本發(fā)明屬于藥物合成領(lǐng)域,具體涉及一種比馬前列素中間體2-氧代-4-苯丁基磷酸二甲酯的制備方法,該方法采用甲基磷酸二甲酯與3-苯基丙酸乙酯置于無(wú)水四氫呋喃/二異丙基胺基鋰中,保持-15~0℃反應(yīng)0.5~4小時(shí),薄板層析檢測(cè)無(wú)原料斑點(diǎn),滴加5mol/L鹽酸至體系pH=3.0~4.0,升至室溫,濃縮除去四氫呋喃,加水稀釋?zhuān)宜嵋阴ヌ崛。?mol/L鹽酸洗滌有機(jī)相兩次,水洗滌有機(jī)相兩次,飽和食鹽水洗滌兩次,無(wú)水硫酸鈉干燥,減壓濃縮后真空油泵抽至恒重得到產(chǎn)品。該方法生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,條件溫和,易于工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“比馬前列素中間體的制備方法” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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