本發(fā)明提供了一種(s)?1?(4?二苯醚基)?2?羥基?3?氯丙烷的合成方法，包括如下步驟：(1)聯(lián)苯醚與溴素在雙氧水的催化下生成4?溴聯(lián)苯醚；(2)在高純氮氣氛下，向反應容器中加入4?溴聯(lián)苯醚、溶劑A和鎂絲，升溫至25~40℃快速攪拌引發(fā)格氏反應，再滴加4?溴聯(lián)苯醚?溶劑A的溶液，繼續(xù)反應2小時；(3)將格氏試劑降溫至0?5℃，再加入復合偶聯(lián)劑和S?環(huán)氧氯丙烷?溶劑A溶液反應，將反應液倒入稀硫酸中，取上層減壓蒸餾回收溶劑A，剩余物加入水中，降溫抽濾，濕品烘干得產物。本發(fā)明所提供的合成方法，操作簡便，產品收率和純度高，生產過程中無固廢產生，具有較強的經濟可行性，適合工業(yè)化生產。