼結(jié)構(gòu)吸波材料的制備方法 832     

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本發(fā)明屬于納米無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種核殼結(jié)構(gòu)吸波材料的制備方法，先采用水熱法合成金屬氧化物納米棒模板，再將合成的金屬氧化物納米棒模板置于去離子水中得到去離子水溶液，再將鎳鹽和鉬鹽或鎳鹽和鈷鹽依次溶于去離子水溶液中得到混合溶液，然后向混合溶液中加入尿素得到分散液，將分散液倒入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中反應(yīng)得到復(fù)合材料前驅(qū)體后依次進(jìn)行離心分離、清洗、干燥和退火處理得到核殼結(jié)構(gòu)吸波材料；其制備工藝簡(jiǎn)單可控，重復(fù)性好，操作方便，成本低，環(huán)境友好、清潔無毒、易于大規(guī)模生產(chǎn)，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和形貌特殊，有利于雷達(dá)波的吸收。

基于Pd/V2O5/MWCNTs的腸癌腫瘤標(biāo)志物免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1110     

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本發(fā)明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于Pd/V2O5/MWCNTs的腸癌腫瘤標(biāo)志物免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。具體是采用Pd/V2O5/MWCNTs作為檢測(cè)抗體標(biāo)記物，制備一種檢測(cè)腸癌腫瘤標(biāo)志物的夾心型電化學(xué)免疫傳感器，利用Pd/V2O5/MWCNTs其優(yōu)異的生物相容性和高的催化性能，使所制作的傳感器具有特異性強(qiáng)，靈敏度高和檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。

基于鹵化鉛的阻變存儲(chǔ)器 1069     

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本發(fā)明提出了一種基于鹵化鉛的阻變存儲(chǔ)器及其制備方法，其具體結(jié)構(gòu)為三明治結(jié)構(gòu)，F(xiàn)TO、ITO、ZTO作為基片和底電極，鹵化鉛薄膜作為阻變層，Pt、Au、W作為頂電極。本發(fā)明采用了一種新型的阻變功能材料鹵化鉛，它具有成分簡(jiǎn)單、易于成膜、在空氣中化學(xué)性能穩(wěn)定的特點(diǎn)。以鹵化鉛作為阻變層制備的阻變存儲(chǔ)器單元，具有高低阻態(tài)比值窗口大、電學(xué)性能穩(wěn)定、制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、安全可靠，同時(shí)無環(huán)境污染的特點(diǎn)，它的存儲(chǔ)窗口值達(dá)到了103以上。具有良好的循環(huán)耐受性，在多次重復(fù)擦寫之后仍然具有良好的阻變性能。本發(fā)明具有較好的發(fā)展?jié)摿蛻?yīng)用價(jià)值。

一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物及其制備方法 787     

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本發(fā)明涉及一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物及其制備方法，屬聚合物光電功能材料設(shè)計(jì)合成領(lǐng)域。該共軛聚合物具有如下的結(jié)構(gòu)單元：其中，R1為氫原子、C6-C20的烷基；R2為氫原子、氟原子、C6-C20的烷基或烷氧基，R3為C6-C20的烷基，n=2-60。該類聚合物以商品化的雙噻吩苯并噻二唑二錫單體，雙噻吩吡咯并吡咯二溴單體為反應(yīng)原料，采用微波協(xié)助的Stille縮合聚合反應(yīng)的方法快速高效制備。本發(fā)明結(jié)合噻吩、吡咯并吡咯和苯并噻二唑這三種單元的優(yōu)點(diǎn)，提供一種新型的基于這三種單元的共軛聚合物材料。該聚合物有望應(yīng)用于有機(jī)薄膜晶體管和有機(jī)光伏器件中的活性材料。

一鍋法合成磁性3D石墨烯復(fù)合吸附材料的方法 1109     

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本發(fā)明公開一種一鍋法合成磁性3D石墨烯復(fù)合吸附材料的方法，其制備方法在于：將石墨烯分散液與復(fù)合組分進(jìn)行一鍋反應(yīng)，通過控制溫度、調(diào)整pH值使其復(fù)合，形成3D石墨烯復(fù)合吸附材料。該方法條件溫和，操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)過程中不需要分離操作，有利于低成本大批量地生產(chǎn)功能材料。所得產(chǎn)品具有磁性，對(duì)氟離子表現(xiàn)出優(yōu)異的吸附性能，在處理大體積氟污染廢水方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

碳異形體場(chǎng)效應(yīng)復(fù)合面料 1090     

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碳異形體場(chǎng)效應(yīng)復(fù)合面料，是由面料及與面料纖維表層大分子之間形成結(jié)構(gòu)交聯(lián)銜接的碳同素異形體石墨烯薄膜構(gòu)成，在微弱能量作用下，通過高能粒子隧穿與反轉(zhuǎn)可以獲得異常能量，在一定范圍內(nèi)產(chǎn)生場(chǎng)發(fā)射等離子體電磁共振效應(yīng)，屬于功能材料領(lǐng)域。該面料具有疏水、疏油、抗菌、除臭、防塵、防靜電、防輻射等納米材料表面功能，同時(shí)具有產(chǎn)生負(fù)離子、活性氧化還原高能粒子，凈化空氣、加速人體新陳代謝的場(chǎng)效應(yīng)功能，和優(yōu)異的導(dǎo)電、紫外光催化、電子倍增、吸收電磁波能量等物理化學(xué)功能。適用于制造各種服裝、床上用品、沙發(fā)、床墊、家具等生活用品，及催化劑、超級(jí)電池電極、電磁隱身、太陽能電池等電子、能源、化工領(lǐng)域產(chǎn)品。

基于金雜化的鐵酸鎂構(gòu)建的生物傳感器的制備方法及應(yīng)用 725     

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本發(fā)明涉及一種基于金雜化的鐵酸鎂構(gòu)建的生物傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域?；诮痣s化的鐵酸鎂具有良好的電化學(xué)催化性能和良好的生物相容性，顯著提高了生物傳感器的靈敏度，對(duì)前列腺特異抗原的檢測(cè)具有重要的意義。

半葉馬尾藻生物吸附劑及其應(yīng)用 1272     

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本發(fā)明屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域，公開一種半葉馬尾藻生物吸附劑。所述生物吸附劑含有半葉馬尾藻藻粉。這種生物吸附劑的制備方法：將采集的半葉馬尾藻先用水沖洗掉表面的泥沙，之后用去離子水將半葉馬尾藻表面的可溶性鹽去除；將半葉馬尾藻置于烘箱中烘至恒重；將烘干的半葉馬尾藻粉碎，過篩，制成半葉馬尾藻生物吸附劑。本發(fā)明還公開了所述生物吸附劑在吸附水體中鎳離子的應(yīng)用。本發(fā)明有利于半葉馬尾藻資源的開發(fā)利用和含鎳電鍍廢水的處理，為半葉馬尾藻生物吸附劑作為環(huán)境功能材料的開發(fā)利用奠定了良好的基礎(chǔ)。

硒酸鉍納米帶的制備方法 855     

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本發(fā)明公開了一種硒酸鉍納米帶的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法具體是：首先將硒酸鈉與硝酸鉍混合均勻，將硒酸鈉與硝酸鉍混合粉末置于剛玉管反應(yīng)容器的高溫區(qū)，氧化鋁片置于剛玉管反應(yīng)容器的低溫區(qū)，并密封反應(yīng)容器，將高溫區(qū)加熱至1000～1200℃、低溫區(qū)加熱至100～200℃，保溫1～3h，得到了表面含有白色沉積物的氧化鋁片；隨后將氧化鋁片固定于反應(yīng)容器中間，將硒酸鈉、硝酸鉍與水混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封，向反應(yīng)容器中充入氧氣后，于溫度300～500℃、保溫24～72h。本發(fā)明采用兩步反應(yīng)過程，制備過程簡(jiǎn)單、易于控制，所得硒酸鉍納米帶在光學(xué)、催化、吸附等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

噴霧熱解法制備ITO粉體的方法 1131     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種噴霧熱解法制備ITO粉體的方法。按最終ITO產(chǎn)品中m(In2O3)：m(Sn?O2)=9：1進(jìn)行換算的配比計(jì)算所需要的InCl3·4H2O和SnCl2·2H2O，稱取氯化銦和氯化亞錫溶解于去離子水中，從而使該2個(gè)金屬鹽能在分子級(jí)范圍內(nèi)混合均勻配制成前驅(qū)體溶液，過程中滴加少量1：1的鹽酸防止水解；將前驅(qū)體溶液加入到超聲波噴霧器中進(jìn)行造霧；以空氣作為載氣，將霧化液滴通入到微波管式加熱爐，載氣把霧滴通過導(dǎo)管送人微波加熱腔體內(nèi)加熱，進(jìn)行霧滴的蒸發(fā)、裂解、干燥、結(jié)晶、形核，最終熱分解生成ITO粉體。本發(fā)明采用超聲波噴霧聯(lián)合微波熱解一步法，制備的IT0粉體分散性好、純度高、尺寸分布小且均勻。

高分子接枝聚合的方法 775     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高分子接枝聚合的方法，其特征在于：首先將高分子放入光敏劑溶液中進(jìn)行紫外光輻照，使高分子發(fā)生光活化，生成高分子引發(fā)劑；然后，加入單體并加熱，使高分子引發(fā)劑分解生成高分子自由基和半頻哪醇自由基，高分子自由基再與單體接枝聚合，得到改性高分子。所述的高分子是高分子溶液或固體。本方法可以減少均聚物生成，有利于提高接枝率，第二步加熱引發(fā)前無需洗滌去除多余的光敏劑，操作簡(jiǎn)單，加熱引發(fā)接枝時(shí)可以采用較大的溶液體積，高分子處理量大，過程易于放大。采用高分子溶液時(shí)，可以使高分子與光敏劑及單體充分接觸反應(yīng)，有利于提高接枝率。

脫除水中金屬離子的聚酰胺膠囊分散液 860     

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一種脫除水中金屬離子的聚酰胺膠囊分散液，涉及聚合物與金屬離子的絡(luò)合萃取，屬于水處理吸附絡(luò)合功能材料領(lǐng)域。下緣四取代杯芳烴酰氯和哌嗪進(jìn)行縮聚，直接得到聚(杯芳烴?哌嗪)酰胺作為壁材的亞微米級(jí)膠囊分散液。向此分散液上加入含金屬離子的水溶液，可通過膠囊壁與金屬的絡(luò)合作用，在相界面處形成超分子交聯(lián)絡(luò)合物，將金屬離子固定在相界面區(qū)域，實(shí)現(xiàn)水相中金屬離子的脫除。移走處理過的水后，向含絡(luò)合物的有機(jī)液體中加入鹽酸，將絡(luò)合物解離，金屬離子釋放至鹽酸水溶液相，而有機(jī)分散相恢復(fù)至初始狀態(tài)，實(shí)現(xiàn)分散液的回收使用。

高強(qiáng)度溫敏磁性吸水樹脂的制備方法 1152     

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本發(fā)明公開了一種用于細(xì)粒礦物脫水的高強(qiáng)度溫敏磁性高吸水樹脂的制備方法，屬于功能材料及固液分離技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料首先以原料FeCl2和FeCl3形成膠體溶液，之后依次加入檸檬酸、有機(jī)表面修飾劑和煤系高嶺土，攪拌后備用。接著在另一反應(yīng)容器中加入丙烯酸、丙烯酸鈉、溫敏單體、交聯(lián)劑及引發(fā)劑反應(yīng)，把前述所得產(chǎn)物再加入，攪拌，即得高強(qiáng)度溫敏磁性吸水樹脂。該方法可以解決吸水樹脂在脫水與分離過程中易破裂的問題。

耐高溫有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂及其制備方法 937     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料領(lǐng)域，公開了一種耐高溫有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂及其制備方法。所述制備方法為：按重量份計(jì)，將10～25份有機(jī)硅中間體、15～60環(huán)氧樹脂、25～75溶劑依次加入到反應(yīng)器中，攪拌并加熱升溫到70～80℃，待其混合均勻后，加入催化劑，然后加熱升溫到95～185℃反應(yīng)2～8h，降溫后得到所述耐高溫有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，所制備的有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂具有耐高溫、耐紫外老化、硬度高、儲(chǔ)存穩(wěn)定性好等特性。

PVC塑料生產(chǎn)加工用熱穩(wěn)定劑 779     

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本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種PVC塑料生產(chǎn)加工用熱穩(wěn)定劑，利用熱穩(wěn)定性能極好的氧化鋅與氧化鈥作為核心原料，對(duì)其進(jìn)行有機(jī)化處理，能夠提高與PVC塑料的相容性，同時(shí)使用絡(luò)合沸石粉對(duì)其進(jìn)行包覆，增大了比表面積，能夠提高熱穩(wěn)定劑的作用效率，降低用量，顯著延長(zhǎng)了PVC塑料的使用壽命，本發(fā)明制備得到的熱穩(wěn)定劑解決了現(xiàn)有PVC塑料在熱、光、氧、酸堿等的作用下材料性能急劇劣化的問題，并具有較高的力學(xué)穩(wěn)定性，兼顧了PVC塑料耐老化性和力學(xué)性能的提升，提高了PVC塑料的開發(fā)利用，能夠?qū)崿F(xiàn)延長(zhǎng)PVC塑料使用壽命以及擴(kuò)展其適用領(lǐng)域的現(xiàn)實(shí)意義，是一種極為值得推廣使用的技術(shù)方案。

從輕烴混合物中分離C₄以下端烯烴的方法和裝置 786     

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本發(fā)明涉及含有C₄以下烴類化合物的輕烴混合物的利用領(lǐng)域，公開了一種從輕烴混合物中分離C₄以下端烯烴的方法。該方法包括：(1)在氮?dú)庀拢l(fā)劑和有機(jī)溶劑存在下，將輕烴混合物中C₄以下端烯烴的部分或全部與馬來酸酐進(jìn)行共聚反應(yīng)；(2)將步驟(1)得到的產(chǎn)物進(jìn)行氣液分離，得到氣相產(chǎn)物和液固混合物；以所述氣相產(chǎn)物的總重量為基準(zhǔn)，所述氣相產(chǎn)物中C₄以下端烯烴的含量為1重量％以下；(3)將步驟(2)得到的液固混合物進(jìn)行液固分離，得到的固體產(chǎn)物為含有馬來酸酐官能團(tuán)的聚合物；其中，所述輕烴混合物為含有C₄以下的烴類化合物的混合物?？梢詫?shí)現(xiàn)從輕烴混合物中將C₄以下端烯烴組分分離并轉(zhuǎn)變?yōu)楣δ懿牧系脑线M(jìn)行利用。

納米管狀中空酸堿雙功能固體催化劑及其制備方法 1003     

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本發(fā)明屬多功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種采用沉淀聚合法和后續(xù)磺化法制備管狀中空酸堿雙功能固體催化劑的方法。將苯烯烴類單體,堿性可聚合單體按一定比例作為聚合單體加入到極性有機(jī)溶劑中，改性的埃洛石作為載體，同時(shí)將引發(fā)劑加入到上述的有機(jī)溶劑中經(jīng)超聲分散后在一定溫度下進(jìn)行沉淀聚合，制得管狀中空聚合物。隨后聚合物用氫氟酸浸泡、干燥，然后用磺化劑進(jìn)行磺化處理，離心、洗滌、干燥得到管狀中空的酸堿雙功能固體催化劑。該產(chǎn)品具有中空結(jié)構(gòu)，低密度等優(yōu)點(diǎn)。酸性位點(diǎn)有利于纖維素轉(zhuǎn)化為葡萄糖及果糖轉(zhuǎn)化為HMF的過程，而堿性位點(diǎn)的存在有利于葡萄糖到果糖的異構(gòu)化過程，提高纖維素的轉(zhuǎn)化率，從而提高HMF收率。

超細(xì)晶純鐵梯度材料制備方法 995     

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本發(fā)明屬于梯度功能材料領(lǐng)域，公開了一種超細(xì)晶純鐵梯度材料制備方法。該方法以普通純鐵為坯料，采用液氮溫度下的大載荷沖擊與線性梯度溫度場(chǎng)熱處理相結(jié)合的技術(shù)手段，制備超細(xì)晶純鐵梯度材料，工藝簡(jiǎn)單，操作便捷，無微孔隙和弱連接等制備微缺陷，制備效率高，經(jīng)濟(jì)性好，可調(diào)控材料的超細(xì)晶化和梯度化。該方法可制成的梯度材料種類比較多，除純鐵外，也適用銅、碳素結(jié)構(gòu)鋼、鈦合金等材料。

石墨烯量子點(diǎn)的制備方法及其應(yīng)用 1220     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種SBA?15微反應(yīng)器用于石墨烯量子點(diǎn)的制備方法及熒光傳感器的應(yīng)用。以SBA?15為微反應(yīng)器解決現(xiàn)有技術(shù)在石墨烯量子點(diǎn)制備過程中產(chǎn)率低、尺寸差異大等缺陷，制備尺寸均一、量子產(chǎn)率高的GQDs；利用自由基聚合，以甲基丙烯酸甲脂(MMA)和L?苯丙氨酸甲酯(MAP)為功能單體，BPA為模板劑，制備了能夠特異性識(shí)別BPA的熒光傳感器(BPA?MIP)。結(jié)合表面分子印跡技術(shù)，不僅提高了GQDs對(duì)目標(biāo)分子的識(shí)別能力，提高其對(duì)目標(biāo)物響應(yīng)速度，還為快速、選擇性檢測(cè)飲料中痕量的BPA奠定堅(jiān)實(shí)的理論和實(shí)踐基礎(chǔ)。

用多羥基聚醚大分子交聯(lián)劑合成聚氨酯彈性體的方法 1157     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用多羥基聚醚大分子交聯(lián)劑合成聚氨酯彈性體的方法。用多羥基聚醚大分子交聯(lián)劑合成聚氨酯彈性體的方法，包括如下步驟：（1）聚乙二醇縮水甘油醚的合成；（2）多羥基大分子交聯(lián)劑的合成；（3）聚氨酯彈性體的制備。本發(fā)明用聚乙二醇合成出聚乙二醇縮水甘油醚，水解后得到多羥基聚醚大分子交聯(lián)劑，并用該大分子交聯(lián)劑成功地制備出聚氨酯彈性體。當(dāng)固化溫度為70℃時(shí)，所得的聚氨酯彈性體綜合力學(xué)性能較佳。

基于電解液的電致變色方法 1160     

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本發(fā)明公開了屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域的一種基于電解液的電致變色方法。該方法利用贗電容反應(yīng)釋放與消耗氫氧根離子循環(huán)調(diào)控電解液中酸堿性，通過在電解液中添加酸堿指示劑顯示不同的顏色狀態(tài)，即通過電解液的變色實(shí)現(xiàn)電致變色，脫離了傳統(tǒng)利用電極材料實(shí)現(xiàn)電致變色的途徑，顯著降低了電致變色器件的成本，制備工藝簡(jiǎn)單、易操作。

酵母菌磁性印跡復(fù)合微球吸附劑的制備方法 909     

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本發(fā)明涉及一種酵母菌磁性印跡復(fù)合微球吸附劑的制備方法，屬于環(huán)保功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。通過共沉淀法制備了四氧化三鐵納米顆粒并對(duì)其表面進(jìn)行疏水改性，隨后以油酸改性酵母菌水溶液為水相，模板分子三氟氯氰菊酯，功能單體甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶，交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯，引發(fā)劑偶氮二異丁酸二甲酯，疏水Fe3O4為油相，制備穩(wěn)定的Pickering乳液，熱引發(fā)聚合制備酵母菌磁性印跡復(fù)合微球吸附劑。印跡微球磁穩(wěn)定性較好，靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)研究了吸附劑的吸附平衡、動(dòng)力學(xué)和選擇識(shí)別性能。結(jié)果表明本發(fā)明制備的印跡吸附劑具有較好的吸附容量、較快的吸附動(dòng)力學(xué)和對(duì)LC的選擇識(shí)別性能。

復(fù)合電致變色材料及其制備方法 687     

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本發(fā)明涉及一種復(fù)合電致變色材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的復(fù)合電致變色材料基于核殼結(jié)構(gòu)，為雙層空心球形結(jié)構(gòu)，外徑30～200μm，壁厚5～20μm；外層為高分子電致變色材料；內(nèi)層為含有無機(jī)電致變色材料的高分子非電致變色材料，壁厚2～10μm；無機(jī)電致變色材料的整體包覆率為2～15％。采用乳液聚合的方法制備，簡(jiǎn)單、高效。本發(fā)明材料的空心結(jié)構(gòu)很好的增加了無機(jī)和有機(jī)電致變色材料的比表面積，相比實(shí)心結(jié)構(gòu)減少了電致變色材料的用量；內(nèi)層高分子非電致變色材料，很好的固定了無機(jī)電致變色粉末，提高了穩(wěn)定性；導(dǎo)電性的苯胺、噻吩高分子電致變色材料的使用有效的減少了電阻。