本發(fā)明公開(kāi)一種合成2-溴-N-對(duì)甲基苯磺酰基吡咯的方法，涉及有機(jī)合成化學(xué)，屬醫(yī)藥、化工技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于：該方法首先進(jìn)行吡咯氮的苯磺?；磻?yīng)生成穩(wěn)定的中間化合物，該化合物用叔丁基鋰高選擇性對(duì)N-對(duì)甲基苯磺?；量┑泥徫粴溥M(jìn)行鋰化反應(yīng)，再與BrCN反應(yīng)得到的目標(biāo)化合物。其有益效果在于：目標(biāo)化合物收率高，兩步反應(yīng)的總收率達(dá)50％以上，純度好，反應(yīng)易操作，性能好，容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。