本發(fā)明涉及一種艾樂替尼中間體及艾樂替尼的制備方法。該方法利用2?硝基?4?氰基苯乙酸酯與2?甲基?2?(4?乙基?3?取代)苯基丙酸酯/丙酰氯經(jīng)縮合、水解酯基、二甲胺鹽酸鹽胺化，然后經(jīng)還原?環(huán)化反應(yīng)得到中間體2,3,6?三取代吲哚衍生物，再和環(huán)化試劑經(jīng)環(huán)化反應(yīng)制備艾樂替尼。本發(fā)明方法原料價廉易得，工藝流程短，操作安全簡便，所涉及單元反應(yīng)選擇性高，廢水量少，有利于實(shí)現(xiàn)艾樂替尼的綠色簡便生產(chǎn)。