本發(fā)明提供了一種17α?羥基黃體酮的合成方法，本發(fā)明以17β?氰基?5?雄烯?17?醇?3，3?乙二羥縮酮(簡(jiǎn)稱中間體II)為原料，采用價(jià)格低廉的環(huán)己酮氰醇為主要雜質(zhì)甲睪酮的抑制劑，由于環(huán)己酮氰醇結(jié)構(gòu)與中間體II的分子結(jié)構(gòu)式中的D環(huán)結(jié)構(gòu)相似，可以替代D環(huán)與格式反應(yīng)體系中OH?反應(yīng)，從而大大降低甲睪酮的產(chǎn)生。并且在無(wú)水氯化鋰或氯化亞酮的催化作用下，反應(yīng)溫度降至?15～?10℃，低溫可以減少其他小雜質(zhì)的產(chǎn)生。從而通過(guò)控制格式反應(yīng)條件來(lái)提高產(chǎn)品質(zhì)量，使粗品HPLC含量能夠達(dá)到98％以上，總重量收率達(dá)到84～88％，較傳統(tǒng)工藝提高約10～14％。