本發(fā)明涉及醫(yī)藥中間體合成技術領域，尤其是一種鄰氟苯甲醛的制備方法，包括以下步驟：甲酸丙酯溶于無水四氫呋喃中，得溶液A；鄰氟溴苯溶于無水四氫呋喃中，得溶液B；將無水氯化鋰和鎂投入反應瓶中，加入無水四氫呋喃，加熱至微沸，滴加二溴乙烷引發(fā)反應；回流下，將溶液B加入反應瓶中；投料完畢，降溫，然后滴加溶液A；投料完畢，繼續(xù)反應一段時間；降溫，稀鹽酸淬滅，后處理，真空蒸餾精制，得1?苯基?2?丁酮。本發(fā)明方法在制備格氏試劑時通過加入氯化鋰形成穩(wěn)定且活性較低芐基鎂鋰氯化物；甲酸丙酯與其反應可控，只和一個活性較低芐基鎂鋰氯化物反應，使反應停留在醛階段，而不是進一步到醇的階段。