本發(fā)明提供一種噻唑類組蛋白去乙?;敢种苿┘捌渲苽浞椒ǎ种苿┑幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)如式如式(Ⅰ)所示:
式中,R=H,F,CH
3,CF
3或OMe。本發(fā)明提供的噻唑類化合物對(duì)組蛋白去乙?;负桶┘?xì)胞具有很強(qiáng)的抑制劑作用。對(duì)比已上市的組蛋白去乙?;敢种苿㏒AHA(伏立諾他),本發(fā)明提供的噻唑類化合物的活性顯著提高,可開發(fā)為新一代的HDACs抑制劑和抗癌藥物。
聲明:
“噻唑類組蛋白去乙?;敢种苿┘捌渲苽浞椒ā?該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)