本發(fā)明涉及一種受體試劑在制備用于體外診斷主體是否患有心肌損傷的方法所使用的試劑盒中的用途，其中所述方法包括：將來自主體的體液與受體試劑和供體試劑相接觸，反應(yīng)后生成待測混合物；用激發(fā)光至少一次激發(fā)所述待測混合物，檢測由此產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光的信號強(qiáng)度；根據(jù)所述化學(xué)發(fā)光的信號強(qiáng)度定量計(jì)算所述體液中至少一種心肌標(biāo)志物的濃度，從而判斷主體是否患有心肌損傷；其中，所述受體試劑包含能夠與活性氧作用產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光的受體顆粒，且控制所述受體顆粒在受體試劑中的粒徑分布變異系數(shù)C.V值≥5％；所述供體試劑包含在激發(fā)態(tài)下能夠生成活性氧的供體顆粒。所述方法既有超高的靈敏度，又有很寬的檢測量程。