本發(fā)明涉及一種甾體化合物的制備方法。該甾體化合物的制備方法通過(guò)使用結(jié)構(gòu)式為
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的化合物A為起始原料,通過(guò)通過(guò)type?II[5+2]反應(yīng)作為關(guān)鍵反應(yīng),高效,快速地構(gòu)建出含有橋頭雙鍵的、大張力的[4,4,1]雙環(huán)骨架,利用鋰?乙胺的條件切斷碳氧雙鍵;利用叔丁醇鉀在有氧條件氧化去甲醛化得到酮,最后利用鋰試劑加成引入邊鏈,從而制備得到甾體化合物cyclocitrinol,即通過(guò)化學(xué)合成的方法制備得到結(jié)構(gòu)式為
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的甾體化合物,以增加該甾體化合物的來(lái)源,以便于研究和使用。
聲明:
“甾體化合物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)