本發(fā)明公開了一種四(甲乙胺基)鋯的合成方法，包括如下步驟，步驟一，準(zhǔn)備反應(yīng)容器并通入保護(hù)氣體；步驟二，將反應(yīng)容器冷卻至－60℃～－70℃，在反應(yīng)容器中倒入烴類溶劑，再加入有機(jī)金屬鋰化合物，保持低溫?cái)嚢瑁徊襟E三，向反應(yīng)容器中滴加甲乙胺，保持低溫?cái)嚢?～10小時(shí)，制得甲乙胺的鋰鹽；步驟四，在保持－60℃～－70℃的低溫條件下，向反應(yīng)容器中加入四氯化鋯，加樣完成后，靜置讓其溫度緩慢回升至室溫，繼續(xù)攪拌8～10小時(shí)直至反應(yīng)完成；步驟五，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行常減壓蒸餾，收集75～80℃/5～10mmHg的餾分，得到四(甲乙胺基)鋯；本發(fā)明以簡(jiǎn)單的烴類作為反應(yīng)溶劑，反應(yīng)過程中未引入其他雜質(zhì)離子，得到的化合物純度高，很好的滿足了電子化學(xué)品對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的嚴(yán)苛要求。